NEO CROMATON BICOMPLESSO

NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 è un complesso polivitaminico utilizzato in adulti e bambini: - nel trattamento di sindromi anemiche macrocitiche (condizioni causate da un‘alterazione nella maturazione dei globuli rossi) o anemie (riduzione patologica dell'emoglobina nel sangue) dovute ad una carenza specifica, anche in corso di gravidanza, puerperio (periodo immediatamente successivo al parto) e allattamento; - nel trattamento di convalescenze…

Usato per: anemie

Principio attivo: COMPLESSO VITAMINICO · ATC A11EA · A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: COMPLESSO VITAMINICO
Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione orale
Dosaggio: N.D. ml POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE ORALE
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.
Codice ATC: A11EA
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· BECOZYM - BB FARMA S.R.L.
· TONOGEN VITAMINICO - ICE S.P.A
· FOLEPAR B12 - S.F. GROUP S.R.L.
· BECOZYM - GMM FARMA S.R.L.
· BECOZYM - BAYER S.P.A.
· BECOZYM - FARMED S.R.L.
· BECOZYM - PROGRAMMI SANITARI INTEGRATI S.R.L.
Verifica la disponibilita e il prezzo esatto presso la tua farmacia.
Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

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Cosa deve sapere prima di prendere NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000
Come prendere NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000
Possibili effetti indesiderati
Come conservare NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 E A COSA SERVE

NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 è un complesso polivitaminico utilizzato in

adulti e bambini: - nel trattamento di sindromi anemiche macrocitiche (condizioni causate da un‘alterazione nella maturazione dei globuli rossi) o anemie (riduzione patologica dell'emoglobina nel sangue) dovute ad una carenza specifica, anche in corso di

gravidanza, puerperio (periodo immediatamente successivo al parto) e allattamento;
- nel trattamento di convalescenze;
- come coadiuvante (aiutante) nella terapia di stati tossici infettivi, nei postumi di epatiti
(infiammazioni del fegato) e in caso di deficit funzionale epatico (riduzione della
funzionalità del fegato);

- in corso di terapia antibiotica;
- nel trattamento di sindromi carenziali specifiche (carenza di specifici elementi) causate
da ipoalimentazione (alimentazione carente) o da diete inadeguate.

Cosa deve sapere prima di usarlo

BICOMPLESSO 10000

Non prenda NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000

- se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se ha un tumore.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000.

Se soffre di tumore il medicinale non le verrà prescritto per trattare l’anemia (vedere “Non prenda NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000”).

La colorazione gialla che possono assumere le sue urine è dovuta alla presenza di vitamina

Bambini e adolescenti Il medicinale può essere somministrato a bambini e adolescenti (per la posologia vedere paragrafo 3 “Come prendere NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000”).

Altri medicinali e NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

L'uso di NEOCROMATON BICOMPLESSO 10000 non è consigliato in associazione a:
- levodopa (farmaco utilizzato per il trattamento del Parkinson, malattia
neurodegenerativa), in quanto potrebbero essere contrastati gli effetti di quest'ultima;
ciò non si verifica invece con l’associazione carbidopa-levodopa;
-
fenobarbitale, fenitoina o primidone perché l’acido folico (contenuto nel medicinale) ad
alte dosi può ridurre l’effetto antiepilettico di questi farmaci aumentandone la
degradazione da parte dell’organismo. Se necessario il medico monitorerà la
concentrazione nel sangue di questi farmaci antiepilettici. Una relazione simile è attesa
con altri medicinali anticonvulsivanti inclusi sodio valproato, carbamazepina e
barbiturici.
Presti cautela nell'assunzione di NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 con:
- antidepressivi triciclici o fenotiazine (antipsicotici). In questo caso il medico potrebbe
aumentare la dose di NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000.

