ABIMONO

ABIMONO contiene isoconazolo nitrato, un antimicotico (antifungino) per uso locale cioè agisce eliminando i funghi della pelle.

ABIMONO è indicato negli adulti nel trattamento locale di micosi superficiali (infezioni superficiali causate da funghi), che interessano la pelle priva o coperta da peli, come: - dermatofizie (infezioni della pelle coperta da peli che si manifesta come una chiazza infiammata desquamata, con peli spezzati, anche ricoperta di pustole);

- candidosi (infezione fungina provocata da un fungo chiamato Candida che colpisce gli strati superficiali
della pelle e delle mucose);
- pityriasis versicolor (infezione fungina caratterizzata da un’alterazione del colore della pelle, con macchie
irregolari, ben demarcate e piane di colore marrone chiaro su pelle chiara o chiaro rispetto alla cute sana
circostante se di pelle scura, poiché il lievito interferisce con la produzione di melanina).

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se nota un peggioramento dei sintomi.

Non usi ABIMONO
• se è allergico ad isoconazolo nitrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
• se è allergico ad altri medicinali usati per trattare le infezioni causate da funghi.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare ABIMONO.

ABIMONO è solo per uso locale. Non ingerisca. Eviti il contatto con gli occhi. Si lavi accuratamente le mani dopo l’uso del medicinale

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a reazioni allergiche (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che istituirà la terapia

adeguata.

Durante l’uso di questo medicinale possono svilupparsi funghi e/o batteri contro i quali questo medicinale non è in grado di agire. Pertanto si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo il periodo di trattamento prescritto dal medico.

Altri medicinali e ABIMONO Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Sono possibili reazioni di sensibilità crociata tra isoconazolo, miconazolo, econazolo e tioconazolo.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Se è in gravidanza o sta allattando al seno usi questo medicinale solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico. Il lattante non deve venire a contatto con la pelle trattata del seno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari ABIMONO non influenza la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari. ABIMONO 1 % crema contiene alcool cetilstearilico Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Salvo diversa prescrizione medica, la dose raccomandata è di 2 applicazioni al giorno.

La durata del trattamento è generalmente di 2-3 settimane, talvolta anche 4 settimane nei casi difficili, soprattutto

a livello degli spazi interdigitali. Su specifica prescrizione medica sono possibili trattamenti anche di durata maggiore. Per evitare recidive, è opportuno che il trattamento sia perseguito per almeno 2 settimane dopo la guarigione clinica. In caso di lesioni interdigitali, inserisca tra le dita una compressa di garza imbevuta di Abimono crema. Per assicurare il buon successo del trattamento , osservi scrupolosamente alcune prescrizioni igieniche, tra le

qualsi quella di asciugare con cura gli spazi interdigitali in caso di micosi localizzata ai piedi.

Se usa più ABIMONO di quanto deve

Non sono noti casi di sovraddosaggio da isoconazolo nitrato. In caso di assunzione/ingestione accidentale di questo medicinale, si rivolga al medico o raggiunga l’ospedale più vicino. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Se dimentica di usare ABIMONO Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Possono manifestarsi fenomeni irritativi cutanei, di insorgenza assai rara dermatite da contatto, reazioni allergiche. Se durante il trattamento con ABIMONO manifesta una reazione allergica INTERROMPA il trattamento e consulti il medico.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

Non prenda questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene ABIMONO 1% crema
- il principio attivo è isoconazolo nitrato. 100 g di crema contengono 1,00 g di isoconazolo nitrato;
- gli altri componenti sono: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcool cetilstearilico (vedere il paragrafo
“ABIMONO contiene alcool cetilstearilico”), paraffina liquida, vaselina bianca, acqua distillata.

Descrizione dell’aspetto di ABIMONO e contenuto della confezione Si presenta in crema di colore bianco per uso locale confezionata in un tubo da 20 g.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio Farmitalia S.r.l. Via Pinciana, 25

00198 Roma

Produttore Special Product’s Line S.p.A. Via Campobello, 15 00040 Pomezia (RM)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il