OMNIFEN

Omnifen è usato per il trattamento dei sintomi della congiuntivite allergica stagionale.

Usato per: congiuntivite allergica

Principio attivo: KETOTIFENE · ATC S01GX08 · OMNIVISION ITALIA SRL

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: KETOTIFENE
Forma farmaceutica: Collirio, soluzione
Dosaggio: 0,25 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
Via di somministrazione: OFTALMICA
Titolare AIC: OMNIVISION ITALIA SRL
Codice ATC: S01GX08
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· KETOFTIL - POLIFARMA S.P.A.
· ZADITEN OFTABAK - LABORATOIRES THEA
· BRUNISTILL - BRUSCHETTINI S.R.L.
· KETOTIFENE POLIFARMA - POLIFARMA S.P.A.
· KETAZED - HORUS PHARMA
· SOKETOL - ALFA INTES INDUSTRIA TERAPEUTICA SPLENDORE S.R.L.
· VISIOFEN - OMNIVISION ITALIA SRL
· EUSTAMYL - VISUFARMA S.P.A.
· KETIRIX - GENETIC S.P.A.
· PAVEKET - GENETIC S.P.A.
· RELUVIZ - GENETIC S.P.A.
Verifica la disponibilita e il prezzo esatto presso la tua farmacia.
Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

Omnifen contiene il principio attivo ketotifene idrogeno fumarato, che è una sostanza antiallergica. Omnifen è usato per il trattamento dei sintomi della congiuntivite allergica stagionale.

Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni

(vedere paragrafo 2).

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi Omnifen - se è allergico al ketotifene idrogeno fumarato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo

medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Omnifen.

Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.

Bambini La sicurezza e l’efficacia nei bambini al di sotto dei 3 anni di età non sono state stabilite.

Altri medicinali e Omnifen Se deve applicare qualsiasi altro medicinale sugli occhi insieme a Omnifen, aspetti almeno 5 minuti tra le due applicazioni.

Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro
medicinale.
Questo è particolarmente importante nel caso di medicinali usati per trattare:
- depressione, ansia e disturbi del sonno
- allergia (es. antistaminici).

Omnifen con alcol Omnifen può aumentare l’effetto dell’alcol.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Omnifen può essere usato durante l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Omnifen può provocare visione offuscata o sonnolenza. Se ciò accade, aspetti fino al recupero della visione normale prima di guidare veicoli o utilizzare macchinari.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata per adulti, anziani e bambini (dai 3 anni di età) è una goccia nell’occhio interessato due volte al giorno (mattina e sera).

Uso nei bambini di età inferiore ai 3 anni La sicurezza e l’efficacia nei bambini al di sotto dei 3 anni di età non sono state stabilite. Istruzioni per l’uso

1. Lavare le mani.

2. Rimuovere l'anello antimanomissione staccando la fascetta prominente (Fig. 1).
3. Aprire il flacone togliendo il tappo (Fig. 2).
4. Eliminare la prima goccia capovolgendo il flacone e schiacciandolo una volta per rilasciare una
goccia.
Inclinare la testa all’indietro e abbassare leggermente la palpebra inferiore con il dito per formare

5.
una tasca tra la palpebra e l'occhio (Fig. 3).
6. Capovolgere il flacone. Spremere il flacone capovolto per rilasciare una goccia nell'occhio
(Fig. 4). Non toccare l'occhio o la palpebra con la punta del contagocce.
7. Chiudere gli occhi e premere la punta di un dito contro l’angolo interno dell’occhio per circa 1 - 2
minuti. In questo modo si eviterà che la goccia passi attraverso il dotto lacrimale fino alla gola e la

maggior parte della goccia rimarrà nell'occhio. Se necessario, ripetere i punti da 4 a 7 con l'altro occhio. 8. Dopo l'uso, eliminare eventuali residui di liquido dalla punta contagocce del flacone. Non toccare

la punta del contagocce per evitare la contaminazione microbiologica. 9. Riposizionare il tappo per chiudere la bottiglia (Fig. 5).

Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4 Fig. 5

Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni (vedere paragrafo 2). Se ha ulteriori domande sull’uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista.

Se usa più Omnifen di quanto deve

Non c’è pericolo se dovesse accidentalmente ingerire Omnifen o instillare più di una goccia nell’occhio. Se ha dubbi si rivolga al medico.

Se dimentica di usare Omnifen Se dimentica di usare Omnifen deve trattare il suo occhio appena possibile. Poi torni al suo regolare schema posologico. Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone

li manifestino.

Sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati.