- probenecid (farmaco utilizzato per ridurre le concentrazioni di acido urico nel sangue),
poiché riduce l’assorbimento di NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000.
- cloramfenicolo, cicloserina e penicillamina (antibiotici), etionamide e isoniazide
(farmaci usati per il trattamento della tubercolosi), idralazina (farmaco usato per

diminuire la pressione) o immunosoppressori. L'uso concomitante di questi medicinali può causare anemia (riduzione patologica dell'emoglobina nel sangue) o neurite periferica (infiammazione dei nervi). Questi farmaci potrebbero contrastare l’azione di NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000, il medico potrebbe quindi decidere di aumentarne la dose; - estrogeni (ormoni sessuali femminili). In questo caso il medico potrebbe quindi decidere

di aumentare la dose di NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000;
- metotressato (farmaco utilizzato per il trattamento di diverse forme tumorali) e
sulfasalazina (farmaco usato nella terapia delle malattie infiammatorie dell'intestino di
lunga durata) possono diminuire l’attività dell’acido folico;
- cloramfenicolo, poiché se somministrato contemporaneamente a NEO CROMATON

BICOMPLESSO 10000, potrebbe bloccare la crescita delle cellule del sangue indotta da alcuni dei principi attivi contenuti in NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000.

Tenga inoltre presente che:

- se sta assumendo Litio come antidepressivo, supplementi di folati (contenuti in NEO
CROMATON BICOMPLESSO 10000) migliorano gli effetti della terapia;
- l’anestesia (abolizione della sensibilità al dolore) effettuata con protossido di azoto può
causare una carenza acuta di acido folico;
- l' acido acetil-salicilico (farmaco antinfiammatorio) può determinare un aumento
dell'eliminazione di acido folico.

Consideri infine che dosi elevate di riboflavina possono determinare delle alterazioni nei risultati di alcuni esami diagnostici: - misurazione della quantità di catecolamine (gruppo di ormoni prodotti dalle ghiandole surrenali) nelle urine effettuata con metodo fluorimetrico, perché la riboflavina

interferisce con la produzione di sostanze fluorescenti falsando i risultati; - comparsa di falsi positivi nella determinazione dei valori di urobilinogeno (sostanza prodotta a livello intestinale a partire dalla bilirubina) con test di Ehrlich (test effettuato per valutare sostanze psicoattive).

NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 con alcool

L’etanolo (alcool) può determinare un aumento dell'eliminazione di acido folico e può alterare l'assorbimento intestinale di riboflavina.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Gravidanza

Può utilizzare il medicinale durante la gravidanza, se clinicamente necessario. Non sono stati documentati effetti negativi durante la gravidanza con l'assunzione di dosi terapeutiche di NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000. Tuttavia l’assunzione di dosi elevate di piridossina (componente del medicinale) durante la gravidanza può portare alla sindrome da dipendenza nel neonato (particolare forma di sindrome da astinenza, caratterizzata dalla comparsa di convulsioni). Allattamento Le sostanze attive di NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 sono escrete nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche si ritiene che non vi siano effetti negativi su

neonati/lattanti. Si rivolga comunque al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 contiene etanolo, fruttosio, esteri dell’acido p-idrossibenzoico e sodio

NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 contiene 711 mg di alcol (etanolo) in ogni flaconcino che è equivalente a 0, 711 g/ 15 g. La quantità di etanolo contenuta in un flaconcino di questo medicinale è equivalente a meno di 18 ml di birra o 8 ml di vino per flaconcino.

La quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti sugli adulti e i suoi effetti nei bambini non sono evidenti. Potrebbero verificarsi alcuni effetti nei bambini piccoli,

per esempio sentirsi assonnati.

NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 contiene 4 g di fruttosio per flaconcino equivalente a 4 g / 15 g. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) é intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicinale.

NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 contiene esteri dell’acido p-idrossibenzoico che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per

flaconcino, cioè è essenzialmente “senza sodio”.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Sviti il tappo e assuma il preparato (vedere la figura sotto).

