ZAMIDINE

Zamidine contiene un antisettico antibatterico per uso oftalmico ed è utilizzato come antisettico locale per il trattamento di alcune infezioni dell’occhio e delle strutture circostanti, ad esempio: - infiammazione della membrana esterna dell’occhio (congiuntivite), - infiammazione di alcune parti dell’occhio: la congiuntiva e la cornea (cheratocongiuntivite), - infiammazione localizzata dei bordi delle palpebre, spesso alla base delle ciglia (blefarite), - infiammazione cronica dei sacchi lacrimali (dacriocistite). Questo medicinale è inoltre utilizzato per la disinfezione dei sacchi…

Usato per: infezioni dell'occhio

Principio attivo: ESAMIDINA DIISETIONATO, ESAMIDINA, N.D. · ATC S01AX08 · LABORATOIRES THEA

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: ESAMIDINA DIISETIONATO, ESAMIDINA, N.D.
Forma farmaceutica: Collirio, soluzione, Non nota
Confezioni e dosaggi disponibili:
  • 1 mg/ml COLLIRIO, SOLUZIONE
  • 0 N.D. N.D.
Via di somministrazione: OFTALMICA, CONGIUNTIVALE
Titolare AIC: LABORATOIRES THEA
Codice ATC: S01AX08
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

Zamidine contiene un antisettico antibatterico per uso oftalmico ed è utilizzato come antisettico locale per il trattamento di alcune infezioni dell’occhio e delle strutture circostanti, ad esempio:

- infiammazione della membrana esterna dell’occhio (congiuntivite),
- infiammazione di alcune parti dell’occhio: la congiuntiva e la cornea (cheratocongiuntivite),
- infiammazione localizzata dei bordi delle palpebre, spesso alla base delle ciglia (blefarite),

- infiammazione cronica dei sacchi lacrimali (dacriocistite). Questo medicinale è inoltre utilizzato per la disinfezione dei sacchi congiuntivali (lo spazio tra le palpebre e l’occhio) prima di un intervento chirurgico.

Zamidine è un collirio, soluzione, senza conservanti.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi Zamidine - se è allergico all’esamidina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Interrompa il trattamento e si rivolga al medico se:
- la sua condizione non migliora dopo aver usato questo medicinale come prescritto dal medico,
- compaiono nuovi sintomi (rossore, dolore oculare o visione offuscata).
In caso di infezione oculare, le lenti a contatto sono controindicate per tutta la durata del trattamento.
Altri medicinali e Zamidine
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro
medicinale.

Gravidanza e allattamento Zamidine può essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Zamidine non influisce sull’acuità visiva ma può indurre visione offuscata temporanea o altri difetti visivi, che potrebbero potenzialmente influenzare la capacità di guidare o di usare macchinari. In caso di visione offuscata, non guidi o non utilizzi macchinari fino al ripristino della vista normale.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista. La terapia raccomandata è una goccia nel sacco congiuntivale (lo spazio tra la palpebra inferiore e l’occhio) dell’occhio(i) affetto(i), da 4 a 6 volte al giorno. Evitare trattamenti prolungati o frequentemente ripetuti per il rischio di insorgenza di ceppi resistenti. Per questo motivo non superare la durata del trattamento prescritta dal medico. Utilizzo nei bambini Per i bambini, la sicurezza e l’efficacia del collirio non sono state stabilite. Nessun dato disponibile.

Modo e via di somministrazione Questo medicinale è per uso oftalmico. Se usa più di un medicinale oftalmico, i medicinali devono essere somministrati almeno 15 minuti l’uno dall’altro.

Questo medicinale è un collirio, soluzione senza conservanti. Non lasciare che la punta del contenitore multidose tocchi l'occhio o le aree intorno all'occhio. La punta potrebbe contaminarsi e potrebbe causare il rischio di infezioni agli occhi. Per evitare la possibile contaminazione del contenitore multidose, tenere la punta del contenitore multidose lontano dal contatto con qualsiasi superficie.

Per il contenitore multidose da 0,6 ml: Istruzioni per l’uso di Zamidine: 1. Lavare le mani e sedersi o stare in piedi in posizione comoda.

2. Aprire la busta contenente 5 contenitori multidose. Riportare sulla busta la data di prima apertura.
3. Staccare un contenitore multidose dalla striscia.
4. Aprire girando l’estremità superiore del contenitore multidose, come illustrato. Dopo l’apertura del
contenitore, non toccare la punta con le dita.

5. Con le dita, abbassare delicatamente la palpebra inferiore dell’occhio affetto.
6. Avvicinare la punta del contenitore multidose all’occhio, alle ciglia, ad altre superfici o alle dita, ma
senza toccarli con il contagocce.
7. Premere delicatamente il contenitore multidose affinché una sola goccia cada nell’occhio, quindi
rilasciare la palpebra inferiore.

