BRUNIZINA

BRUNIZINA collirio è indicato per ridurre il rossore e il gonfiore della congiuntiva (la membrana che riveste la superficie degli occhi) e nel trattamento di bruciore, prurito o irritazione degli occhi.

Usato per: prurito

Principio attivo: NAFAZOLINA CLORIDRATO, NAFAZOLINA · ATC S01GA01 · BRUSCHETTINI S.R.L.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: NAFAZOLINA CLORIDRATO, NAFAZOLINA
Forma farmaceutica: Collirio, soluzione, Gocce nasali, soluzione
Confezioni e dosaggi disponibili:
  • 0.1 % COLLIRIO, SOLUZIONE
  • 0.2 % GOCCE NASALI, SOLUZIONE
Via di somministrazione: OFTALMICA
Titolare AIC: BRUSCHETTINI S.R.L.
Codice ATC: S01GA01
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· IMIDAZYL - RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
· COLLIRIO ALFA DECONGESTIONANTE - DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.
· IRIDINA DUE - MONTEFARMACO OTC S.P.A.
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Rimborsabilita: C-bis - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

BRUNIZINA collirio contiene il principio attivo nafazolina cloridrato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati decongestionanti che riducono la circolazione del sangue a livello della mucosa del naso e degli occhi riducendo la congestione.

BRUNIZINA collirio è indicato per ridurre il rossore e il gonfiore della congiuntiva (la membrana che riveste la superficie degli occhi) e nel trattamento di bruciore, prurito o irritazione degli occhi.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi BRUNIZINA collirio - se è allergico alla nafazolina cloridrato o ad uno qualsiasi dei componenti di questo medicinale (elencati

al paragrafo 6); - se ha una malattia dovuta a un’elevata pressione all’interno dell’occhio (glaucoma ad angolo stretto) o se ha altre gravi malattie dell’occhio

- nei bambini di età inferiore ai 10 anni (Vedere il paragrafo “Bambini”).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare BRUNIZINA collirio.

Non superi le dosi consigliate e non usi il medicinale per più di 4 giorni consecutivi, in quanto si possono

verificare effetti indesiderati.

Interrompa il trattamento e consulti il medico se, dopo aver usato BRUNIZINA collirio per un breve periodo di tempo, l’irritazione dell’occhio persiste o peggiora.

Prima di usare questo medicinale consulti il medico nei seguenti casi: - se presenta infezioni, pus o corpi estranei nell’occhio;

- se ha subito un trauma all’occhio (danno meccanico);
- se i suoi occhi sono venuti a contatto con sostanze chimiche o con il calore (danni chimici o da calore).

Usi BRUNIZINA collirio con cautela e informi il medico se una delle seguenti condizioni la riguarda:
- ha la pressione del sangue alta (ipertensione);
- soffre di problemi alla tiroide (ipertiroidismo);
- presenta disturbi al cuore (disturbi cardiaci);
- soffre di diabete.

Bambini L’uso di BRUNIZINA collirio è controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni (Vedere il paragrafo “Non usi BRUNIZINA collirio”).

Altri medicinali e BRUNIZINA collirio

Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non usi BRUNIZINA collirio se sta assumendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione (antidepressivi).

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno, può usare BRUNIZINA collirio solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui i rischi e i benefici derivanti dal trattamento. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non sono noti gli effetti di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.

BRUNIZINA collirio contiene benzalconio cloruro Questo medicinale contiene circa 0,003 mg di benzalconio cloruro per goccia equivalente a 0,1 mg/ml. Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Tolga le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e aspetti 15 minuti prima di

riapplicarle.

Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). Se prova una sensazione anomala all'occhio, di bruciore o dolore dopo aver usato questo medicinale, parli con il medico.

BRUNIZINA collirio contiene metile-para-idrossibenzoato e propile-para-idrossibenzoato Questo medicinale contiene metile-para-idrossibenzoato e propile-para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è di 1-2 gocce di collirio, 2-3 volte al giorno. Applichi le gocce di collirio nella parte bassa dell’occhio, tra la palpebra inferiore e l’occhio (fornice congiuntivale inferiore).

Non superi le dosi raccomandate.

Se supera le dosi raccomandate, anche se BRUNIZINA collirio è un medicinale applicato localmente sugli occhi (via topica) e se lo usa per breve tempo, può essere assorbito in tutto il corpo e causare gravi effetti indesiderati (effetti sistemici gravi) (Vedere il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).

