EOSINA PHARMA TRENTA

EOSINA PHARMA TRENTA è indicato in particolare per il trattamento di piccole ferite, abrasioni, punture d'insetti, irritazioni (eritemi) da pannolino.

Usato per: ferite

Principio attivo: EOSINA · ATC D08AX02 · NEW.FA.DEM. S.R.L.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: EOSINA
Forma farmaceutica: Soluzione cutanea
Confezioni e dosaggi disponibili:
  • 1 % SOLUZIONE CUTANEA
  • 2 % SOLUZIONE CUTANEA
Via di somministrazione: CUTANEA
Titolare AIC: NEW.FA.DEM. S.R.L.
Codice ATC: D08AX02
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· EOSINA NA - INDUSTRIA FARMACEUTICA NOVA ARGENTIA S.R.L.
Verifica la disponibilita e il prezzo esatto presso la tua farmacia.
Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

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Cosa deve sapere prima di usare EOSINA PHARMA TRENTA
Come usare EOSINA PHARMA TRENTA
Possibili effetti indesiderati
Come conservare EOSINA PHARMA TRENTA
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è EOSINA PHARMA TRENTA e a cosa serve

EOSINA PHARMA TRENTA è una soluzione da applicare sulla pelle contenente eosina che è un

medicinale che agisce come disinfettante e contro le infiammazioni e le irritazioni della pelle.

EOSINA PHARMA TRENTA è indicato in particolare per il trattamento di piccole ferite, abrasioni, punture d'insetti, irritazioni (eritemi) da pannolino.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi EOSINA PHARMA TRENTA

- se è allergico all’ eosina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare EOSINA PHARMA TRENTA.

Eviti di applicare il medicinale vicino agli occhi. Eviti di miscelare EOSINA PHARMA TRENTA con altri medicinali.

Durante l’uso di questo medicinale tenga presente che EOSINA PHARMA TRENTA colora di rosso la pelle. Non si preoccupi: le macchie scompaiono in circa tre giorni. Altri medicinali e EOSINA PHARMA TRENTA Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non sono note interazioni con altri medicinali.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Questo medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento.

Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari Questo medicinale non altera la capacità di guidare e di utilizzare veicoli.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni

del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Applichi 1 - 2 volte al giorno alcune gocce utilizzando una garza pulita oppure versi direttamente sulla zona da trattare; copra eventualmente con un bendaggio sterile ed asciutto.

Se usa più EOSINA PHARMA TRENTA di quanto deve Non sono stati riportati casi di sovradosaggio da eosina applicata localmente. In caso di ingestione o assunzione accidentale di una dose eccessiva di EOSINA PHARMA TRENTA avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di EOSINA PHARMA TRENTA si rivolga al medico o al

farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- Irritazione della pelle (dermatiti da contatto)
- Reazioni di ipersensibilità,

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si

rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale al riparo dalla luce. Usi questo medicinale entro 6 mesi dalla prima apertura del flacone. Dopo questo periodo elimini

il medicinale residuo.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene EOSINA PHARMA TRENTA 1% soluzione cutanea
- Il principio attivo è eosina. 100 g di soluzione contengono 1 g di eosina.
- Gli altri componenti sono: 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diolo, imidazolidinilurea,

acqua depurata.

Cosa contiene EOSINA PHARMA TRENTA 2% soluzione cutanea
- Il principio attivo è eosina. 100 g di soluzione contengono 2 g di eosina.
- Gli altri componenti sono: 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diolo, imidazolidinilurea,
acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di EOSINA PHARMA TRENTA e contenuto della confezione EOSINA PHARMA TRENTA 1% soluzione cutanea: flacone da 100 g. EOSINA PHARMA TRENTA 2% soluzione cutanea: flacone da 50 g e da 100 g. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio NEW:FA:DEM. S.r.l. – Viale Ferrovia dello Stato – zona ASI - 80014 Giugliano in Campania (NA) - Italy

Produttore New.Fa.Dem. srl Farmaceutici e Chimici con sede legale ed officina di produzione in Viale Ferrovia dello Stato, zona A.S.I., Giugliano in Campania (NA).

