GLAMIDOLO

Glamidolo collirio contiene il principio attivo dapiprazolo, una molecola in grado di determinare un abbassamento della pressione intraoculare ed il restringimento della pupilla (miosi) ed è è indicato nelle diverse forme di una malattia degli occhi nota come glaucoma (glaucoma da chiusura d’angolo prodromico o intermittente, acuto, subacuto e cronico; glaucoma misto, glaucoma pigmentario…

Usato per: glaucoma

Principio attivo: DAPIPRAZOLO, DAPIPRAZOLO CLORIDRATO · ATC S01EX02 · OMNIVISION ITALIA SRL

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: DAPIPRAZOLO, DAPIPRAZOLO CLORIDRATO
Forma farmaceutica: Collirio, polvere e solvente per soluzione
Confezioni e dosaggi disponibili:
  • 12.5 mg COLLIRIO, POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE
  • 25 mg COLLIRIO, POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE
Via di somministrazione: OFTALMICA
Titolare AIC: OMNIVISION ITALIA SRL
Codice ATC: S01EX02
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

Glamidolo collirio contiene il principio attivo dapiprazolo, una molecola in grado di determinare un abbassamento della pressione intraoculare ed il restringimento della pupilla (miosi) ed è è indicato nelle diverse forme di una malattia degli occhi nota come glaucoma (glaucoma da chiusura d’angolo prodromico o intermittente, acuto, subacuto e cronico; glaucoma misto, glaucoma

pigmentario; profilassi della chiusura d’angolo negli occhi a rischio. Il farmaco è adatto anche per l’allargamento della pupilla (richiamo della midriasi farmacologica) e per il restringimento della pupilla (miosi) preparatorio alla chirurgia dell’iride (all`iridectomia).

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda GLAMIDOLO collirio se è allergico al dapiprazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Il prodotto non deve essere utilizzato nelle

condizioni nelle quali l’effetto miotico non è appropriato, come nei casi di irite acuta.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere GLAMIDOLO collirio. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso:

interrompa il trattamento. Usi il farmaco con cautela in caso in cui i suoi reni non funzionano bene (insufficienza renale). Non usi una dose superiore a quella prescritta, aumentando la frequenza delle somministrazioni.

Bambini ed adolescenti Non ci sono dati disponibili Altri medicinali e GLAMIDOLO collirio Informi il medico o il farmacista se sta assumendo , ha recentemente assunto o potrebbe assumere

qualsiasi altro medicinale. GLAMIDOLO collirio non presenta incompatibilità specifiche con altri farmaci o sostanze di comune impiego. Il prodotto non va miscelato con altri farmaci liquidi.

Gravidanza allattamento e fertilità

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale. Sebbene non siano state trovate controindicazioni all`uso del farmaco durante la gravidanza e l’allattamento, se ne consiglia l`impiego solo nei casi di assoluta necessità e sotto il controllo del medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Dopo l’uso del medicinale, usi cautela nella guida, o nelle attività condotte con scarsa illuminazione poiché GLAMIDOLO collirio, determinando modificazioni del diametro pupillare, può ridurre la capacità di adattamento visivo alle variazioni di luminosità ambientale.

GLAMIDOLO collirio contiene benzalconio cloruro. del Può causare irritazione all’occhio. Eviti il contatto con lenti a contatto morbide. Tolga le lenti a contatto prima dell’applicazione, e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E’ nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio, o le

istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Le dosi raccomandate sono riportate di seguito: - Per richiamo della midriasi: 1-2 gocce ogni 5 minuti per 3 volte nell’occhio da trattare.

- Per attacco acuto di glaucoma: 1-2 gocce ogni minuto per 5 minuti; quindi 1-2 gocce ogni 15
minuti fino a risoluzione dell`attacco nell’occhio a rischio.
- Per tutte le altre indicazioni: 1-2 gocce ogni 8 ore.

Istruzioni per l'uso

1. Apra il flacone di vetro contenente la polvere. Premendo il flacone di plastica, versi il solvente in
esso contenuto all’interno del flacone di vetro.
2. Richiuda il flacone di vetro utilizzando il tappo di gomma ed agiti.

3. Tolga il tappo di gomma e inserisca sul flacone di vetro il contagocce contenuto nella bustina a
parte.
4. Tolga il tappino di plastica dal contagocce, e instilli il collirio.

F arm Se prende più GLAMIDOLO collirio di quanto deve Consulti il medico o il farmacista.

Se dimentica di prendere GLAMIDOLO collirio Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Il GLAMIDOLO collirio può determinare, in pazienti ipersensibili, arrossamento locale e senso di bruciore.

Effetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)

 Iperemia oculare, irritazione oculare, ptosi palpebrale, eritema della palpebra, edema delle

palpebre, edema congiuntivale, prurito oculare, cheratite puntata, edema corneale, fotofobia, occhio secco, lacrimazione aumentata, visione offuscata  Cefalea  Dolore della faccia

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il

sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmac o.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Tenga questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola .

GLAMIDOLO collirio è disponibile sotto forma di polvere, da sciogliere al momento dell’uso con l`apposito solvente (vedi “Come usare GLAMIDOLO collirio”).

Una volta preparata, la soluzione va utilizzata entro 3 settimane.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene GLAMIDOLO collirio Il principio attivo è dapiprazolo cloridrato. GLAMIDOLO 0,25% collirio contiene Dapiprazolo cloridrato 12,5 mg GLAMIDOLO 0,5% collirio contiene Dapiprazolo cloridrato 25 mg Gli altri componenti sono: - nella polvere: mannitolo e sodio cloruro;

- nel solvente: idrossipropilmetilcellulosa, benzalconio cloruro, sodio edetato, sodio fosfato bibasico, sodio fosfato monobasico, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di GLAMIDOLO collirio e contenuto della confezione GLAMIDOLO 0,25% collirio contiene un flacone di polvere cristallina da bianca a quasi bianca, inodore da 5 ml e un flacone di solvente incolore da trasparente a leggermente opalescente, poco viscoso da 5 ml. GLAMIDOLO 0,50% collirio contiene un flacone di polvere cristallina da bianca a quasi bianca, inodore da 5 ml e un flacone di solvente incolore da trasparente a leggermente opalescente, poco viscoso da 5 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio OmniVision Italia S.r.l. Via Montefeltro, 6 20156 Milano

Produttori

TUBILUX PHARMA S.p.A. -Via Costarica, 20/22 00071 Pomezia (Roma)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato a

Domande frequenti su GLAMIDOLO

Come si usa GLAMIDOLO?

GLAMIDOLO si presenta in forma di Collirio, polvere e solvente per soluzione e si somministra per via oftalmica. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

GLAMIDOLO è disponibile senza ricetta?

No, GLAMIDOLO è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di GLAMIDOLO?

Il principio attivo di GLAMIDOLO è DAPIPRAZOLO, DAPIPRAZOLO CLORIDRATO.

Chi produce GLAMIDOLO?

GLAMIDOLO è prodotto da OMNIVISION ITALIA SRL.

Da quando GLAMIDOLO è autorizzato in Italia?

GLAMIDOLO ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1986-12-31.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Glamidolo 0.25 % collirio, polvere e solvente per soluzione Glamidolo 0.50 % collirio, polvere e solvente per soluzione

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Glamidolo 0.25 % collirio, polvere e solvente per soluzione un flacone da 5 ml di polvere contiene: dapiprazolo cloridrato 12.5 mg. Glamidolo 0.50 % collirio, polvere e solvente per soluzione un flacone da 5 ml di polvere contiene: dapiprazolo cloridrato 25 mg. Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Collirio, polvere e solvente per soluzione Polvere cristallina da bianca a quasi bianca, inodore. Solvente: liquido incolore da trasparente a leggermente opalescente, poco viscoso.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Nelle forme di glaucoma in cui si richiede contemporaneamente un effetto miotico e ipotensivo. Il farmaco è adatto per il trattamento del glaucoma da chiusura d`angolo prodromico o intermittente, acuto, subacuto e cronico; glaucoma misto; glaucoma pigmentario; profilassi della chiusura d`angolo negli occhi a rischio. Richiamo della midriasi farmacologica. Miosi preparatoria all`iridectomia.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Richiamo della midriasi: 1-2 gocce ogni 5 minuti per 3 volte nell’occhio da trattare. Attacco acuto: 1-2 gocce ogni minuto per 5 minuti; quindi 1-2 gocce ogni 15 minuti fino a risoluzione dell`attacco nell’occhio a rischio. Altre indicazioni: 1-2 gocce ogni 8 ore. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad un o qualsiasi degli eccipienti, elencati nel paragrafo 6.1. Condizioni nelle quali l’effetto miotico non è appropriato, come nei casi di irite acuta.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

L’uso, specie se prolungato del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento. Usare con cautela in pazienti con insufficienza renale. Il Glamidolo è disponibile sotto forma di polvere, da sciogliere al momento dell’uso con l’apposito solvente. Una volta preparata, la soluzione va utilizzata entro 3 settimane. Dato che Glamidolo può ridurre la capacità di adattamento visivo alle variazioni di luminosità ambientale si consiglia cautela nella guida o nelle attività condotte con scarsa illuminazione. Glamidolo contiene benzalconio cloruro: può causare irritazione agli occhi. E’ nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. Quindi deve essere evitato il contatto con le lenti a contatto morbide. Le lenti devono essere rimosse prima dell’instillazione del medicinale e devono essere attesi almeno 15 minuti prima di rimetterle.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Non sono state segnalate interazioni con altri farmaci di comune impiego.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Sebbene non siano state riportate controindicazioni all’uso del farmaco, durante la gravidanza e l’allattamento se ne consiglia l’impiego nei casi di assoluta necessità e sotto il controllo del medico.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Poiché Glamidolo determina modificazioni del diametro pupillare, esso può ridurre la capacità di adattamento visivo del paziente alle variazioni di luminosità ambientale.