Se usa più BRUNIZINA collirio di quanto deve

Un uso notevolmente maggiore della dose raccomandata di BRUNIZINA, ad esempio in caso di ingestione accidentale di BRUNIZINA, può causare effetti indesiderati gravi a carico del cuore e della circolazione sanguigna. I sintomi possono includere: frequenza cardiaca ridotta (bradicardia), mal di testa grave, nausea,

vomito, problemi di respirazione, frequenza cardiaca aumentata (tachicardia) e dolore toracico.

Se si manifestano effetti indesiderati o in caso di assunzione/ingestione accidentale di un sovradosaggio di BRUNIZINA collirio, rivolgersi immediatamente a un medico.

Se dimentica di usare BRUNIZINA collirio Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:
- reazioni allergiche (fenomeni di ipersensibilità). In tal caso è necessario interrompere il trattamento e
rivolgersi al medico che stabilirà una terapia idonea.
- aumento delle dimensioni della pupilla (dilatazione della pupilla);
- aumento della pressione del sangue (ipertensione), disturbi del cuore (disturbi cardiaci), aumento del

livello di zuccheri nel sangue (iperglicemia) dovuti all’assorbimento del medicinale in tutto il corpo;
- aumento della pressione all’interno dell’occhio (pressione endoculare) in soggetti predisposti;
- nausea;
- mal di testa (cefalea);

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Conservare a temperatura non superiore a 25 °C. Non usi BRUNIZINA collirio oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene BRUNIZINA collirio

- Il principio attivo è nafazolina cloridrato. 100 ml di soluzione contengono 100 mg di nafazolina
cloridrato.
- Gli altri componenti sono: sodio cloruro, p-ossibenzoici esteri, benzalconio cloruro, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di BRUNIZINA collirio e contenuto della confezione Flacone con contagocce da 10 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore BRUSCHETTINI S.r.l. – Via Isonzo 6 – 16147 Genova – Italia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:

Domande frequenti su BRUNIZINA

Come si usa BRUNIZINA?

BRUNIZINA si presenta in forma di Collirio, soluzione e si somministra per via oftalmica. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

BRUNIZINA è disponibile senza ricetta?

BRUNIZINA è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di BRUNIZINA?

Il principio attivo di BRUNIZINA è NAFAZOLINA CLORIDRATO, NAFAZOLINA.

Quali sono gli equivalenti di BRUNIZINA?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: IMIDAZYL, COLLIRIO ALFA DECONGESTIONANTE, IRIDINA DUE. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce BRUNIZINA?

BRUNIZINA è prodotto da BRUSCHETTINI S.R.L..

Da quando BRUNIZINA è autorizzato in Italia?

BRUNIZINA ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1985-04-30.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

BRUNIZINA 1mg/ml collirio, soluzione

2. Composizione qualitativa e quantitativa

100 ml contengono. Principi attivi: Nafazolina cloridrato g 0.100. Eccipiente con effetti noti: Benzalconio cloruro Per gli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Collirio, soluzione. Flacone da 10 ml.

4. Informazioni cliniche.

4.1. Indicazioni terapeutiche. Stati congestizi della congiuntiva, bruciore, prurito, irritazione oculare. 4.2. Posologia e modo di somministrazione. Instillare una o due gocce, due-tre volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. 4.3. Controindicazioni. Ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Non deve essere usato in soggetti con glaucoma ad angolo stretto o gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dieci anni. 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego. Non superare le dosi consigliate. Il prodotto non deve essere impiegato per più di quattro giorni consecutivi; in caso contrario è possibile che si verifichino effetti indesiderati. Dopo un breve periodo di trattamento, se l'irritazione dell'occhio persiste od aumenta, è opportuno interrompere l'uso del medicinale e consultare il medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e diabete. Eccipienti: Questo medicinale contiene circa 0,003 mg di benzalconio cloruro per goccia equivalente a 0,1 mg/ml. Benzalconio cloruro può causare irritazione agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. Dati limitati indicano che non ci sono differenze nel profilo di eventi avversi nei bambini rispetto agli adulti. Tuttavia gli occhi dei bambini, generalmente, reagiscono in maniera pi

