HELICOKIT

Principio attivo: UREA C TREDICI · ATC V04CX05 · ITC FARMA S.R.L.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Prezzo e rimborsabilità

Fascia H — uso ospedaliero

Confezione Fascia Prezzo al pubblico Rimborsato SSN A tuo carico
HELICOKIT*1 cpr 75 mg + kit H 38,19 € — fornito dall'ospedale
HELICOKIT*18 cpr 75 mg H 381,94 € — fornito dall'ospedale
HELICOKIT*2 cpr 37,5 mg H 28,65 € — fornito dall'ospedale

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: UREA C TREDICI
Forma farmaceutica: Compressa solubile, Compressa
Confezioni e dosaggi disponibili:
  • 75 mg COMPRESSA SOLUBILE
  • 37.5 mg COMPRESSA
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: ITC FARMA S.R.L.
Codice ATC: V04CX05
Regime di fornitura: Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· HELICOBACTER TEST INFAI - UREA 13 C - INFAI INSTITUT FUR BIOMEDIZINISCHE ANALYTIK UND NMR IMAGING GMBH
· BREATHQUALITY-UBT - AB ANALITICA S.R.L.
· EXPIROBACTER - ALFASIGMA S.P.A.
· PYLOBACTELL - RICHEN EUROPE S.R.L.
Verifica la disponibilita e il prezzo esatto presso la tua farmacia.
Rimborsabilita: Uso ospedaliero - fascia H - A CARICO DEL SSN AMBITO OSPED.

A cosa serve questo medicinale?

HelicoKit contiene il principio attivo 13C-urea, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati agenti diagnostici, utilizzati per la diagnosi delle malattie.

HelicoKit è un test per la diagnosi dell’infezione allo stomaco e all’intestino (infezione gastroduodenale)

causata dal batterio Helicobacter pylori.

Questo medicinale è solo per uso diagnostico.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda HelicoKit
- se è allergico all’13C-urea o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
- se ha un’infezione allo stomaco causata da batteri diversi da Helicobacter pylori o se ha o sospetta

di avere un’infiammazione allo stomaco (gastrite atrofica). Poiché queste condizioni possono interferire con il test, e alterarne il risultato

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere HelicoKit.

Se il test dà un risultato positivo, non necessariamente dovrà iniziare il trattamento di eliminazione del batterio (terapia di eradicazione) ma il medico la sottoporrà prima ad esami specifici (metodi endoscopici interni) per verificare la malattia associata all’infezione da Helicobacter pylori, il tipo e la

gravità dell’infiammazione allo stomaco (gastrite). Questo perché il trattamento di eliminazione del batterio (terapia di eradicazione) potrebbe mascherare i sintomi di alcune importanti malattie associate all’infezione da Helicobacter pylori, come il tumore allo stomaco (adenocarcinoma gastrico) e per questo potrebbe ritardare l’applicazione del trattamento idoneo richiesto dalla malattia e quindi l’intervento chirurgico e il trattamento con medicinali antitumorali (chemioterapia). Una volta che il medico l’ha ritenuto opportuno e si sta seguendo la terapia di eradicazione per eliminare il batterio, il test con HelicoKit può essere utilizzato per monitorare l’efficacia del trattamento.

HelicoKit non è raccomandato se è stato sottoposto ad un intervento chirurgico di rimozione di una parte

dello stomaco (gastrectomia) in quanto non ci sono dati sufficienti sull’affidabilità del test.

Se vomita durante il test, dovrà ripetere l’analisi non prima del giorno dopo, possibilmente a digiuno.

Bambini HelicoKit 37,5 mg compresse non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore agli 8 anni, in

quanto la forma farmaceutica non è adatta ai bambini di questa fascia di età.

Altri medicinali e HelicoKit Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Il risultato del test con HelicoKit può essere alterato dai seguenti medicinali

- antibiotici, medicinali usati per il trattamento delle infezioni;
- inibitori della pompa protonica, medicinali usati per il trattamento dei disturbi allo stomaco;
-
- del
tutti i medicinali che interferiscono con la presenza di Helicobacter pylori;
tutti i medicinali che interferiscono con l’attività dell’ureasi, una sostanza (enzima) che trasforma
l’urea presente nello stomaco.