8. Eventualmente, ripetere l’operazione nell’altro occhio.
9. Dopo l’uso, chiudere immediatamente il contenitore multidose: se non è stato utilizzato l’intero
contenuto, premere il cappuccio sul contenitore. Il contenitore multidose richiudibile può essere

riutilizzato entro 24 ore.

10. Eliminare il contenitore multidose dopo 24 ore o quando vuoto.
Per il contenitore multidose da 10 ml:
Istruzioni per l’uso di Zamidine:
1. Lavare le mani e sedersi o stare in piedi in posizione comoda.

2. Svitare il tappo per aprire il contenitore multidose. Non toccare la punta con le dita dopo l'apertura.

3. Inclinare la testa all'indietro e usare il dito per abbassare delicatamente la palpebra inferiore
dell'occhio interessato.
4. Posizionare la punta del contenitore multidose vicino, ma non toccare, gli occhi, le ciglia, altre
superfici o le dita con il contagocce.
5.

Schiacciare delicatamente il contenitore multidose in modo che solo una goccia entri nell'occhio, quindi rilasciare la palpebra inferiore.

6. Ripetere l'operazione nell'altro occhio, se interessato.
7. Dopo l'uso, chiudere il contenitore multidose riavvitando il tappo.

8. Eliminare il contenitore multidose dopo 30 giorni.

Se usa più Zamidine di quanto deve Se usa più Zamidine di quanto deve, sciacqui l’occhio con soluzione salina fisiologica.

Se dimentica di usare Zamidine Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Zamidine Usi questo medicinale esattamente come descritto in questo foglio. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati: Frequenza non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili • Reazione allergica locale (rossore dell’occhio, gonfiore e rossore delle palpebre, prurito).

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Per il contenitore multidose da 0,6 ml:

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola, sulla busta e sul contenitore multidose. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Per il contenitore multidose da 10 ml: Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul contenitore

multidose. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.

Non conservare a temperatura superiore a 25C.

Per il contenitore multidose da 0,6 ml:

Dopo la prima apertura della busta: utilizzare i contenitori multidose entro 30 giorni. Riportare sulla busta la data di prima apertura. Dopo la prima apertura del contenitore multidose: utilizzare il contenitore multidose richiudibile

entro 24 ore dalla prima apertura del contenitore multidose. Per il contenitore multidose da 10 ml: Dopo la prima apertura del contenitore multidose: utilizzare il contenitore multidose entro 30 giorni dalla prima apertura del contenitore multidose.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Zamidine

- Il principio attivo è esamidina diisetionato. 1 ml contiene 1 mg di esamidina diisetionato.
- Gli altri componenti sono: acido borico, borace, sodio cloruro e acqua per preparazioni
iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Zamidine e contenuto della confezione

Per il contenitore multidose da 0,6 ml: Questo medicinale si presenta in forma di collirio, soluzione. Soluzione trasparente, incolore, contenuta in contenitori multidose confezionati in una busta da 5 unità; ogni contenitore multidose contiene 0,6 ml di prodotto. Un contenitore multidose da 0,6 ml contiene almeno 12 gocce senza conservanti.

Per il contenitore multidose da 10 ml: Questo medicinale si presenta in forma di collirio, soluzione. La soluzione trasparente e incolore è confezionata in un contenitore multidose da 10 ml. Ogni contenitore multidose da 10 ml contiene circa 250 gocce senza conservante.

da 10 ml. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Una confezione contiene 5 o 10 (2x5) contenitori multidose da 0,6 ml oppure un contenitore multidose

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Laboratoires THEA 12 rue Louis Blériot

63017 Clermont-Ferrand Cedex 2 Francia

Produttore

Per il contenitore multidose da 0,6 ml: LABORATOIRE UNITHER 1 rue de l’Arquerie 50200 Coutances

Francia oppure

Laboratoires THEA 12 rue Louis Blériot 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2 Francia

Per il contenitore multidose da 10 ml: Laboratoires THEA 12 rue Louis Blériot 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2 Francia Concessionario di vendita THEA FARMA S.p.A. Via Tiziano, 32

20145 MILANO

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni: Belgio, Lussemburgo ………………………………………………………………………….... Zasetic Bulgaria, Germania, Italia, Polonia, Romania………………………………………………… Zamidine

Repubblica Ceca, Danimarca, Finlandia, Islanda, Norvegia, Portogallo, Slovacchia, Svezia ……………………………………………................................................................................ Zamisept Grecia, Francia………………………………………………………………………………… Zameline

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA).