MODALITÀ D'USO

1) Avviti completamente iltappo 2) Osservi che lamembrana di
coloratofinoalsuo arresto te-
nendo ilflaconcinoinposizione
verticale. La resistenzache
avverte nell'avvitare iltappo è data
del separazione siapra.
3) Agiti ilflaconcino ripetutamente
econforzaper almeno 15
secondiper consentirealla
dalla rotturadellamembrana che, polvere di sciogliersinelliquido
colsuo particolarespessore, sottostante.
garantisce laseparazione frala
polvere contenuta nel tappo edil 4) Sviti iltappo edassuma il
liquido sottostante.La "chiavetta", farmaco odirettamente dal

allegata alla confezione,seinserita flaconcino così ottenuto tal sul tappo del flaconcinone facilita quale o diluito con acqua, l'avvitatura elasvitatura. latte, succhi di frutta o altre bevande. In quest'ultimo

casoscuotailflaconcinoper facilitarne losvuotamento.

In qualche raro caso ildischettodi chiusura può staccarsiecaderenel liquido. Seciòaccadesse, pur essendo

essocostituitodamateriale innocuo, lo tolgadal bicchiereprima dell'assunzione. Icontenitoridiquesta specialitàsonorigorosamentecontrollatianorma dilegge.

Adulti

La dose raccomandata è di due flaconcini al giorno, prima dei pasti principali, o secondo indicazione del medico.

Uso nei bambini La dose raccomandata è di un flaconcino al giorno o secondo indicazione del medico.

Una volta sciolta la polvere del tappo nel liquido sottostante è necessario assumere il preparato subito o comunque entro 24 ore.

Se prende più NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 di quanto deve Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere determinata sulla base dei dati disponibili):

- reazioni allergiche, comprendenti eritema (irritazione della pelle), rash (improvviso
arrossamento della pelle), prurito, orticaria (lesione della pelle caratterizzata dalla
comparsa di un’eruzione cutanea più o meno pruriginosa), dispnea (difficoltà
respiratoria);
- ansia, confusione, disturbi del sonno;
-

- elevate per lunghi periodi di tempo); vertigini, cefalea (mal di testa), neuropatie periferiche (dopo somministrazione di dosi

anoressia (diminuzione dell’appetito), nausea, distensione addominale e flatulenza (gonfiore). - malessere, irritabilità. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema di segnalazione nazionale

all’indirizzohttp://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla

sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Una volta sciolta la polvere del tappo nel liquido sottostante è necessario assumere il preparato subito o comunque entro 24 ore. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 Ogni tappo serbatoio contiene: Principi attivi: cianocobalamina 750 microgrammi, calcio folinato 400 microgrammi.

Altri componenti: amido di riso, amido di mais pregelatinizzato, sodio amido glicolato, silice colloidale anidra, magnesio stearato.

Ogni flaconcino contiene:

Principi attivi: tiamina monofosfato cloruro 20 mg, piridossina cloridrato 4 mg, nicotinamide 40 mg, riboflavin-5'-monofosfato sale sodico 4 mg, dexpantenolo 30 mg. Altri componenti: fruttosio, glicerolo, esteri dell’acido p-idrossibenzoico, aroma di mirtillo, etanolo 95°, acqua depurata, acido citrico.

Descrizione dell’aspetto di NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 e contenuto della

confezione Polvere e solvente per soluzione orale. Il contenuto della confezione è di 10 flaconcini con tappo serbatoio alloggiati in astucci di cartone.

I flaconcini contengono uno sciroppo estemporaneo (preparato al momento dell’uso) e sono chiusi da un tappo serbatoio.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l., via Sette Santi, 3 - Firenze.

Produttore Laboratorios Menarini S.A., Badalona (Barcellona) - Alfonso XII 587 – Spagna. A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l. , Via Sette Santi 3 – Firenze.

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il en zia

Domande frequenti su NEO CROMATON BICOMPLESSO

Come si usa NEO CROMATON BICOMPLESSO?

NEO CROMATON BICOMPLESSO si presenta in forma di Polvere e solvente per soluzione orale e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

NEO CROMATON BICOMPLESSO è disponibile senza ricetta?

NEO CROMATON BICOMPLESSO è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di NEO CROMATON BICOMPLESSO?

Il principio attivo di NEO CROMATON BICOMPLESSO è COMPLESSO VITAMINICO.