Non effettui il test con HelicoKit:
- prima di 4 settimane dalla fine del trattamento con medicinali usati per il trattamento delle
infezioni (terapia antibiotica)
- prima di 2 settimane dall’assunzione di antisecretori gastrici, medicinali usati per il trattamento
di disturbi allo stomaco.

Questo è importante soprattutto dopo il trattamento di eliminazione del batterio (terapia di eradicazione).

Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte

materno chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere questo medicinale.

È improbabile che la dose di urea contenuta in HelicoKit possa causare effetti negativi sulla gravidanza e sull’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

HelicoKit non altera la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari.

HelicoKit 75 mg Questo medicinale contiene: - 4 mg di sodio benzoato per compressa.

Il sodio benzoato può aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di età. - meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio”

HelicoKit 37,5 mg Questo medicinale contiene: - meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio”

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, del farmacista o dell’infermiere. Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.

HelicoKit 75 mg compresse solubili

La dose raccomandata è di 1 compressa solubile. Sciolga la compressa in 30 ml di acqua e beva immediatamente la soluzione.

HelicoKit 37,5 mg compresse La dose raccomandata è di 2 compresse. Deglutisca le compresse intere con un sorso d’acqua, senza scioglierle. È importante che le compresse

siano assunte completamente integre e non disciolte.

Legga attentamente le seguenti istruzioni prima di effettuare il test, affinché il risultato del test sia valido:
- Se deve eseguire il test al mattino, deve rimanere a digiuno senza fare colazione.
- Se deve eseguire il test durante la giornata o se il digiuno le crea problemi, faccia solo una

colazione leggera (tè e pane tostato).
- Se ha mangiato in maniera abbondante, attenda 6 ore prima di effettuare il test.
- Durante il test respiratorio, resti seduto.

Test con HelicoKit 75 mg compresse solubili - 1 compressa + kit per analisi -

- Beva un’idonea bevanda per impedire lo svuotamento dello stomaco, come 200 ml di succo d’arancia non diluito, una soluzione di acido citrico o altre bevande adatte.

Dopo 5 minuti raccolga 2 campioni di aria espirata a velocità normale usando una delle cannucce in dotazione. Esegua l’operazione nel seguente modo: Prenda una provetta con il tappo azzurro e l’etichetta con la scritta “base” e posizioni la cannuccia in modo che tocchi il fondo della provetta. Emetta l’aria mentre estrae la cannuccia dalla provetta lentamente e completamente, e richiuda immediatamente la provetta. Ripeta l’operazione con l’altra provetta con il tappo azzurro e l’etichetta con la scritta “base”.

Su questi due campioni di aria sarà effettuata la misurazione del valore di base (livello basale di C nell’anidride carbonica dell’aria espirata).

- Dopo 5 minuti, prenda la compressa di HelicoKit sciolta nell’acqua, si sdrai su ciascun fianco

per 2 minuti, in modo che la soluzione raggiunga tutte le zone dello stomaco.

- Dopo 30 minuti, raccolga altri 2 campioni di aria espirata come descritto prima usando l’altra cannuccia e le provette con il tappo rosso e l’etichetta con la scritta “post”.

- Scriva il suo nome e cognome sulle etichette delle provette.

- Reinserisca le provette nella confezione.
- Compili il modulo di richiesta d’analisi contenuto nella confezione.
- Sigilli la scatola con l’etichetta di sicurezza fornita nella confezione e invii il tutto ad un
laboratorio di analisi.

Test con di HelicoKit 75 mg compresse solubili - 18 compresse

Eseguire tutte le fasi come sopra descritte utilizzando provette o sacche in dotazione alla struttura.

Test con HelicoKit 37,5 mg compresse - 2 compresse + kit per analisi

- Beva un’idonea bevanda per impedire lo svuotamento dello stomaco, come 200 ml di succo d’arancia non diluito, una soluzione di acido citrico o altre bevande adatte.

- Prenda la provetta con il tappo azzurro e l’etichetta con la scritta “base” e posizioni la cannuccia in modo che tocchi il fondo della provetta. Emetta l’aria mentre estrae la cannuccia dalla provetta lentamente e completamente e richiuda immediatamente la provetta. Su questo campione di aria sarà effettuata la misurazione del valore di base (livello basale di 13C nell’anidride carbonica dell’aria espirata).

