FRISTAMIN

Fristamin viene utilizzato anche per alleviare i sintomi dell'orticaria (prurito, arrossamento e numero e grandezza dei pomfi). L’effetto di Fristamin dura un’intera giornata e dovrebbe aiutarla a proseguire le normali attività quotidiane e a dormire.

Usato per: prurito

Principio attivo: LORATADINA · ATC R06AX13 · F.I.R.M.A. S.P.A.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia A — rimborsato dal Servizio Sanitario Nazionale

Confezione Fascia Prezzo al pubblico Rimborsato SSN A tuo carico
"10 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE A 5,27 € 3,63 € 1,64 € + ticket*

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: LORATADINA
Forma farmaceutica: Compressa
Dosaggio: 10 mg COMPRESSA
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: F.I.R.M.A. S.P.A.
Codice ATC: R06AX13
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· LORATADINA EG - EG S.P.A.
· LORATADINA TEVA - TEVA ITALIA S.R.L.
· LORATADINA HEXAL - SANDOZ S.P.A.
· CLARITYN - BAYER S.P.A.
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Rimborsabilita: Rimborsabile SSN - fascia A - A TOTALE CARICO DEL SSN.

A cosa serve questo medicinale?

Il nome completo di questo medicinale è Fristamin compresse

Che cos’è Fristamin

Fristamin compresse contiene il principio attivo loratadina che appartiene ad una classe di medicinali chiamati “antistaminici”.

Come agisce Fristamin Fristamin aiuta a ridurre i sintomi allergici bloccando gli effetti di una sostanza chiamata “istamina” che

viene prodotta dal corpo umano quando si è allergici a qualcosa.

Quando bisogna prendere Fristamin Fristamin allevia i sintomi associati alla rinite allergica (ad esempio la febbre da fieno) quali: starnuti, naso

che cola e prurito nasale, bruciore e prurito agli occhi.

Fristamin viene utilizzato anche per alleviare i sintomi dell'orticaria (prurito, arrossamento e numero e grandezza dei pomfi). L’effetto di Fristamin dura un’intera giornata e dovrebbe aiutarla a proseguire le normali attività quotidiane e a dormire.

Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda Fristamin se  è allergico (ipersensibile) alla loratadina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale

(elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Fristamin se:

 soffre di disturbi al fegato  deve sottoporsi a dei test cutanei per le allergie. Non assuma Fristamin nei due giorni precedenti i test, poiché questo medicinale potrebbe influenzarne il risultato.

Se uno qualsiasi dei punti sopra elencati la riguarda (o se ha dei dubbi), si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Fristamin.

Bambini del Non somministri Fristamin compresse a bambini di età inferiore a 6 anni o a bambini con un peso uguale o inferiore ai 30 kg. Per i bambini con età inferiore a 6 anni o con un peso uguale o minore di 30 kg esistono altre formulazioni più adatte. Bambini sotto i 2 anni di età La sicurezza e l’efficacia di Fristamin non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.

Altri medicinali e Fristamin Gli effetti indesiderati di Fristamin possono aumentare quando viene assunto insieme a medicinali che alterano la funzionalità di alcuni enzimi responsabili del metabolismo del farmaco nel fegato. Tuttavia, negli studi clinici, non si è osservato un aumento degli effetti indesiderati della loratadina con

prodotti che alterano il funzionamento di questi enzimi. Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi quelli senza prescrizione medica.

Fristamin e alcol Non è stato dimostrato che l’assunzione concomitante di Fristamin con bevande alcoliche ne potenzi gli

effetti.

Gravidanza e allattamento Se é in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al

farmacista prima di prendere questo medicinale. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Fristamin durante la gravidanza. Non prenda Fristamin se sta allattando. La loratadina è escreta nel latte materno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari In studi clinici effettuati per valutare la capacità di guidare veicoli, non sono stati osservati effetti negativi in pazienti trattati con loratadina. Alla dose raccomandata, non è previsto che Fristamin le causi sonnolenza o riduzione del grado di attenzione. Comunque, la sonnolenza si è manifestata molto raramente in alcune persone, cosa che può influenzare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Fristamin contiene lattosio Fristamin contiene lattosio; pertanto se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo

contatti prima di prendere questo medicinale.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico, del farmacista o dell’infermiere. Se ha dubbi, consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La linea d’incisione serve solo ad agevolare la rottura della compressa se si hanno difficoltà a ingerirla intera.

