CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE

Questo medicinale si usa per calmare la tosse.

Usato per: tosse

Principio attivo: SULFOGUAIACOLO, DROPROPIZINA · ATC R05FB02 · LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: SULFOGUAIACOLO, DROPROPIZINA
Forma farmaceutica: Sciroppo
Dosaggio: 0.144 g / 100 ml ,2 g / 100 ml SCIROPPO
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.
Codice ATC: R05FB02
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· TIOCALMINA - POLIFARMA BENESSERE S.R.L.
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Rimborsabilita: C-bis - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

Coryfin Tosse Doppia Azione contiene dropropizina e potassio solfoguaiacolato. Questo medicinale si usa per calmare la tosse.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda Coryfin Tosse Doppia Azione
- se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
- in gravidanza, durante l’allattamento (vedere Gravidanza e allattamento);
- nei bambini al di sotto dei 13 anni d’età.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Coryfin Tosse Doppia Azione.

A causa della presenza di etanolo (alcol), usi particolare cautela se uno dei seguenti casi la
riguardano:
• se ha malattie di fegato;
• se soffre d’epilessia;
• se ha problemi di alcolismo;

• se ha subito traumi o soffre di malattie cerebrali.

Bambini e adolescenti Questo medicinale può essere usato solo nei bambini al di sopra dei 13 anni d’età.

Altri medicinali e Coryfin Tosse Doppia Azione Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Coryfin Tosse Doppia Azione con alcol

L’alcool contenuto nel medicinale può modificare o aumentare l’effetto di altri farmaci.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Non prenda questo medicinale se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Questo medicinale può raramente causare sonnolenza. Non deve guidare, utilizzare macchinari

complessi o svolgere qualsiasi altra attività potenzialmente pericolosa fino a quando non saprà se questo medicinale altera la sua capacità di svolgere queste attività.

Coryfin Tosse Doppia Azione contiene etanolo Questo medicinale contiene 6,3 vol. % di etanolo (alcol), ad es. fino a 0,76 g per dose, equivalenti a 20 ml di birra, 7,9 ml di vino per dose. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento e nei bambini (per i quali il prodotto è comunque controindicato) e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Coryfin Tosse Doppia Azione contiene metile para-idrossibenzoato. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Coryfin Tosse Doppia Azione contiene saccarosio. Questo medicinale contiene 6 g di saccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico, o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti oltre i 13 anni di età è di 15 ml 2 o 3 volte al

giorno.

Modo d’uso: nella stagione fredda si consiglia di prendere lo sciroppo caldo, diluendo la dose in

acqua, tè o latte molto caldi.

Durata del trattamento: usare solo per brevi periodi di trattamento.

Non superare le dosi consigliate senza il consiglio del medico.

Se usa più Coryfin Tosse Doppia Azione di quanto deve In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Coryfin Tosse Doppia Azione avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Raramente sono stati segnalati casi di nausea ed altri lievi disturbi dello stomaco e dell’intestino.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come

Informazioni supplementari

eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene Coryfin Tosse Doppia Azione I principi attivi sono dropropizina e potassio solfoguaiacolato. 100 ml di sciroppo contengono: - Principi attivi: Dropropizina 0,144 g, Potassio solfoguaiacolato 2 g.

- Gli altri componenti sono aconito radice estratto fluido, acqua di lauroceraso, grindelia estratto fluido, balsamo tolù estratto fluido, etanolo 95%, caramello naturale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di Coryfin Tosse Doppia Azione e contenuto della confezione

Coryfin Tosse Doppia Azione si presenta in un flacone da 200 ml in vetro scuro con tappo di difficile apertura e misurino graduato.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 - 27035 Mede (PV)

Produttore

Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 - 27035 Mede (PV) Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. - Via Provinciale per Lecco, 78 - 22038 Tavernerio (CO)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Domande frequenti su CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE

Come si usa CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE?

CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE si presenta in forma di Sciroppo e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE è disponibile senza ricetta?

CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE?