- Dopo 5 minuti, deglutisca intere le 2 compresse di HelicoKit con l’aiuto di un sorso d’acqua.

- Dopo 10 minuti, raccolga un altro campione di aria espirata come descritto prima usando la cannuccia e la provetta con il tappo rosso e l’etichetta con la scritta “post”.

- Scriva il suo nome e cognome sulle etichette delle provette.
- Reinserisca le provette nella confezione.
- Compili il modulo di richiesta d’analisi contenuto nella confezione.
- Sigilli la scatola con l’etichetta di sicurezza fornita nella confezione e invii il tutto ad un
laboratorio di analisi.

Test con HelicoKit 37,5 mg compresse - 40 compresse (20 test)

Eseguire tutte le fasi come sopra descritte utilizzando provette o sacche in dotazione alla struttura.

Se lei è positivo all’Helicobacter pylori, il valore (livello di 13C nell’anidride carbonica dell’aria espirata) ottenuto dall’aria contenuta nelle provette “post” sarà superiore al valore precedentemente ottenuto dall’aria contenuta nelle provette “base”.

Uso nei bambini di età inferiore agli 8 anni Poiché le compresse di HelicoKit 37,5 mg devono essere deglutite intere e non sciolte, questa formulazione non è adatta alla somministrazione nei bambini di età inferiore agli 8 anni.

Se prende più HelicoKit di quanto deve È improbabile che si possa verificare un sovradosaggio con HelicoKit.

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di HelicoKit avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Possibili effetti indesiderati

Non sono stati segnalati effetti indesiderati con l’uso di questo medicinale.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga

al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene HelicoKit

HelicoKit 75 mg compresse solubili
- Il principio attivo è 13C-urea. Ogni compressa solubile contiene 75 mg di 13C-urea.
- Gli altri componenti sono: carbossimetilamido sodico tipo A, cellulosa microcristallina, silice

colloidale anidra, sodio benzoato.

HelicoKit 37,5 mg compresse
- Il principio attivo è 13C-urea. Ogni compressa contiene 37,5 mg di 13C-urea.
- Gli altri componenti sono: acido citrico anidro, carbossimetilamido sodico tipo A, cellulosa
microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato, talco.

Descrizione dell’aspetto di HelicoKit e contenuto della confezione
HelicoKit 75 mg compresse solubili
Astuccio da 1 compressa + 1 kit per analisi composto da:
- 4 provette con tappo a vite;
- 2 cannucce;
- 1 foglio di informazioni per il paziente;

- 1 modulo di richiesta d’analisi;
- 1 etichetta di sicurezza per risigillare il kit.

Astuccio da 18 compresse.

HelicoKit 37,5 mg compresse

Astuccio da 2 compresse + 1 kit per analisi composto da:
- 2 provette con tappo a vite;
- 1 cannuccia;

- 1 foglio di informazioni per il paziente;
- 1 modulo di richiesta d’analisi;
- 1 etichetta di sicurezza per risigillare il kit.

Astuccio da 40 compresse (20 test).

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio ITC Farma S.r.l. Viale P.L. Nervi, 164, 04100 Latina

Produttore ITC Production S.r.l. Via Pontina, Km 29 00071 Pomezia (RM) Italia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Domande frequenti su HELICOKIT

Come si usa HELICOKIT?

HELICOKIT si presenta in forma di Compressa solubile e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

HELICOKIT è disponibile senza ricetta?

No, HELICOKIT è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di HELICOKIT?

Il principio attivo di HELICOKIT è UREA C TREDICI.

Quali sono gli equivalenti di HELICOKIT?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: HELICOBACTER TEST INFAI - UREA 13 C, BREATHQUALITY-UBT, EXPIROBACTER, PYLOBACTELL. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce HELICOKIT?

HELICOKIT è prodotto da ITC FARMA S.R.L..

Da quando HELICOKIT è autorizzato in Italia?

