MELET

MELET si usa per trattare le allergie e le infiammazioni della membrana dell’occhio (congiuntiva) accompagnate da ipersensibilità alla luce (fotofobia), lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.

Usato per: allergie

Principio attivo: FENIRAMINA MALEATO, FENIRAMINA, TETRIZOLINA CLORIDRATO, TETRIZOLINA · ATC S01GA52 · GENETIC S.P.A.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: FENIRAMINA MALEATO, FENIRAMINA, TETRIZOLINA CLORIDRATO, TETRIZOLINA
Forma farmaceutica: Collirio, soluzione
Confezioni e dosaggi disponibili:
  • 1.5 mg , 0.25 mg COLLIRIO, SOLUZIONE
  • 30 mg , 5 mg COLLIRIO, SOLUZIONE
Via di somministrazione: OFTALMICA
Titolare AIC: GENETIC S.P.A.
Codice ATC: S01GA52
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· OCTILIA ALLERGIA E INFIAMMAZIONE - IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.
· FEXACTIV - OPELLA HEALTHCARE ITALY S.R.L.
· TETRAMIL - TEOFARMA S.R.L.
· IRIREACT - MONTEFARMACO OTC S.P.A.
Verifica la disponibilita e il prezzo esatto presso la tua farmacia.
Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

MELET contiene i principi attivi feniramina maleato e tetrizolina cloridrato. Feniramina maleato appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “antistaminici” e agisce contrastando i sintomi dell’allergia.

Tetrizolina cloridrato appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “decongestionanti” e agisce riducendo la dilatazione dei vasi del sangue.

MELET si usa per trattare le allergie e le infiammazioni della membrana dell’occhio (congiuntiva) accompagnate da ipersensibilità alla luce (fotofobia), lacrimazione, sensazione di corpo estraneo,

dolore.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi MELET:

- se è allergico a feniramina maleato o a tetrizolina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se è allergico ad altri medicinali della stessa famiglia di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato,
in particolare xilometazolina, oximetazolina, nafazolina;
- se ha una malattia dovuta ad una elevata pressione all’interno dell’occhio (glaucoma ad angolo
stretto/chiuso) o se soffre di altre gravi malattie dell’occhio;

- se è per un bambino al di sotto dei 12 anni;
- se è in gravidanza o sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”);
- se è in trattamento contemporaneo con medicinali utilizzati per la depressione (inibitori delle
monoaminossidasi, come tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (vedere “Altri medicinali e

MELET”).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare MELET:

- se soffre di pressione del sangue elevata (ipertensione);
- se soffre di una eccessiva attività di una ghiandola chiamata tiroide (ipertiroidismo);
- se ha disturbi al cuore;
- se ha elevati livelli di zuccheri nel sangue (iperglicemia, diabete);

- se soffre di infezioni o pus nell’occhio;
- se ha corpi estranei nell’occhio;
- se ha problemi agli occhi di varia natura (meccanici, chimici, da calore).

L’uso, specie se prolungato, dei medicinali ad uso locale può causare allergie (fenomeni di

terapia opportuna. del sensibilizzazione). In tal caso il medico le chiederà di interrompere il trattamento e le consiglierà una

Non usi questo medicinale per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto in caso contrario possono verificarsi effetti indesiderati. MELET nella confezione flacone multidose contiene benzalconio cloruro come conservante che può causare reazioni allergiche. Durante il trattamento non deve indossare le lenti a contatto e può indossarle solo 15 minuti dopo l’uso del medicinale. Se manifesta allergia al benzalconio cloruro o indossa lenti a contatto può utilizzare MELET nella confezione contenitore monodose che non contiene conservanti.

Bambini e adolescenti

MELET non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Altri medicinali e MELET

Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. In particolare informi il medico se sta assumendo medicinali appartenenti alla classe degli inibitori della monoaminossidasi (usati per trattare la depressione). L’uso concomitante di MELET e

questo tipo di medicinali può causare un grave aumento della pressione del sangue, pertanto la somministrazione contemporanea è controindicata.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. In gravidanza e durante l’allattamento usi MELET solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto

controllo del medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non sono noti effetti sulla capacità di guidare veicoli o sull’uso di macchinari. MELET flacone contiene benzalconio cloruro che può causare reazioni allergiche; pertanto qualora la sua vista dovesse

risultare offuscata subito dopo l’applicazione di MELET non deve guidare veicoli né utilizzare macchinari fino a quando la sua vista non tornerà nitida.

