- 15 mg SOLUZIONE DA NEBULIZZARE
- 30 mg SUPPOSTA
- 30 mg COMPRESSA
- 30 mg GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE
- 15 mg GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE
A cosa serve questo medicinale?
Questo medicinale contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato, appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l’eliminazione del muco dalle vie respiratorie.
AMBROXOLO ABC è indicato per il trattamento delle secrezioni nelle malattie dei bronchi e dei polmoni acute e croniche (in presenza di tosse e catarro).
Cosa deve sapere prima di usarlo
Non prenda AMBROXOLO ABC
- se è allergico all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
- se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni;
- se la persona che deve prendere questo medicinale è un bambino di età inferiore ai 2 anni (Vedere il paragrafo “Bambini”).
Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere AMBROXOLO ABC.
Prenda questo medicinale con cautela e informi il medico se - soffre di un problema allo stomaco o all’intestino chiamato ulcera peptica;
Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali), smetta di prendere Ambroxolo ABC e si rivolga immediatamente al medico.
Bambini AMBROXOLO ABC non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in quanto può ostruire i bronchi e impedire la normale respirazione.
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Altri medicinali e AMBROXOLO ABC Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Non si conoscono interazioni con altri medicinali.
Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza Non è raccomandato l’uso di AMBROXOLO ABC durante la gravidanza specialmente durante i primi tre mesi. Se è in stato di gravidanza prenda AMBROXOLO ABC solo nei casi di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Allattamento Questo medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto il medico valuterà se interrompere o meno l’assunzione di AMBROXOLO ABC o interrompere l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
AMBROXOLO ABC 30 mg compresse contiene lattosio Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
Come usarlo
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
AMBROXOLO ABC 30 mg compresse: Prenda questo medicinale dopo i pasti, con un po’ d’acqua o altri liquidi
Negli adulti, la dose raccomandata è di 1 compressa 3 volte al giorno per i primi 8-10 giorni. Successivamente la dose può essere ridotta a 1 compressa 2 volte al giorno.
AMBROXOLO ABC 30 mg supposte (uso pediatrico): Nei bambini con peso superiore ai 15 kg e con età superiore ai 2 anni la dose raccomandata è di 1 supposta, 1
o 2 volte al giorno.
Se prende più AMBROXOLO ABC di quanto deve
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. I sintomi di un sovradosaggio possono corrispondere agli effetti indesiderati che si possono verificare alle dosi raccomandate (Vedere paragrafo 4). In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o si rivolga più vicino ospedale.
Se dimentica di prendere AMBROXOLO ABC
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Possibili effetti indesiderati
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Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Raramente si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:
- mal di testa (cefalea);
- bocca secca;
- nausea, vomito, difficoltà digestive (dispepsia);
- aumento della produzione di muco, naso che cola (rinorrea);
- bruciore di stomaco e dell’esofago (pirosi);
- stitichezza;
- irritazione della pelle (eruzione cutanea, dermatite da contatto);
- difficoltà nell’emissione dell’urina (disuria);
- stanchezza.
Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000):
- reazioni di ipersensibilità;
- rash, orticaria.
Non nota (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale);
dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito; del - reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle,
- reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).
Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservarlo
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scadenza”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Informazioni supplementari
Cosa contiene AMBROXOLO ABC 30 mg compresse
- Il principio attivo è ambroxolo cloridrato. Ogni compressa contiene 30 mg di ambroxolo cloridrato.
- Gli altri componenti sono: lattosio, amido, polivinilpirrolidone, magnesio stearato.
Cosa contiene AMBROXOLO ABC 30 mg supposte
- Il principio attivo è ambroxolo cloridrato. Ogni supposta contiene 30 mg di ambroxolo cloridrato.
- Gli altri componenti sono: trigliceridi semisintetici, silice colloidale.
Descrizione dell’aspetto di AMBROXOLO ABC e contenuto della confezione AMBROXOLO ABC 30 mg compresse: Scatole da 20 compresse in blister.
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AMBROXOLO ABC 30 mg supposte Confezione contenente 10 supposte.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
ICE S.p.A. Via Sicilia 8/10 42122 Reggio Emilia (RE) - Italia
Produttori
AMBROXOLO ABC 30 mg supposte: LAMP S.PROSPERO S.p.A. - Via della Pace n° 25/AS.Prospero (MO)
AMBROXOLO ABC 30 mg compresse: ICE S.p.A. - Cantone Moretti 29 - 10015 Ivrea (TO) - Italia
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato a maggio 2026
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Domande frequenti su AMBROXOLO ABC
Come si usa AMBROXOLO ABC?
AMBROXOLO ABC si presenta in forma di Soluzione per nebulizzatore e si somministra per via inalazione. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.
AMBROXOLO ABC è disponibile senza ricetta?
AMBROXOLO ABC è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.
Qual è il principio attivo di AMBROXOLO ABC?
Il principio attivo di AMBROXOLO ABC è AMBROXOLO CLORIDRATO, AMBROXOLO.
Quali sono gli equivalenti di AMBROXOLO ABC?
Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: AMBROXOL TECNIGEN, AMBROXOLO MYLAN GENERICS, AMBROXOLO ALMUS, NEO BOROCILLINA FLUIDIFICANTE TOSSE. Il farmacista può proporle un equivalente.
Chi produce AMBROXOLO ABC?
AMBROXOLO ABC è prodotto da ICE S.P.A.
Da quando AMBROXOLO ABC è autorizzato in Italia?
AMBROXOLO ABC ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1984-10-24.
