DERVIN

DERVIN è indicato per il trattamento delle dermatosi croniche (infiammazioni della pelle) quali: - psoriasi, una malattia infiammatoria cronica della pelle che coinvolge il sistema immunitario; - neurodermite (eczema endogeno, dermatite atopica), una infiammazione della pelle; - lichen ruber planus e verrucosus, una malattia della pelle e delle mucose caratterizzata da arrossamenti e lesioni; - lupus eritematoso cronico (eritematoide cronico discoide), una malattia cronica autoimmune caratterizzata da lesioni della pelle; - eczema cronico (reazione infiammatoria cronica della pelle).

Usato per: dermatite atopicadermatosidermatitepsoriasieczema

Principio attivo: DIFLUCORTOLONE VALERATO, DIFLUCORTOLONE · ATC D07AC06 · BIONATIVA S.P.A.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia A — rimborsato dal Servizio Sanitario Nazionale

Confezione Fascia Prezzo al pubblico Rimborsato SSN A tuo carico
DERVIN*crema derm 30 g 0,3% A 6,98 € 6,98 € 0,00 € + ticket*

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: DIFLUCORTOLONE VALERATO, DIFLUCORTOLONE
Forma farmaceutica: Crema
Dosaggio: 0.3 % CREMA
Via di somministrazione: CUTANEA
Titolare AIC: BIONATIVA S.P.A.
Codice ATC: D07AC06
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· NERISONA - LEO PHARMA A/S
· DERMAVAL - MORGAN S.R.L.
· TEMETEX - TEOFARMA S.R.L.
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Rimborsabilita: Rimborsabile SSN - fascia A - A TOTALE CARICO DEL SSN.

A cosa serve questo medicinale?

DERVIN è una crema da applicare sulla pelle che contiene il principio attivo diflucortolone valerato appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati corticosteroidi. DERVIN è indicato per il trattamento delle dermatosi croniche (infiammazioni della pelle) quali: - psoriasi, una malattia infiammatoria cronica della pelle che coinvolge il sistema immunitario;

- neurodermite (eczema endogeno, dermatite atopica), una infiammazione della pelle;
- lichen ruber planus e verrucosus, una malattia della pelle e delle mucose caratterizzata da arrossamenti e
lesioni;
- lupus eritematoso cronico (eritematoide cronico discoide), una malattia cronica autoimmune

caratterizzata da lesioni della pelle; - eczema cronico (reazione infiammatoria cronica della pelle).

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi DERVIN

- Se è allergico al diflucortolone valerato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
- se è affetto da un tipo di infezione della pelle causata da batteri chiamata tubercolosi cutanea;

- se è affetto da un tipo di infezione della pelle causata da batteri chiamata sifilide;
- se ha un’infezione della pelle causata da virus come l’herpes zoster e la varicella;
- se ha avuto reazioni sulla pelle dopo la somministrazione di vaccini;
- se soffre di acne rosacea, una malattia della pelle caratterizzata da irritazioni e arrossamenti sul volto;
- se ha ulcere cutanee (lesioni della pelle);
- se ha ustioni e congelamenti di gravità uguale o superiore al 2° grado.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare DERVIN. Non applichi DERVIN sugli occhi. Se presenta malattie della pelle causate da infezioni batteriche o micosi (funghi), il medico le prescriverà questo medicinale assieme rispettivamente ad un antibiotico o ad un antifungino.

Il trattamento su zone estese e/o per lunghi periodi, in particolar modo con tecniche di bendaggio occlusivo può aumentare significativamente il rischio di effetti indesiderati dovuti all’assorbimento del medicinale

nell‘organismo. Non applichi il bendaggio occlusivo se presenta delle lesioni con pus (essudative) o delle infezioni della pelle.

Durante la terapia il medico vorrà controllare periodicamente il suo stato di salute, per evitare l’insorgenza di effetti indesiderati causati da un eccesso di cortisonici.

Utilizzi la crema per il minor tempo possibile e non la applichi sul viso.

È possibile la comparsa di glaucoma (una malattia dell’occhio in cui si ha aumento della pressione

intraoculare) se usa dosi eccessive di medicinale o lo usa su aree estese per periodi prolungati, con tecniche di bendaggio occlusivo. L’uso di DERVIN nei bambini al di sotto dei 4 anni deve essere evitato (vedere il paragrafo “Come usare DERVIN”).

L'uso, specie se prolungato, di medicinali glucocorticoidi per uso locale può dar origine a fenomeni di

una terapia adeguata. del sensibilizzazione (allergia). In tal caso interrompa il trattamento e contatti il suo medico che le consiglierà

Se applica DERVIN nella regione genitale o anale, l’efficacia di prodotti in lattice come preservativi può essere ridotta a causa di alcuni componenti presenti nel medicinale. Contatti il medico se presenta visione offuscata o altri disturbi visivi. Consulti il medico o il farmacista se ha bisogno di maggiori informazioni.

