GASTOPRET

Medicinale di origine vegetale indicato per il sollievo sintomatico di spasmi lievi del tratto gastrointestinale, flatulenza e dolore addominale, in particolare in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile. Gastopret è indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore agli 8 anni.

Usato per: spasmi

Principio attivo: MENTA ESSENZA · ATC A03AX15 · BIONORICA SE

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: MENTA ESSENZA
Forma farmaceutica: Capsula molle gastroresistente
Dosaggio: CAPSULE MOLLI GASTRORESISTENTI
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: BIONORICA SE
Codice ATC: A03AX15
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· BUSCOIBS - OPELLA HEALTHCARE ITALY S.R.L.
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Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

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Cosa deve sapere prima di prendere Gastopret
Come prendere Gastopret
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Gastopret
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos'è Gastopret e a cosa serve

Medicinale di origine vegetale indicato per il sollievo sintomatico di spasmi lievi del tratto gastrointestinale, flatulenza e dolore addominale, in particolare in pazienti con sindrome dell'intestino

irritabile. Gastopret è indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore agli 8 anni.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda Gastopret
- se è allergico all'olio di menta piperita o mentolo o a uno qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
- se soffre di patologie del fegato, infiammazione del dotto biliare (colangite), scarsa produzione di

acido gastrico (acloridria), calcoli biliari e qualsiasi altro disturbo biliare. - nei bambini con meno di 8 anni d'età e nei bambini con un peso corporeo inferiore a 19 kg.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Gastopret:
- se soffre già di bruciore di stomaco (ingestione di acido) o di ernia iatale (protrusione della
porzione superiore dello stomaco), i sintomi talvolta peggiorano dopo l'assunzione di Gastopret.
Interrompa l'uso di Gastopret in questi casi.
- eviti di prendere Gastopret in abbinamento a qualsiasi altro prodotto che contiene olio di menta

piperita.

Le capsule molli gastroresistenti (indicate come capsule) devono essere inghiottite per intere, cioè senza spezzarle o masticarle, perché in questo caso rilascerebbero anticipatamente l'olio di menta piperita con eventuali irritazioni locali di bocca ed esofago.

Bambini

Gastopret è controindicato nei bambini con meno di 8 anni d'età e nei bambini con un peso inferiore a 19

Altri medicinali e Gastopret Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Altri eventuali medicinali utilizzati per ridurre l'acidità gastrica, come i bloccanti dei recettori H2 dell’istamina, gli inibitori della pompa protonica e i farmaci usati per neutralizzare l'acido gastrico (antiacidi), potrebbero eventualmente provocare il rilascio anticipato del contenuto della capsula e

dovrebbero essere evitati. Non sono stati effettuati studi d'interazione.

Gastopret con cibo L'assunzione contemporanea di alimenti può eventualmente provocare la dissoluzione prematura del

contenuto della capsula gastroresistente. Per questo motivo, si consiglia di assumere Gastopret 30 minuti prima dei pasti.

Gravidanza e allattamento In assenza di dati sufficienti, si sconsiglia di utilizzare Gastopret durante la gravidanza, l'allattamento e nelle donne in età fertile che non usano contraccettivi.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non sono stati condotti studi degli effetti sulla capacità di condurre veicoli e utilizzare macchinari. Gastopret contiene sodio. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni presenti in questo foglio illustrativo,

come le ha detto il medico o il farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è:

Pazienti Dose singola Dose Dose giornaliera (da assumere 3 giornaliera massima

volte al giorno) Anziani, adulti e adolescenti a partire da 14 anni d'età 1 – 2 capsule 3 – 6 capsule 6 capsule Bambini e adolescenti di 8-13 anni d'età (con un peso 1 capsula 3 capsule 3 capsule

corporeo di almeno 19 kg)

Modo di somministrazione Per uso orale. Gastopret deve essere assunto 30 minuti prima dei pasti con una quantità sufficiente di liquidi freddi (preferibilmente un bicchiere d'acqua fredda).

Le capsule devono essere ingerite intere, cioè senza romperle o masticarle.

Durata del trattamento Gastopret deve essere assunto fino alla risoluzione dei sintomi (segni di malattia), di solito nell'arco di una o due settimane. In caso di sintomi più persistenti, l'assunzione delle capsule può proseguire per periodi non superiori a 3 mesi per ciclo di trattamento.

Se prende più Gastopret di quanto deve Se assume una dose superiore alle raccomandazioni, consulti il medico o il farmacista e porti con sé questo foglio illustrativo.