In quale dose assumere Fristamin:

Adulti e bambini dai 6 anni in su con un peso corporeo superiore ai 30 kg:

Assumere una compressa una volta al giorno, con un bicchiere d’acqua, con o senza cibo.

Peso corporeo uguale o inferiore ai 30 kg: Non somministri Fristamin. Esistono altre formulazioni più indicate per i bambini con meno di 6 anni di età o con peso uguale o inferiore ai 30 kg. Fristamin non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Adulti e bambini con gravi problemi epatici:

Adulti e bambini di peso superiore ai 30 kg: Assumere una compressa a giorni alterni, con un bicchiere d’acqua, con o senza cibo. Prima di assumere questo medicinale dovrà tuttavia rivolgersi al medico, al farmacista o all’infermiere.

Se prende più Fristamin di quanto deve

Se prende più Fristamin del dovuto, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista. Non dovrebbero sorgere problemi seri, ma potrebbe verificarsi la comparsa di mal di testa, battito cardiaco accelerato o sonnolenza.

Se si dimentica di prendere Fristamin

 Se dimentica di assumere il medicinale, lo prenda non appena se ne ricorda, quindi prosegua il trattamento come di consueto.  Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati più comunemente segnalati negli adulti e nei bambini al di sopra dei 12 anni di età sono:  sonnolenza  cefalea  appetito aumentato  difficoltà a dormire.

Gli effetti indesiderati più comunemente segnalati nei bambini di età compresa tra 2 e 12 anni sono:  cefalea  nervosismo  stanchezza

I seguenti effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) sono stati inoltre osservati durante la commercializzazione della loratadina:

 grave reazione allergica (incluso gonfiore)  capogiro

 convulsioni  ritmo cardiaco accelerato o irregolare  nausea (sensazione di malessere)  bocca secca  disturbi allo stomaco disturbi al fegato perdita di capelli eruzione cutanea stanchezza Frequenza non nota:  Aumento di peso Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite

il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister dopo Scad.. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non usi questo medicinale se nota cambiamenti nell’aspetto della compressa.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Fristamin
- Il principio attivo è loratadina. Ogni compressa contiene 10 mg di loratadina.
- Gli altri componenti sono lattosio monoidrato, amido di mais e magnesio stearato.
Descrizione dell’aspetto di Fristamin e contenuto della confezione
Compressa.
Compressa ovale di colore da bianco a quasi bianco, con impressi su di un lato una beuta e un mortaio, una

linea di incisione e il numero “10”. Fristamin compresse è disponibile in confezioni da 2, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 50, 60 o 100 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio F.I.R.M.A. S.p.A. - Via di Scandicci, 37 - Firenze

Produttore: Schering-Plough Labo NV, Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgio Schering-Plough – Rue Louis Pasteur 2 – F-14200 Herouville Saint Clair - Francia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni

Italia: Fristamin Belgio, Lussemburgo: Loratadine SP Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il en zia

Domande frequenti su FRISTAMIN

Come si usa FRISTAMIN?

FRISTAMIN si presenta in forma di Compressa e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

FRISTAMIN è disponibile senza ricetta?

No, FRISTAMIN è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di FRISTAMIN?

Il principio attivo di FRISTAMIN è LORATADINA.

Quali sono gli equivalenti di FRISTAMIN?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: LORATADINA EG, LORATADINA TEVA, LORATADINA HEXAL, CLARITYN. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce FRISTAMIN?

FRISTAMIN è prodotto da F.I.R.M.A. S.P.A..

Da quando FRISTAMIN è autorizzato in Italia?

FRISTAMIN ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1989-08-31.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Fristamin 10 mg compresse

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Ogni compressa contiene 10 mg di loratadina. Eccipienti coneffetti noti:laquantità di lattosio monoidrato nella composizione della compressa di loratadina da 10 mg è 71,3 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Compressa. Compressa ovale, di colore da bianco a quasi bianco, con impressi su di un lato una beuta e un mortaio, una linea di incisione e il numero “10” e liscia dall’altro lato. La linea di incisione sulla compressa serve solo per agevolarne la rottura al fine di ingerire la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Fristamin compresse è indicato per il trattamento sintomatico della rinite allergica e dell’orticaria idiopatica cronica.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Adulti Una compressa una volta al giorno. Popolazione pediatrica Bambini dai 6 anni in su con peso superiore ai 30 kg: una compressa una volta al giorno. Per un appropriatodosaggioperi bambini conetà inferiore a 6 anni o di con un peso uguale o minore di 30 kg esistono altre formulazioni più indicate. Bambini con età inferiore a 2 anni La sicurezza e l’efficacia di Fristamin non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Pazienti con compromissione epatica Ai pazienti congrave compromissioneepaticadeveessere somministrata una dose iniziale inferiore poiché potrebbero avere una clearance ridotta di loratadina. Si raccomanda una dose iniziale di 10 mg a giorni alterni negli adulti e nei bambini con peso superiore ai 30 kg. Pazienti con danno renal