HELICOKIT ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2001-09-11.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

HelicoKit 75 mg compresse solubili HelicoKit 37,5 mg compresse

2. Composizione qualitativa e quantitativa

HelicoKit 75 mg compresse solubili Una compressa solubile contiene: Principio attivo: 13 C–urea 75 mg Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato, sodio HelicoKit 37,5 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: 13 C–urea 37,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

3. Forma farmaceutica

Compresse solubili; compresse

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Medicinale solo per uso diagnostico Per la diagnosi in vivo di infezione gastroduodenale da Helicobacter pylori.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Compresse solubili da 75 mg: 1 compressa solubile disciolta in 30 ml di acqua, da assumere immediatamente. Compresse da 37,5 mg 2 compresse da deglutire con un sorso di acqua. È importante che le compresse siano assunte completamente integre e non disciolte. Popolazione pediatrica HelicoKit 37,5 mg compresse non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore agli 8 anni, in quanto la forma farmaceutica non è adatta ai bambini di questa fascia di età. Modo di somministrazion

Il test respiratorio HelicoKit prevede la somministrazione di un’idonea bevanda anti-svuotamento gastrico (200 ml di succo di arancia non diluito, una soluzione di acido citrico, o altre bevande apposite). È importante seguire attentamente le istruzioni d’uso riportate di seguito, altrimenti il risultato può risultare non valido. Se la prova deve essere eseguita al mattino, il paziente dovrebbe rimanere a digiuno e non fare la prima colazione. Se la prova deve essere eseguita durante la giornata, o se il digiuno costituisce un problema per il paziente, si raccomanda soltanto una colazione leggera, per esempio tè e pane tostato. Se il paziente ha consumato un pasto abbondante, sarà necessario attendere sei ore prima di eseguire la prova. Si raccomanda di eseguire il test respiratorio con il paziente seduto. Istruzioni per l’uso di HelicoKit 75 mg compresse solubili1 compressa + kit per analisi Campionamento t = 0 minuti Somministrare al paziente una bevanda anti-svuotamento gastrico (200 ml di succo di arancia non diluito o una soluzione di acido citrico o altre bevande apposite). t = 5 minuti Raccogliere due campioni di aria espirata a velocità normale utilizzando la cannuccia che va posizionata fino a toccare il fondo delle due provette munite di tappo azzurro ed etichetta con la scritta “base”. Si deve espirare mentre la cannuccia viene estratta lentamente e completamente dalla provetta, che viene quindi immediatamente richiusa. Su questi campioni verrà misurato il livello basale di 13 C nell’anidride carbonica dell’aria espirata. t = 10 minuti Somministrare la compressa di HelicoKit dopo averla sciolta con circa 30 ml di acqua in un bicchiere. Far sdraiare il paziente su ciascun fianco per 2 minuti, per consentire alla soluzione di raggiungere tutte le aree dello stomaco t = 40 minuti Raccogliere i campioni di aria espirata, come descritto in precedenza, utilizzando, questa volta, le due provette munite di tappo rosso ed etichettate “post”. Se il paziente è H. pylori-positivo in questi campioni verrà determinato un aumento del livello di 13 C nell’anidride carbonica dell’aria espirata rispetto ai precedenti campioni. Scrivere sulle apposite etichette delle provette il nome ed il cognome del paziente. Reinserire le due provette con tappo azzurro e le due con tappo rosso nella scatola. Compilare il modulo di richiesta d’analisi; sigillare la scatola con l’etichetta di sicurezza ed inviare il tutto ad un laboratorio d’analisi qualificato. Istruzioni per l’uso di HelicoKit 75 mg compresse solubili - 18 compresse Eseguire tutte le fasi come sopra descritte utilizzando provette o sacche in dotazione alla struttura. Istruzioni per l’uso di HelicoKit 37,5 mg compresse - 2 compresse + kit per analisi Somministrare al paziente una bevanda anti-svuotamento gastrico (200 ml di succo di arancia non diluito o una soluzione di acido citrico o altre bevande apposite) Campionamento t = 0 minuti Raccogliere il campione di aria espirata a velocità normale utilizzando la cannuccia che va posizionata fino a toccare il fondo della provetta etichettata con la scritta “base”. Si deve espirare mentre la cannuccia viene estratta lentamente e completamente dalla provetta, che viene quindi immediatamente richiusa. Su questo campione verrà misurato il livello basale di 13 C nell’anidride carbonica dell’aria espirata.

