MAGALDRATO MYLAN

Questo medicinale è indicato nel trattamento di: - lesioni dello stomaco o dell’intestino (ulcera duodenale e gastrica); - infiammazione dell’esofago causata dalla risalita del contenuto dello stomaco nell’esofago (esofagite da reflusso); - infiammazioni dello stomaco e dell’intestino (gastriti e gastroduodeniti) di diversa natura, caratterizzate da un aumento dell’acidità (iperacidità).

Usato per: ulcere duodenaliesofagiteulcere

Principio attivo: MAGALDRATO · ATC A02AD02 · MYLAN S.P.A.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Prezzo e rimborsabilità

Fascia A — rimborsato dal Servizio Sanitario Nazionale

Confezione Fascia Prezzo al pubblico Rimborsato SSN A tuo carico
"800 MG COMPRESSE MASTICABILI"40 COMPRESSE A 4,78 € 4,78 € 0,00 € + ticket*
"800 MG/10 ML SOSPENSIONE ORALE"40 BUSTINE A 4,78 € 4,78 € 0,00 € + ticket*

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: MAGALDRATO
Forma farmaceutica: Sospensione orale, Compressa masticabile
Confezioni e dosaggi disponibili:
  • 800 mg SOSPENSIONE ORALE
  • 800 mg COMPRESSA MASTICABILE
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: MYLAN S.P.A.
Codice ATC: A02AD02
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· MAGALDRATO DOC - DOC GENERICI SRL
· MATIC - SO.SE.PHARM S.R.L. SOCIETA' DI SERVIZIO PER L'INDUSTRIA FARMACEUTICA ED AFFINI
· RIOPAN - TAKEDA ITALIA S.P.A.
· MAGALDRATO TEVA - TEVA ITALIA S.R.L.
· GADRAL - NEOPHARMED GENTILI S.P.A.
· MAGALDRATO SPECIAL PRODUCT'S LINE - SPECIAL PRODUCT'S LINE S.P.A.
Verifica la disponibilita e il prezzo esatto presso la tua farmacia.
Rimborsabilita: Rimborsabile SSN - fascia A - A TOTALE CARICO DEL SSN.

A cosa serve questo medicinale?

Magaldrato Mylan contiene il principio attivo magaldrato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antiacidi e antiulcera utilizzati per proteggere la parete dello stomaco dall’azione degli acidi e prevenire i danni causati da stress o da alcuni medicinali usati per alleviare il dolore e le infiammazioni

(farmaci antinfiammatori non steroidei).

Questo medicinale è indicato nel trattamento di:
- lesioni dello stomaco o dell’intestino (ulcera duodenale e gastrica);
- infiammazione dell’esofago causata dalla risalita del contenuto dello stomaco nell’esofago (esofagite da

reflusso); - infiammazioni dello stomaco e dell’intestino (gastriti e gastroduodeniti) di diversa natura, caratterizzate da un aumento dell’acidità (iperacidità).

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda Magaldrato Mylan - se è allergico al magaldrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Magaldrato Mylan.

Prenda Magaldrato Mylan con cautela e solo sotto lo stretto controllo del medico se soffre di problemi ai reni

(insufficienza renale). Se soffre di gravi problemi ai reni (insufficienza renale grave) eviti di prendere questo medicinale.

Altri medicinali e Magaldrato Mylan Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

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Eviti di prendere Magaldrato Mylan insieme ad uno dei seguenti medicinali in quanto il magaldrato può influenzarne l’assorbimento:

- medicinali usati per il trattamento delle infezioni (tetracicline);
- digossina, un medicinale usato per il trattamento di disturbi al cuore;
- medicinali usati per il trattamento dell’ansia e di disturbi del sonno (benzodiazepine);
- dicumarolo, un medicinale usato per rendere il sangue più fluido;
- indometacina, un medicinale usato per il trattamento delle infiammazioni;
- medicinali usati per il trattamento di disturbi delle vie biliari (acido cheto- ed urso-desossicolico);

- medicinali usati per il trattamento delle carenze di ferro nell’organismo (derivati del ferro).

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte

materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non sono noti effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.

