Principio attivo: BRIMONIDINA TARTRATO, BRIMONIDINA
Forma farmaceutica: Collirio, soluzione
Dosaggio: 0,25 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
Via di somministrazione: OFTALMICA
Titolare AIC: BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
Codice ATC: S01GA07
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO
Il foglietto illustrativo completo di questo medicinale e consultabile sulla fonte ufficiale indicata di seguito.
Domande frequenti su LUMOBRY
Come si usa LUMOBRY?
LUMOBRY si presenta in forma di Collirio, soluzione e si somministra per via oftalmica. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.
LUMOBRY è disponibile senza ricetta?
No, LUMOBRY è soggetto a prescrizione medica.
Qual è il principio attivo di LUMOBRY?
Il principio attivo di LUMOBRY è BRIMONIDINA TARTRATO, BRIMONIDINA.
Chi produce LUMOBRY?
LUMOBRY è prodotto da BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED.
Da quando LUMOBRY è autorizzato in Italia?
LUMOBRY ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2024-11-12.