Il sovradosaggio può eventualmente provocare gravi sintomi a carico dello stomaco e dell'intestino tenue e crasso, diarrea, lesioni del retto, convulsioni epilettiche, perdita di coscienza, apnea (cessazione della respirazione), nausea (malessere allo stomaco), disturbi del ritmo del battito cardiaco, mancanza di coordinazione dei movimenti muscolari e altri problemi al sistema nervoso, probabilmente dovuti alla presenza di mentolo.

Se dimentica di prendere Gastopret Prosegua l'assunzione della dose abituale al solito orario. Non importa se ha saltato una dose. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Consulti il medico o il farmacista in caso di altre eventuali domande sull'assunzione di questo medicinale.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Sono stati segnalati gli effetti indesiderati riportati di seguito.

Effetti indesiderati comuni (può interessare fino a 1 persona su 10)
- Ingestione acida (bruciore di stomaco), bruciore perianale, offuscamento della vista, secchezza
delle fauci, nausea e vomito
Effetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- Urine e feci con odore di mentolo;
- Minzione dolorosa (disuria) e infiammazione del glande del pene;

- Reazioni allergiche al mentolo con cefalea, frequenza del battito cardiaco troppo bassa (bradicardia), tremori (tremore muscolare), mancanza di coordinazione dei movimenti muscolari (atassia), shock anafilattico (reazione allergica improvvisa e grave con sintomi di calo della pressione sanguigna e difficoltà respiratorie) ed eruzioni cutanee rosse (eruzione cutanea

eritematosa).

Interrompa l'assunzione del medicinale e consulti con urgenza un medico se si verificano reazioni allergiche gravi, fra cui lo shock anafilattico che richiede un trattamento medico immediato.

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. In tal caso, sono

compresi eventuali effetti indesiderati non riportati nel presente foglio illustrativo.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo Scad./EXP. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.

Non conservare al di sopra di 30 °C.

Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Gastopret

- Il principio attivo è Mentha × piperita L., aetheroleum (olio di menta piperita). Ogni capsula contiene
182 mg (0,2 ml) di Mentha × piperita L., aetheroleum (olio di menta piperita).
- Gli altri componenti sono:

Involucro della capsula: gelatina, glicerolo (E 422), acqua depurata Rivestimento gastroresistente: alginato di sodio, acido stearico, etilcellulosa, trigliceridi a catena media, acido oleico

Descrizione dell'aspetto di Gastopret e contenuto della confezione

Le capsule sono di forma ovale, opache - trasparenti e contengono un liquido trasparente leggermente viscoso. La lunghezza della capsula è pari a 10 mm circa con una larghezza di 7 mm circa.

Gastopret è disponibile in confezioni blister da 15 e 45 capsule. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Germania

Tel. +49 (0)9181 / 231-90 Fax +49 (0)9181 / 231-265 E-mail: [email protected]

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con le seguenti denominazioni: Austria Intestipret magensaftresistente Weichkapseln Belgio, Francia Bulgaria Интестипрет, 182 mg стомашно-устойчиви капсули, меки Croazia Intestipret meke želučanootporne kapsule

Germania, Grecia, Paesi Bassi, Digestopret Spagna Italia Gastopret

Polonia, Slovenia, Svezia Gastropret Repubblica Ceca, Slovacchia, Digelib Ungheria Romania Digestopret 182 mg capsule moi gastrorezistente

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Domande frequenti su GASTOPRET

Come si usa GASTOPRET?

GASTOPRET si presenta in forma di Capsula molle gastroresistente e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

GASTOPRET è disponibile senza ricetta?

GASTOPRET è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di GASTOPRET?

Il principio attivo di GASTOPRET è MENTA ESSENZA.

Quali sono gli equivalenti di GASTOPRET?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: BUSCOIBS. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce GASTOPRET?

GASTOPRET è prodotto da BIONORICA SE.

Da quando GASTOPRET è autorizzato in Italia?

GASTOPRET ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2025-07-26.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Gastopret capsule molli gastroresistenti

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Ogni capsula contiene 182 mg (0,2 ml) di Mentha × piperita L., aetheroleum (olio di menta piperita). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Capsule molli gastroresistenti (indicate come capsule). Le capsule sono di forma ovale, opache - trasparenti e contengono un liquido trasparente leggermente viscoso. La lunghezza della capsula è pari a 10 mm circa con una larghezza di 7 mm circa.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Medicinale di origine vegetale indicato per il sollievo sintomatico di spasmi lievi del tratto gastrointestinale, flatulenza e dolore addominale, in particolare in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile. Gastopret è indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore agli 8 anni.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Pazienti Dose singola (da assumere 3 volte al giorno) Dose giornaliera Dose giornaliera massima Anziani, adulti e adolescenti a partire da 14 anni d'età 1 – 2 capsule 3 – 6 capsule 6 capsule Bambini e adolescenti di 8-13 anni d'età (con un peso corporeo ≥ 19 kg) 1 capsula 3 capsule 3 capsule Popolazione pediatrica Gastopret è controindicato nei bambini con meno di 8 anni d'età e nei bambini con un peso inferiore a 19 kg (vedere paragrafo 4.3). Compromissione renale Non ci sono dati disponibili per le istruzioni di dosaggio nei casi di funzionalità renale compromessa. Vedere il paragrafo 5.3 per il contenuto di pulegone e mentofurano. Durata dell'uso Gastopret deve essere assunto fino alla risoluzione dei sintomi, di solito nell'arco di una o due settimane. In caso di sintomi più persistenti, l'assunzione di questo medicinale può proseguire per periodi non superiori a 3 mesi per ciclo di trattamento.