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino ad 1 persona su 10)
- irritazione agli occhi o dolore
- infiammazione degli occhi
- danno epiteliale della cornea

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino ad 1 persona su 100)
- visione offuscata dopo instillazione delle gocce nell’occhio
- occhio secco
- disturbo delle palpebre
- congiuntivite
- aumento della sensibilità degli occhi alla luce
- sanguinamento visibile nel bianco dell’occhio

- mal di testa
- sonnolenza
- eruzione cutanea (che può anche dare prurito)
- eczema (prurito, rossore, bruciore dell’eruzione cutanea)

- secchezza della bocca
- reazione allergica (incluso gonfiore del viso e delle palpebre) e aumento della gravità delle
condizioni allergiche esistenti, come l’asma e l’eczema

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga

al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di

questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Non refrigerare o congelare.

Omnifen è un medicinale sterile senza conservanti in un contenitore multidose.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta del flacone dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Dopo le prima apertura del flacone, non usi Omnifen per più di 2 mesi.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come

eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Omnifen

- Il principio attivo è ketotifene (come idrogeno fumarato). Ogni ml contiene 0,345 mg di ketotifene
idrogeno fumarato corrispondente a 0,25 mg di ketotifene.
- Gli altri componenti (eccipienti) sono glicerolo (E422), idrossido di sodio 1 M (E524) (per la
regolazione del pH) e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Omnifen e contenuto della confezione

Omnifen è una soluzione limpida, incolore presentato in un flacone trasparente. Omnifen è disponibile in confezioni da 1 flacone contenente 10 ml di collirio, soluzione.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio OmniVision Italia S.r.l. Via Montefeltro, 6 20156 Milano Produttore Pharma Stulln GmbH Werksstrasse 3 92551 Stulln

Germania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con le

seguenti denominazioni:

Austria Ketotifen Stulln 0,25 mg/ml Augentropfen, Lösung Finlandia Ketotifen Stulln 0,25 mg/mL silmätipat, liuos Germania Ketotifen Stulln 0,25 mg/mL Augentropfen, Lösung Grecia URPEM Multi 0.25 mg/mL Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα

Italia Omnifen Paesi Bassi Ketotifen Stulln zonder conserveermiddel 0,25 mg/mL oogdruppels, oplossing

Polonia Ketotifen Stulln Portogallo Lidinafree 0.25 mg/ml colírio, solução

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il.

Domande frequenti su OMNIFEN

Come si usa OMNIFEN?

OMNIFEN si presenta in forma di Collirio, soluzione e si somministra per via oftalmica. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

OMNIFEN è disponibile senza ricetta?

OMNIFEN è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di OMNIFEN?

Il principio attivo di OMNIFEN è KETOTIFENE.

Quali sono gli equivalenti di OMNIFEN?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: KETOFTIL, ZADITEN OFTABAK, BRUNISTILL, KETOTIFENE POLIFARMA. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce OMNIFEN?

OMNIFEN è prodotto da OMNIVISION ITALIA SRL.

Da quando OMNIFEN è autorizzato in Italia?

OMNIFEN ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2024-04-26.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Omnifen 0,25 mg/ml collirio, soluzione

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Un ml di soluzione contiene 0,25 mg di ketotifene (come idrogeno fumarato). Ogni goccia contiene circa 9,3 microgrammi di ketotifene (come idrogeno fumarato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Collirio, soluzione Soluzione limpida, incolore, con un pH di 5,0 – 6,0 e una osmolarità di 230 – 300 mOsm/kg.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Adulti, anziani e bambini (dai 3 anni di età): una goccia di Omnifen nel sacco congiuntivale due volte al giorno. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di Omnifen nei bambini al di sotto dei 3 anni di età non sono state stabilite. Modo di somministrazione Uso oculare. Omnifen è un medicinale sterile senza conservanti in un contenitore multidose. I pazienti devono essere istruiti a evitare la contaminazione e a non toccare l'occhio o qualsiasi altra superficie con la punta del flacone. Prima di ogni utilizzo, la prima goccia deve essere scartata (vedere paragrafo 4.4).

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Prima di ogni applicazione, il paziente deve scartare la prima goccia rilasciata dal flacone. Dopo l'uso, eliminare eventuali residui di liquido dalla punta contagocce del flacone. Il paziente non deve toccare la punta del contagocce per evitare la contaminazione microbiologica.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Se Omnifen è usato in concomitanza con altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra l’applicazione dei due medicinali.