Consigli di educazione sanitaria in caso di infezioni oculari
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
La sua infezione oculare è contagiosa: prenda quindi i semplici provvedimenti riportati di seguito per
evitare di diffonderla all’altro occhio o ai membri della sua famiglia:
• Lavare le mani regolarmente con acqua calda e sapone
• Non fregarsi gli occhi
• Lavare i cuscini e gli asciugamani con acqua calda e sapone

• Utilizzare asciugamani e cuscini individuali.

Domande frequenti su ZAMIDINE

Come si usa ZAMIDINE?

ZAMIDINE si presenta in forma di Collirio, soluzione e si somministra per via oftalmica, congiuntivale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

ZAMIDINE è disponibile senza ricetta?

No, ZAMIDINE è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di ZAMIDINE?

Il principio attivo di ZAMIDINE è ESAMIDINA DIISETIONATO, ESAMIDINA, N.D..

Chi produce ZAMIDINE?

ZAMIDINE è prodotto da LABORATOIRES THEA.

Da quando ZAMIDINE è autorizzato in Italia?

ZAMIDINE ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2023-02-10.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Zamidine 1 mg/ml collirio, soluzione.

2. Composizione qualitativa e quantitativa

1 ml di soluzione contiene 1 mg di esamidina diisetionato equivalente a 0,58 mg di esamidina. Una goccia contiene approssimativamente 0,020 mg di esamidina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Collirio, soluzione. Soluzione limpida e incolore. pH: 5,7 – 7,0 Osmolalità: 260 – 310 mosmol/kg.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Zamidine è indicato - per il trattamento di: • congiuntivite batterica purulenta causata da microrganismi sensibili (vedere paragrafi 4.4 e 5.1), • cheratocongiuntivite infettiva causata da microrgamismi sensibili (vedere paragrafi 4.4 e 5.1), • blefarite infettiva causata da microrgamismi sensibili (vedere paragrafi 4.4 e 5.1), • infezioni croniche dei dotti lacrimali causate da microrgamismi sensibili (vedere paragrafi 4.4 e 5.1), - come antisettico preoperatorio per il sacco congiuntivale.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia La terapia raccomandata è una goccia nel sacco congiuntivale dell’occhio(i) affetto(i) da 4 a 6 volte al giorno. La durata totale del trattamento non deve superare gli 8 giorni (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di esamidina isetionato in oftalmologia pediatrica non sono state stabilite (vedere paragrafo 5.1). Nessun dato disponibile. Modo di somministrazione Uso oftalmico. Questo medicinale deve essere applicato nel sacco congiuntivale. Se si usa più di un medicinale oftalmico ad uso topico, i medicinali devono essere somministrati almeno 15 minuti l'uno dall'altro. Questo medicinale è una soluzione sterile che non contiene conservanti. I pazienti devono essere informati che le soluzioni oculari, se maneggiate in modo improprio, possono essere contaminate da batteri comuni noti pe

2 causare infezioni oculari. L'uso di soluzioni contaminate può causare gravi danni agli occhi e conseguente perdita della vista. I pazienti devono essere istruiti a: - evitare il contatto tra la punta del contagocce e l'occhio, le ciglia, altre superfici o le dita. - richiudere il contenitore multidose subito dopo l'uso. - Per il contenitore multidose da 0,6 ml: gettare il contenitore multidose dopo 24 ore. - Per il contenitore multidose da 10 ml: gettare il contenitore multidose dopo 30 giorni.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego

Evitare trattamenti prolungati o frequentemente ripetuti per il rischio di insorgenza di ceppi resistenti. La durata totale del trattamento non deve superare gli 8 giorni. Zamidine non è indicato nei casi di infezione oculare causata da batteri Gram-negativi (ad esempio Neisseria gonorrhoeae o Pseudomonas aeruginosa) o Chlamydia trachomatis. In caso di infezione oculare, le lenti a contatto sono controindicate per tutta la durata del trattamento. Popolazione pediatrica Zamidine non deve essere considerato un trattamento profilattico della congiuntivite nel neonato.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione

Non sono stati condotti studi di interazione. Ad oggi non sono state segnalate interazioni. Ad oggi non è nota l'esistenza di incompatibilità con il principio attivo di Zamidine.

4.6 Fertilità, gravidanza ed allattamento

Gravidanza Non sono previsti effetti durante la gravidanza, poiché l'esposizione sistemica all'esamidina è trascurabile. Zamidine può essere usato durante la gravidanza. Allattamento Non sono previsti effetti sul neonato/bambino allattato al seno poiché l'esposizione sistemica all'esamidina della donna che allatta al seno è trascurabile. Zamidine può essere utilizzato durante l'allattamento. Fertilità Non ci sono dati sui potenziali effetti dell'esamidina sulla fertilità.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Zamidine non influisce sull'acuità visiva ma può indurre visione offuscata temporanea o altri disturbi visivi, che potrebbero potenzialmente influenzare la capacità di guidare o di usare macchinari. Se si verifica una visione offuscata, il paziente deve attendere fino al ripristino della normale chiarezza visiva prima di guidare o utilizzare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

a. Sintesi del profilo di sicurezza L'esamidina può causare reazioni di ipersensibilità.

