TOPSYN

Topsyn è indicato in tutte le malattie della pelle (cutanee), sensibili al trattamento corticosteroideo, quali psoriasi, dermatite eczematosa, eczema da contatto, eczema seborroico, disidrosi, prurito, neurodermatite, dermatite atopica, dermatite tossi-allergica, dermatite da stasi, lucite, dermatite lichenoide.

Usato per: dermatite atopicadermatitepsoriasipruritoeczematosse

Principio attivo: FLUOCINONIDE · ATC D07AC08 · TEOFARMA S.R.L.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia A — rimborsato dal Servizio Sanitario Nazionale

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: FLUOCINONIDE
Forma farmaceutica: Soluzione cutanea, Gel, Crema
Confezioni e dosaggi disponibili:
  • 0.05 g / 100 ml SOLUZIONE CUTANEA
  • 0.05 g / 100 g GEL
  • 0.05 g / 100 g CREMA
Via di somministrazione: CUTANEA
Titolare AIC: TEOFARMA S.R.L.
Codice ATC: D07AC08
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Rimborsabilita: Rimborsabile SSN - fascia A - A TOTALE CARICO DEL SSN.

A cosa serve questo medicinale?

Topsyn è un medicinale contenente il principio attivo fluocinonide, un corticosteroide (cioè una sostanza dotata di struttura ed attività simile a quella delle sostanze prodotte dalle ghiandole surrenali) per uso cutaneo, dotato di intensa azione antiinfiammatoria. Topsyn è indicato in tutte le malattie della pelle (cutanee), sensibili al trattamento corticosteroideo, quali psoriasi, dermatite eczematosa, eczema da contatto, eczema seborroico, disidrosi, prurito, neurodermatite, dermatite

atopica, dermatite tossi-allergica, dermatite da stasi, lucite, dermatite lichenoide.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi Topsyn: Se è allergico al fluocinonide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se soffre di lesioni tubercolari, infezioni luetiche (sifilide), fungine e virali.

Avvertenze e precauzioni L’uso, specie se prolungato di prodotti per uso topico (locale), può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (reazione del sistema immunitario simile all’allergia) e ad effetti indesiderati. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il proprio medico.

L’applicazione sulla pelle di dosi elevate di un medicinale corticosteroideo come Topsyn, specie se per periodi prolungati e/o con bendaggio, può determinare un assorbimento rilevante della sostanza con possibili effetti a diversi livelli del corpo.

Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.

Bambini L’uso di Topsyn nella primissima infanzia è da riservare a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessità.

Informazioni importanti sugli eccipienti Topsyn contiene glicole propilenico (18,73 g in 30 g di crema; 16,5 g in 30 ml di soluzione cutanea; 28,48 g in 30 g di gel). Il glicole propilenico può causare irritazione della pelle, non lo usi su ferite

aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista. Topsyn crema contiene alcool stearilico che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Topsyn soluzione cutanea contiene etanolo (300 mg in 1 ml di soluzione cutanea) che può causare

sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Nei neonati, alte concentrazioni di etanolo possono causare gravi reazioni locali e tossicità sistemica a causa dell'assorbimento significativo attraverso la pelle immatura (specialmente sotto l'occlusione).

Topsyn non deve essere applicato negli occhi sulla congiuntiva. Altri medicinali e Topsyn Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.Non sono note interazioni di Topsyn con altri medicinali.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

In gravidanza e durante l’allattamento l’uso di Topsyn è da riservare a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessità, in quanto il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del neonato a seguito di somministrazione di fluocinonide non è escluso.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Topsyn non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Come usarlo

TOPSYN Crema si applica in piccole quantità e in strato sottile, massaggiando leggermente fino a completa scomparsa. Le applicazioni vanno eseguite 1 o 2 volte al giorno e solo in casi particolari sarà necessario salire a 3 medicazioni giornaliere. La composizione della crema ne consente l’impiego tanto nelle forme secche (come la psoriasi) quanto in quelle umide (come l’eczema

umido): infatti lo speciale veicolo chimico glicolipidico idromiscibile, dotato di spiccate caratteristiche emollienti (che impediscono l’irritazione della cute ammorbidendola e rendendola elastica), si mescola agli essudati (liquidi che escono dai vasi sanguigni quando vi è infiammazione) sui quali esercita una azione prosciugante. Nelle forme secche, crostose, lichenificate (ispessite ed

inaridite), può essere preferibile ricorrere eventualmente alla tecnica occlusiva, cioè pra ticare un bendaggio sull’ applicazione. Nelle forme essudative (con presenza di liquido) o quando sia desiderato, per localizzazioni

particolari, un veicolo trasparente può essere preferibile il TOPSYN Gel. Nella seborrea (eccesso di grasso) del cuoio capelluto, nella forfora e nelle dermatiti interessanti le zone pelose o intertriginose (con cute arrossata e umida presente in zone con pieghe della pelle, come le ascelle, l’inguine,sotto le mammelle, etc), è indicata l’applicazione del TOPSYN soluzione cutanea, 1-2 volte al giorno (eccezionalmente 3 volte al giorno).