Modo di somministrazione Il medicinale è indicato per l'uso orale. Gastopret deve essere assunto 30 minuti prima dei pasti e ingerito per intero con una quantità sufficiente di liquidi freddi (preferibilmente un bicchiere d'acqua fredda) (vedere paragrafo 4.4). Le capsule devono essere ingerite intere, cioè senza romperle o masticarle (vedere paragrafo 4.4).

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo (olio di menta piperita o mentolo) o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con patologie del fegato, colangite, acloridria, calcoli biliari e qualsiasi altro disturbo biliare. Bambini con meno di 8 anni d'età e bambini con un peso inferiore a 19 kg a causa della presenza di pulegone e mentofurano nell'olio di menta piperita e l'assenza di dati clinici in questa fascia d'età.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego

Gastopret deve essere inghiottito per intero, cioè senza spezzarlo o masticarlo, perché in questo caso rilascerebbe anticipatamente l'olio di menta piperita con eventuali irritazioni locali di bocca ed esofago. I pazienti affetti da bruciore di stomaco o ernia iatale presentano a volte un peggioramento di questo sintomo dopo l'assunzione di olio di menta piperita. Il trattamento deve essere interrotto in questi pazienti. Altri medicinali che contengono olio di menta piperita devono essere evitati durante l'assunzione di questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d'interazione

Il consumo di alimenti o l'assunzione simultanea di antiacidi può eventualmente provocare il rilascio anticipato del contenuto della capsula. Altri eventuali medicinali utilizzati per ridurre l'acidità gastrica, come i bloccanti dei recettori H2 dell’istamina e gli inibitori della pompa protonica, possono eventualmente provocare la dissoluzione anticipata del contenuto del rivestimento gastroresistente e devono pertanto essere evitati. Non sono stati effettuati studi d'interazione.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Gravidanza I dati sull'uso dell'olio di menta piperita nelle donne in gravidanza non sono disponibili o sono limitati. Gli studi sugli animali sono insufficienti per quanto riguarda la tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Gastopret non è consigliato durante la gravidanza e nelle donne in età fertile che non usano contraccettivi. Allattamento I dati indicano l'escrezione di costituenti / metaboliti della menta piperita nel latte umano. Non è possibile escludere una situazione di rischio per i neonati / bambini. Gastopret non deve essere assunto durante l'allattamento.

Fertilità Non sono disponibili i dati clinici sugli eventuali effetti sulla fertilità.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono riportati di seguito secondo la classificazione per sistemi e organi MedDRA e il Termine Preferito, utilizzando la seguente convenzione della frequenza: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1 000, < 1/100), raro (da 1/10 000 a <1/1 000); molto raro (<1/10 000); ignoto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Elenco tabulato delle reazioni avverse Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA Reazioni avverse Frequenza Disturbi del sistema immunitario Ipersensibilità, shock anafilattico Frequenza ignota Disturbi del sistema nervoso Cefalea, tremore muscolare, atassia Frequenza ignota Disturbi alla vista Offuscamento della vista Frequenza comune Disturbi cardiaci Bradicardia Frequenza ignota Disturbi gastrointestinali Bruciore di stomaco, bruciore perianale, secchezza delle fauci, nausea, vomito Frequenza comune Odore anomalo delle feci (con odore di mentolo) Frequenza ignota Disturbi dei tessuti cutanei e sottocutanei Eruzione cutanea eritematosa Frequenza ignota Disturbi renali e urinari Odore anomalo delle urine (con odore di mentolo), disuria Frequenza ignota Disturbi dell'apparato riproduttivo e del seno Infiammazione del glande del pene Frequenza ignota In presenza di altre eventuali reazioni avverse non riportate precedentemente, consulti un medico o un farmacista. Segnalazione di reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.