Non sono richiesti adattamenti di dosaggio nei pazienti con insufficienza renale. Anziani Non sono richiesti aggiustamenti di dosaggio negli anziani. Modo di somministrazione Uso orale. La compressa si può assumere indipendentemente dall’ora dei pasti.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego

Fristamin deve essere somministrato con cautela nei pazienti con grave compromissione epatica (vedere paragrafo 4.2). Questomedicinale contiene lattosio; pertanto pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio,sindromedi Lappda deficitdi lattasi omalassorbimentodi glucosio-galattosionondevono assumere questo medicinale. La somministrazione di Fristamindeve essereinterrottaalmeno48ore prima dei test cutanei poiché gli antistaminici possono prevenire o ridurre le reazioni positive agli indici di reattività cutanea.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione

L’assunzione concomitante di Fristaminconalcol nonne potenziagli effetti,come valutatodaglistudi sulle prestazioni psicofisiche. Possono verificarsi potenziali interazioni con tutti gli inibitori conosciuti del CYP3A4 e CYP2D6 determinandoelevati livelli di loratadina (vedere paragrafo 5.2), che possono causare un aumento degli eventi avversi. È stato segnalatounaumentodelle concentrazioni plasmatichedi loratadinadopouso concomitante con ketoconazolo, eritromicina e cimetidina in studi clinici controllati, ma senza variazioni clinicamente significative (incluse quelle di tipo elettrocardiografico). Popolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Gravidanza I dati su un ampionumerodi donne in gravidanza esposte al farmaco (oltre 1000 esiti di gravidanza) non hanno mostrato effetti malformativi o di tossicità fetale/neonatale da parte di loratadina. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo5.3). A scopo precauzionale è preferibile evitare l’uso di Fristamin durante la gravidanza. Allattamento La loratadina è escreta nel latte materno. Pertanto, l’uso di Fristamin non è raccomandato nelle donne che allattano. Fertilit

Non sono disponibili dati sulla fertilità nell’uomo e nella donna.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

In studi clinici effettuati per valutare la capacità di guidare veicoli, non sono stati osservati effetti negativi in pazienti trattati con loratadina. Fristamin non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli odi usare macchinari. Comunque si devonoinformarei pazienti che molto raramente si è manifestata sonnolenza che può influenzare la loro capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Riassunto del profilo di sicurezza In studi clinici condotti in soggetti adulti e adolescenti in un certo numero di indicazioni, comprese rinite allergica (AR) e orticaria idiopatica cronica (CIU), alla dose raccomandata di 10 mg al giorno, sonostate segnalate reazioni avverse conloratadinainunapercentuale superiore del 2 % rispetto a quelladei pazienti trattati conplacebo. Le piùcomuni reazioni avverse segnalate con una frequenza maggiore rispetto al placebo sono state sonnolenza (1,2 %), cefalea (0,6 %), aumento dell’appetito (0,5 %) e insonnia (0,1 %). Tabella delle reazioni avverse Le seguenti reazioni avverse,segnalatedurante il periodosuccessivoalla commercializzazione, sono elencate nella seguente tabella in base alla classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come molto comune (≥1/10), comune ( ≥1/100, <1/10), non comune ( ≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna categoria di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravità. Classificazione persistemi e organi Frequenza Denominazione eventoavverso Disturbi del sistemaimmunitario Molto raro Reazioni di ipersensibilità(incluse angioedemae anafilassi) Patologie del sistemanervosa Molto raro Capogiro,convulsioni Patologie cardiache Molto raro Tachicardia,palpitazioni Patologie gastrointestinali Molto raro Nausea, boccasecca, gastrite Patologie epatobiliari Molto raro Funzionalitàepaticaanormale Patologie dellacute e del tessuto sottocutaneo Molto raro Eruzione cutanea,alopecia Patologie sistemiche e condizioni relative allasede di somministrazione Molto raro Stanchezza Esami diagnostici Non nota Aumentoponderale Popolazione pediatrica In studi clinici condotti in una popolazione pediatrica di bambini da 2 a 12 anni, le reazioni avverse comuni segnalate in eccesso rispetto al placebo sono state cefalea (2,7%), nervosismo (2,3%) e stanchezza (1%).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificanodopol’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Agli operatori sanitariè richiestodi segnalare qualsiasireazioneavversasospettatramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.