3 b. Riassunto tabulato delle reazioni avverse Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza come segue: molto comuni (≥ 1/10), comuni (≥ nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili): Ipersensibilità. c. Descrizione delle reazioni avverse selezionate Sono state riportate reazioni di ipersensibilità con l'esamidina, comprese reazioni allergiche cutanee (come dermatiti). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta attraverso il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

4.9 Sovradosaggio

È improbabile che si verifichi un sovradosaggio topico dopo la somministrazione oculare. Se si verifica un sovradosaggio con Zamidine (uso ripetuto eccessivo), i sintomi possono includere irritazione oculare. Si raccomanda l'irrigazione oculare con soluzione fisiologica.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: oftalmologici, altri antiinfettivi Codice ATC: S01AX08 L'esamidina, il principio attivo di Zamidine, è un antisettico del gruppo diamidina. È un agente antimicrobico cationico con proprietà tensioattive. In vitro, l'attività dell'esamidina si esercita sui batteri Gram-positivi (senza inibizione da parte di pus, siero e detriti organici), nonché sulle due forme (trofozoiti e cisti) di ameba di tipo Acanthamoeba. In vitro, la sostanza non è attiva contro batteri Gram-negativi e Chlamydia trachomatis. Zamidine è un collirio senza conservanti, soluzione fornita in un contenitore multidose. Popolazione pediatrica Un ampio spettro di organismi patogeni è associato alla congiuntivite batterica sia negli adulti che nei bambini. I dati della letteratura esistente mostrano che, come negli adulti, i patogeni più comuni associati alla congiuntivite batterica nei bambini sono i batteri Gram-positivi (cioè, Stafilococchi e Streptococchi spp.).

5.2 Proprietà farmacocinetiche

I parametri farmacocinetici dell'esamidina dopo applicazione oftalmica non sono attualmente noti. Tuttavia, non sono stati segnalati effetti sistemici in seguito all'applicazione oculare di esamidina.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Gli effetti osservati negli studi preclinici (non convenzionali) si sono manifestati solo a dosaggi considerati sufficientemente superiori a quelli massimi raggiungibili nell’uomo, indicando una scarsa rilevanza per l'uso clinico.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Acido borico Borace Sodio cloruro Acqua per preparazioni iniettabili.

6.2 Incompatibilità

Non applicabile

6.3 Periodo di validità

3 anni nella confezione esterna Per il contenitore multidose da 0,6 ml: Dopo la prima apertura della busta: utilizzare i contenitori multidose entro 30 giorni. Dopo la prima apertura del contenitore multidose: utilizzare il contenitore multidose richiudibile entro 24 ore dalla prima apertura del contenitore multidose. Per il contenitore multidose da 10 ml: Dopo la prima apertura del contenitore multidose: utilizzare il contenitore multidose entro 30 giorni dalla prima apertura del contenitore multidose.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura del medicinale, vedere paragrafo 6.3.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Per il contenitore multidose da 0,6 ml: 5 contenitori multidose (LDPE) da 0,6 ml di collirio soluzione confezionati in una busta (copolimeri/alluminio/polietilene/carta o PE/alluminio/polietilene/PET). Un contenitore multidose da 0,6 ml contiene almeno 12 gocce senza conservanti. Per il contenitore multidose da 10 ml: Un contenitore multidose contenente 10 ml di collirio soluzione è un flacone (PE) con contagocce e capsula con anello di sicurezza integrato. Un contenitore multidose da 10 ml contiene circa 250 gocce senza conservanti. Formati confezione: 5 o 10 (2x5) contenitori multidose da 0,6 ml o un contenitore multidose da 10 ml. E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Qualsiasi medicinale non utilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito in conformità con i requisiti locali.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Laboratoires THEA 12 rue Louis Blériot 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2 Francia

8. Numero(i) dell’ autorizzazione all’immissione in commercio

049511013 - "1 mg/ml collirio,soluzione" 5 flaconi in LDPE da 0,6 ml 049511025 - "1 mg/ml collirio,soluzione" 10 flaconi in LDPE da 0,6 ml 049511037 - “1 mg/ml collirio,soluzione” 1 flacone in LPDE da 10 ml

9. Data della prima autorizzazione/ rinnovo dell’ autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 26 gennaio 2023

10. Data di revisione del testo

Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia Italiana del Famaco.

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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