3 t = 5 minuti Somministrare le 2 compresse con l’ausilio di un po’ d’acqua. È importante che le compresse siano assunte completamente integre e non disciolte. t = 15 minuti Raccogliere il campione di aria espirata, come descritto in precedenza, utilizzando, questa volta, la provetta etichettata “post”. Scrivere sulle apposite etichette delle provette il nome ed il cognome del paziente. Reinserire la provetta con tappo azzurro e la provetta con tappo rosso nella scatola. Compilare il modulo di richiesta d’analisi; sigillare la scatola con l’etichetta di sicurezza ed inviare il tutto ad un laboratorio d’analisi qualificato. Istruzioni per l’uso di HelicoKit 37,5 mg compresse - 40 compresse (20 test) Eseguire tutte le fasi come sopra descritte utilizzando provette o sacche in dotazione alla struttura.

4.3 Controindicazioni

Il test non deve essere eseguito su pazienti affetti da infezioni gastriche o gastriti atrofiche documentate o sospette, che possono interferire con il test. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego

Al momento dell’inquadramento diagnostico, l’eventuale risultato positivo ottenuto dopo l’esecuzione del test non costituisce di per sé un’indicazione per la terapia di eradicazione. Metodi endoscopici invasivi sono infatti necessari per definire la patologia associata all’infezione da Helicobacter pylori, nonché il tipo e la gravità della gastrite. La sintomatologia di alcune patologie Helicobacter pylori associate, in particolare l’adenocarcinoma gastrico, potrebbe infatti essere mascherata dalla terapia di eradicazione e ritardare l’applicazione di un adeguato trattamento (chirurgia e chemioterapia). Viceversa, l’efficacia della terapia di eradicazione può essere monitorata con il solo test. I dati sull’affidabilità diagnostica dell’HelicoKit sono insufficienti per raccomandarne l’uso in pazienti sottoposti a gastrectomia. Se il paziente vomita durante l’esecuzione del test rendendone necessaria la ripetizione, questa dovrà essere effettuata possibilmente a digiuno e non prima del giorno seguente. HelicoKit 37,5 mg compresse non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore agli 8 anni, in quanto la forma farmaceutica non è adatta ai bambini di questa fascia di età. HelicoKit 75 mg contiene: Sodio benzoato Questo medicinale contiene 4 mg di sodio benzoato per compressa. Il sodio benzoato può aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati (fino a 4 settimane di età). Sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”. HelicoKit 37,5 mg contiene: Sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione

La precisione dei risultati del test può diminuire se il paziente è in corso di trattamento con antibiotici o con un inibitore della pompa protonica, oppure se ha completato un ciclo di trattamento con tali farmaci. I risultati possono in genere venire alterati da tutti i trattamenti che interferiscono con la presenza di H. pylori o con l’attività dell’ureasi. La soppressione del batterio H. pylori può dare falsi risultati negativi. Pertanto il test non deve essere eseguito prima di quattro settimane dalla fine della terapia antibatterica e di due settimane dall’ultima dose di farmaci antisecretori gastrici. Ciò è particolarmente importante dopo la terapia di eradicazione.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

La produzione endogena di urea ammonta a 25-35 g/giorno. È quindi improbabile che la dose di urea contenuta nell’HelicoKit possa causare effetti negativi sulla gravidanza e l’allattamento.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

HelicoKit non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Nessuno noto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

4.9 Sovradosaggio

Improbabile che si verifichi nelle circostanze cliniche applicate. Il trattamento è solo sintomatico e di supporto.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: altri agenti diagnostici, codice ATC: V04C X. Nel caso di infezione da H. pylori, la 13 C-urea ingerita oralmente viene metabolizzata dall’ureasi enzimatica che è presente nel batterio H. pylori secondo la seguente reazione H2N-13 CO-NH2 + H2O = 2NH3 + 13 CO2 . L’anidride carbonica che si libera penetra nei vasi sanguigni e viene trasportata sotto forma di bicarbonato fino ai polmoni, dove viene liberata come 13 CO2 con l’aria espirata. L’infezione da H. pylori cambierà notevolmente il rapporto isotopico 13 C/12 C . La quantità di 13 CO2 nei campioni di aria espirata viene determinata con la spettrometria di massa a rapporto isotopico (IRMS) e indicata come differenza assoluta tra il valore del campione preso al tempo 0 e quello preso dopo 30 minuti dall’assunzione di HelicoKit 75 mg o dopo 10 minuti dall’assunzione di HelicoKit 37,5 mg (vedere il paragrafo 4.2). Il valore critico che differenzia i pazienti H. pylori negativi da quelli positivi è 3,5: cioè se è  3,5 è positivo. Paragonata alle tecniche bioptiche per la diagnosi di infezioni da H. pylori, usando dati ottenuti da due prove terapeutiche, HelicoKit ha raggiunto in condizioni diverse (pre-studio e visite di decorso) stime di sensibilità superiori al 95% con un limite inferiore di sicurezza del 95% oscillante fra il 93 % e il 98%. Le stime di specificità erano tutte superiori al 90%, con corrispondenti limiti inferiori di sicurezza fra l’85% e il 90%.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