4.9 Sovradosaggio

Il sovradosaggio può eventualmente provocare gravi sintomi gastrointestinali, diarrea, ulcerazione rettale, convulsioni epilettiche, perdita di coscienza, apnea, nausea e disturbi del ritmo cardiaco, atassia e altri problemi di SNC, probabilmente dovuti alla presenza del mentolo. In caso di sovradosaggio, lo stomaco deve essere svuotato tramite lavanda gastrica. Si deve procedere all'osservazione e al trattamento sintomatico in caso di necessità.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: altri farmaci per i disturbi gastrointestinali Codice ATC: A03AX15 Non sono noti i dettagli del principio di funzionamento. Svariati studi condotti su soggetti o pazienti sani segnalano che l'olio di menta piperita somministrato per via intraluminale (stomaco o colon) o orale svolge un effetto spasmolitico sulla muscolatura liscia del tratto gastrointestinale. Nelle revisioni sistematiche e nelle meta-analisi, gli studi controllati con placebo segnalano che l'olio di menta piperita determina un miglioramento dei dolori addominali e dei sintomi complessivi di IBS.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Assorbimento Il mentolo e gli altri costituenti terpenici dell'olio di menta piperita sono liposolubili e vengono assorbiti rapidamente nel tratto prossimale dell'intestino tenue. Eliminazione Il mentolo e gli altri componenti terpenici dell'olio di menta piperita vengono parzialmente escreti sotto forma di glucuronidi. Uno studio clinico con olio di menta piperita e uno studio clinico con mentolo hanno riportato una certa inibizione dell'attività di CYP3A4.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

I dati preclinici sulla tossicità a dosaggio ripetuto sono incompleti. In base all'impiego clinico a lungo termine, la sicurezza dell'assunzione dell'olio di menta piperita nella posologia specificata (fino a 1,2 ml al giorno) negli esseri umani risulta adeguatamente consolidata. Una serie standard di studi sulla genotossicità (campione di mutazione inversa batterica in vitro, test di Ames; campione di linfoma di topo in vitro; campione combinato di micronucleo del midollo osseo/Comet in vivo) ha dimostrato che l'olio di menta piperita non presenta potenziale genotossico. Non sono stati condotti test sulla tossicità riproduttiva e sulla cancerogenicità. Pulegone e mentofurano (≤ 2,5 % dell'olio essenziale) È stata dimostrata la cancerogenicità del pulegone e dei suoi metaboliti per il fegato e il tratto urinario nei ratti e nei topi. Secondo i risultati di diversi studi di genotossicità in vitro e in vivo, il pulegone e il mentofurano sono considerati cancerogeni non genotossici. La classificazione del meccanismo è correlata alla sostenuta citotossicità che provoca la proliferazione cellulare rigenerativa a causa delle dosi elevate. Contenuto di pulegone e mentofurano Una capsula di Gastopret contiene al massimo 4,55 mg di pulegone e mentofurano. Grazie alla posologia definita per Gastopret si rispetta il limite dell'esposizione consentita che è stato stabilito per il pulegone e il mentofurano secondo la "Dichiarazione pubblica sull'assunzione di medicinali vegetali con pulegone e mentofurano" (EMA/HMPC/138386/2005 Rev1) (0,75 mg di pulegone e mentofurano per kg di peso corporeo al giorno in caso di esposizione continua). La dose giornaliera massima consigliata (6 capsule) è pari a 1,2 ml di olio di menta piperita, cioè 1 092 mg di olio di menta piperita con un massimo di 27,3 mg di pulegone e mentofurano al giorno, un valore inferiore al limit

dell'esposizione consentita di 37,5 mg di pulegone e mentofurano al giorno per i soggetti di 50 kg. Non sono stati segnalati casi di danni al fegato provocati dall'olio di menta piperita in questa posologia.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Involucro della capsula Gelatina Glicerolo (E 422) Acqua depurata Rivestimento gastroresistente Alginato di sodio Acido stearico Etilcellulosa Trigliceridi a catena media Acido oleico

6.2 Incompatibilità

L'indicazione non è pertinente.

6.3 Periodo di validità

3 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Non conservare al di sopra di 30°C.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Le capsule sono confezionate in blister in PVC/PVDC/alluminio in scatole pieghevoli di cartone. Sono disponibili i seguenti formati delle confezioni: Confezione da 15 capsule Confezione da 45 capsule È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento

Il medicinale non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Germani

Tel.: +49 (0)9181 231-90 Fax: +49 (0)9181 231-265 E-mail: [email protected]

8. Numero/i dell'autorizzazione all'immissione in commercio

051023012 - "CAPSULE MOLLI GASTRORESISTENTI" 15 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/AL 051023024 - "CAPSULE MOLLI GASTRORESISTENTI" 45 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/AL

9. Data della prima autorizzazione / rinnovo dell'autorizzazione

Data della prima autorizzazione:

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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