Foglietto di un medicinale equivalente con lo stesso principio attivo.
A cosa serve questo medicinale?
AMINOFILLINA MONICO contiene il principio attivo aminofillina, che appartiene al gruppo di medicinali utilizzati nelle malattie polmonari caratterizzate da riduzione del flusso d’aria (ostruzione) nei bronchi. AMINOFILLINA MONICO è indicato per l’asma bronchiale e le malattie del polmone che causano contrazione dei bronchi (spasmo bronchiale).
Cosa deve sapere prima di usarlo
Non usi AMINOFILLINA MONICO - se è allergico alla aminofillina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
- se è allergico ad altre sostanze con struttura simile a quella dell’aminofillina (derivati xantinici) o se è in
trattamento con essi;
- se soffre di gravi problemi al cuore (infarto del miocardio acuto);
- se soffre di bassa pressione sanguigna (stati ipotensivi);
- se sta allattando al seno.
Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima che le sia somministrata AMINOFILLINA
MONICO. L’aminofillina non deve essere somministrata contemporaneamente ad altri preparati xantinici (sostanze con struttura simile a quella dell’aminofillina). AMINOFILLINA MONICO deve essere somministrata con cautela insieme a efedrina o altre sostanze usate per dilatare i bronchi (simpaticomimetici broncodilatatori). Usi particolare cautela e informi il suo medico se sta assumendo medicinali per trattare l’epilessia (antiepilettici) come la fenitoina e se fuma sigarette perché potrebbe essere necessario aumentare la dose di
aminofillina (Vedi il paragrafo “Altri medicinali e AMINOFILLINA MONICO”), in quanto in questi casi diminuisce la quantità di medicinale nel sangue.
AMINOFILLINA MONICO deve essere usata con cautela:
- se è anziano;
- se ha problemi al cuore;
- se soffre di pressione alta (ipertensione);
- se soffre di diminuzione dei livelli di
ossigeno nel sangue (ipossiemia);
- se soffre di eccessiva funzionalità della
tiroide (ipertiroidismo);
- se soffre da tempo di una malattia che
causa un ingrandimento del ventricolo destro del cuore (cuore polmonare cronico);
- se soffre da tempo di diminuzione della
funzionalità del cuore (insufficienza cardiaca congestizia);
- se soffre di ulcera allo stomaco (ulcera
peptica);
- se soffre di gravi malattie dei reni e del
fegato.
I livelli di aminofillina nel sangue possono essere aumentati se una delle condizioni di seguito riportate la
riguardano:
- se è al di sopra dei 60 anni di età o se la
persona a cui deve essere somministrato il medicinale è un bambino al di sotto di 1 anno di età (Vedere il
paragrafo “Bambini e anziani”);
-
-
- del cuore di pompare il sangue (scompenso cardiaco congestizio);
causano ostruzione polmonare; se presenta una diminuzione della capacità
se soffre di malattie durature nel tempo che
infezioni;
- se ha la febbre con temperatura uguale o
superiore a 39°C per 24 ore o più, oppure con temperature inferiori a 39°C per periodi più lunghi;
- se ha una ridotta funzionalità della tiroide
(ipotiroidismo);
- se soffre di malattie del fegato, come la
cirrosi epatica e un’infiammazione del fegato detta epatite acuta;
- se ha un accumulo di liquido nel polmone
(edema);
- se soffre di infezioni diffuse a livello
dell’intero corpo (sepsi);
- shock;
- se sta assumendo contemporaneamente
alcuni medicinali.
In questi casi si raccomanda un controllo dei livelli sanguigni dell’aminofillina, tenendo presente che i suoi
valori utili alla terapia sono di 10-15 µg/ml e il livello minimo tossico è di 20 µg/ml.
Anche il fumo di sigaretta e l’uso di cannabis possono interferire con l’efficacia dell’aminofillina.
Bambini e anziani
AMINOFILLINA MONICO deve essere somministrata con estrema cautela nei bambini e negli anziani e secondo la dose riportata in questo foglio (Vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).
