CREONIPE

Che cos'è CREONIPE
• CREONIPE contiene una miscela enzimatica chiamata “pancrelipasi”.
• La pancrelipasi è chiamata anche pancreatina. La aiuterà a digerire il cibo. Questi enzimi sono
estratti dal pancreas di suino.

• Le capsule di CREONIPE contengono piccoli granuli che rilasciano lentamente la pancrelipasi nell'intestino (granuli gastroresistenti, chiamati minimicrosfere).

Per cosa viene usato CREONIPE

CREONIPE è usato per il trattamento dell’“insufficienza pancreatica esocrina”, ovvero quando la
ghiandola del pancreas non produce abbastanza enzimi per digerire il cibo. Ad esempio, ne sono
affette spesso le persone con:
• fibrosi cistica, una rara malattia genetica
• infiammazione cronica del pancreas (pancreatite cronica)
• rimozione di una parte o di tutto il pancreas (pancreasectomia parziale o totale)

• tumore del pancreas CREONIPE 20000 U.Ph.Eur. è indicato per l’uso nei bambini, negli adolescenti e negli adulti. Il dosaggio nei gruppi di età è riportato nel paragrafo 3 di questo foglio illustrativo, “Come prendere

CREONIPE”.

Il trattamento con CREONIPE migliora i sintomi dell'insufficienza pancreatica esocrina, compresa la consistenza delle feci (ad es. feci grasse), dolore addominale, flatulenza e frequenza delle feci (diarrea o costipazione), indipendentemente dalla malattia di base.

Come funziona CREONIPE Gli enzimi di CREONIPE agiscono digerendo il cibo mentre attraversa l'intestino. Deve prendere CREONIPE durante o immediatamente dopo un pasto o uno spuntino. Ciò consentirà agli enzimi di mescolarsi completamente con il cibo.

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Non prenda CREONIPE

• se è allergico alla pancrelipasi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di CREONIPE (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere CREONIPE.

Pazienti con fibrosi cistica In pazienti affetti da fibrosi cistica trattati con dosi elevate di enzimi pancreatici è stata osservata una rara patologia intestinale chiamata “colonpatia fibrosante”, che provoca restringimenti dell’intestino. Se lei è affetto da fibrosi cistica e sta assumendo enzimi pancreatici a una dose superiore a 10.000 unità lipasiche per chilogrammo di peso corporeo al giorno e sviluppa sintomi addominali insoliti o

variazioni dei suoi sintomi addominali, informi immediatamente il medico. Il dosaggio delle unità lipasiche è indicato al paragrafo 3 di questo foglio illustrativo, “Come prendere CREONIPE”.

Grave reazione allergica

Se sviluppa una reazione allergica, interrompa il trattamento e si rivolga al medico. Una reazione allergica potrebbe manifestarsi con sintomi quali prurito, orticaria o eruzione cutanea. In rari casi, una reazione allergica più grave potrebbe includere sensazione di calore, capogiri, svenimento e difficoltà di respirazione; questi sintomi sono indicativi di una grave reazione allergica, potenzialmente fatale, chiamata “shock anafilattico”. Se ciò si verifica, richieda assistenza medica immediata. Parli con il medico se è allergico alle proteine di origine suina prima di assumere CREONIPE. Irritazione della bocca Dolore al cavo orale, irritazione (stomatite), sanguinamento e formazione di ulcere in bocca possono verificarsi nel caso in cui le capsule vengano masticate e/o mantenute troppo a lungo in bocca. Risciacquare la bocca e bere un bicchiere d'acqua può aiutarla se nota i primi segni di irritazione della

bocca. CREONIPE può essere cosparso solo su determinati cibi (vedere paragrafo 3 di questo foglio, “Come prendere CREONIPE”).

Infezione da virus dell’epatite E Questo medicinale è di origine animale (suina). Sebbene durante la produzione si adottino misure volte a ridurre il rischio, è possibile che in questo medicinale sia presente il virus dell’epatite E. L’epatite E è un virus che può essere presente nei suini, diffondersi agli esseri umani e causare infezioni al fegato. Da uno studio è emerso che le persone affette da fibrosi cistica che hanno assunto questo medicinale

potrebbero avere una maggiore probabilità di aver contratto l’epatite E in passato. Tuttavia, questo studio presenta importanti limitazioni. Ad esempio, non è chiaro quando sia avvenuta l’infezione in passato o quale sia stata la fonte dell’infezione.

A titolo precauzionale, se ha un sistema immunitario indebolito e sta anche assumendo dosi elevate di questo medicinale, il medico le indicherà quali sono i sintomi dell’infezione da epatite E. Si rivolga al medico se manifesta segni di infezione, in particolare febbre, nausea, mal di stomaco inusuale o diverso dal solito o ingiallimento della pelle o degli occhi.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, vale a dire che è

essenzialmente “privo di sodio”.