4.9 Sovradosaggio

Il sovradosaggio di loratadina ha aumentato la frequenza di sintomi anticolinergici. A seguito di sovradosaggio sono stati segnalati sonnolenza, tachicardia e cefalea. In caso di sovradosaggio, si devono mettere in atto e mantenere per il tempo necessario misure sintomatiche generalie di supporto.Si puòtentare lasomministrazione di carbone attivo sospeso in acqua. Si può prendere in considerazione la lavanda gastrica. La loratadina non viene eliminata con l’emodialisi e nonè notose siaeliminataconladialisi peritoneale.Si deve proseguireil monitoraggio medico del paziente anche dopo il trattamento di emergenza.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: antistaminico – H1 antagonista, codice ATC: R06A X13. Meccanismo d’azione La loratadina, il principio attivo di Fristamin, è un antistaminico triciclico con attività selettiva per i recettori H1 periferici. Effetti farmacodinamici La loratadina non ha proprietà sedative o anticolinergiche clinicamente significative nella maggioranza della popolazione e quando utilizzata al dosaggio raccomandato. Nel corsodi trattamenti alungotermine nonsi sono verificate alterazioni clinicamente significative dei segni vitali, dei parametri di laboratorio, dell’esame obiettivo o degli elettrocardiogrammi. La loratadina non presenta attività di rilievo sui recettori H2. Non inibisce l’assorbimento della noradrenalina e praticamente non influisce sulla funzionalità cardiovascolare né sull’attività intrinseca dei pacemaker cardiaci. Studi sullosviluppodi pomficutaneisecondariaistamina nell’uomo dopo la somministrazione di una singoladoseda10mg hannodimostratoche glieffettiantistaminicisi manifestano nell’arco di 1-3 ore, conunpiccoa 8-12 ore e unaduratasuperiorea 24 ore.Nonsonoemerseevidenze di tolleranza a tale effetto dopo 28 giorni di somministrazione di loratadina. Efficacia e sicurezza clinica Oltre 10.000 soggetti (di età pari o superiore a 12 anni) sono stati trattati con loratadina 10 mg in compresse instudi clinici controllati.Loratadina10 mg compresse una volta al giorno si è dimostrata superiore al placeboe simileaclemastinanel miglioraregli effettisui sintominasali e non nasali della rinite allergica.Inquesti studi è stata osservata una frequenza minore di sonnolenza con loratadina rispettoaclemastinae approssimativamente lastessafrequenzaottenutaconterfenadinae placebo. Tra questi soggetti (di età pari o superiore a 12 anni), 1.000 soggetti con orticaria idiopatica cronica sono stati arruolati in studi controllati con placebo. Una dose da 10 mg di loratadina una volta a

