INFLORAN

Infloran si usa per: - prevenire le alterazioni della flora batterica intestinale che causano per esempio diarrea, mal di pancia, gonfiore (sindromi dismicrobiche gastrointestinali); - trattare:  diarrea, colite, infiammazioni dell’intestino dell’adulto e del lattante che possono dare sintomi come crampi, diarrea e problemi di assorbimento (enteriti aspecifiche);  alterazioni della flora intestinale dovute ad antibiotici (dismicrobismo da antibiotici); disturbi digestivi nei lattanti nutriti con latte artificiale…

Usato per: diarrea

Principio attivo: BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM VIVO LIOFILIZZATO, LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS VIVO LIOFILIZZATO · ATC A07FA51 · LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM VIVO LIOFILIZZATO, LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS VIVO LIOFILIZZATO
Forma farmaceutica: Capsula rigida
Dosaggio: 1000 MIL ,1000 MIL CAPSULA RIGIDA
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.
Codice ATC: A07FA51
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Rimborsabilita: C-bis - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

Infloran contiene Bifidobacterium bifidum e Lactobacillus acidophilus, microorganismi normalmente presenti nell’intestino e che equilibrano e reintegrano la “flora batterica intestinale”. Infloran si usa per: - prevenire le alterazioni della flora batterica intestinale che causano per esempio diarrea, mal di

pancia, gonfiore (sindromi dismicrobiche gastrointestinali); - trattare:  diarrea, colite, infiammazioni dell’intestino dell’adulto e del lattante che possono dare sintomi come crampi, diarrea e problemi di assorbimento (enteriti aspecifiche);  alterazioni della flora intestinale dovute ad antibiotici (dismicrobismo da antibiotici);

disturbi digestivi nei lattanti nutriti con latte artificiale;  insieme ad altra terapia, le infezioni intestinali dovute a batteri resistenti agli antibiotici.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda Infloran

- se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni Non usare per trattamenti prolungati; consultare il medico se dopo alcuni giorni di trattamento non nota miglioramenti. Consulti il medico anche se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente dei sintomi. Si possono osservare differenze di colore del prodotto tra confezioni diverse: ciò è dovuto agli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), e non significa che il prodotto sia alterato.

Bambini e adolescenti Questo medicinale può essere usato nei bambini e negli adolescenti.

Altri medicinali e Infloran

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Infloran con cibi, bevande e alcol Non sono note interazioni. Per le modalità di assunzione vedere sezione 3.

Gravidanza e allattamento Il medicinale può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento. Se ha dei dubbi, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare il medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Infloran non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Infloran contiene saccarosio e lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni

del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata nell’adulto è 1 capsula 3 volte al giorno prima dei pasti. Deglutire la capsula con una piccola quantità di bevanda non calda.

Uso nei bambini Seguire le stesse dosi indicate nell’adulto. Per i lattanti versare il contenuto della capsula in una piccola quantità di bevanda o acqua zuccherata, non caldi.

Durata del trattamento: usare solo per brevi periodi di trattamento.

Non superare le dosi consigliate senza il consiglio del medico.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li

manifestino. Alle dosi consigliate non sono segnalati effetti indesiderati. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservare in frigorifero (2°C / 8°C). Conservare nella confezione originale per proteggere il

medicinale dalla luce.

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data

di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Infloran
In una capsula:
- I principi attivi sono: Bifidobacterium bifidum vivo liofilizzato non meno di 1.000 milioni,
Lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato non meno di 1.000 milioni.
- Gli altri componenti sono saccarosio, sodio citrato, magnesio stearato, potassio fosfato dibasico,
lattosio monoidrato. L’involucro è composto da: gelatina, titanio diossido (E171), eritrosina
(E127), indigotina (E132), giallo chinolina (E104).

Descrizione dell’aspetto di Infloran e contenuto della confezione

Infloran si presenta in una confezione da 20 capsule rigide in blister.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 – 27035 Mede (PV).

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Domande frequenti su INFLORAN

Come si usa INFLORAN?

INFLORAN si presenta in forma di Capsula rigida e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

INFLORAN è disponibile senza ricetta?

INFLORAN è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di INFLORAN?

Il principio attivo di INFLORAN è BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM VIVO LIOFILIZZATO, LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS VIVO LIOFILIZZATO.

Chi produce INFLORAN?

INFLORAN è prodotto da LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L..

Da quando INFLORAN è autorizzato in Italia?

INFLORAN ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1979-07-11.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Infloran capsule rigide

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Una capsula contiene: Principi attivi: - Bifidobacterium bifidum vivo liofilizzato non meno di 1.000 milioni - Lactobacillus acidophilus vivo liofilizzato non meno di 1.000 milioni Eccipienti con effetti noti: saccarosio, lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Capsula rigida.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Profilassi. Prevenzione delle sindromi dismicrobiche gastrointestinali. Terapia. Sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche degli adulti e dei lattanti, coliti). Dismicrobismi da antibiotici. Disturbi digestivi nel lattante nutrito artificialmente. Coadiuvante nella eliminazione degli enterobatteri patogeni resistenti ai chemioantibiotici.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Una capsula tre volte al giorno Modo di somministrazione: Deglutire con un po' di liquido non caldo sia nel bambino che nell'adulto, prima dei pasti. Popolazione pediatrica Nei lattanti versare il contenuto della capsula in un po' di liquido o acqua zuccherata, non caldi. Non superare le dosi consigliate.

2

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Si possono osservare differenze di colore del liofilizzato tra un lotto e l’altro, dovute agli eccipienti del preparato. Il medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Non segnalate.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Infloran può essere somministrato.durante la gravidanza e l’allattamento.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Infloran non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Alle dosi consigliate non sono segnalati effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

4.9 Sovradosaggio

Non sono state segnalate reazioni da sovradosaggio.

3

5. Proprieta' farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: organismi produttori di acido lattico, combinazioni, codice ATC: A07FA51 Meccanismo d’azione Saprofiti eubiotici dell'intestino umano. Equilibrano e reintegrano la flora batterica intestinale; inibiscono la colonizzazione dei germi patogeni con meccanismo di antibiosi; agiscono contro il dismicrobismo intestinale da chemioantibiotici.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Colonizzano rapidamente, attivano le funzioni fisiologiche della flora intestinale e sopravvivono nell'intestino essendo componenti dell'enteroflora normale.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Non sono disponibili dati derivati da studi su modelli animali

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Saccarosio, sodio citrato, magnesio stearato, potassio fosfato dibasico, lattosio monoidrato Eccipienti dell’involucro Gelatina, titanio diossido (E171), eritrosina (E127), indigotina (E132), giallo chinolina (E104).

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

2 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Conservare in frigorifero (2°C - 8°C). Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Infloran si presenta in una confezione da 20 capsule rigide in blister in PVC/PVDC ed alluminio.

4

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Nessuna istruzione particolare.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. S.r.l. - Via Cavour 70 – 27035 Mede (PV).

8. Numero(i) dell’autorizzazione all’immissione in commercio

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 12 ottobre 1979 Data del rinnovo più recente: 1 giugno 2010.

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

💬 Una domanda su questo farmaco?
Assistente Guidafarmacie ×
Risposte generate automaticamente dal testo ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico. In caso di emergenza, chiama il 112.