Altri medicinali e DERVIN

Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni con altri medicinali.

Fertilità gravidanza e, allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Gravidanza Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte

materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Se è in stato di gravidanza, usi questo medicinale soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto

controllo del medico. Non usi DERVIN durante il primo trimestre di gravidanza. Se è in corso una gravidanza, deve evitare in particolare di applicare DERVIN su aree estese, per un periodo prolungato o con un bendaggio occlusivo.

Allattamento Non è noto se il principio attivo passi nel latte materno. Non può essere escluso, quindi, un rischio per il lattante. Se sta allattando: • non applichi DERVIN sul seno;

• eviti di applicare DERVIN coperto da bendaggio occlusivo o su aree estese del corpo;
• eviti di usare DERVIN per un periodo di tempo prolungato.
•

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari DERVIN non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

DERVIN contiene paraidrossibenzoati Può causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi,

consulti il medico o il farmacista.

La crema è particolarmente indicata per il trattamento di lesioni secernenti, di zone cutanee umide, come la regione anale ed il cavo ascellare, ed anche di regioni cutanee scoperte.

Applichi una piccola quantità di crema sulla zona interessata, massaggiando dolcemente.

applicazione al giorno in seguito ad un miglioramento delle sue condizioni.

Uso nei bambini Il trattamento iniziale prevede una applicazione sottile 2 o 3 volte al giorno, che potrà ridurre ad 1

L’uso di DERVIN nei bambini di età inferiore ai 4 anni deve essere evitato. Nei bambini di età superiore a 4 anni l’uso di questo medicinale non deve superare le 3 settimane, specialmente se viene applicato in zone coperte dal pannolino.

Se usa più DERVIN di quanto deve Se applica una quantità eccessiva di prodotto o ingerisce accidentalmente tutto il quantitativo di una

confezione, non è prevedibile alcun rischio di intossicazione. In caso di ingestione/applicazione accidentale di DERVIN contatti immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se interrompe il trattamento con DERVIN Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li

manifestino.

Si possono verificare, in casi isolati, i seguenti effetti indesiderati:

- infezioni causate da organismi patogeni nel caso in cui il suo sistema immunitario sia compromesso;
- reazioni allergiche a livello locale;
- osteoporosi, ritardo nella crescita dei bambini;
- arrossamento o dolore a livello della pelle, bruciore, formazione di vescicole, dermatite allergica da
contatto/dermatite (malattia infiammatoria della pelle), arrossamento della pelle, gonfiore della pelle e
delle mucose (edema), irritazioni con formazioni di foruncoli (pustole), assottigliamento della pelle, cute

secca o rugosa, dilatazione dei vasi sanguigni superficiali (teleangectasie), alterazione del colore della
pelle, prurito, infezione che colpisce i follicoli piliferi (follicolite), eruzione della pelle simile all’acne,
fragilità dei vasi sanguigni, malattia della pelle con arrossamenti e lesioni (porpora);
- irritazione o dolore a livello dell’area di applicazione;
- perdita o problemi nella crescita dei capelli, aumento della crescita dei peli (ipertricosi);
- aumento della quantità di glucosio nel sangue (iperglicemia);

- aumento della quantità di glucosio nelle urine (glicosuria).

L'uso prolungato e/o ad alte dosi e dopo bendaggio occlusivo può determinare la comparsa di una malattia

caratterizzata da obesità e viso a luna piena (sindrome cushingoide) (con maggiore incidenza nel caso dell’uso di un bendaggio occlusivo).

L’uso prolungato e alte dosi di DERVIN possono causare diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia) e alterazione del pH del sangue (alcalosi metabolica), malattie della pelle con formazione di vescicole (dermatiti pustolose da rimbalzo), visione offuscata, glaucoma, cataratta, alterazione del ritmo del

cuore (aritmie), un aumento della pressione del sangue (ipertensione), debolezza (astenia), riduzione del livelli dell’ormone cortisolo nel sangue.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al

medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene DERVIN - Il principio attivo è diflucortolone valerato. Ogni 100 g di crema contengono 0,3 g di diflucortolone valerato.

- Gli altri componenti sono: vaselina bianca, acido stearico, olio di vaselina, sorbitan monopalmitato, polisorbato 80, sorbitolo al 70%, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di DERVIN e contenuto della confezione Confezione contenente un tubo da 30 g di crema.

Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio e produttore

Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio Bionativa S.p.A., Via Raffaello 15 - Loc. Sambuca V.P. 50028 Firenze Italia

Produttore LACHIFARMA SPA, Laboratorio Chimico Farmaceutico Salentino S.S. 16 Zona Industriale 73010 Zollino (LE) Italia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Domande frequenti su DERVIN

Come si usa DERVIN?

DERVIN si presenta in forma di Crema e si somministra per via cutanea. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

DERVIN è disponibile senza ricetta?

No, DERVIN è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di DERVIN?

Il principio attivo di DERVIN è DIFLUCORTOLONE VALERATO, DIFLUCORTOLONE.

Quali sono gli equivalenti di DERVIN?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: NERISONA, DERMAVAL, TEMETEX. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce DERVIN?

DERVIN è prodotto da BIONATIVA S.P.A..

Da quando DERVIN è autorizzato in Italia?

DERVIN ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1992-04-29.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

DERVIN 0,3% crema

2. Composizione qualitativa e quantitativa

100 g di crema contengono: Diflucortolone valerato 0,3 g. Eccipienti con effetto noto: metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

4. Informazioni cliniche

4.1. Indicazioni terapeutiche Dermatosi croniche anche di elevato grado di gravità, tra cui psoriasi, neurodermite (eczema endogeno, dermatite atopica), lichen ruber planus e verrucosus, lupus eritematoso cronico (eritematoide cronico discoide) e eczema cronico. 4.2. Posologia e modo di somministrazione Il DERVIN crema, per il suo particolare eccipiente poco grasso (emulsione <<olio in acqua>>) è particolarmente indicato nel trattamento di lesioni secernenti e di zone cutanee umide, come la regione anale ed il cavo ascellare, dove è opportuno usare una base con elevato contenuto acquoso. Il DERVIN crema permette il fluire del secreto ed induce una rapida essudazione ed essiccamento della cute. Il preparato non lascia traccia di grasso sulla cute ed è pertanto indicato anche per l'applicazione sulle regioni cutanee scoperte. Posologia Salvo diversa prescrizione medica, iniziare il trattamento spalmando il preparato in strato sottile 2-3 volte al giorno. Non appena il quadro clinico sarà migliorato è sufficiente una sola applicazione giornaliera. Popolazione pediatrica Lattanti e bambini di età inferiore a 4 anni dovrebbero essere trattati per periodi di tempo non superiori a 3 settimane, specie in caso di applicazione su regioni coperte da pannolini. 4.3. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Infezioni tubercolari e virali della cute da trattare (herpes, varicella ecc.). Acne rosacea. Ulcere cutanee. 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni di impiego Nelle malattie cutanee accompagnate da infezioni batteriche è opportuno associare un trattamento con chemioterapici; in caso di micosi sono necessari antimicotici. Il DERVIN non è indicato nel trattamento delle malattie oculari. L’applicazione percutanea di corticosteroidi nel trattamento di dermatosi estese e/o per lunghi periodi di tempo, può determinare fenomeni secondari di assorbimento sistemico (sindrome di Cushing, inibizione dell’asse ipotalamo-ipofisario). Tale evenienza è più frequente nei bambini e in caso di bendaggio occlusivo. Nell’uso pediatrico le pieghe cutanee e il pannolino possono fungere da bendaggio occlusivo. Pertanto, nel trattamento d

affezioni croniche che richiedano terapie prolungate, qualora sia stato raggiunto un favorevole effetto terapeutico, sarà opportuno ridurre il dosaggio e la frequenza delle applicazioni al minimo necessario per controllare i sintomi ed evitare le recidive, sospendendo l’uso del preparato appena possibile. Durante la terapia è necessario sorvegliare le condizioni del paziente, onde evidenziare precocemente segni e sintomi da accesso di steroidi (astenia, ipertensione, turbe elettrolitiche ecc.). In tutti i casi è opportuno limitare l’uso degli steroidi topici a brevi periodi di tempo. Il bendaggio occlusivo non va utilizzato nelle lesioni essudative e nelle infezioni cutanee. Nella primissima infanzia il preparato deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico (vedere paragrafo 4.2). DERVIN contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). 4.5. Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Non sono note interazioni con altri medicinali. 4.6. Gravidanza e allattamento L'applicazione locale di corticosteroidi ad animali di laboratorio gravidi può indurre la comparsa di malformazioni fetali. La trasferibilità di questo reperto alla specie umana non è dimostrata. Comunque, nei primi tre mesi di gravidanza non devono essere utilizzati preparati corticosteroidei topici in elevata quantità o per lungo tempo e in genere nelle donne in stato di gravidanza il preparato deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. 4.7. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Non sono stati finora segnalati effetti del farmaco su tali attività. 4.8. Effetti indesiderati Locale arrossamento, edema, desquamazione, prurito come segni di ipersensibilità verso il prodotto. Altri effetti comprendono ipertricosi, eruzioni acneiformi, atrofia cutanea, teleangectasie, fragilità vasale, porpora e dopo trattamenti prolungati (specie al volto) dermatiti pustolose di rimbalzo che, essendo sensibili agli steroidi, si rendono evidenti solo al momento della sospensione della terapia. L'uso prolungato e/o ad alte dosi può indurre una sindrome da eccesso con ipertensione arteriosa, astenia, adinamia, turbe del ritmo cardiaco, ipopotassiemia e alcalosi metabolica. Nei trattamenti occlusivi si tenga presente che le pellicole usate per il bendaggio possono essere esse stesse causa di fenomeni di sensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. 4.9. Sovradosaggio Non sono noti casi di sovradosaggio.