Magaldrato Mylan 800 mg compresse masticabili contiene sorbitolo e sodio

Sorbitolo del Questo medicinale contiene 146,8 mg di sorbitolo per compressa masticabile equivalente a 3.27 mg/kg. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa masticabile di Magaldrato Mylan, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

Magaldrato Mylan 800 mg/10 ml sospensione orale contiene sorbitolo, sodio benzoato, etanolo e sodio

Sorbitolo Questo medicinale contiene 840 mg di sorbitolo per 10 ml di sospensione orale.

Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale.

Sodio benzoato

Questo medicinale contiene 50 mg di sodio benzoato per 10ml di Magaldrato Mylan.

Etanolo al 96% Questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in 10 ml di Magaldrato Mylan che è equivalente a 1.11 mg/kg/ml. La quantità in 10 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 13 ml di birra o5 ml di vino.

La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.

Sodio Questo medicinale contiene 9.8 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per 10 ml di

Magaldrato Mylan. Questo equivale allo 0.49% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Pag. 2 di 4

Magaldrato Mylan 800 mg compresse masticabili

La dose raccomandata è di 1 compressa, 4 volte al giorno, un’ora dopo i pasti ed un’ora prima di coricarsi. Le compresse devono essere masticate o succhiate.

Magaldrato Mylan 800 mg/10 ml sospensione orale Flacone: La dose raccomandata è di 10 ml di sospensione (2 cucchiaini da tè), 4 volte al giorno, un’ora dopo i pasti ed un’ora prima di coricarsi.

Agiti energicamente il flacone prima dell’uso. Bustine: La dose raccomandata è di 1 bustina, 4 volte al giorno, un’ora dopo i pasti ed un’ora prima di coricarsi. Prima di aprire la bustina, la manipoli in modo che il suo contenuto diventi omogeneo.

Può prendere dosi più elevate di quelle raccomandate solo se prescritte dal medico e sotto il suo stretto controllo. In ogni caso, appena possibile, riduca la dose a quella sufficiente a controllare i sintomi.

Se prende più Magaldrato Mylan di quanto deve Non sono noti casi di sovradosaggio.

all’intestino (Vedere il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). del In seguito all’assunzione di una dose eccessiva di questo medicinale, si possono verificare problemi

In caso di assunzione/ingestione accidentale di una dose eccessiva di Magaldrato Mylan avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se dimentica di prendere Magaldrato Mylan Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li

manifestino.

Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:

Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere valutata sulla base dei dati disponibili) - alterazioni dell’intestino (modificazioni dell’alvo), come aumento della frequenza di espulsione delle

feci (defecazione) e/o feci molli (riduzione di consistenza delle feci) in seguito all’assunzione di dosi molto elevate di Magaldrato Mylan; - disturbi dello stomaco e dell’intestino (alterazioni del transito gastrointestinale) come diarrea o stitichezza (stipsi) lievi e temporanee.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzohttps://www.aifa.gov.it/web/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

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Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Magaldrato Mylan

Magaldrato Mylan 800 mg compresse masticabili
- Il principio attivo è magaldrato. Ogni compressa contiene 800 mg di magaldrato.
- Gli altri componenti sono: sorbitolo, mannitolo, amido di mais, magnesio stearato, sodio saccarinato,
aroma caramello.

Magaldrato Mylan 800 mg/10 ml sospensione orale

- Il principio attivo è magaldrato. 10 ml di sospensione contengono 800 mg di magaldrato. Gli altri componenti sono: sorbitolo 70%, idrossietilcellulosa, acido citrico monoidrato, sodio ciclamato, sodio saccarinato, emulsione di simeticone, sodio benzoato, potassio sorbato, etanolo (96%), aroma crema, aroma maracuia, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di Magaldrato Mylan e contenuto della confezione Magaldrato Mylan 800 mg compresse masticabili Astuccio da 40 compresse masticabili.

Magaldrato Mylan 800 mg/10 ml sospensione orale Flacone da 250 ml. Confezione da 40 bustine da 10 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Mylan S.p.A. Via Vittor Pisani, 20 20124 Milano Italia

Produttori

Magaldrato Mylan 800 mg compresse masticabili Doppel Farmaceutici S.r.l. – Quinto de’ Stampi – Rozzano (MI) – Italia

Magaldrato Mylan 800 mg/10 ml sospensione orale Zeta Farmaceutici S.p.A. – Sandrigo (VI) – Italia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:

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Domande frequenti su MAGALDRATO MYLAN

Come si usa MAGALDRATO MYLAN?

MAGALDRATO MYLAN si presenta in forma di Sospensione orale e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

MAGALDRATO MYLAN è disponibile senza ricetta?