Il principio attivo di CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE è SULFOGUAIACOLO, DROPROPIZINA.

Quali sono gli equivalenti di CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: TIOCALMINA. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE?

CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE è prodotto da LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L..

Da quando CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE è autorizzato in Italia?

CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1999-03-07.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Guaiacalcium Complex 0,144 g/100 ml + 2 g/100 ml sciroppo

2. Composizione qualitativa e quantitativa

100 ml di sciroppo contengono: Dropropizina g 0,144 Potassio solfoguaiacolato g 2 Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato, saccarosio, etanolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Sciroppo. 4 INFORMAZIONI CLINICHE

4.1 Indicazioni terapeutiche

Sedativo della tosse.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Adulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2-3 volte al giorno. Modo di somministrazione Nella stagione fredda è consigliabile somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, tè o latte molto caldi. Non superare le dosi consigliate.

4.3 Controindicazioni

 Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1;  Gravidanza e allattamento;  Bambini al di sotto dei 13 anni di età; Formattato: Tipo di carattere:C alibri,12 p

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Guaiacalcium complex contiene etanolo Questo medicinale contiene 6,3 vol. % di etanolo, ad es. fino a 0,76 g per dose, equivalenti a 20 ml di birra, 7,9 ml di vino per dose. Particolare cautela dovrebbe quindi essere usata nella somministrazione ai soggetti con malattie epatiche, alcoolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali così come nelle donne in gravidanza. Guaiacalcium Complex contiene metile para-idrossibenzoato Può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Guaiacalcium Complex contiene saccarosio I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

L’alcool contenuto nel medicinale può modificare o aumentare l’effetto di altri farmaci.

4.6 Gravidanza e allattamento

Il farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l’allattamento.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Il farmaco può provocare, anche se raramente, sonnolenza: di ciò devono essere avvertiti coloro che conducono autoveicoli o comunque attendono ad operazioni che richiedono integrità del grado di vigilanza.

4.8 Effetti indesiderati

Raramente segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

4.9 Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio sono da applicare pratiche generali di antiavvelenamento (lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquidi, ecc.).

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: sedativi della tosse e espettoranti, codice ATC: R05FB02. Meccanismo d’azione Guaiacalcium complex produce un’attenuazione della tosse e dei fenomeni ad essa correlati; la proprietà antitussigena della Dropropizina si esplica a livello periferico ed è quindi in genere priva di fenomeni secondari sul sistema nervoso centrale (sonnolenza, depressione bulbare, etc.). Inoltre induce una precoce e progressiva diminuzione dell’espettorato, facilitandone l’eliminazione; agisce sulla broncodilatazione, con miglioramento della ventilazione polmonare.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Assorbimento e distribuzione Dopo somministrazione orale, la Dropropizina viene rapidamente assorbita e distribuita nell’organismo. Biotrasformazione Dopo l’assorbimento la biotrasformazione del farmaco è rapida ed avviene principalmente per coniugazione. Eliminazione Essa viene escreta principalmente per via urinaria (90%), con un emivita di eliminazione di 2-5 ore.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

I principi attivi contenuti nel prodotto sono da lunghi anni impiegati nella pratica medica. La safety preclinica dei componenti è descritta in letteratura e consente di confermare il favorevole rapporto rischio/beneficio.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Aconito radice estratto fluido, lauro ceraso (acqua distillata aromatica), grindelia estratto fluido, balsamo tolù estratto fluido, etanolo 95%, caramello naturale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

5 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Nessuna: conservare a temperatura ambiente.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Flacone in vetro scuro munito di chiusura pilfer-proof in alluminio. Contenuto: 200 ml.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Nessuna istruzione particolare. 7 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l.- Via Cavour 70 – 27035 Mede (PV) 8 NUMERO(I) DELL'AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO AIC 022895039 9 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE Data della prima autorizzazione: 1 ottobre 1991 Data del rinnovo più recente: 1 giugno 2010 10 DATA DI REVISIONE DEL TEST

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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