BIORINIL

BIORINIL è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 12 anni per il trattamento di riniti acute e subacute, sinusiti, rinofaringiti.

Usato per: sinusite

Principio attivo: TETRIZOLINA CLORIDRATO, BETAMETASONE, TETRIZOLINA · ATC R01AD · THEA FARMA S.P.A.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: TETRIZOLINA CLORIDRATO, BETAMETASONE, TETRIZOLINA
Forma farmaceutica: Spray nasale, sospensione
Dosaggio: 0.05 % ,0.1 % SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
Via di somministrazione: USO NASALE
Titolare AIC: THEA FARMA S.P.A.
Codice ATC: R01AD
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

BIORINIL spray nasale, sospensione è un preparato contenente betametasone, uno steroide ad azione antinfiammatoria e tetrizolina cloridrato, un vasocostrittore, che restringe i piccoli vasi sanguigni.

BIORINIL è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 12 anni per il trattamento di riniti acute e subacute, sinusiti, rinofaringiti.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi Biorinil se: − è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale

(elencati al paragrafo 6), − soffre di glaucoma, − soffre di ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica),

− soffre di gravi malattie al cuore, − soffre di pressione alta (ipertensione), − soffre di eccessiva produzione di ormoni tiroidei (ipertiroidismo), − soffre di grave insufficienza renale, − sta assumendo o ha assunto nelle 2 settimane precedenti una terapia con antidepressivi, − soffre di infezioni tubercolari, fungine (micotiche) e virali delle mucose da trattare,

− ha un’età inferiore ai 12 anni.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Biorinil.

In particolare, informi il medico se: − soffre di disturbi cardiovascolari e metabolici endocrini, − presenta visione offuscata o altri disturbi visivi.

Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi, l’uso di decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.

Possibili effetti indesiderati dei prodotti per uso topico L’impiego, specie se prolungato, di un prodotto per uso topico può dar luogo a fenomeni di

sensibilizzazione.

Possibili effetti indesiderati dei preparati contenenti vasocostrittori per periodi prolungati L’uso protratto dei preparati contenenti vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi, può pertanto risultare dannoso. Non impiegare comunque per più di 4 giorni consecutivi.

Bambini Non dia Biorinil a bambini sotto i 12 anni di età. Per chi svolge attività sportiva Il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un'assunzione diversa per indicazioni terapeutiche, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.

Altri medicinali e Biorinil

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Il prodotto per la presenza di tetrizolina non deve essere somministrato a pazienti in trattamento con antidepressivi (inibitori della mono-amino-ossidasi).

Gravidanza e allattamento Usi BIORINIL in gravidanza nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo medico. Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

BIORINIL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

BIORINIL contiene benzalconio cloruro

Questo medicinale contiene 0,008 mg di benzalconio cloruro per dose equivalente a 0,1 mg/ml. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in BIORINIL, specie quando usato per lunghi periodi, può causare irritazione e gonfiore all'interno del naso. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica.

Può causare broncospasmo. Irritante, può causare reazioni cutanee locali.

BIORINIL contiene polisorbato

Il polisorbato può causare reazioni allergiche.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista.

Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni Per nebulizzazione nasale. La dose raccomandata è 1 o 2 spruzzi per narice 3 o 4 volte al giorno.

Ogni spruzzo eroga 0,08 ml di prodotto.

Istruzioni per l'uso

1. Agiti il flacone.
2. Al primo utilizzo, per attivare l’erogatore, prema a vuoto con l'indice e medio verso il
basso fino alla fuoriuscita di una nebulizzazione.
3. Spruzzi il prodotto nelle narici.

Dopo l’uso, mantenga il beccuccio erogatore coperto con il cappuccio proteggi polvere.

Se usa più Biorinil di quanto deve In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di BIORINIL avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.

Sintomi In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Biorinil, lei/il bambino potrebbe manifestare gli effetti indesiderati causati dall’assorbimento generale, riportati al paragrafo 4.

Più raramente una serie di effetti che riguardano il sistema nervoso: iperattività psicomotoria, disturbi del sonno, ansietà, depressione o aggressività (particolarmente nei bambini).

Terapia In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Biorinil il medico adotterà la terapia idonea di supporto.

Se dimentica di usare Biorinil Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Biorinil Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati locali che possono manifestarsi con Biorinil sono i seguenti:

Effetti che riguardano il sito di somministrazione Reazioni di sensibilizzazione, sensazione di aggravamento della sintomatologia a causa di uso prolungato.