Altri medicinali e AMINOFILLINA MONICO Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Usi particolare cautela e informi il suo medico se sta usando i seguenti medicinali perché potrebbero
diminuire la quantità di aminofillina nel sangue e quindi diminuire l’efficacia dell’aminofillina, oppure
aumentare la quantità di aminofillina nel sangue e renderla tossica:
- medicinali utilizzati per il cuore come adenosina, sulfinpirazone, propafenone, propranololo, diltiazem,
amiodarone, isoproterenolo e mexiletina;
- medicinali utilizzati come sedativi e appartenenti al gruppo dei barbiturici come butalbital e fenobarbital;
- medicinali per trattare la pressione elevata del sangue come felodipina, nifedipina e verapamil;
- medicinali usati per aumentare la necessità di urinare (diuretici) come furosemide:
- medicinali usati per l’epilessia come carbamazepina, fenitoina e primidone;
- medicinali utilizzati contro le infezioni da batteri, funghi, virus o altri parassiti come isoniazide,
rifapentina, rifampicina, ritonavir, acido pipemidico, albendazolo, claritromicina, clindamicina,
josamicina, lincomicina, macrolidi, enoxacina, eritromicina, fluorchinoloni, troleandomicina,
telitromicina, imipenem, peginterferon alfa-2° e interferoni (alfa-2a, alfa-2b);
- medicinali usati come rilassanti muscolari come pancuronio;
- medicinali utilizzati per problemi respiratori come terbutalina;
- medicinali usati per regolare la coagulazione del sangue come ticlopidina e pentossifillina;
- medicinali per diminuire l’infiammazione e il dolore come rofecoxib;
- medicinali usati contro la depressione come paroxetina, bupropione e fluvoxamina;
- medicinali utilizzati contro l’acidità di stomaco come cimetidina e ranitidina;
- medicinali usati contro l’accumulo di acido urico (gotta) come allopurinolo;
- medicinali utilizzati nei disturbi da dipendenza come disulfiram;
- medicinali usati per trattare la debolezza ossea (osteoporosi) come ipriflavone;
- medicinali usati per bocca per prevenire la gravidanza (contraccettivi orali);
- medicinali utilizzati in una malattia del sistema nervoso chiamata sclerosi laterale amiotrofica come
riluzolo;
-
-
medicinali usati in particolari tumori come anagrelide e metotressato;
preparazioni contenenti sostanze derivate da una pianta chiamata iperico (Hypericum perforatum), in tal
caso occorre controllare i livelli di aminofillina nel sangue e sospendere l’assunzione di iperico, poiché
l’iperico causa una diminuzione dell’effetto dell’aminofillina. Con l’interruzione dell’assunzione di
Hypericum perforatum , i livelli di aminofillina nel sangue possono aumentare; può essere necessario un
aggiustamento della dose di aminofillina;
- vaccino antiinfluenzale.
Usi particolare cautela e informi il suo medico se sta usando i seguenti medicinali perché l’aminofillina
potrebbe diminuirne l’efficacia o renderli tossici:
- medicinali usati come modulatori dell’umore come carbonato di litio;
- medicinali utilizzati per il cuore come derivati digitalici e amine simpaticomimetiche (es. aumento della
tossicità dell’epinefrina al sistema nervoso centrale, stomaco e intestino);
- medicinali usati come anestetici locali come ropivacaina;
- medicinali utilizzati come anestetici generali come ketamina (abbassamento della soglia a cui si
manifestano le convulsioni) e alotano (aumento della tossicità per il cuore);
- medicinali usati per regolare il sistema immunitario come tacrolimus;
- medicinali usati come calmanti come le benzodiazepine.
Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno, chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare questo medicinale.
L’uso di AMINOFILLINA MONICO in gravidanza va limitato ai casi in cui l’asma costituisca un serio
pericolo per la madre, anche se non sono stati rilevati effetti negativi dell’aminofillina sullo sviluppo del feto. AMINOFILLINA MONICO non deve essere somministrata durante l’allattamento.
Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari AMINOFILLINA MONICO non interferisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Come usarlo
Questo medicinale deve essere somministrato seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, del farmacista o dell’infermiere. Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.
Uso negli adulti
Il trattamento è riservato ai casi di grave asma bronchiale. In ogni caso la somministrazione endovenosa del prodotto dovrà essere eseguita lentamente (15-20 minuti) mantenendo il paziente in posizione distesa.
Uso nei bambini La dose raccomandata nei bambini di età inferiore ai 9 anni è di 1 mg/kg/ora.
La soluzione non deve essere somministrata se si nota un deposito di materiale sul fondo (cristalli).
