TRIMONASE

TRIMONASE si usa negli adulti per il trattamento di: • infezioni delle vie urinarie e genitali causate da Trichomonas vaginalis; • infezioni causate da Lamblia intestinalis ed Entamoeba histolica.

Usato per: infezioni delle vie urinarie

Principio attivo: TINIDAZOLO · ATC P01AB02 · FARMITALIA INDUSTRIA CHIMICO FARMACEUTICA S.R.L.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: TINIDAZOLO
Forma farmaceutica: Compressa
Dosaggio: 500 mg COMPRESSA
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: FARMITALIA INDUSTRIA CHIMICO FARMACEUTICA S.R.L.
Codice ATC: P01AB02
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

TRIMONASE contiene tinidazolo, principio attivo in grado di inibire la crescita di un organismo chiamato Trichomonas vaginalis (triconomicida); inoltre agisce anche contro altri organismi come Lamblia intestinalis e Entamoeba histolica.

TRIMONASE si usa negli adulti per il trattamento di: • infezioni delle vie urinarie e genitali causate da Trichomonas vaginalis;

• infezioni causate da Lamblia intestinalis ed Entamoeba histolica.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda TRIMONASE
- se è allergico al tinidazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
- se lei ha sofferto o soffre di malattie del sangue;

- se lei ha sofferto di disturbi del sistema nervoso centrale;
- se è in gravidanza durante i primi 3 mesi o se sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza e
allattamento”).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TRIMONASE. Come altri farmaci analoghi il Trimonase può determinare una leggera leucopenia (diminuzione dei globuli bianchi) di carattere transitorio. Medicinali con struttura chimica simile talvolta hanno dato luogo a disturbi del sistema nervoso quali capogiri,

vertigini, incoordinazione ed atassia, neuropatia periferica e in rari casi convulsioni. Nel giorno del trattamento con il Trimonase e nei giorni seguenti deve evitare il consumo di bevande alcoliche ( vedere di seguito il paragrafo “TRIMONASE con alcol”)

Bambini e adolescenti Questo medicinale non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti (0-18 anni) perché la sicurezza e l’efficacia non sono state dimostrate.

Altri medicinali e TRIMONASE Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Medicinali con struttura chimica simile hanno mostrato di potenziare l’attività di anti coagulanti orali. Il tempo di protrombina deve essere attentamente monitorato e se necessario, si deve aggiustare il dosaggio del medicinale anticoagulante.

TRIMONASE con alcol Il giorno che inizia la terapia con TRIMONASE ed i giorni seguenti evitiil consumo di bevande alcoliche perché potrebbe manifestare crampi alla pancia, vomito ed arrossamenti al viso. Deve evitare il consumo di alcool per le successive 72 ore dal termine del trattamento.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Gravidanza

Non prenda TRIMONASE durante i primi 3 mesi di gravidanza. Nel secondo e nel terzo trimestre deve essere utilizzato solo nel caso di assoluta necessità sotto il diretto controllo del medico.

Allattamento Dato che il tinidazolo viene escreto nel latte materno ed è presente nel latte materno fino a 72 ore dopo la somministrazione, l’allattamento deve essere interrotto durante la terapia e fino a tre giorni dopo l’interruzione del trattamento con Trimonase.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Per i suoi effetti neurologici il tinidazolo può compromettere la capacità di guidare o utilizzare macchinari

TRIMONASE contiene lattosio Questo medicinale contiene lattosio pertanto se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

• Infezioni delle vie urinarie e genitali causate da Trichomonas vaginalis Quanto

4 compresse 1 volta al giorno

Durata del trattamento

Prenda TRIMONASE per 1 giorno Il medico potrebbe dirle di assumere questo medicinale dopo 8 giorni dopo aver valutato se l’infezione si è manifestata nuovamente.

• Infezioni causate da Lamblia intestinalis ed Entamoeba histolica Quanto

1-3 compresse al giorno

Durata del trattamento Prenda TRIMONASE per 5 giorni consecutivi

Come Deglutisca le compresse con un po’ di liquido. Se prende più TRIMONASE di quanto deve Se prende più TRIMONASE di quanto deve si rivolga al medico o al più vicino ospedale.

Se dimentica di prendere TRIMONASE Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.

Se interrompe il trattamento con TRIMONASE Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di TRIMONASE, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Se durante il trattamento con TRIMONASE manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati, INTERROMPA
il trattamento e si rivolga al medico o al più vicino ospedale:
• reazione allergica
• disturbi del sistema nervoso centrale.