No, MAGALDRATO MYLAN è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di MAGALDRATO MYLAN?

Il principio attivo di MAGALDRATO MYLAN è MAGALDRATO.

Quali sono gli equivalenti di MAGALDRATO MYLAN?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: MAGALDRATO DOC, MATIC, RIOPAN, MAGALDRATO TEVA. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce MAGALDRATO MYLAN?

MAGALDRATO MYLAN è prodotto da MYLAN S.P.A..

Da quando MAGALDRATO MYLAN è autorizzato in Italia?

MAGALDRATO MYLAN ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1999-08-04.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Magaldrato Mylan 800 mg compresse masticabili Magaldrato Mylan 800 mg/10 ml sospensione orale

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Compresse masticabili: Ogni compressa contiene: Principio attivo Magaldrato mg 800. Sospensione Orale (Bustine e Flacone): 100 ml di sospensione contengono: Principio attivo Magaldrato 8 g. Eccipienti con effetti noti: Magaldrato Mylan contiene sorbitolo. Magaldrato Mylan 800 mg/10 ml sospensione orale contiene sorbitolo, sodio benzoato, etanolo e sodio.

3. Forma farmaceutica

Compresse masticabili, sospensione orale.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Trattamento dell'ulcera duodenale e gastrica e della esofagite da reflusso; trattamento sintomatico delle gastriti e gastroduodeniti di varia eziologia caratterizzate da iperacidità.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Compresse masticabili: Salvo diversa prescrizione medica una compressa di Magaldrato Mylan quattro volte al dì, un'ora dopo i pasti principali ed un'ora prima di coricarsi. Sospensione orale: Salvo diversa prescrizione medica 10 ml (corrispondenti a due cucchiaini da the) o il contenuto di una bustina di Magaldrato Mylan, quattro volte al dì, un'ora dopo i pasti principali ed un'ora prima di coricarsi. Dosaggi più elevati sia di compresse che di sospensione potranno essere utilizzati su prescrizione o sotto stretto controllo medico: in tutti i casi, appena possibile, andrà ridotto il dosaggio a quello sufficiente a controllare la sintomatologia. Modo di somministrazione: Compresse masticabili: le compresse devono essere masticate o succhiate. Flacone: agitare energicamente il flacone prima dell’uso. Bustine: omogeneizzare il contenuto della busta manipolandola prima della sua apertura.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego.

Negli stati di insufficienza renale usare con cautela e solo sotto controllo medico, evitando comunque l'uso in caso di insufficienza renale grave. Magaldrato Mylan 800 mg compresse masticabili contiene sorbitolo e sodio. Sorbitolo Questo medicinale contiene 146,8 mg di sorbitolo per compressa masticabile equivalente a 3.27 mg/kg. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa masticabile di Magaldrato Mylan, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Magaldrato Mylan 800 mg/10 ml sospensione orale contiene sorbitolo, sodio benzoato, etanolo e sodio Sorbitolo Questo medicinale contiene 840 mg di sorbitolo per 10 ml di sospensione orale. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Sodio benzoato Questo medicinale contiene 50 mg di sodio benzoato per 10ml di Magaldrato Mylan. Etanolo (96%) Questo medicinale contiene 500mg di alcol (etanolo) in ogni 10 ml di Magaldrato Mylan che è equivalente a 1.11 mg/kg/ml. La quantità in 10 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 13 ml di birra o 5 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Sodio Questo medicinale contiene 9,8 mg di sodio per 10 ml di sospensione orale equivalente allo 0,49% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione

Magaldrato Mylan Compresse masticabili e Magaldrato Mylan Sospensione orale possono influenzare l'assorbimento di alcuni farmaci (tetracicline, digossina, benzodiazepine, dicumarolo, indometacina, acido chenoed urso-desossicolico, derivati del ferro), la cui somministrazione contemporanea dovrà pertanto essere evitata.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Magaldrato Mylan “800 mg Compresse masticabili”: Nessuna controindicazione. Magaldrato Mylan “800 mg/10 ml sospensione orale”: Questo medicinale contiene etanolo (Vedere il paragrafo “Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego”).