marcata rispetto agli occhi degli adulti. L’irritazione nei bambini può interferire con l’aderenza alla terapia. Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare a un cambiamento del loro colore. Prima dell’applicazione e almeno 15 minuti dopo la somministrazione non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Questo medicinale contiene metil p-ossibenzoato e propil p-idrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). 4.5. Interazione con altri medicinali e altre forme d'interazione. Il prodotto va usato con cautela nei pazienti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. 4.6. Fertilità, gravidanza e allattamento. Non sono note controindicazioni. 4.7. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Non sono noti. 4.8. Effetti indesiderati. L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare in soggetti predisposti, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. 4.9. Sovradosaggio. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. I dati post-marketing hanno mostrato che un’esposizione sistemica eccessiva, ad esempio dovuta ad un sovradosaggio intenzionale o accidentale di nafazolina (inclusa l’ingestione orale involontaria), può causare reazioni avverse cardiovascolari e/o cerebrovascolari severe.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche. Gruppo farmacoterapeutico: prodotti oftalmologici. Simpatico-

mimetici impiegati come decongestionanti.

5.2 Proprietà farmacocinetiche.

5.3 Dati preclinici di sicurezza.

Tossicità acuta. DL50 per via orale superiore a ml 2,5/Kg nel ratto. Tossicità orale sub-acuta: ml 0,5/Kg/die per 30 giorni nel ratto non hanno fatto registrare alcun effetto tossico sistemico. I parametri biochimici e gli esami istologici effettuati negli animali utilizzati sono risultati nella norma. Il collirio non svolge alcun effetto allergizzante, né alcuna azione irritante sulla congiuntiva.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1. Elenco degli eccipienti. Sodio cloruro; p-ossibenzoici esteri; benzalconio cloruro; acqua depurata. 6.2. Incompatibilità. Non sono note. 6.3. Periodo di validità. In confezionamento integro: 5 anni. 6.4.Precauzioni particolari per la conservazione. Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Il prodotto non deve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore. 6.5. Natura e contenuto del contenitore. Flacone da ml 10 in politene, completo di contagocce e chiusura con tappo a vite sigillato. 6.6. Precauzioni particolari per lo smaltimento. Nessuna in particolare.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

BRUSCHETTINI S.r.l. - Via Isonzo 6, 16147 Genova (Italia).

8. Numero dell'autorizzazione all'immissione in commercio

A.I.C. n. 005408012.

9. Data della prima autorizzazione/ rinnovo

DELL'AUTORIZZAZIONE. Gennaio 1959 / Maggio 2005.

10. Data di revisione del testo.

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

1. Denominazione del medicinale

BRUNIZINA 2 mg/ml gocce nasali BRUNIZINA 2 mg/ml spray nasale.

2. Composizione qualitativa e quantitativa

100 ml di soluzione nebulizzata e 100 ml di gocce contengono: Principio attivo: Nafazolina cloridrato g 0.200. Per gli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

3. Forme farmaceutiche

2 mg/ml gocce nasali, soluzione – 1 flacone da 10 ml 2 mg/ml spray nasale, soluzione – 1 flacone da 10 ml

4. Informazioni cliniche

4.1. Indicazioni terapeutiche. Decongestionante nei processi infiammatori nasali, paranasali e nasofaringei. 4.2. Posologia e modo di somministrazione. - soluzione gocce: tre-quattro gocce per instillazioni endo-nasali, due o tre volte al giorno. Per aerosol nasale e faringeo: diluire una parte di soluzione in due parti di acqua distillata; - soluzione nebulizzata: tre nebulizzazioni endo-nasali, due o tre volte al giorno. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. 4.3. Controindicazioni. Ipersensibilità e verso i componenti del prodotto. Riniti croniche. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Ipertiroidismi. Glaucoma. Ipertrofia prostatica. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminossidasi. Non assumere per via orale. Non impiegare per più di quattro giorni consecutivi. 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego. Il prodotto, se accidentalmente ingerito, può determinare fenomeni tossici. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, e specialmente negli ipertesi, l'uso di decongestionanti nasali deve essere sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. La ripetizione delle applicazioni per lunghi periodi di tempo può risultare dannosa.

