SORBICLIS

Questo medicinale è usato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Usato per: stitichezza

Principio attivo: DOCUSATO SODICO, SORBITOLO · ATC A06AG10 · LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: DOCUSATO SODICO, SORBITOLO
Forma farmaceutica: Soluzione rettale
Dosaggio: 36 g / 120 ml ,0.24 g / 120 ml SOLUZIONE RETTALE
Via di somministrazione: RETTALE
Titolare AIC: LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.
Codice ATC: A06AG10
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
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Rimborsabilita: C-bis - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

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Cosa deve sapere prima di usare Sorbiclis
Come usare Sorbiclis
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Sorbiclis
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Sorbiclis e a che cosa serve

Sorbiclis è una soluzione rettale contenente due principi attivi: sorbitolo liquido non cristallizzabile e docusato sodico.

Queste due sostanze appartengono alla classe dei lassativi ed agiscono ammorbidendo le feci e stimolando l’intestino ad eliminarle. Questo medicinale è usato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi Sorbiclis - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale

(elencati al paragrafo 6); - se ha problemi all’ano o all’ultimo tratto dell’intestino chiamato “retto” (affezioni ano-rettali con lesioni della mucosa, sanguinamento rettale di origine sconosciuta);

- se ha problemi al fegato (insufficienza epatica, ostruzione delle vie biliari, calcoli delle vie
biliari);
- se ha dolori addominali, nausea e vomito;
- se ha problemi all’intestino (ostruzione o stenosi intestinale);
- se è molto disidratato.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di usare Sorbiclis:
• se la stitichezza è ostinata. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre
l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso
della terapia;
• se ha notato un improvviso cambiamento delle sue abitudini intestinali (frequenza e
caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane;
• se è in gravidanza o sta allattando (vedere anche “Gravidanza e allattamento”);
• se è anziano o le sue condizioni di salute non sono buone.

Consulti il medico anche se, dopo un breve periodo di trattamento con questo medicinale, non ottiene risultati apprezzabili.

Non usi questo medicinale per trattamenti prolungati. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare:

• dipendenza e quindi possibile necessità di aumentare progressivamente la dose;
• stitichezza cronica;
• perdita delle normali capacità dell’intestino (atonia intestinale);
• diarrea persistente che può comportare perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e
altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o

diminuzione del potassio nel sangue (ipopotassiemia) la quale può determinare disfunzioni del cuore o dei nervi che controllano i muscoli. Il rischio è aumentato se lei è in contemporaneo trattamento con farmaci per il cuore (glicosidi cardiaci), farmaci usati contro la pressione alta (diuretici) o farmaci usati contro le allergie e le infiammazioni (corticosteroidi).

Bambini Sorbiclis Adulti 36 g + 0,24 g soluzione rettale non è indicato nei bambini Nei bambini al di sotto dei 12 anni Sorbiclis Bambini 12 g + 0,0096 g soluzione rettale può essere usato solo dopo aver consultato il medico.

Altri medicinali e Sorbiclis Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare non usi Sorbiclis se sta prendendo medicinali a base di paraffina liquida o olio minerale, usati per la stitichezza. Sorbiclis può ridurre il tempo di permanenza nell’intestino di altri farmaci somministrati

contemporaneamente per via orale, e quindi l’assorbimento. Eviti quindi di assumere contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Non esistono studi adeguati sull’uso di questo medicinale in gravidanza o nell’allattamento. In gravidanza e durante l’allattamento usi questo medicinale solo se il medico lo ha ritenuto necessario, dopo aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio e sotto il suo diretto controllo

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Sorbiclis contiene metile paraidrossibenzoato sodico Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata per un clistere è tutto il contenuto del flacone da assumere preferibilmente la sera. Usi la dose minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli Non superi la dose consigliata. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.

Modo d’uso Per un uso corretto del prodotto si consiglia di utilizzare Sorbiclis praticando l’introduzione nel retto in posizione coricata sul fianco (vedere sotto).

Durata del trattamento Questo medicinale, come tutti i lassativi, deve essere usato il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede un’adeguata valutazione e la prescrizione del medico.