Se usa più AMINOFILLINA MONICO di quanto deve Con dosi superiori a quelle raccomandate si possono inizialmente manifestare: agitazione, tremore, confusione, vomito e aumento del battito cardiaco (tachicardia). In seguito si possono manifestare: vomito con tracce di sangue (ematemesi), convulsioni, irregolarità del ritmo del cuore (aritmia cardiaca) e febbre. I primi segni di intossicazione possono essere: convulsioni estese a varie parti del corpo (crisi convulsive
generalizzate tonico-cloniche) e irregolarità del ritmo del cuore (aritmie ventricolari). In caso di sovradosaggio, contro le manifestazioni tossiche del sistema nervoso centrale, il medico può ricorrere alla somministrazione di calmanti, come il diazepam, può usare metodi per assicurare un’adeguata respirazione, può controllare la pressione sanguigna e reidratare il paziente.
immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se dimentica di usare AMINOFILLINA MONICO In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di AMINOFILLINA MONICO, avverta
Non deve essere somministrata una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: Non noti (la cui frequenza non è nota poiché non può essere valutata dai dati disponibili) - alterazione della contrazione del cuore (fibrillazione atriale), rallentamento irregolare del ritmo cardiaco
(bradiaritmia) in caso di rapida somministrazione, inefficacia o assenza dell’attività del cuore (arresto
cardiaco), percezione accentuata del proprio battito cardiaco (palpitazioni), perdita di conoscenza
temporanea a seguito di una diminuzione del flusso di sangue al cervello (sincope), accelerazione
irregolare del ritmo cardiaco (tachiaritmia);
- grave manifestazione di danno alla cute e alle mucose (sindrome di Stevens-Johnson);
- aumento dell’eliminazione urinaria di cortisolo libero, diminuzione dei livelli di triiodotironina (ormoni
tiroidei), diminuzione dei livelli di proteine nel sangue (ipoproteinemia), aumento del glucosio nel sangue, aumento dei livelli di acido urico, alterazione dei livelli di colesterolo e trigliceridi (alterazioni lipidiche);
- mal di testa (cefalea), tremori, insonnia, versamento e accumulo di sangue nel cranio (emorragia
intracranica), giramenti di testa, convulsioni, balbuzie, irritabilità, depressione, ansia, agitazione;
- aumentata necessità di urinare (aumentata diuresi).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservarlo
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “SCAD.”. La data
di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservi nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare
i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Informazioni supplementari
Cosa contiene AMINOFILLINA MONICO
AMINOFILLINA MONICO 240 mg/10 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso
- Il principio attivo è aminofillina. Ogni fiala da 10 ml contiene 240 mg di aminofillina.
- Gli altri componenti sono: acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di AMINOFILLINA MONICO e contenuto della confezione
AMINOFILLINA MONICO si presenta in forma di soluzione iniettabile per uso in vena (via endovenosa).
AMINOFILLINA MONICO 240 mg/10 ml soluzione iniettabile La confezione è costituita da 5 fiale da 10 ml.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore MONICO SPA – Via Ponte di Pietra 7, 30173 – VENEZIA/MESTRE - Italia
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:
Domande frequenti su AMINOFILLINA GALENICA SENESE
Come si usa AMINOFILLINA GALENICA SENESE?
AMINOFILLINA GALENICA SENESE si presenta in forma di Soluzione iniettabile e si somministra per via endovenosa. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.
AMINOFILLINA GALENICA SENESE è disponibile senza ricetta?
No, AMINOFILLINA GALENICA SENESE è soggetto a prescrizione medica.
Qual è il principio attivo di AMINOFILLINA GALENICA SENESE?
Il principio attivo di AMINOFILLINA GALENICA SENESE è AMINOFILLINA.
Quali sono gli equivalenti di AMINOFILLINA GALENICA SENESE?
Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: AMINOFILLINA MONICO, AMINOFILLINA S.A.L.F.. Il farmacista può proporle un equivalente.
Chi produce AMINOFILLINA GALENICA SENESE?
AMINOFILLINA GALENICA SENESE è prodotto da INDUSTRIA FARMACEUTICA GALENICA SENESE S.R.L..
Da quando AMINOFILLINA GALENICA SENESE è autorizzato in Italia?
AMINOFILLINA GALENICA SENESE ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1996-05-17.