La somministrazione di forme farmaceutiche orali di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con colliri contenenti ketotifene, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Gravidanza Non ci sono dati adeguati sull'uso del ketotifene collirio in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche per la madre, hanno mostrato un incremento della mortalità pree postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici dopo somministrazione oculare sono molto inferiori rispetto a dopo l'uso orale. Deve essere usata cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. Allattamento Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità rilevabili nel latte materno. Omnifen può essere usato durante l’allattamento. Fertilità Non ci sono dati disponibili sull’effetto del ketotifene idrogeno fumarato sulla fertilità umana.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Se un paziente ha visione offuscata o sonnolenza, deve astenersi dalla guida di veicoli e dall'utilizzo di macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse dagli studi clinici (tabella 1) sono elencate in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA. All’interno di ciascuna classificazione per sistemi e organi, le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza, con le reazioni più frequenti all’inizio. All’interno di ogni raggruppamento di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine di gravità decrescente. Inoltre, la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa al farmaco è basata sulla seguente convenzione (MedDRA): Molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100 a < 1/10); non comune (≥ 1/1 000 a <1/100); raro (≥1/10 000 a <1/1 000); molto raro (<1/10 000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Tabella 1 Reazioni avverse Classificazione per sistemi e organi Frequenza Reazione avversa Disturbi del sistema immunitario Non comune Ipersensibilità Patologie del sistema nervoso Non comune Cefalea Patologie dell'occhio Comune Irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell’epitelio corneale. Non comune Visione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturbo delle palpebre, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale. Patologie gastrointestinali Non comune Bocca secca Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune Eruzione cutanea, eczema, orticaria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non comune Sonnolenza Reazioni avverse provenienti dall'esperienza post-marketing (frequenza non nota). Sono stati osservati anche i seguenti eventi post-marketing con collirio a base di ketotifene: reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (per lo più dermatite da contatto, tumefazione degli occhi, prurito ed edema delle palpebre), reazioni allergiche sistemiche, tra cui gonfiore/edema del viso (in alcuni casi associato a dermatite da contatto) ed esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti, come asma ed eczema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.

4.9 Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L'assunzione orale del contenuto del flacone da 10 ml è equivalente a 2,5 mg di ketotifene, pari al 125 % di una dose orale giornaliera raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno mostrato segni o sintomi gravi di sovradosaggio dopo l'ingestione orale di una dose fino a 20 mg di ketotifene.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: prodotti oftalmologici, altri antiallergici, codice ATC: S01GX08 Meccanismo d’azione Il ketotifene è un antagonista del recettore istaminico H1. Studi in vivo su animali e in vitro suggeriscono inoltre un'azione stabilizzante sulle mast-cellule e di inibizione sull'infiltrazione, l'attivazione e la degranulazione degli eosinofili.

5

5.2 Proprietà farmacocinetiche

In uno studio di farmacocinetica condotto su 18 volontari sani con colliri contenenti ketotifene, i livelli plasmatici di ketotifene dopo la somministrazione oculare ripetuta per 14 giorni erano in molti casi inferiori al limite di quantificabilità (20 pg/ml). Dopo la somministrazione orale, il ketotifene viene eliminato in due fasi, con una emivita iniziale compresa tra 3 e 5 ore ed una emivita terminale di 21 ore. Circa l'1 % del principio attivo viene escreto in forma immodificata con l'urina entro 48 ore e per il 60 - 70% sotto forma di metaboliti. Il metabolita principale è il ketotifene-N-glucuronide che è praticamente inattivo.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

I dati preclinici non rivelano rischi particolari considerati rilevanti in relazione all’uso di colliri contenenti ketotifene nell’uomo sulla base di studi convenzionali di farmacologia di sicurezza, tossicità da dose ripetuta, genotossicità, potenziale cancerogeno e tossicità della riproduzione.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Glicerolo (E422) Idrossido di Sodio 1 M (E524) (per la regolazione del pH) Acqua per soluzione iniettabile

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

Flacone integro: 2 anni Dopo l’apertura: 2 mesi

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Non refrigerare o congelare.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Omnifen è un collirio, soluzione senza conservanti. Il collirio, soluzione è presentato in flaconi multidose trasparenti da 10 ml (LDPE) con dosatore oftalmico bianco da spremere (OSD) costituito da un applicatore (HDPE), un perno spray in elastomero termoplastico e un elemento centrale (PP) contenente un filtro antimicrobico (PP/PTFE/PET) per proteggere il collirio, soluzione dalla contaminazione microbica durante il periodo di utilizzo. Il dispenser è chiuso con un tappo in LDPE blu trasparente con sigillo anti-manomissione. Ogni flacone contiene 10 ml di soluzione (circa 270 gocce), sufficiente per 4 settimane di trattamento. Confezioni: 1 x 10 ml.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

6

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

OmniVision Italia S.r.l. Via Montefeltro, 6 20156 Milano

8. Numero(i) dell’autorizzazione all’immissione in commercio

050921016 "0,25 mg/ml collirio, soluzione” 1 flacone multidose in LDPE da 10 ml con dosatore oftalmico

9. Data della prima autorizzazione/ rinnovo dell’autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 27 aprile 2024

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

💬 Una domanda su questo farmaco?
Assistente Guidafarmacie ×
Risposte generate automaticamente dal testo ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico. In caso di emergenza, chiama il 112.