Quali sono gli equivalenti di NEO CROMATON BICOMPLESSO?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: BECOZYM, TONOGEN VITAMINICO, FOLEPAR B12, BECOZYM. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce NEO CROMATON BICOMPLESSO?

NEO CROMATON BICOMPLESSO è prodotto da A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L..

Da quando NEO CROMATON BICOMPLESSO è autorizzato in Italia?

NEO CROMATON BICOMPLESSO ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1979-03-15.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000 polvere e solvente per soluzione orale

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Ogni flaconcino contiene: Principi attivi: tiamina monofosfato cloruro mg 20 piridossina cloridrato " 4 nicotinamide " 40 riboflavin-5'-monofosfato sale sodico " 4 dexpantenolo " 30 Ogni tappo serbatoio contiene: Principi attivi: cianocobalamina µg 750 calcio folinato " 400 Eccipienti con effetti noti: fruttosio, esteri acido p-idrossibenzoico, etanolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

3. Forma farmaceutica

Polvere e solvente per soluzione orale

4. Informazioni cliniche

4.1. Indicazioni terapeutiche Sindromi anemichemacrocitiche e secondarie a carenza specifica, anche in corso di gravidanza,puerperio,allattamento.Convalescenze.Coadiuvante nella terapia di stati tossinfettivi, postumi di epatiti e deficit funzionale epatico. In corso di terapiaantibiotica.Sindromi carenziali specifiche da ipoalimentazione o da diete incongrue. 4.2. Posologia e modo di somministrazione Posologia Adulti: 2 flaconcini al dì, prima dei pasti principali o, secondo indicazione del medico. Bambini: 1 flaconcino al dì, o secondo indicazione del medico. Modo di somministrazion

- 2 - Avvitare completamente il tappo fino al suo arresto tenendo il flaconcino in posizione verticale.Agitareil flaconcino ripetutamente con forza per permettere allapolvere di disciogliersi nel liquido sottostante. Svitare il tappo e assumere il preparato così ottenuto tal quale o diluito con acqua, latte, succhi di frutta, etc. Oppure: inserire la calotta sul tappo del flaconcino e premere a fondo per far cadere la polvere nel liquido.Agitaretenendopremuta la calotta per 30" onde far dissolverelapolvere nelliquido,e comunque finoadavvenutasoluzione.Togliere la calotta, la corona di garanzia e poi il tappo ed assumere il preparato direttamente dal flaconcino o diluito con acqua, latte, succhi di frutta, ecc. 4.3. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con tumori (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni d’ impiego La colorazione giallache assumonole urine è dovutaallapresenza di vitamina B2. Il medicinale nondeve essere utilizzato come antianemico nei soggetti portatori di neoplasie. L’usoconcomitante di acidofolicoconfenobarbitale,fenitoinao primidone non è raccomandato(vedere paragrafo4.5 “Interazione conaltre specialitàmedicinali e altre forme di interazione”). Avvertenze su alcuni eccipienti: Ai pazienti conintolleranza ereditariaal fruttosionon deveesseresomministrato questomedicinale Il medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate) per la presenza di esteri dell’acido p-idrossibenzoico. Questo medicinale contiene 711 mg di alcol (etanolo) in ogni flaconcino, che è equivalente a 0, 711 g/ 15 g. La quantità di etanolo contenuta in un flaconcino di questo medicinale è equivalente a meno di 18 ml di birra o 8 ml di vino per flaconcino. La quantitàdi alcol inquestomedicinale nonprodurràeffetti rilevanti sugli adulti e i suoi effetti nei bambini nonsonoevidenti.Potrebbero verificarsi alcuni effetti nei bambini piccoli, per esempio sentirsi assonnati.Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino, cioè è essenzialmente “senza sodio”. 4.5. Interazioni con altri medicinali e altre forme d’ interazione L’etanoloalteral'assorbimentointestinale di riboflavina. Con l’uso concomitante di antidepressivi triciclici ofenotiazine,lanecessitàdi riboflavina può aumentare. Il probenecid riduce l'assorbimento gastrointestinale di riboflavina. Con dosi elevate può essere osservata interferenza diagnostica: 1. nella misura della concentrazione urinaria di catecolamine con metodo fluorimetrico,riboflavina interferisce con la produzione di sostanze fluorescenti falsando i risultati. 2. riboflavina può produrre risultati falsi positivi nella determinazione d