MELET nella confezione flacone multidose contiene benzalconio cloruro

Questo medicinale nella confezione flacone multidose contiene 0,012 mg di benzalconio cloruro per la dose massima giornaliera raccomandata di 6 gocce (0,24 ml) equivalente a 0,05 mg/ml. Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Tolga le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e aspetti 15 minuti prima di riapplicarle.

Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). Se prova una sensazione anomala all'occhio, di bruciore o dolore dopo aver usato questo medicinale, parli con il medico.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è 1-2 gocce da applicare nell’occhio interessato 2 o 3 volte al giorno.

Non superi le dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto localmente e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti indesiderati gravi a carico di tutto l’organismo (Vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).

Non usi questo prodotto per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la

possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Se i sintomi persistono o si aggravano consulti il medico.

Istruzioni per l’uso

Per aprire, premere la capsula di chiusura e contemporaneamente svitare. Dopo l’uso richiudere avvitando a fondo.

Uso nei bambini e negli adolescenti

MELET non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Se usa più MELET di quanto deve

In caso di ingestione/assunzione di una dose eccessiva di MELET contatti immediatamente il medico e

si rivolga al più vicino ospedale. Il medicinale, se accidentalmente ingerito o impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, può

causare depressione del sistema nervoso centrale che può manifestarsi con forte rilassamento fisico e mentale: forte sonnolenza (sedazione spiccata), coma.

Se dimentica di usare MELET

Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con MELET

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Prima di

interrompere il trattamento si rivolga al medico.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Durante il trattamento con MELET potrebbe manifestare reazioni allergiche, in tal caso INTERROMPA immediatamente il trattamento, e contatti il medico che, se necessario, potrà darle una

cura idonea.

Durante il trattamento con MELET potrebbe inoltre manifestare i seguenti effetti indesiderati:
Effetti che riguardano l’occhio:
• dilatazione della pupilla;
• aumento della pressione all’interno dell’occhio.

Effetti che riguardano tutto l’organismo:
• aumento della pressione del sangue (ipertensione);
• disturbi del cuore;
• aumento dei livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia);
• nausea;
• mal di testa.
Nei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare uno stato di sonnolenza anche

profondo (sopore), e diminuita attività (ipotonia).

Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che, se necessario, le darà una terapia appropriata.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il

sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Non conservare a temperatura superiore ai 30° C.

Dopo la prima apertura del flacone multidose utilizzi il medicinale entro 28 giorni.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come

eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene MELET

- I principi attivi sono: feniramina maleato e tetrizolina cloridrato. 100 ml di soluzione contengono
0,30 g di feniramina maleato e 0,05 g di tetrizolina cloridrato.
- Gli altri componenti sono: acido borico, borace, benzalconio cloruro, acqua per preparazioni

iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di MELET e contenuto della confezione

MELET si presenta in forma di collirio, soluzione (da versare goccia a goccia direttamente nell’occhio). MELET è disponibile in confezioni da 1 flacone contagocce in LDPE da 10 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immiss ione in commercio Genetic S.p.A. Via G. Della Monica, 2684083 Castel San Giorgio (SA). Produttore

Genetic S.p.A. Contrada Canfora – 84084 Fisciano (SA)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il: en zia

Domande frequenti su MELET

Come si usa MELET?

MELET si presenta in forma di Collirio, soluzione e si somministra per via oftalmica. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

MELET è disponibile senza ricetta?

MELET è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di MELET?

Il principio attivo di MELET è FENIRAMINA MALEATO, FENIRAMINA, TETRIZOLINA CLORIDRATO, TETRIZOLINA.

Quali sono gli equivalenti di MELET?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: OCTILIA ALLERGIA E INFIAMMAZIONE, FEXACTIV, TETRAMIL, IRIREACT. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce MELET?

MELET è prodotto da GENETIC S.P.A..

Da quando MELET è autorizzato in Italia?