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’ uso di macchinari

Non sono noti effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

A dosaggi molto elevati si possono verificare modificazioni dell’alvo (un incremento della frequenza di defecazione e/o una riduzione di consistenza delle feci). Alterazioni del transito gastrointestinale (diarrea o stipsi lievi e transitorie) si manifestano comunque molto raramente ai dosaggi consigliati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

4.9 Sovradosaggio

Non sono noti casi di sovradosaggio accidentali od intenzionali nell'uomo con comparsa di sintomi tossici.

5. Proprieta’ farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: farmaci per i disturbi correlati alla secrezione acida ATC: A02AD02 Magaldrato Mylan Compresse masticabili e Magaldrato Mylan Sospensione orale contengono, come principio attivo, il Magaldrato, farmaco antiulcera che possiede i requisiti di un vero antiacido tampone (non semplicemente quelli di un agente neutralizzante). I risultati delle prove farmacodinamiche hanno infatti evidenziato che il Magaldrato: a) presenta una rapida e persistente capacità di mantenere il pH gastrico in un intervallo di valori compresi fra 3 e 5, ottimale ai fini terapeutici, grazie ad un effetto tamponante proporzionale all'acidità del succo gastrico e quindi autolimitantesi; b) è dotato di attività citoprotettiva. Evidenze in questo favore si sono ottenute sia nell'animale da esperimento (nel quale il Magaldrato Mylan si è dimostrato molto attivo nel prevenire il danno gastrico indotto da farmaci antiinfiammatori non steroidei e le ulcere da legatura del piloro o da stress e nel proteggere la mucosa gastroduodenale da lesioni, indotte da agenti necrotizzanti),

sia nell'uomo (prevenzione dell'irritazione gastrica indotta da metilxantine e del danno gastroduodenale indotto da farmaci antiinfiammatori non steroidei o da stress); c) possiede una spiccata capacità di adsorbire la lisolecitina e gli acidi biliari e quindi di prevenire l'effetto epiteliolesivo operato da tali componenti del reflusso biliare sulla mucosa gastrica; d) svolge una marcata azione antipepsinica.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Studi condotti sull'uomo hanno evidenziato che l'assunzione di Magaldrato Mylan Compresse masticabili e Magaldrato Mylan Sospensione orale non è seguita da alcun assorbimento significativo di alluminio e di magnesio e non provoca alterazioni a carico del metabolismo del calcio e del fosforo. Il Magaldrato esplica la sua azione unicamente a livello gastrointestinale ed è privo di tossicità e di effetti farmacologici sistemici.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Le azioni farmacologiche del Magaldrato non si accompagnano ad incrementi dei livelli di gastrina plasmatica. Il Magaldrato, nelle prove di tossicità per somministrazione unica o ripetuta per via orale, si è dimostrato praticamente atossico negli animali da esperimento.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Compresse masticabili: Sorbitolo, Mannitolo, Amido di mais, Magnesio Stearato, Sodio saccarinato, Aroma caramello. Sospensione orale (Bustine e Flacone): sorbitolo 70%, idrossietilcellulosa, acido citrico monoidrato, sodio ciclamato, sodio saccarinato, emulsione di simeticone, sodio benzoato, potassio sorbato, etanolo (96%), aroma crema, aroma maracuia, acqua depurata.

6.2 Incompatibilità

Non accertate fino ad oggi.

6.3 Periodo di validità

Compresse masticabili: 60 mesi a confezionamento integro. Sospensione orale 36 mesi a confezionamento integro.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Nessuna precauzione particolare per la conservazione.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Compresse masticabil

Astuccio da 40 compresse contenente 4 blisters di accoppiato Pvc-PVDC/alluminio da 10 compresse ciascuno. Sospensione orale  Astuccio contenente un flacone da 250 ml di vetro ambrato con tappo in alluminio con guarnizione interna in polietilene.  Astuccio da 40 bustine da 10 ml in duplice accoppiato composto da PET/polietilene e alluminio/polietilene.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Mylan S.p.A. - Via Vittor Pisani, 20 - 20124 Milano

8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Magaldrato Mylan 800 mg Compresse masticabili - 40 Compresse - AIC n. 033231010 Magaldrato Mylan 800 mg/10 ml Sospensione orale - Flacone 250 ml - AIC n. 033231034 Magaldrato Mylan 800 mg/10 ml Sospensione orale - 40 BustineAIC n. 033231022

9. Data della prima autorizzazione / rinnovo

DELL’AUTORIZZAZIONE Giugno 1999/Giugno 2009

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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