Se usa più Sorbiclis di quanto deve Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea che può comportare perdita di acqua e sali minerali (vedere quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze e precauzioni” riguardo l’abuso di lassativi). In caso di diarrea beva molto.

In caso di ingestione per errore o assunzione di una quantità eccessiva di Sorbiclis, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. Portate con voi questo foglio illustrativo.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone

li manifestino. Occasionalmente si possono manifestare dolori tipo crampi o coliche addominali, che sono più frequenti nei casi di stitichezza grave. Non sono stati segnalati fenomeni di intolleranza né di fastidio all’applicazione.

Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini

Occasionalmente nei bambini si è verificata difficoltà a controllare la fuoriuscita di feci e la soluzione rettale è stata rapidamente espulsa subito dopo l’introduzione.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Sorbiclis In 120 ml di soluzione rettale di Sorbiclis Adulti 36 g + 0,24 g:

- Gli altri componenti sono metile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata.

In 120 ml di soluzione rettale di Sorbiclis Bambini 12 g + 0,0096 g: - I principi attivi sono sorbitolo liquido non cristallizzabile 36 g e docusato sodico 0,24 g.

- I principi attivi sono sorbitolo liquido non cristallizzabile 12 g e docusato sodico 0,0096 g.
- Gli altri componenti sono metile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di Sorbiclis e contenuto della confezione

Sorbiclis Adulti e Sorbiclis Bambini si presentano sotto forma di soluzione rettale in 1 flacone da 120 ml in polietilene con soffietto e con cannula già inserita.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 - 27035 Mede (PV)

Produttore

Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 - 27035 Mede (PV) DMS Farmaceutici S.p.A. - Via Provinciale per Lecco, 78 - 22038 Tavernerio (CO)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Note di educazione sanitaria:

Molte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno. Questa è una convinzione errata poiché questa situazione è del tutto normale per un gran numero di individui. Per stitichezza si intende invece la situazione in cui le evacuazioni sono ridotte rispetto alle proprie personali abitudini e sono associate all’emissione di feci dure. Nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può

risolvere durevolmente il problema della stitichezza. Se gli episodi di stitichezza si presentano ripetutamente deve essere consultato il medico.

Domande frequenti su SORBICLIS

Come si usa SORBICLIS?

SORBICLIS si presenta in forma di Soluzione rettale e si somministra per via rettale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

SORBICLIS è disponibile senza ricetta?

SORBICLIS è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di SORBICLIS?

Il principio attivo di SORBICLIS è DOCUSATO SODICO, SORBITOLO.

Quali sono gli equivalenti di SORBICLIS?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: MACROLAX. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce SORBICLIS?

SORBICLIS è prodotto da LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L..

Da quando SORBICLIS è autorizzato in Italia?

SORBICLIS ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1961-11-02.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Sorbiclis Adulti 36,00 g + 0,24 g soluzione rettale. Sorbiclis Bambini 12,00 g + 0,0096 g soluzione rettale.

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Sorbiclis Adulti 36,00 g + 0,24 g soluzione rettale 120 ml contengono: Sorbitolo liquido non cristallizzabile g 36 Docusato sodico g 0,24 Sorbiclis Bambini 12,00 g + 0,0096 g soluzione rettale 120 ml contengono: Sorbitolo liquido non cristallizzabile g 12 Docusato sodico g 0,0096 Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato sodico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Soluzione rettale.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Tutto il contenuto del flacone per un clistere.. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Non superare le dosi consigliate. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Affezioni ano-rettali con lesioni della mucosa. Ostruzione meccanica delle vie biliari. Insufficienza epatica. Calcolosi biliare. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Generalmente controindicato in età pediatrica (vedere paragrafo 4.4).

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Popolazione pediatrica Sorbiclis Bambini 12,00 g + 0,0096 g soluzione rettale. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo avere consultato il medico. Sorbiclis contiene metile paraidrossibenzoato sodico: può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Questo prodotto non va usato insieme a paraffina liquida, ad altri medicamenti ed a olio minerale o lassativi che lo contengono. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di assumere contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Non risultano controindicazioni.