MELET ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2022-09-02.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazionedel medicinale

MELET 3 mg/ml + 0,5 mg/ml collirio, soluzione

2. Composizionequalitativa e quantitativa

100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Feniramina maleato 0,30 g Tetrizolina cloridrato 0,05 g Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Collirio, soluzione

4. Informazioni cliniche

4.1. Indicazioni Terapeutiche MELET è indicato nel trattamento degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo,dolore. 4.2. Posologia e modo di somministrazione Posologia 1-2 gocce da instillare nell’occhio interessato 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersiscrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effettisistemici gravi. MELET è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. (vedere paragrafo 4.3) 4.3. Controindicazioni Ipersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, nafazolina. Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei 12anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedereparagrafo 4.6). Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (vedere paragrafo 4.5).

4.4. Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso,il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario, effettiindesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive,può determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estraneinell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’intervento del medico. L’uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il prodotto contiene come conservante 0,012 mg di benzalconio cloruro per la dose massima giornaliera raccomandata di 6 gocce (0,24 ml) equivalente a 0,05 mg/ml. Il benzalconio cloruro può dare origine a reazioni di ipersensibilità e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l’uso del prodotto). In questi casi è possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti. Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se si ha l'occhio secco o disturbi alla cornea. 4.5. Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione MELET non deve essere usato in concomitanza con l’assunzione di farmaciinibitori della monoaminossidasi, poiché ciò può determinare l’insorgenza di gravi crisi ipertensive. 4.6. Fertilità, gravidanza e allattamento I dati relativi all’uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. A scopo precauzionale, è preferibile in gravidanza e durante l’allattamento, usare MELET solo in caso di effettiva necessità,sotto il diretto controllo del medico. 4.7. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Sulla base dei dati disponibili Melet non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 4.8. Effetti indesiderati L’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effettisistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea,cefalea. Nei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore anche profondo, ed ipotonia.

Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione di reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette il continuo monitoraggio del bilancio beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. 4.9. Sovradosaggio Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive,può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco,specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. Se ciò accadesse,utilizzare lavanda gastrica e misure di supporto generale.

5. Proprieta’ farmacologiche

5.1. Proprietà farmacodinamiche S01GA52 Decongestionante ed antiallergico. MELET è una associazione fra un farmaco vasocostrittore (Tetrizolina) con potente attività stimolante gli α-recettoried un farmaco antistaminico (Feniramina) bloccante gli H1 recettori. La Feniramina è un derivato alchilaminico con effetto antagonista sul recettore istamininico H1. La Tetrizolina agisce direttamente sui recettoriα producendo vasocostrizione e quindi effetto decongestionante. Studi di farmacodinamica hanno mostrato come tale associazione sia risultata attiva nel ridurre la reazione infiammatoria acuta nell’occhio del coniglio conseguente a stimoli chimici e termici. La iperemia da lesione termica veniva ridotta del 51%, l'edema del 37%, la iperemia da lesione chimica veniva ridotta del 58%, l'edema del 44%. 5.2. Proprietà farmacocinetiche Non sono disponibili dati di farmacocinetica relativi all'associazione. 5.3. Dati preclinici di sicurezza Negli studi di tossicologia si è osservato che conigli trattati per 30 giorni con MELET collirio, 2 gocce 8 volte al dì, alla concentrazione fino a 9 volte la dose terapeutica umana, non hanno evidenziato fenomeni tossici.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1. Elenco degli eccipient

Acido borico; Borace; Benzalconio Cloruro; Acqua per preparazioni iniettabili. 6.2. Incompatibilità Non sono note incompatibilità con altri farmaci. 6.3. Periodo di validità 2 anni a confezionamento integro. Dopo la prima apertura del flacone, il medicinale deve essere utilizzato entro 28 giorni, trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato. 6.4. Precauzioni particolari per la conservazione Conservare a temperatura non superiore a 30° C. 6.5. Natura e contenuto del contenitore Flacone Contagocce in LDPE da 10 ml. 6.6. Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Genetic S.p.A. Via G. Della Monica, 26 – 84083 Castel San Giorgio (SA)

8. Numero dell’autorizzazione all’immisione in commercio

047351022 - “3 mg/ml + 0,5 mg/ml Collirio, soluzione” 1 flacone contagocce in LDPE da 10 ml