- 3 - urobilinogeno con il reagente di Ehrlich. L'uso concomitante di cloramfenicolo, cicloserina, etionamide, idralazina, isoniazide, penicillamina o immunosoppressori con piridossina può causare anemia o neurite periferica in quanto tali sostanze agiscono come antagonisti della piridossina o aumentano l'escrezione renale di piridossina. In tali casi la necessità di piridossina è aumentata. La somministrazione concomitante di estrogeni può aumentare la richiesta di piridossina. L'uso concomitante di levodopa con piridossina non è consigliato in quanto 5 mg di piridossinaorale sonosufficienti per contrastare gli effetti antiparkinson della levodopa; ciò non si verifica con l’associazione carbidopa–levodopa. L’acidofolicoadalte dosi può ridurre l’effettoantiepiletticodel fenobarbital,della fentoinae del primidone aumentando il loro metabolismo. Di conseguenza l’uso concomitante di acido folico con fenobarbitale, fenitoina o primidone non è raccomandato (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Se necessario deve essere eseguito un accurato monitoraggio della concentrazione plasmatica di questi antiepilettici. Una relazione simile ma meno marcata è attesa con altri medicinali anticonvulsivanti inclusi sodio valproato, carbamazepina e barbiturici. Metotressatoe sulfasalazinapossonodiminuire l’attività dell’acido folico a causa della loro attività antagonista. La somministrazione concomitante di cloramfenicolo può determinare un antagonismo nella risposta ematopoietica all’acido folico. Supplementi di folati migliorarano gli effetti della terapia con litio. L’anestesiaconprotossidodi azotopuòcausare una carenza acuta di acido folico. Etanolo e aspirina possono determinare un aumento dell'eliminazione di acido folico. 4.6. Gravidanza e allattamento Gravidanza Nonsonostati documentati effettinegativi durante lagravidanza conl'assunzione di dosi terapeutiche. Neo Cromaton Bicomplesso 10000 può essere usato durante la gravidanza, se clinicamente necessario. Allattamento Le sostanze attive di Neo Cromaton Bicomplesso 10000 sono escrete nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche si ritiene che non vi siano effetti negativi su neonati/lattanti. L’assunzione di grandi quantità di piridossina durante la gravidanza può portare alla sindrome da dipendenza nel neonato. 4.7. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Neo Cromaton Bicomplesso 10000 non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 4.8. Effetti indesiderat

- 4 - Gli effetti indesideratiche possonoessere associati a Neo Cromaton Bicomplesso 10000 sonoelencati nellaseguente tabellasecondoclassificazione per apparati e sistemi. La frequenza non è definita in quanto non nota. Disturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche, comprendenti eritema, rash, prurito, orticaria, dispnea Disturbi psichiatrici Ansia, confusione, disturbi del sonno Patologie del sistema nervoso Vertigini,cefalea,neuropatieperiferiche (dopo somministrazione di dosi elevate per lunghi periodi di tempo) Patologie gastrointestinali Anoressia, nausea, distensione addominale e flatulenza Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Malessere, irritabilità Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione delmedicinale è importante,inquantopermette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse 4.9. Sovradosaggio Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

5. Proprietà farmacologiche

5.1. Proprietà farmacodinamiche Categoria farmacoterapeutica: complesso vitaminico B non associato Codice ATC: A11EA Il Neo Cromaton Bicomplesso 10000 per uso orale è una preparazione costituita dall'associazione di acidofolinico,presente come sale di calcio, cianocobalamina ad elevatodosaggioe vitamine del gruppoB.L'acidofolinicoe lacianocobalamina sonofattori essenziali peril normale metabolismodi tutte le cellule e in particolar mododi quelle delsangue,del fegato e del tessuto nervoso. Da sottolineare che l'acido folinico, forma coenzimatica dell'acido folico di per sé metabolicamente inattivo, assicura l'attività terapeutica anche in quelle situazioni (epatopatie o somministrazione di farmaci antifolici) in cui la conversione dell'acido folico in folinicoè compromessa.Completanol'associazione le vitamine del gruppo B, che, per la loro funzione coenzimatica, occupano posizioni metaboliche di grande importanza. Le vitamine che compongono la specialità seguono un cammino naturale che porta ad essere assorbite,trasportate nei liquidi biologici, utilizzate nei processi biochimici intracellulari ed infine a venire eliminate dagli emuntor