Gli effetti indesiderati generali sono estremamente improbabili sia per le basse dosi adoperate che

per la via di somministrazione; la loro comparsa tuttavia, può essere favorita da trattamenti condotti per periodi di tempo prolungati.

In questo caso l’assorbimento di sostanze che stimolano il sistema nervoso simpatico (simpaticomimetiche) può determinare i seguenti effetti indesiderati generali:

Effetti che riguardano il sistema nervoso Mal di testa (cefalea), irrequietezza ed insonnia

Effetti che riguardano la circolazione del sangue Ipertensione arteriosa (elevata pressione del sangue), modificazione del ritmo cardiaco Effetti che riguardano il rene e le vie urinarie Disturbi nell’emissione dell’urina (turbe della minzione)

Si possono presentare effetti generali con i corticosteroidi intranasali, in particolare se prescritti

ad alte dosi per periodi prolungati.

Effetti che riguardano il sistema endocrino Sindrome di Cushing, alterazione dei meccanismi di controllo delle ghiandole surrenali.

Frequenza rara: visione offuscata.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente

tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito web dell’ www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla

sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La

data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Il periodo di validità dopo prima apertura del flacone è di 30 giorni.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Biorinil

I principi attivi sono Betametasone (0,05 g in 100 ml di sospensione), Tetrizolina cloridrato (0,1 g in 100 ml di sospensione). Gli altri componenti sono benzalconio cloruro (vedere paragrafo BIORINIL contiene benzalconio cloruro), disodio edetato, polisorbato 60, polisorbato 80, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio cloruro, sodio idrossido (per la regolazione del pH), acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di Biorinil e contenuto della confezione BIORINIL è uno spray nasale, sospensione. È disponibile in una confezione contenente 1 flacone da 10 ml (almeno 125 dosi) per nebulizzazioni nasali con valvola a spruzzo a dosaggio automatico. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio THEA FARMA S.p.A. Via Tiziano, 32 20145 MILANO

Produttore FARMILA-THEA FARMACEUTICI S.p.A. Via Enrico Fermi, 50 20019 Settimo Milanese (MI)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il Gennaio 2026

Domande frequenti su BIORINIL

Come si usa BIORINIL?

BIORINIL si presenta in forma di Spray nasale, sospensione e si somministra per via uso nasale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

BIORINIL è disponibile senza ricetta?

No, BIORINIL è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di BIORINIL?

Il principio attivo di BIORINIL è TETRIZOLINA CLORIDRATO, BETAMETASONE, TETRIZOLINA.

Chi produce BIORINIL?

BIORINIL è prodotto da THEA FARMA S.P.A..

Da quando BIORINIL è autorizzato in Italia?

BIORINIL ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1993-03-15.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

BIORINIL 0,05% + 0,1% spray nasale, sospensione

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Un ml di sospensione contiene 0,5 mg di Betametasone e 1 mg di Tetrizolina cloridrato. Eccipiente con effetti noti: Benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Spray nasale, sospensione

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Riniti acute e subacute, sinusiti, rinofaringiti.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia 1 o 2 spruzzi per narice, tre o quattro volte al giorno. Ogni spruzzo eroga 0,08 ml di prodotto. Modo di somministrazione Per nebulizzazione nasale

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Glaucoma, ipertrofia prostatica, malattie cardiache gravi, ipertensione, ipertiroidismo, grave insufficienza renale. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi. Infezioni tubercolari, micotiche e virali delle mucose da trattare. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare quando prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. Tali effetti si verificano con minore probabilità rispetto al trattamento con corticosteroidi orali e possono variare nei singoli pazienti e tra le diverse preparazioni di corticosteroidi. I possibili effetti sistemici includono la sindrome di Cushing, aspetto Cushingoide, soppressione surrenalica, ritardo nella crescita in bambini e adolescenti, riduzione della densità minerale ossea, cataratta, glaucoma e, più raramente una serie di effetti psicologici o comportamentali che includono iperattività psicomotoria, disturbi del sonno, ansietà, depressione o aggressività (particolarmente nei bambini). L’impiego, specie se prolungato, di un prodotto per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi, l’uso di decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L’uso protratto dei preparati contenenti vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi, può pertanto risultare dannoso.

