SCHOLLMED ONICOMICOSI

Principio attivo: AMOROLFINA, AMOROLFINA CLORIDRATO · ATC D01AE16 · SCHOLL'S WELLNESS COMPANY S.R.L.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: AMOROLFINA, AMOROLFINA CLORIDRATO
Forma farmaceutica: Smalto medicato per unghie
Dosaggio: 5 g % SMALTO MEDICATO PER UNGHIE
Via di somministrazione: CUTANEA
Titolare AIC: SCHOLL'S WELLNESS COMPANY S.R.L.
Codice ATC: D01AE16
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· AMOROLFINA MYLAN GENERICS - MYLAN S.P.A.
· LENIRIT UNGUEALE - EG S.P.A.
· ONILAQARE - GALDERMA ITALIA S.P.A.
· ONILAQ - GALDERMA ITALIA S.P.A.
· AMOROLFINA SANDOZ - SANDOZ S.P.A.
· FUNGILAK - MIBE PHARMA ITALIA S.R.L.
· MIKOCARE - DIFA COOPER S.P.A.
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Rimborsabilita: C-bis - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

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Cosa deve sapere prima di usare Schollmed Onicomicosi
Come usare Schollmed Onicomicosi
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Schollmed Onicomicosi
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è Schollmed Onicomicosi e a cosa serve

 Schollmed Onicomicosi è usato per trattare le infezioni fungine che coinvolgono non più di due unghie e che colpiscono la metà superiore o laterale dell’unghia (come mostrato nella prima foto

in basso). Se l’infezione assomiglia più all’immagine n. 2 o 3, deve consultare il medico.  Il principio attivo di Schollmed Onicomicosi è l’amorolfina (come cloridrato) che appartiene ad un gruppo di farmaci noti come antimicotici.  Schollmed Onicomicosi uccide un’ampia varietà di funghi che possono causare infezioni alle

unghie. Un’unghia affetta da un’infezione fungina è probabile che risulti scolorita (bianca, gialla o marrone), segnata o fragile, sebbene il suo aspetto possa variare notevolmente come mostrano le seguenti immagini: en zia

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi Schollmed Onicomicosi

 se è allergico (ipersensibile) al principio attivo (amorolfina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di Schollmed Onicomicosi (elencati al paragrafo 6).  se lei ha meno di 18 anni.

Avvertenze e precauzioni Questo medicinale può causare reazioni allergiche, alcune possono essere serie. Se ciò accade, interrompere l’applicazione del prodotto, rimuovere immediatamente il prodotto con un solvente per unghie o con i tamponi detergenti e consultare il medico. Il prodotto non deve essere riapplicato. È necessario ottenere assistenza medica urgente se si presenta uno dei seguenti sintomi:  ha difficoltà a respirare;

 il suo viso, le labbra, la lingua o la gola si gonfiano;  la pelle sviluppa un’eruzione cutanea grave.

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Amorolfina,  se soffre di diabete;  se è in trattamento per disturbi del sistema immunitario;

 se soffre di problemi circolatori alle mani e ai piedi;  se l’unghia è gravemente danneggiata o infetta.

Nel caso Schollmed Onicomicosi entri in contatto con occhi o orecchie, risciacquare immediatamente con acqua e contattare il medico, il farmacista o rivolgersi al più vicino ospedale.

Evitare che lo smalto entri in contatto con le mucose (ad esempio bocca e narici). Non inspirarlo. Indossare guanti impermeabili in caso di utilizzo di solventi organici, per non rimuovere lo smalto per unghie.

Questo medicinale contiene il 55.4% p/p di alcol (etanolo). Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.

Altri medicinali e Schollmed Onicomicosi Può usare lo smalto mentre sta assumendo altri medicinali. Altri prodotti per unghie Le unghie artificiali non devono essere utilizzate durante l’uso di Schollmed Onicomicosi. Lo smalto cosmetico può essere applicato almeno 10 minuti dopo l’applicazione di Schollmed Onicomicosi. Prima di ripetere l’applicazione di Schollmed Onicomicosi, rimuovere con cura qualsiasi residuo di smalto per unghie e smalto per unghie cosmetico, quindi limare nuovamente l’unghia interessata

secondo necessità e successivamente pulirla con il tampone detergente presente nella confezione.

Gravidanza e allattamento Non deve usare Schollmed Onicomicosi se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando

una gravidanza o se sta allattando con latte materno. Il medico deciderà se può usare Schollmed Onicomicosi.

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare qualsiasi medicinale.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Adulti e anziani

Prima di iniziare il trattamento Riporti sul diagramma sottostante l’area colpita dell’unghia dall’infezione fungina. Questo aiuterà a ricordare, in fase di controllo, come si presentava l’unghia prima dell’inizio del trattamento. Ogni tre

mesi, riporti sul diagramma come appare l’area affetta fino a quando l’unghia malata non è ricresciuta completamente. Se le unghie affette sono più di una, prenda come riferimento l’unghia maggiormente danneggiata. Porti con sé questo foglio illustrativo per il consulto con il farmacista o il podologo in fase di controllo per informarli del progresso del trattamento. Prima del trattamento Tre Mesi Sei Mesi Nove Mesi

Istruzioni per l’uso  Tratta le unghie infette come descritto di seguito. LE UNGHIE DEVONO ESSERE TRATTATE UNA VOLTA ALLA SETTIMANA.