5. Proprieta’ farmacologiche

5.1. Proprietà farmacodinamiche Il diflucortolone valerato è un corticosteroide per applicazione topica, dotato di azione antinfiammatoria, antipruriginosa e vasocostrittrice. I corticosteroidi riducono la flogosi con meccanismi diversi: stabilizzazione dell

membrane dei lisosomi leucocitari, antagonismo verso l'istamina, inibizione del rilascio di chinine e altri mediatori dell'infiammazione dai loro substrati. Il diflucortolone valerato presenta un'attività antinfiammatoria da 3 a 30 volte superiore a quella di altri corticosteroidi topici di confronto e un'attività antiproliferativa 10 volte superiore a quella del flucortolone. 5.2. Proprietà farmacocinetiche Applicati sulla cute i corticosteroidi sono trattenuti in gran parte dallo strato corneo e solo in piccola parte raggiungono il derma dove possono essere assorbiti. Numerosi fattori possono favorire un assorbimento più evidente: la zona e l'estensione della cute da trattare, il tipo di lesione, la durata del trattamento, l'eventuale bendaggio occlusivo. A tale proposito si tenga presente che certe zone della pelle (viso, palpebre, capillizio, scroto) li assorbono più facilmente di altre (cute delle ginocchia, dei gomiti, della palma della mano e della pianta dei piedi). Il diflucortolone valerato penetra rapidamente nell'epidermide umana, raggiungendovi la concentrazione massima entro 4 ore dall'applicazione. Tale concentrazione è equivalente negli strati cutanei più superficiali. L'assorbimento sistemico, dopo 7 ore di applicazione, è inferiore all'1% della dose iniziale. La piccola quota assorbita in circolo è rapidamente metabolizzata (emivita plasmatica di circa 4 ore) ad almeno tre sostanze di degradazione che vengono velocemente e completamente eliminate dal rene in forma coniugata. Nell'urina sono stati identificati 7 metaboliti del diflucortolone valerato. Il metabolismo intracutaneo del diflucortolone valerato, dopo applicazione su cute umana, consiste in una lenta idrolisi della sostanza a diflucortolone ed acido valerianico (5-15% della dose applicata per 7 ore). 5.3. Dati preclinici di sicurezza La tossicità acuta del diflucortolone valerato è irrilevante (DL50 per os nel topo > 4 g/Kg). Prove eseguite con applicazioni topiche in concentrazioni pari allo 0,5% hanno confermato l'assenza di una tossicità acuta determinabile. Solo dopo applicazioni protratte per 14 settimane nel cane, di preparazioni allo 0,1% alla dose di 100 mg/Kg/die si sono manifestati effetti sistemici. Il prodotto per via orale in ratti e topi anche alla dose di 1000 mg/Kg non ha causato la morte di alcun animale.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1. Elenco degli eccipienti Vaselina bianca; Acido stearico; Olio di vaselina; Sorbitan monopalmitato; Polisorbato 80; Sorbitolo al 70%; Metile p-idrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato; Acqua depurata. 6.2. Incompatibilità Non sono note, ad oggi, incompatibilità specifiche. 6.3. Periodo di validità 3 anni 6.4. Precauzioni particolari per la conservazione Nessuna speciale precauzione per la conservazione. 6.5. Natura e contenuto del contenitore Il prodotto si presenta confezionato in un tubo flessibile di alluminio protetto internamente da lacca e chiuso con tappo a vite di materiale plastico. Il tubo è contenuto in un astuccio di cartone. Crema allo 0,3%, tubo di g 30. 6.6. Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione Nessuna istruzione particolare.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Bionativa S.p.A., Via Raffaello 15 - Loc. Sambuca V.P. 50028 Firenze Italia

8. Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

DERVIN 0,3% crema, tubo da g 30 A.I.C. n. 028270066

9. Data di prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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Risposte generate automaticamente dal testo ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico. In caso di emergenza, chiama il 112.