Non impiegare comunque per più di quattro giorni consecutivi. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in BIORINIL, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare edema della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. Irritante, può causare reazioni cutanee locali. Usare con cautela nei pazienti affetti da disturbi cardiovascolari e metabolici endocrini. Popolazione pediatrica Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Si raccomanda di monitorare regolarmente l’altezza dei bambini che ricevono un trattamento prolungato di corticosteroidi intranasali (vedi paragrafo 4.8). Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Il prodotto per la presenza di tetrizolina non deve essere somministrato a pazienti in trattamento con inibitori della mono-amino-ossidasi.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

BIORINIL non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare se prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. Localmente si possono verificare reazioni di sensibilizzazione e congestioni di rimbalzo. Gli effetti indesiderati sistemici sono estremamente improbabili sia per le basse dosi adoperate che per la via di somministrazione; la loro comparsa tuttavia, può essere favorita da trattamenti condotti per periodi di tempo prolungati. In questo caso l’assorbimento di sostanze simpatico-mimetiche può determinare effetti sistemici come cefalea, ipertensione arteriosa, modificazione del ritmo cardiaco, turbe della minzione, irrequietezza ed insonnia. Anche l’assorbimento di corticosteroidi può dare effetti sistemici (sindrome di Cushing, inibizione dell’asse ipofisi-surrene). Frequenza rara: visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica Gli effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare se prescritti ad alte dosi per periodi prolungati, possono includere ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio de

3 medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.

4.9 Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco, può causare effetti sistemici causati dall’assorbimento sistemico del vasocostrittore come cefalea, ipertensione arteriosa, modificazione del ritmo cardiaco, turbe della minzione, irrequietezza ed insonnia. Anche l’assorbimento di corticosteroidi può dare effetti sistemici (sindrome di Cushing, inibizione dell’asse ipofisi-surrene) e, più raramente una serie di effetti psicologici o comportamentali che includono iperattività psicomotoria, disturbi del sonno, ansietà, depressione o aggressività (particolarmente nei bambini). Se ciò accadesse è richiesta l'adozione di adeguate misure d'urgenza.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: preparato contenente uno steroide ad azione antinfiammatoria e un vasocostrittore, la tetrizolina cloridrato Codice ATC: R01AD06 Le caratteristiche farmacologiche sono desumibili dalle proprietà dei singoli costituenti: Betametasone: Il Betametasone ed i suoi derivati sono dotati, per somministrazione topica, di una elevata attività antinfiammatoria ed inoltre la loro somministrazione per inalazione è ben tollerata. L’attività di questo steroide, ampiamente dimostrata in letteratura, è valutata superiore di circa 25 volte a quella del cortisolo e di 8 volte a quella del prednisolone. Inoltre la sua somministrazione per inalazione, non solo evita l’inibizione dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene, ma continuando a svolgere una efficace azione terapeutica, può consentire il recupero della funzionalità in soggetti precedentemente depressi da una terapia steroidea per via sistemica. Tetrizolina cloridrato: Farmaco simpaticomimetico che sviluppa azione decongestionante nasale per la sua attività vasocostrittrice.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Non pertinente.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Dati preclinici suggeriscono che benzalconio cloruro è in grado di produrre un effetto tossico – concentrazione e tempo dipendente – sulle ciglia vibratili dell’epitelio della mucosa nasale, compresa immobilità irreversibile e può ridurre cambiamenti istopatologici della mucosa nasale. Studi farmacologici, atti a determinare la tollerabilità di un’associazione contenente principi attivi simili, hanno rilevato la non interferenza tra corticosteroide e tetrizolina.

6. Informazioni farmaceutiche

4

6.1 Elenco degli eccipienti

Benzalconio cloruro, Disodio edetato, Polisorbato 60, Polisorbato 80, Sodio fosfato dibasico dodecaidrato, Sodio fosfato monobasico diidrato, Sodio cloruro, Sodio idrossido (per la regolazione del pH), Acqua depurata.

6.2 Incompatibilità

Nessuna nota fino ad ora.

6.3 Periodo di validità

2 anni. Il periodo di validità dopo prima apertura del flacone è di 30 giorni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Flacone per nebulizzazioni nasali in plastica opaco da 10 ml (almeno 125 dosi) con valvola a spruzzo a dosaggio automatico.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Nessuna istruzione particolare. Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

THEA FARMA S.p.A. Via Tiziano, 32 – 20145 Milano

8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

A.I.C. n° 019133038

9. Data della prima autorizzazione/ rinnovo dell’ autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 17 Maggio 1966 Data del rinnovo più recente: 16 Novembre 2012

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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Risposte generate automaticamente dal testo ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico. In caso di emergenza, chiama il 112.