Se usa più Topsyn di quanto deve: In caso di ingestione/assunzione accidentale di questo medicinale, si rivolga al medico curante o raggiunga l’ospedale più vicino.

Se dimentica di usare Topsyn Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.

Se interrompe il trattamento con Topsyn

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. In corso di terapia corticosteroidea cutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcuni dei seguenti effetti indesiderati: sensazioni di bruciore, prurito, irritazione,

secchezza della pelle, atrofia cutanea (pelle assottigliata), eruzione acneica(simile all’acne), ipopigmentazione (diminuzione del colorito della pelle); atrofia (diminuzione di volume dei tessuti o degli organi del corpo) e strie localizzate alle zone trattate per un lungo periodo di tempo con medicazione occlusiva.

Può manifestarsi visione offuscata con una frequenza non comune (che può riguardare fino a 1 persona su 100).

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si

rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Topsyn non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Topsyn Crema100 g di crema contengono: Principio attivo: Fluocinonide g 0,05

Altri componenti: acido citrico, alcool stearilico, polietilenglicole 6000, 1,2,6-esantriolo, glicole propilenico. Soluzione cutanea100 ml di lozione contengono: Principio attivo: Fluocinonide g 0,05

Altri componenti: acido citrico, isopropiladipato, alcool, glicole propilenico. Gel100 g di gel contengono: Principio attivo: Fluocinonide g 0,05 Altri componenti: propilgallato, sodio edetato, carbossipolimetilene, acqua depurata, glicole propilenico.

Descrizione dell’aspetto di Topsyn e contenuto della confezione TOPSYN Crema: tubo da 30 g di pomata TOPSYN Soluzione cutanea: flacone da 30 ml di lozione TOPSYN Gel: tubo da 30 g di gel Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

TEOFARMA S.r.l. Via F.lli Cervi, 8 27010 Valle Salimbene (PV)

Produttore TEOFARMA S.r.l. Viale Certosa, 8/A 27100 Pavia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Domande frequenti su TOPSYN

Come si usa TOPSYN?

TOPSYN si presenta in forma di Soluzione cutanea e si somministra per via cutanea. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

TOPSYN è disponibile senza ricetta?

No, TOPSYN è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di TOPSYN?

Il principio attivo di TOPSYN è FLUOCINONIDE.

Chi produce TOPSYN?

TOPSYN è prodotto da TEOFARMA S.R.L..

Da quando TOPSYN è autorizzato in Italia?

TOPSYN ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1979-12-31.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazionedella specialità medicinale

2. Composizionequalitativa e quantitativa

Crema 100 g di pomata contengono: Principio attivo Fluocinonide 0,05 g Eccipiente/i con effetto noto: alcool stearilico e glicole propilenico. Soluzione cutanea 100 ml di lozione contengono: Principio attivo Fluocinonide 0,05 g Eccipiente/i con effetto noto: etanolo e glicole propilenico Gel 100 g di gel contengono: Principio attivo Fluocinonide 0,05 g Eccipiente/i con effetto noto: glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forme farmaceutiche

TOPSYN:crema,soluzione cutanea,gel - USO TOPICO.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Malattie cutanee cortisonosensibili (psoriasi, dermatite eczematosa, eczema da contatto, eczema seborroico, disidrosi, prurigo, neurodermatite, dermatite atopica, dermatite tossi-allergica, dermatite da stasi, lucite, dermatite lichenoide).

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Applicare quantità adeguate di Topsyn, 1-2 volte al giorno, massaggiando leggermente fino a scomparsa. SCELTA DELLE FORMULAZIONI Crema La crema è adatta a qualsiasi dermatite, sia secca che umida. Soluzione cutanea La soluzione cutanea è adatta nella seborrea del cuoio capelluto, nelle dermatiti di zone pilifere e intertriginose. Gel Il gel è adatto nelle forme essudative e in quelle delle parti scoperte.

4.3 Controindicazioni

Lesioni tbc e luetiche, fungine o virali. Precedentidi intolleranza verso i componenti o verso il prodotto.

4.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso

L'uso prolungato di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso occorre interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia.