Pertanto, qualora non si apprezzino risultati favorevoli entro pochi giorni dall'inizio del trattamento, sospendere l'uso del preparato e consultare il medico. La congestione di rimbalzo è frequente con l'uso di decongestionanti nasali, e può condurre, con circolo vizioso, ad un uso eccessivo del prodotto: attenersi pertanto con scrupolo alle dosi consigliate. Casi di sovradosaggio sono più frequenti e più gravi nei bambini. Particolare cautela va adottata nei bambini, negli anziani e nelle donne nei primi mesi di gravidanza. Ai bambini ed alle persone sensibili è opportuno somministrare il preparato ad una concentrazione dello 0,50 per mille, aggiungendo, cioè, ad una parte di Brunizina tre parti di acqua. Eccipienti: Questo medicinale contiene metil p-ossibenzoato e propil p-idrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). 4.5. Interazioni con altri medicinali e altre forme d'interazione. Non sono note. 4.6. Fertilità, gravidanza e allattamento. Particolare cautela nell'uso del prodotto deve essere adottata durante i primi mesi di gravidanza e nel periodo dell'allattamento. 4.7. Effetti sulla capacità di guidare i veicoli e sull'uso di macchine. Non sono noti. 4.8. Effetti indesiderati. Il prodotto può causare localmente fenomeni di intolleranza o congestione mucosa di rimbalzo. Per trattamenti ad alte dosi o per terapie prolungate oltre i quattro giorni, l'assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate può determinare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. In caso di sovradosaggio, come in caso di assunzione accidentale per via orale, si manifesta ipertensione arteriosa, tachicardia, senso di oppressione toracica, cefalea intensa e, nei bambini, ipotermia, depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione, sintomi questi che richiedono l'applicazione di adeguate misure di urgenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. 4.9. Sovradosaggio. Non superare le dosi indicate, al fine di evitare effetti collaterali, quali bradicardia, sonnolenza, danni alla mucosa nasale. I dati post-marketing hanno mostrato che un’esposizione sistemica eccessiva, ad esempio dovuta ad un sovradosaggio intenzionale o accidentale di nafazolina (inclusa l’ingestione orale involontaria), può causare reazioni avverse cardiovascolari e/o cerebrovascolari severe.

5. Proprietà farmacologiche

5.1. Proprietà farmacodinamich

Gruppo farmacoterapeutico: prodotti rinologici. Decongestionanti nasali per uso topico. Simpaticomimetici non steroidei. La nafazolina è un simpaticomimetico appartenente al gruppo degli imidazolici; per applicazione locale determina un'intensa vasocostrizione della mucosa nasale, per cui può essere utilmente impiegata come decongestionante in varie affezioni che si accompagnano ad edema ed ipersecrezione della mucosa nasale. Rispetto ai corticosteroidi presenta una più elevata efficacia e quindi può essere usato a dosaggi relativamente bassi.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

5.3. Dati preclinici di sicurezza. Tossicità acuta, DL50 per via orale: superiore a ml 2,5/kg nel ratto. Tossicità orale sub-acuta: ml 0,5/kg/die per 30 giorni nel ratto non hanno fatto registrare alcun effetto tossico sistemico. I parametri biochimici e gli esami istologici eseguiti sugli animali trattati sono risultati nella norma. La soluzione non presenta alcuna azione allergizzante, né alcun effetto irritante sulla mucosa nasale.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1. Elenco degli eccipienti. p-ossibenzoici esteri, acqua depurata. 6.2. Incompatibilità. Non sono note. 6.3. Periodo di validità. In confezionamento integro: anni cinque. Il prodotto non deve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore. 6.4. Precauzioni particolari per la conservazione. Conservare a temperatura non superiore a 30 °C. 6.5. Natura e contenuto del contenitore. - soluzione gocce: flacone contagocce in politene da ml 10 - soluzione nebulizzata: flacone con nebulizzatore in politene da ml 10. 6.6. Precauzioni particolari per lo smaltimento. Nessuna in particolare.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

BRUSCHETTINI S.r.l. - Via Isonzo 6 - Genova (Italia).

8. Numero di dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Brunizina 2mg/ml gocce nasali A.I.C. N. 005408024 Brunizina 2 mg/ml spray nasale A.I.C. N. 005408036

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo

DELL’AUTORIZZAZIONE Gocce Ottobre 1951/Maggio 2005 Spray Ottobre 1951/Maggio 2005

10. Data di revisione del testo.

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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