Altri medicinali e CREONIPE Informi il medico o farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

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Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Il medico deciderà se potrà assumere CREONIPE durante la gravidanza. CREONIPE può essere usato durante l'allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari CREONIPE non altera la capacità di guidare o utilizzare strumenti o macchinari.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose è misurata in “unità lipasiche”. La lipasi è uno degli enzimi della pancrelipasi. Diversi dosaggi

di CREONIPE contengono diverse quantità di lipasi. Segua sempre i consigli del medico su quanto CREONIPE deve assumere. Il medico aggiusterà la dose in base alle sue esigenze.

Dipenderà da:
- la gravità della sua malattia
- il suo peso
- la sua alimentazione
- la quantità di grassi presenti nelle feci
Se ha ancora feci grasse o altri problemi di stomaco o intestinali (sintomi gastrointestinali), parli con il
suo medico poiché potrebbe essere necessario aggiustare la dose.

Quanto CREONIPE prendere

Per pazienti con fibrosi cistica

Bambini: Questo dosaggio del medicinale potrebbe non essere adatto per iniziare la terapia nei bambini, in relazione a età e peso del bambino. La dose necessaria per un bambino deve essere determinata dal medico con dosi contenenti meno unità

lipasiche (ad es. 10.000 o 5.000 unità lipasiche).
Una volta stabilita la dose per pasto, questo dosaggio del medicinale può essere utilizzato nei bambini.
• La dose iniziale abituale per i bambini di età inferiore ai 4 anni è di 1000 unità lipasiche per
chilogrammo di peso corporeo per pasto.
• La dose iniziale abituale per i bambini di età pari o superiore a 4 anni è di 500 unità lipasiche

per chilogrammo di peso corporeo a pasto. Adolescenti e adulti La dose iniziale di enzimi in base al peso è di 500 unità lipasiche/kg di peso corporeo per pasto negli

adolescenti e negli adulti.

Per tutti i gruppi di età La dose non deve superare le 2.500 unità lipasiche/kg di peso corporeo per pasto o 10.000 unità lipasiche/kg di peso corporeo al giorno o 4.000 unità lipasiche per grammo di grassi ingerito.

Per pazienti con altri problemi al pancreas Adolescenti e adulti: La dose abituale per un pasto è tra 25.000 e 80.000 unità lipasiche. La dose abituale per uno spuntino è la metà della dose per un pasto.

Quando prendere CREONIPE

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Prenda sempre CREONIPE durante o subito dopo un pasto o uno spuntino. Ciò consentirà agli enzimi di mescolarsi completamente con il cibo e digerirlo mentre attraversa l'intestino.

Come prendere CREONIPE
• CREONIPE deve essere assunto sempre durante un pasto o uno spuntino.
• Le capsule devono essere deglutite intere e assunte con un bicchiere d’acqua o di succo.
• Non schiacciare o masticare le capsule o il loro contenuto in quanto ciò può causare irritazione
all'interno della bocca o modificare il modo in cui CREONIPE agisce nel suo corpo.
• Se ha difficoltà a deglutire le capsule, le apra con cura e aggiunga le minimicrosfere a una

piccola quantità di cibo morbido acido o liquidi acidi. I cibi morbidi acidi potrebbero ad esempio essere yogurt o composta di mele. I liquidi acidi possono essere succo di mela, arancia o ananas. Non mescoli le minimicrosfere con acqua, latte compreso latte aromatizzato, latte materno e latte artificiale o con cibi caldi. Ingoi immediatamente il composto, senza

schiacciarlo o masticarlo, accompagnandolo con acqua o succo.
• La miscelazione con alimenti o liquidi non acidi, la frantumazione o la masticazione delle
minimicrosfere può causare irritazione all'interno della bocca o alterare il modo in cui
CREONIPE agisce nel suo corpo.
• Non tenga le capsule di CREONIPE o il suo contenuto in bocca. Si assicuri che il composto di
medicinale e cibo venga ingerito completamente senza lasciare minimicrosfere residue in
bocca.
• Non conservi il composto.

Se prende più CREONIPE di quanto deve Se prende più CREONIPE di quanto deve, beva molta acqua e contatti un medico o un farmacista. Dosi molto elevate di pancrelipasi hanno talvolta causato un eccesso di acido urico nelle urine (iperuricosuria) e nel sangue (iperuricemia).