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il en zia

Domande frequenti su EOSINA PHARMA TRENTA

Come si usa EOSINA PHARMA TRENTA?

EOSINA PHARMA TRENTA si presenta in forma di Soluzione cutanea e si somministra per via cutanea. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

EOSINA PHARMA TRENTA è disponibile senza ricetta?

EOSINA PHARMA TRENTA è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di EOSINA PHARMA TRENTA?

Il principio attivo di EOSINA PHARMA TRENTA è EOSINA.

Quali sono gli equivalenti di EOSINA PHARMA TRENTA?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: EOSINA NA. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce EOSINA PHARMA TRENTA?

EOSINA PHARMA TRENTA è prodotto da NEW.FA.DEM. S.R.L..

Da quando EOSINA PHARMA TRENTA è autorizzato in Italia?

EOSINA PHARMA TRENTA ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1996-05-17.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

EOSINA PHARMA TRENTA 1% soluzione cutanea EOSINA PHARMA TRENTA 2% soluzione cutanea

2. Composizione qualitativa e quantitativa

EOSINA PHARMA TRENTA - 1% soluzione cutanea 100 g di soluzione 1% contengono Principio attivo: eosina 1 g EOSINA PHARMA TRENTA 2% soluzione cutanea 100 g di soluzione 2% contengono Principio attivo: eosina 2 g Per elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.

3. Forma farmaceutica

Soluzione cutanea.

4. Informazioni cliniche

4.1. Indicazioni terapeutiche Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite, abrasioni, punture d'insetti, eritemi da pannolino.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Applicare 1 - 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pulita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto. 4,3 Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Evitare l’applicazione in prossimità degli occhi. Eosina soluzione cutanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Non sono note interazioni con altri farmaci.

4.6 Gravidanza e allattamento

Poiché l’assorbimento sistemico è trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino durante l’allattamento.

4.7 Effetti sulle capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Eosina non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. .

Classificazione per sistemi e Frequenza non nota (la organi frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti da contatto - - Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

4.9 Sovradosaggio

Non si conoscono fenomeni tossici dovuti a sovradosaggio. 5 PROPRIETA’ FARMACOLOGICHE

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: altri antisettici e disinfettanti – Codice ATC: D08AX02. Eosina o acido bromofluoresceico è un derivato della fluoresceina ed ha azione batteriostatica. L’eosina è un colorante con azione riducente, che quando messo sulla pelle sana determina la formazione di una macchia rossa con riflesso dorato che scompare dopo 3 giorni.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Quando eosina è applicata sulla cute, l’assorbimento del farmaco è da ritenersi insignificante.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Studi preclinici non hanno rivelato rischi particolari per l’uomo sulla base di studi convenzionali di safety pharmacology, tossicità a dosi ripetute, genotossicità, potenziale cancerogeno, tossicità della riproduzione e dello sviluppo. Il medicinale non si è rivelato mutageno nei test di Ames condotti su ceppi di Salmonella typhimurium. 6 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1 Elenco degli eccipienti

2-Bromo-2-Nitropropane-1,3-Diolo, imidazolidinilurea, acqua depurata.

6.2 Incompatibilità

In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali.

6.3 Periodo di validità

Confezionamento integro: 60 mesi. Dopo prima apertura: 6 mesi.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione.

Conservare in contenitore ben chiuso, al riparo dalla luc

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6.5 Natura e contenuto del contenitore

Flacone in vetro scuro con tappo in alluminio ghierato, contenente 100 g di soluzione 1% e 2%. Flacone in vetro scuro con applicatore e tappo in alluminio ghierato, contenente 50 g di soluzione al 2%.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Nessuna istruzione particolare. Non disperdere nell’ambiente il contenitore dopo l’uso. Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente. 7 TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO NEW:FA:DEM. S.r.l. – Viale Ferrovia dello Stato – zona ASI - 80014 Giugliano in Campania (NA) - Italy 8 NUMERI DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO 100g g 50 g 100 g 9 DATA DELLA PRIMAAUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL’ AUTORIZZAZIONE Data prima autorizzazione: 08/11/1993 - Rinnovo: 06/2008 10 DATA DI REVISIONE DEL TEST

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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