5 giorno si è dimostrata superiore al placebo nella gestione dell’orticaria idiopatica cronica, come evidenziatodallariduzionedel prurito, dell’eritemae dell’orticaria associati. In tali studi, l’incidenza della sonnolenza con loratadina è risultata simile a quella osservata con il placebo. Popolazione pediatrica Circa 200 soggetti pediatrici (di età compresa tra 6 e 12 anni) con rinite allergica stagionale hanno ricevuto loratadina sciroppo in dosi fino a 10 mg una volta al giorno in studi clinici controllati. In un altrostudio,60 soggetti pediatrici (di etàcompresatra2 e 5 anni) hannoricevutoloratadinasciroppo alla dose di 5 mg una volta al giorno. Non sono stati osservati eventi avversi inattesi. L’efficacia pediatrica è stata simile all’efficacia osservata negli adulti.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Assorbimento La loratadinavienebenassorbitainmanierarapida.L’ingestione concomitante di cibo può ritardare leggermentel’assorbimento della loratadina, ma senza influenzarne l’effetto clinico. I parametri di biodisponibilità della loratadina e del suo metabolita attivo sono proporzionali alla dose. Distribuzione La loratadinasi legainmodorilevante alleproteine plasmatiche (dal 97% al 99%) e il suo metabolita attivo – desloratadina (DL) – si lega moderatamente (dal 73% al 76%). Nei soggetti sani,l’emivitadi distribuzionenel plasmadi loratadinae quelladel suometabolita attivo sono, rispettivamente, di circa 1 e 2 ore. Biotrasformazione Dopo somministrazione orale,laloratadinavienerapidamentee benassorbitaed è sottoposta ad un rilevante metabolismo di primo passaggio, soprattutto ad opera del CYP3A4 e del CYP2D6. Il principale metabolita – desloratadina (DL) – è farmacologicamente attivo ed è responsabile di gran parte dell’effettoclinico.Loratadinae DL raggiungono le concentrazioni plasmatiche massime (Tmax) rispettivamente in 1 – 1,5 ore e 1,5 – 3,7 ore dopo la somministrazione. Eliminazione Circail 40%delladose somministratavieneeliminatanelleurinee il 42% nellefeci,principalmente sotto formadi metaboliti coniugati,inunperiododioltre10giorni.Circail27% delladosesomministrataviene eliminata nelle urine durante le prime 24 ore. Meno dell’1% del principio attivo viene escreto immodificato, nella sua forma attiva, come loratadina o DL. L’emivitamediadi eliminazioneinsoggetti adulti sani era di 8,4 ore (intervallo = da 3 a 20 ore) per la loratadina e di 28 ore (intervallo = da 8,8 a 92 ore) per il principale metabolita attivo. Danno renale Sia l’AUC che i livelli plasmatici massimi (Cmax) della loratadina e del suo metabolita attivo aumentavano in pazienti con patologie renali croniche rispetto ai medesimi valori di pazienti con normale funzionalità renale. L’emivita di eliminazione media della loratadina e del suo metabolita attivonondifferivanoinmodosignificativodaquelle osservatenei soggetti normali.L’emodialisi non influisce sulla farmacocinetica della loratadina o del suo metabolita attivo in soggetti con insufficienza renale cronica. Compromissione epatica Nei pazienti con epatopatia cronica da alcol, l’AUC ed i livelli plasmatici massimi (Cmax) della loratadinaerano il doppio rispetto a quelli dei pazienti con funzionalità epatica normale, mentre il profilo farmacocinetico del metabolita attivo non cambiava in modo significativo. L’emivita d

6 eliminazione dellaloratadinae quelladel suometabolitaattivoerano,rispettivamente, di 24 ore e di 37 ore ed aumentavano con la gravità della malattia epatica. Anziani Il profilofarmacocineticodellaloratadina edel suometabolitaattivoè comparabile nei volontari adulti sani e nei volontari anziani sani.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

I dati non-clinici non rivelano rischi particolari per l’uomo sulla base di studi convenzionali di sicurezza, farmacologia, tossicità a dosi ripetute, genotossicità e potenziale cancerogeno. In studi di tossicità riproduttiva, non è stato osservato nessun effetto teratogeno. Tuttavia si sono osservati tempi di parto prolungato e ridotta vitalità della prole nei ratti, a concentrazioni plasmatiche (AUC) di 10 volte superiori a quelle raggiunte con le dosi cliniche.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Lattosio monoidrato Amido di mais Magnesio stearato.

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

36 mesi

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Blister costituiti da foglio in alluminio da 20 μm con copertura a caldo di vinile e pellicola di polivinilcloruro trasparente da 250 μm. Confezioni da 2, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 50, 60 o 100 compresse. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento

Il medicinale nonutilizzatoe i rifiuti derivatidatale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

F.I.R.M.A. S.p.A. - Via di Scandicci, 37 - Firenze .

8. Numeri dell'autorizzazione (delle autorizzazioni) all'immissione in commercio

Fristamin 10 mg compresse, 5 compresse A.I.C. 027076052 Fristamin 10 mg compresse, 7 compresse A.I.C. 027076064 Fristamin 10 mg compresse, 10 compresse A.I.C. 027076076 Fristamin 10 mg compresse, 20 compresse A.I.C. 027076013

9. Data della prima autorizzazione/ rinnovo dell’ autorizzazione

Data di prima autorizzazione: Fristamin 10 mg compresse, 5 compresse 16/06/2003 Fristamin 10 mg compresse, 7 compresse 16/06/2003 Fristamin 10 mg compresse, 10 compresse 16/06/2003 Fristamin 10 mg compresse, 20 compresse 01/09/1989 Data dell’ultimo rinnovo: 08/11/2007

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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