4.8 Effetti indesiderati

Sono state utilizzate le seguenti scale di valori di frequenza: molto comune (>1/10); comune (>1/100, < 1/10); non comune (> 1/1000, < 1/100); raro (> 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). In pazienti ipersensibili, il Glamidolo può determinare i seguenti effetti indesiderati: Classificazione per sistemi e organi Categoria di frequenza Effetti Indesiderati Patologie dell’occhio non nota Iperemia oculare, irritazione oculare, ptosi palpebrale, eritema della palpebra, edema delle palpebre, edema congiuntivale, prurito oculare, cheratite puntata, edema corneale, fotofobia, occhio secco, lacrimazione aumentata, visione offuscata Disordini del sistema nervoso non nota Cefalea Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione non nota Dolore della faccia Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischi

del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

4.9 Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con l’uso di Glamidolo.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: altri preparati antiglaucoma. Codice ATC: S01EX02 Il dapiprazolo, principio attivo del Glamidolo è una molecola dotata di attività miotica di tipo alfabloccante ed ipotensiva oculare. L’attività di tipo alfa-bloccante della molecola e` stata dimostrata in vitro ed in vivo e ad essa si ritiene sia correlata la capacità della molecola di provocare miosi ed una certa riduzione della pressione oculare. Le indagini biochimiche condotte sul farmaco hanno dimostrato un legame preferenziale con i recettori alfa-1-adrenergici. Il dapiprazolo ha dimostrato una reversione della midriasi prodotta dalla fenilefrina e, in minor grado, di quella prodotta dalla tropicamide. Nei pazienti con capacità accomodativa diminuita dal trattamento con tropicamide, l’effetto miotico del dapiprazolo può aumentare parzialmente l’ampiezza dell’accomodazione.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Dopo applicazione locale ai dosaggi terapeutici il dapiprazolo è biodisponibile nel contesto delle strutture oculari esprimendo il proprio caratteristico effetto miotico.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Studi tossicologici effettuati con dapiprazolo in diverse specie animali non hanno messo in evidenza effetti oculari indesiderati, anche dopo applicazioni topiche protratte. Il farmaco non ha rivelato effetti tossici nemmeno quando somministrato cronicamente per via sistemica a dosi centinaia di volte superiori a quelle attive sull’occhio per via topica. Il dapiprazolo ha mostrato un incremento dell’incidenza di tumori epatici in ratti maschi con 300 mg/kg/die per via orale per un periodo di 104 settimane. Il significato clinico non è definito. Gli studi di riproduzione condotti su animali (ratti e conigli) che hanno ricevuto dosi migliaia di volte superiori alla dose usata nell’uomo non hanno evidenziato alcun danno fetale. Non si dispone di studi su donne in stato di gravidanza.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Collirio 0,25%:

Polvere: mannitolo; sodio cloruro. Solvente: idrossipropilmetilcellulosa; benzalconio cloruro; sodio edetato; sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. Collirio 0,50%: Polvere: mannitolo; sodio cloruro. Solvente: idrossipropilmetilcellulosa; benzalconio cloruro; sodio edetato; sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

Validità:3 anni. Dopo ricostituzione della soluzione è stabile per 3 settimane.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Flacone di polvere in vetro ambrato tipo II con tappo in gomma butilica e cappuccio in alluminio. Flacone di solvente in polietilene e tappo a vite in polipropilene da 5 ml.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

OmniVision Italia S.r.l. Via Montefeltro, 6 20156 Milano

8. Numero(i) dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Glamidolo 0.25% collirio, polvere e solvente per soluzione, AIC n. 026065021 Glamidolo 0.50% collirio, polvere e solvente per soluzione, AIC n. 026065019

9. Data della prima autorizzazione/ rinnovo

DELL’AUTORIZZAZIONE Novembre 1986/Giugno 2010

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

💬 Una domanda su questo farmaco?
Assistente Guidafarmacie ×
Risposte generate automaticamente dal testo ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico. In caso di emergenza, chiama il 112.