L'applicazione epicutanea di dosi elevate di cortisonico (specie se per periodi prolungati e/o in occlusiva) può determinare un assorbimento sistemico. Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Topsyn non va applicato sulla congiuntiva. Informazioni importanti su alcuni eccipienti  Topsyn crema contiene alcool stearilico e glicole propilenico (18,73 g in 30 g di crema).  Topsyn soluzione cutanea contiene etanolo e glicole propilenico (16,5 g in 30 ml di soluzione cutanea).  Topsyn gel contiene glicole propilenico (28,48 g in 30 g di gel). L’alcool stearilico può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Il glicole propilenico può causare irritazione della pelle, non utilizzare su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature). Nei neonati (neonati prematuri e a termine), alte concentrazioni di etanolo possono causare gravi reazioni locali e tossicità sistemica a causa dell'assorbimento significativo attraverso la pelle immatura (specialmente sotto l'occlusione). L’etanolo può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. 4.5Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Non conosciute.

4.6 Gravidanza ed allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nella primissima infanzia il prodotto va applicato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico. 4.7Effetti sulla capacità di guidare e di usare macchinari Nessun effetto prevedibile. 4.8Effetti indesiderati Specie per trattamenti intensi e prolungati: sensazione di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della pelle, atrofia e strie cutanee, eruzioni acneiche, ipopigmentazione. Può manifestarsi visione offuscata con frequenza non nota (SOC Patologie dell’occhio) (vedere anche il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.

4.9 Sovradosaggio

In caso di iperdosaggio, possono essere assorbite quantità di steroide capacidi deprimere l'asse ipofisisurrene.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Il fluocinonide è uno steroide fluorurato, particolarmente attivo in tutti i principali test sia sull'animale (attività antifibroblastica, inibizione del granuloma e delle flogosi sperimentali, involuzione timica) sia sull'uomo (test di vasocostrizione, test antipsoriasico).

5.2 Proprietà farmacocinetiche

La degradazione metabolica del fluocinonide a livello cutaneo avviene lentamente e, di conseguenza, la sua azione risulta più prolungata. Nei vari veicoli (crema, gel e soluzione cutanea) lo steroide è presente e in forma solubile prontamente disponibile per l'effetto terapeutico. Applicato sulla cute svolge la sua azione topicamente; un assorbimento transcutaneo di quantità di steroide capace di deprimere l'asse ipofisi-surrene si può verificare solo per dosi molto elevate.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

DL50 mg/kg.os 732 (topo), 400 (ratto), > 750 (cane); mg/kg i.p. 55,7 (topo), 20 (ratto), 45 (criceto) Dosi di 10-50 mcg/kg (os-i.p.) per 25 giorni e di 10 mcg/kg (os) per 90 giorni non hanno prodotto effetti diversi da quelli prevedibili di tipo cortisonico. Fluocinonide per uso topico (20-200 mcg/kg) e per os (5-50 mcg/kg) in coniglie gravide: aumento dei riassorbimenti fetali e riduzione del numero dei nati, ma nessuna malformazione.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1Lista degli eccipienti Crema 100 g di crema contengono: acido citrico g 0,02 alcool stearilico g 30,0 polietilenglicole 6000 g 5,0 1,2,6-esantriolo g 2,50 glicole propilenico g 62,43 Soluzione cutanea 100 ml di soluzione: acido citrico g 0,02 isopropiladipato g 10 alcool etilico g 30 glicole propilenico q.b. a ml 100 Gel 100 g di gel contengono: propilgallato g 0,01 sodio edetato g 0,01 carbossipolimetilene g 2 acqua depurata g 3 glicole propilenico q.b. a g 100

6.2 Incompatibilità

Non sono noti casi di incompatibilità chimico-fisica con altre sostanze.

6.3 Validità

TOPSYN - crema, soluzione cutanea, gel: 60 mesi. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

6.4 Speciali precauzioni per la conservazione

Nessuna 6.5Natura e contenuto del contenitore e prezzo TOPSYN Crema - Gel: tubi in alluminio protetti all'interno con doppio strato di vernice protettiva - tubo da 30 g di crema - tubo da 30 g di gel TOPSYN Soluzione cutanea: flaconi di vetro giallo tipo F.U. muniti di contagocce in polietilene e sigillati con capsula metallica. - flacone da 30 ml di soluzione cutanea 6.6Istruzioni per l'uso Nessuna.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

TEOFARMA S.R.L. - via F.lli Cervi 8 - 27010 Valle Salimbene (PV)

8. Numero dell'autorizzazione all'immissione in commercio

TOPSYN Crema - tubo da 30 g A.I.C. n. 022556029 TOPSYN Soluzione cutanea - flacone da 30 ml A.I.C. n. 022556068 TOPSYN Gel - tubo da 30 g A.I.C. n. 022556070

9. Data di prima autorizzazione/ rinnovo dell'autorizzazione

Prima autorizzazione: 15.05.1972 Rinnovo dell'autorizzazione: Giugno 2010 10.DATA REVISION

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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