Se dimentica di prendere CREONIPE Se dimentica una dose, prenda la dose successiva alla solita ora, con il prossimo pasto. Non prenda

una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con CREONIPE Non interrompa il trattamento con CREONIPE senza aver consultato il medico. Molti pazienti hanno

necessità di assumere CREONIPE per tutto il resto della vita.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Come tutti i medicinali, CREONIPE può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Con questo medicinale si possono verificare i seguenti effetti indesiderati. I più importanti effetti indesiderati gravi osservati con altre terapie sostitutive a base di enzimi pancreatici sono “shock anafilattico” e colonpatia fibrosante. Questi due effetti collaterali si sono verificati in un numero esiguo di persone, ma la loro frequenza esatta non è nota. Lo shock anafilattico è una reazione allergica grave, potenzialmente fatale, che può svilupparsi rapidamente. Se nota la comparsa di uno dei seguenti sintomi, richieda assistenza medica immediata: • prurito, orticaria o eruzione cutanea

• gonfiore di occhi, labbra, mani o piedi
• sensazione di stordimento o svenimento
• difficoltà di respirazione o di deglutizione
• palpitazioni
• capogiri, collasso o perdita di coscienza.

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Dosi elevate ripetute di medicinali per la terapia sostitutiva a base di enzimi pancreatici possono inoltre provocare cicatrizzazione o ispessimento dell’intestino che può portare a blocco intestinale, un disturbo chiamato colonpatia fibrosante. Se ha un grave mal di stomaco, difficoltà di evacuazione

(costipazione), nausea o vomito, informi immediatamente il medico.

Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10) • mal di stomaco (addome).

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• sensazione di malessere (nausea)
• stato di malessere (vomito)
• stipsi
• gonfiore (distensione addominale)

• diarrea Questi potrebbero essere dovuti alla condizione per cui sta prendendo CREONIPE.

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) • rash cutanei

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione http://www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-unasospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Conservare a temperatura non superiore ai 25 ºC. Dopo l'apertura non conservare a temperatura superiore ai 25 °C e consumare entro 6 mesi. Tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene CREONIPE Il principio attivo di CREONIPE è pancrelipasi. • Ogni capsula di CREONIPE 20000 U.Ph.Eur. contiene 300 mg di pancrelipasi corrispondente a

(unità Ph.Eur.):
- Lipasi 20.000
- Amilasi 16.000
- Proteasi 1.200

• Gli altri componenti sono

Contenuto della capsula:
- Ipromellosa ftalato
- Macrogol 4000
- Trietilcitrato
- Dimeticone 1000
- Cetil-alcool
Involucro della capsula:
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- Gelatina
- Ossidi di ferro rosso, giallo e nero (E 172)
- Sodio laurilsolfato

Descrizione dell'aspetto di CREONIPE e contenuto della confezione CREONIPE 20000 U.Ph.Eur. si presenta sotto forma di capsule di dimensione 0 allungata, di colore marrone e trasparenti. Contengono granuli gastro-resistenti di colore brunastro (minimicrosfere). CREONIPE 20000 U.Ph.Eur. è disponibile in flaconi HDPE con tappo a vite in PP con 50 capsule, 60

capsule, 100 capsule, 120 capsule, 200 capsule, 250 capsule.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e Produttore

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio: Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 DUBLIN Irlanda

Produttore: Abbott Laboratories GmbH Justus-von-Liebig-Str. 33 31535 Neustadt Germania

Mylan Germany GmbH

Lütticher Straße 5 53842 Troisdorf Germany

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Austria KREON 20.000 Einheiten - Kapseln Belgio Creon 20.000, 300 mg, maagsapresistente capsules, hard Bulgaria Креон 20 000 стомашно-устойчиви капсули, твърди

Croazia KREON® 20 000 želučanootporne kapsule, tvrde Cipro Creon 20.000 Repubblica Ceca Kreon 20 000 enterosolventní tvrdé tobolky

Danimarca Creon 20.000 Estonia Kreon 20 000 U Finlandia Creon 20 000 enterokapseli, kova Grecia Creon-P 20.000 gastro-resistant capsule, hard Germania Kreon 20 000 Ph. Eur. Lipase Einheiten, magensaftresistente Hartkapseln Ungheria Kreon 20 000 egység gyomornedv-ellenálló kemény kapszula

Islanda Creon 20.000 sýruþolin hylki, hörð Irlanda Creon 20000 Gastro-resistant Capsules Italia CREONIPE 20000 U.Ph.Eur. capsule rigide gastroresistenti Lettonia Kreon 20 000 V zarnās šķīstošās cietās kapsulas Lituania Kreon 20 000 V skrandyje neirios kietosios kapsulės Lussemburgo Creon 20000, 300 mg, gélules gastro-résistantes Versione proposta 7/16

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Malta Creon® 20000 Capsules Olanda Creon 20.000, harde maagsapresistente capsules 20.000 eenheden

Norvegia Creon 20 000 harde enterokapsler Polonia Kreon Travix Max Portogallo KREON 20000, Cápsula gastro-resistente Romania KREON 20000 capsule gastrorezistente Slovacchia Kreon 20 000, tvrdé gastrorezistentné kapsuly Slovenia Kreon EPI 20 000 Ph.Eur.e. trde gastrorezistentne kapsule

Spagna Kreon 20.000 U cápsulas duras gastrorresistentes Svezia Creon 20000 enterokapslar, hårda Regno Unito Creon® 20000 Capsules

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 09/2026

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