4.8 Effetti indesiderati

Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Non sono stati segnalati fenomeni di intolleranza né di fastidio all’applicazione. Popolazione pediatrica Solo nei bambini, occasionalmente, può riscontrarsi transitoria incontinenza con espulsione rapida dell’inoculo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

4.9 Sovradosaggio

Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo 4.4 circa l’abuso dei lassativi.

5. Proprieta’ farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: Apparato gastrointestinale e metabolismo – farmaci per la costipazione – Clismi – docusato sodico, incluse le associazioni, codice ATC: A06AG10. Meccanismo d’azione Il sorbitolo, in concentrazione iperosmotica, dopo introduzione nel retto, richiama per effetto osmotico altra acqua dai tessuti circostanti, aumentando così il volume del contenuto intestinale. Tale aumento di volume produce un effetto peristaltogeno sulle pareti intestinali e determina una scarica della massa fecale con meccanismo quasi naturale. Il docusato sodico è un tensioattivo anionico con proprietà detergenti ed emulsionanti.

Abbassando la tensione superficiale, favorisce la penetrazione dell’acqua nella massa fecale e rende le feci soffici e più facili da espellere.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Assorbimento Il sorbitolo è scarsamente assorbito dal tratto gastro-intestinale a seguito di somministrazione orale e rettale. Distribuzione e biotrasformazione Nell’organismo penetra poco nei tessuti e viene metabolizzato, principalmente nel fegato, a fruttosio. Parte del sorbitolo può essere convertito direttamente a glucosio. Eliminazione Il docusato sodico viene assorbito dal tratto gastro-intestinale e secreto in alte concentrazioni nella bile.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

La tossicità dei due principi attivi è estremamente modesta. Il sorbitolo in dosi endovenose di 100 g è risultato atossico. Il docusato sodico è stato considerato farmacologicamente inerte; solo nel ratto è stata evidenziata una sua azione ritardante lo svuotamento gastrico. Comunque non sono state mai osservate lesioni della mucosa intestinale ed emorragie enteriche dopo assunzione anche ripetuta di docusato sodico. Il docusato può facilitare l’assorbimento gastro-intestinale ed epatico di altri farmaci e quindi aumentarne l’attività e conseguentemente la tossicità. Non deve essere somministrato insieme a paraffina liquida.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Sorbiclis Adulti 36,00 g + 0,24 g soluzione rettale: Metile paraidrossibenzoato sodico; Acqua depurata. Sorbiclis Bambini 12,00 g + 0,0096 g soluzione rettale: Metile paraidrossibenzoato sodico; Acqua depurata.

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

5 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Sorbiclis Adulti 36,00 g + 0,24 g soluzione rettale Confezione da 1 flacone o da 20 flaconi in polietilene con soffietto con cannula già inserita sulla bocca – da 120 ml. Sorbiclis Bambini 12,00 g + 0,0096 g soluzione rettale Confezione da 1 flacone in polietilene con soffietto con cannula già inserita sulla bocca – da 120 ml. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Nessuna istruzione particolare.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 – 27035 Mede (PV).

8. Numero(i) dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Sorbiclis Adulti 36,00 g + 0,24 g soluzione rettale, 1 flacone: A.I.C. n.011825015 Sorbiclis Adulti 36,00 g + 0,24 g soluzione rettale, 20 flaconi: A.I.C. n.011825039 Sorbiclis Bambini 12,00 g + 0,0096 g soluzione rettale, 1 flacone: A.I.C. n.011825027

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Data della prima autorizzazione • Sorbiclis Adulti 36,00 g + 0,24 g soluzione rettale, 1 flacone: 03 novembre 1961 • Sorbiclis Bambini 12,00 g + 0,0096 g soluzione rettale, 1 flacone: 03 novembre 1961 • Sorbiclis Adulti 36,00 g + 0,24 g soluzione rettale, 20 flaconi: 03 ottobre 2015 Data del rinnovo più recente:01 giugno 2010.

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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Risposte generate automaticamente dal testo ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico. In caso di emergenza, chiama il 112.