Effetti che riguardano il sangue • diminuzione dei globuli bianchi (leucopenia) Durante il trattamento con TRIMONASE sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:

Disturbi del sistema immunitario • Ipersensibiltà

Disturbi del metabolismo e della nutrizione • Diminuzione dell’appetito

Disturbi del sistema nervoso • Cefalea, convulsioni, deterioramento o un cattivo funzionamento dei nervi periferici (neuropatia periferica, parestesia, diminuzione della sensibilità (ipoestesia), disturbi sensoriali, mancanza di coordinazione muscolare (atassia), capogiro, Alterazione del senso del gusto (disgeusia).

Patologie dell’orecchio e del labirinto • Vertigine

Patologie vascolari • Vampate di calore

Disturbi che riguardano stomaco e intestino • Diarrea, nausea, dolore addominale, infiammazione della lingua (glossite), infiammazione della mucosa

del cavo orale (stomatite), alterazione del colore della lingua.

Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo • Dermatite allergica, prurito, angioedema, orticaria.

Patologie renali e urinarie

escrezione di urine colorate (cromaturia) Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione • Febbre, affaticamento

Segnalazione degli effetti indesiderati Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-unasospetta-reazione-avversa .La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.”

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene TRIMONASE 500 mg compresse
- Il principio attivo è tinidadazolo. Una compressa contiene 500 mg di tinidazolo. del
- Gli altri componenti sono: lattosio monoidrato, lattosio anidro (vedere il paragrafo “TRIMONASE
contiene lattosio”) cellulosa microcristallina, povidone, croscaramellosa sodica, magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di TRIMONASE e contenuto della confezione Si presenta in forma di compresse bianche per uso orale. È disponibile in confezioni da 8 compresse contenute in un blister.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Farmitalia S.r.l. Via Pinciana 25 00198 Roma

Produttore

Mipharm S.p.A. Via B. Quaranta, 12 20141 Milano (Italia)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Domande frequenti su TRIMONASE

Come si usa TRIMONASE?

TRIMONASE si presenta in forma di Compressa e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

TRIMONASE è disponibile senza ricetta?

No, TRIMONASE è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di TRIMONASE?

Il principio attivo di TRIMONASE è TINIDAZOLO.

Chi produce TRIMONASE?

TRIMONASE è prodotto da FARMITALIA INDUSTRIA CHIMICO FARMACEUTICA S.R.L..

Da quando TRIMONASE è autorizzato in Italia?

TRIMONASE ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1983-08-31.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Trimonase 500 mg compresse 8 compresse

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Ogni compressa da 500 mg contiene : principio attivo: Tinidazolo mg 500.

3. Forma farmaceutica

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni Terapeutiche

Infezioni da Trichomonas vaginalis del tratto urogenitale in pazienti di ambo i sessi. Infezioni da organismi come Lamblia intestinalis e Entamoeba histolica. Si raccomanda il trattamento contemporaneo del partner, onde evitare infezioni.

4.2 Posologia, modo e periodo di somministrazione

Infezioni da Trichomonas vaginalis: 4 compresse prese in una sola volta con poco liquido. In genere basta una sola somministrazione. In caso di reinfezione ripetere il trattamento a distanza di 8 giorni. Amebiasi e lambliasi: 1-3 compresse al giorno secondo la natura dell’infezione e secondo giudizio medico. In genere il trattamento è di 5 giorni. La posologia sopra descritta è solo indicativa: è comunque in rapporto alla gravità dell’infezione e quindi va secondo indicazione medica.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. Come tutti i medicamenti analoghi, il Trimonase è controindicato nei pazienti con discrasie sanguigne o anomalie del sangue, antecedenti o in corso, o affezioni organiche del sistema nervoso centrale. Poiché questi farmaci superano la barriera placentare, il Trimonase è controindicatodurante i primi 3 mesi di gravidanza e per le donne che allattano

4.4 Avvertenze speciali e speciali precauzioni per l’uso

Come altri farmaci analoghi il Trimonase può determinare una leggera leucopenia di carattere transitorio. Nel giorno del trattamento con il Trimonase e nei giorni seguenti si dovrà evitare il consumo di bevande alcoliche per evitare possibili crampi addominali, vomito, arrossamenti del viso e tachicardia. Il consumo di alcool deve essere evitato per le successive 72 h dal termine del trattamento. Medicinali chimicamente analoghi possono talvolta dar luogo a disturbi neurologici quali capogiri, vertigini, incoordinazione ed atassia, neuropatia periferica e in rari casi convulsioni. Carcinogenicità è stata osservata con metronidazolo, un altro agente nitroimidazolico, sebbene i dati di cancerogenicità non siano disponibili per tinidazolo, i due farmaci sono strutturalmente correlati ed esiste un potenziale per effetti biologici simili, la necessità di trattamenti prolungati e ripetuti con tinidazolo deve essere attentamente valutata.

Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi (una carenza osservata in alcune popolazioni della Lapponia) o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

4.5 Interazioni

Alcool L’uso concomitante di tinidazolo e alcool può provovare reazioni disulfiram-simili e deve essere evitato (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego) Anticoagulanti Medicinali con struttura chimica simile hanno mostrato di potenziare l’attività di anti coagulanti orali. Il tempo di protrombina deve essere attentamente monitorato e se necessario, si deve aggiustare il dosaggio del medicinale anticoagulante.

4.6 Uso durante la gravidanza e l’allattamento

Il tinidazolo non ha mostrato effetti teratogeni su due specie (ratto, topo). In assenza di uno studio epidemiologico, il basso numero di gravidanze esposte non consente di concludere la sua innocuità sul piano malformativo. Il tinidazolo attraversa la barriera placentare. Il Trimonase è controindicato nel primo trimestre di gravidanza; nel secondo e nel terzo trimestre deve essere utilizzato solo nel caso di assoluta necessità sotto il diretto controllo del medico. Dato che il tinidazolo viene escreto nel latte materno ed è presente nel latte materno fino a 72 ore dopo la somministrazione, l’allattamento deve essere interrotto durante la terapia e fino a tre giorni dopo l’interruzione del trattamento con Trimonase. .

4.7 Effetti sulla guida e sull’uso delle macchine

Per i suoi effetti neurologici il tinidazolo può compromettere la capacità di guidare o utilizzare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Patologie del sistema emolinfopoietico Leucopenia Disturbi del sistema immunitario Ipersensibiltà Disturbi del metabolismo e della nutrizione Diminuzione dell’appetito Patologie del sistema nervoso Cefalea, convulsioni, neuropatia periferica, parestesia, ipoestesia, disturbi sensoriali, atassia, capogiro, disgeusia. Patologie dell’orecchio e del labirinto Vertigine Patologie vascolari Vampate di calor

Patologie gastrointestinali Diarrea, nausea, dolore addominale, glossite, stomatite, alterazione del colore della lingua. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatite allergica, prurito, angioedema, orticaria. Patologie renali e urinarie Cromaturia Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Piressia, affaticamento Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

4.9 Sovradosaggio

Non sono noti casi di sovradosaggio. In caso di sovradosaggio accidentale o volontario, praticare al più presto lavanda gastrica e tenere il paziente in osservazione in idoneo ambiente ospedaliero. Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto. Il tinidazolo è facilmente dializzabile.

5. Proprieta’ farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: Codice ATC: P01AB02 Trimonase è una terapia efficace per via orale nelle infezioni da Trichomonas vaginalis sia nella donna che nell’uomo. Lo spettro di attività del Trimonase si estende anche ad altri protozoi quali l’Entamoeba histolitica e la Lamblia intestinalis (Giardia Lamblia). Nelle infezioni umane, l’utilità del Trimonase è stata confermata da un’ampia sperimentazione clinica.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Dopo somministrazione orale il principio attivo è rapidamente assimilato, raggiunge in breve tempo elevate concentrazioni seriche e permane a lungo nell’organismo.

5.3 Dati preclinici sulla sicurezza

Il Trimonase, il cui principio attivo è il Tinidazolo, si è dimostratoun farmaco molto attivo, sia in vitro, nel test con Trichomonas foetus e Trichomonas vaginalis, sia in vivo nell’animale con infezione da Trichomonas foetus.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Lattosio monoidrato, Lattosio anidro, Cellulosa microcristallina, Povidone, Croscarmellosa sodica, Magnesio stearato.

6.2 Incompatibilità

Non sono note interazioni con altri medicinali ed incompatibilità.

6.3 Periodo di validità

3 anni

6.4 Particolari precauzioni per la conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Astuccio con blister in PVC atossico da 8 compresse.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Nessuna 7 TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO Farmitalia S.r.l. Via Pinciana 25 00198 Roma 8 NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO 024860025 9 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/ RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE Data della prima autorizzazione : 01/06/2010 Data del rinnovo più recente: 24/12/2019 10 DATA DI REVISIONE DEL TEST

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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