9. Data di prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

10. Data di revisione del testo

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

1. Denominazionedel medicinale

MELET 3 mg/ml + 0,5 mg/ml collirio, soluzione in contenitore monodose

2. Composizionequalitativa e quantitativa

100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Feniramina maleato 0,30 g Tetrizolina cloridrato 0,05 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Collirio, soluzione in contenitore monodose

4. Informazioni cliniche

4.1. Indicazioni Terapeutiche MELET è indicato nel trattamento degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo,dolore. 4.2. Posologia e modo di somministrazione Posologia 1-2 gocce da instillare nell’occhio interessato 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersiscrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effettisistemici gravi. MELET è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. (vedere paragrafo 4.3) 4.3. Controindicazioni Ipersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, nafazolina. Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei 12anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedereparagrafo 4.6). Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (vedere paragrafo 4.5).

4.4. Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso,il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario, effettiindesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive,può determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estraneinell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’intervento del medico. L’uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. 4.5. Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione MELET non deve essere usato in concomitanza con l’assunzione di farmaciinibitori della monoaminossidasi, poiché ciò può determinare l’insorgenza di gravi crisi ipertensive. 4.6. Fertilità, gravidanza e allattamento I dati relativi all’uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. A scopo precauzionale, è preferibile in gravidanza e durante l’allattamento, usare MELET solo in caso di effettiva necessità,sotto il diretto controllo del medico. 4.7. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Sulla base dei dati disponibili Melet non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 4.8. Effetti indesiderati L’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effettisistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea,cefalea. Nei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione di reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette il continuo monitoraggio del bilancio beneficio/rischio del medicinale.

Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. 4.9. Sovradosaggio Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive,può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco,specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. Se ciò accadesse,utilizzare lavanda gastrica e misure di supporto generale.

5. Proprieta’ farmacologiche

5.1. Proprietà farmacodinamiche S01GA52 Decongestionante ed antiallergico. MELET è una associazione fra un farmaco vasocostrittore (Tetrizolina) con potente attività stimolante gli α-recettoried un farmaco antistaminico (Feniramina) bloccante gli H1 recettori. La Feniramina è un derivato alchilaminico con effetto antagonista sul recettore istamininico H1. La Tetrizolina agisce direttamente sui recettoriα producendo vasocostrizione e quindi effetto decongestionante. Studi di farmacodinamica hanno mostrato come tale associazione sia risultata attiva nel ridurre la reazione infiammatoria acuta nell’occhio del coniglio conseguente a stimoli chimici e termici. La iperemia da lesione termica veniva ridotta del 51%, l'edema del 37%, la iperemia da lesione chimica veniva ridotta del 58%, l'edema del 44%. 5.2. Proprietà farmacocinetiche Non sono disponibili dati di farmacocinetica relativi all'associazione. 5.3. Dati preclinici di sicurezza Negli studi di tossicologia si è osservato che conigli trattati per 30 giorni con MELET collirio, 2 gocce 8 volte al dì, alla concentrazione fino a 9 volte la dose terapeutica umana, non hanno evidenziato fenomeni tossici.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1. Elenco degli eccipienti Acido borico; Borace; Acqua per preparazioni iniettabili. 6.2. Incompatibilità Non sono note incompatibilità con altri farmaci. 6.3. Periodo di validit

2 anni a confezionamento integro. Il prodotto non contiene conservanti: il contenitore monodose deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura; il medicinale residuo deve essere eliminato anche se solo parzialmente utilizzato. Il prodotto non deve essere utilizzato oltre 28 giorni dopo l’apertura della bustina di alluminio contenente i contenitori monodose. 6.4. Precauzioni particolari per la conservazione Conservare a temperatura non superiore a 30° C. 6.5. Natura e contenuto del contenitore 10 contenitori monodose in LDPE da 0,50 ml contenuti in bustine PET/Al/PE.Ciascuna bustina contiene uno strip da 5 contenitori monodose. 6.6. Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Genetic S.p.A. Via G. Della Monica, 26 – 84083 Castel San Giorgio (SA)

8. Numero dell’autorizzazione all’immisione in commercio

047351010 - “3 mg/ml + 0,5 mg/ml Collirio, soluzione in contenitore monodose” 10 Contenitori in LDPE da 0,5 ml

9. Data di prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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