- 5 - mediante meccanismi fisiologici. 5.2. Proprietà farmacocinetiche Vit.B1: l'assorbimentoalivellointestinale avvienepertrasportosodio-dipendente e perdiffusione passiva.Latiaminaviene quindi immagazzinata nei tessuti fino a saturazione ed escreta poi nell'urina come derivato piridinico o in forma immodificata.Vit.B6:viene facilmenteassorbitaalivellointestinale.Nel fegato si forma acido 4-piridossico che è il principale prodotto di escrezione. Vit. PP: l'assorbimento intestinale è normalmente molto efficiente, nell'organismo è convertitain coenzimi edescretasoprattutto sotto forma metilata. Vit. B2: viene fosforilataalivellointestinalenel corsodell'assorbimento e trasportata ai tessuti sino a saturazione. Si elimina quasi esclusivamente per via urinaria. Pantenolo: assorbito nel tratto intestinale probabilmente per diffusione, è convertito nei tessuti in coenzima A. Vit. B12: dopo somministrazione orale viene assorbita in parte per semplice diffusione attraverso la mucosa intestinale, in parte dopo essersi legataal fattore intrinseco. Dopo l'assorbimento è veicolata da globuline plasmatiche,le transcobalamine,neitessutie inparticolare al fegato.L'escrezione è in maggior parte biliare e in quota minore renale. Calcio folinato: dopo somministrazione orale l'acido folinico viene assorbito in misura elevata come tale,passa in circolo, si lega alle proteine plasmatiche e raggiunge i tessuti dove svolge il suo ruolo metabolico. 5.3. Dati preclinici di sicurezza Negli animali daesperimento, dosi equivalenti a qualche decine di volte la dose terapeuticanonhannoprovocatomortalitàné variazioni dei parametribiochimici e morfologici.Dal complessodeidati si può pertanto concludere che il composto è sprovvisto di tossicità sia a seguito della somministrazione unica che ripetuta.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1. Elenco degli eccipienti Ogni flaconcino contiene: fruttosio,glicerolo,aromadi mirtillo,esteri acido p-idrossibenzoico, etanolo 95°, acqua depurata, acido citrico. Ogni tappo serbatoio contiene: amido di riso, amido di mais pregelatinizzato, sodio amido glicolato, silice colloidale anidra, magnesio stearato. 6.2. Incompatibilità Non pertinente. 6.3. Periodo di validità 2 anni La soluzione, una volta ottenuta, è stabile per 24 ore a temperatura ambiente. 6.4. Precauzioni particolari per la conservazion

- 6 - Questomedicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. 6.5. Natura e contenuto del contenitore Flaconcini di polipropilene contenenti uno sciroppo estemporaneo chiusi da un tappo serbatoio in polietilene e polistirolo. Oppure:flaconcini di polietilentereftalatocontenenti unosciroppoestemporaneo chiusi da un tappo serbatoio separatore in polietilene. I flaconcini sono alloggiati in astucci di cartone in numero di 10. Neo Cromaton Bicomplesso 10000: 10 flaconcini per uso orale. 6.6. Precauzioni particolari per lo smaltimento e per la manipolazione Nessuna istruzione particolare

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l., via Sette Santi, 3 - Firenze.

8. Numero dell'autorizzazione all'immissione in commercio

NEO CROMATON BICOMPLESSO 10000, 10 flaconcini con tappo serbatoio - A.I.C. n. 023864022.

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 16 Marzo 1979 Data del rinnovo più recente: 31 Maggio 2010

10. Data di revisione del testo

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