La 13 C-urea somministrata per via orale viene metabolizzata a biossido di carbonio ed ammoniaca o integrata nel ciclo fisiologico dell’urea. Qualunque incremento di 13 CO2 sarà misurato per mezzo dell’analisi isotopica.

L’assorbimento e la distribuzione di 13 CO2 sono più veloci della reazione catalizzata dall’ureasi perciò il fattore di tutto il processo è la scissione della 13 C-urea da parte dell’ureasi dell’Helicobacter pylori. Solamente in pazienti positivi all’Helicobacter pylori, la somministrazione di una compressa solubile da 75 mg comporta un significativo aumento di 13 CO2 nel campione dell’aria espirata entro i primi 30 minuti, mentre la somministrazione di 2 compresse da 37,5 mg un tale aumento è rilevabile già dopo 10 minuti.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Non rilevanti in rapporto all’uso clinico del prodotto.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Compresse solubili da 75 mg Carbossimetilamido sodico tipo A, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, sodio benzoato. Compresse da 37,5 mg Acido citrico anidro, carbossimetilamido sodico tipo A, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato, talco.

6.2 Incompatibilità

Nessuna nota.

6.3 Periodo di validità

Compresse solubili da 75 mg: 2 anni Compresse da 37,5 mg: 2 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25o C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

HelicoKit, 75 mg, 1 compressa solubile + kit per analisi: Astuccio contenente un blister di PVC/Al da una compressa, quattro provette di vetro con tappo a vite, due cannucce, un foglio di informazioni per il paziente ed un modulo di richiesta d’analisi. È, infine, inclusa un’etichetta di sicurezza per risigillare il kit. HelicoKit, 75 mg, 18 compresse solubili: Astuccio contenente 1 blister in PVC/Al da 18 compresse. HelicoKit 37,5 mg, 2 compresse + kit per analisi: Astuccio contenente un blister Al/Al da 2 compresse, 2 provette di vetro con tappo a vite, 1 cannuccia, un foglio di informazioni per il paziente ed un modulo di richiesta d’analisi. È, infine, inclusa un’etichetta di sicurezza per risigillare il kit. HelicoKit, 37,5 mg, 40 compresse (20 test): Astuccio contenente 10 blister Al/Al da 4 compresse.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell’autorizzazione all' immissione in commercio

ITC Farma S.r.l. Viale P.L. Nervi, 164, 04100 Latina

8. Numeri di autorizzazione all’immisione in commercio

HelicoKit 75 mg compresse solubili: 1 compressa solubile + Kit per analisi AIC:034837017 HelicoKit 75 mg compresse solubili: 18 compresse solubili in blister AIC:034837029 HelicoKit 37,5 mg compresse: 2 compresse + Kit per analisi AIC:034837031 HelicoKit 37,5 mg compresse: 40 compresse (20 test) AIC:034837043

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione:

HelicoKit 75 mg 1 compressa solubile + Kit per analisi Luglio 2001/Settembre 2011 HelicoKit 75 mg 18 compresse solubili Luglio 2001/Settembre 2011 HelicoKit 37,5 mg 2 compresse + Kit per analisi Marzo 2009/Settembre 2011 HelicoKit 37,5 mg 40 compresse (20 test) Luglio 2011/Settembre 2011

10. Data di revisione del testo:

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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Risposte generate automaticamente dal testo ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico. In caso di emergenza, chiama il 112.