 L’applicazione di una volta a settimana deve proseguire per 6 mesi per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per le unghie dei piedi. Si consiglia un controllo del trattamento a intervalli di circa tre mesi.  Le unghie crescono lentamente, pertanto potrebbero volerci dai 2 o 3 mesi prima di notare un miglioramento.

 del È importante proseguire il trattamento con lo smalto medicato per le unghie fino alla completa risoluzione dell’infezione e alla completa rigenerazione dell’unghia. Le seguenti fasi dovrebbero essere seguite rigorosamente per ogni unghia affetta:

Fase 1: limare l’unghia Prima di iniziare il trattamento, limare il più possibile l’area infetta dell’unghia, compresa la superficie, utilizzando la lima per unghie fornita. ATTENZIONE: non usare la lima utilizzata per unghie infette per limare le unghie sane, altrimenti potrebbe diffondere l’infezione. Per prevenire la diffusione dell’infezione la limetta

del kit fornito non deve essere utilizzata da nessun altro. Fase 2: pulire l’unghia Utilizzare uno dei tamponi detergenti forniti (o solvente per smalto) per pulire la superficie dell’unghia. Ripetere il

procedimento descritto nelle fasi 1 e 2 per ognuna delle unghie infette. Fase 3: applicare lo smalto medicato Immergere una delle spatole riutilizzabili nel flacone di smalto per unghie. Lo smalto non deve essere passato sul bordo del flacone prima di essere applicato. Applicare lo smalto

uniformemente su tutta la superficie dell’unghia. Ripetere questo passaggio per ogni unghia infetta. Lasciare asciugare l’unghia(e) trattata per circa 3 minuti. Fase 4: pulire la spatola Le spatole fornite sono riutilizzabili. Comunque, è importante

pulirle accuratamente dopo ciascuna applicazione, usando il tampone detergente precedentemente utilizzato per la pulizia dell’unghia. Evitare di toccare l’unghia appena trattata con il tampone. Chiudere accuratamente il flacone di smalto. Smaltire

il tampone facendo attenzione in quanto infiammabile.

 Lo smalto cosmetico può essere applicato almeno 10 minuti dopo l’applicazione di Schollmed Onicomicosi.  Prima di riutilizzare lo smalto, rimuovere lo smalto precedentemente applicato o qualsiasi altro smalto cosmetico usando un tampone detergente e limare di nuovo le unghie se necessario.  Pulire le unghie con un tampone e riapplicare lo smalto come sopra descritto.  Una volta asciutto lo smalto è resistente a sapone ed acqua ed è quindi possibile lavarsi le mani e i piedi come di consueto. Qualora dovesse utilizzare sostanze chimiche come diluenti o acquaragia, deve indossare guanti di gomma o altro materiale impermeabile (resistente all’acqua) per proteggere lo smalto sulle sue unghie.

 È importante proseguire il trattamento con lo smalto fino alla completa risoluzione dell’infezione e alla completa rigenerazione dell’unghia. Occorrono circa 6 mesi di terapia per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per le unghie dei piedi. Si vedrà l’unghia sana crescere con il ridursi dell’unghia malata.

Prima del trattamento Dopo il trattamento

Se accidentalmente ingerisce Schollmed Onicomicosi Nel caso lei o qualcun altro dovesse ingerire accidentalmente lo smalto medicato, deve contattare immediatamente il medico, il farmacista o rivolgersi al più vicino ospedale.

Se dimentica di usare Schollmed Onicomicosi Non si preoccupi se dimentica di usare lo smalto al momento giusto. Quando si ricorda, potrà ricominciare ad usare il prodotto come prima. Se interrompe il trattamento con Schollmed Onicomicosi Non interrompa il trattamento con Schollmed Onicomicosi fino a che l’unghia non migliora, altrimenti l’infezione potrebbe ripresentarsi. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al

medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Schollmed Onicomicosi può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone) Le sue unghie possono scolorirsi, rompersi o diventare fragili.

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone) Si può verificare una sensazione di bruciore nell’area intorno all’unghia.

Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Rossore, prurito, orticaria, vesciche e reazione allergica della pelle (dermatite da contatto).

Segnalazione degli effetti indesiderati Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il

sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

 Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.  Non usi Schollmed Onicomicosi dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.  Conservare a temperatura inferiore a 30ºC. Tenere il medicinale lontano da fonti di calore.  Tenere il flacone ben chiuso dopo l’uso e in posizione verticale.

Sostanza infiammabile! Tenere la soluzione lontano dal fuoco e dalle fiamme !

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Schollmed Onicomicosi 1 ml di Schollmed Onicomicosi contiene 55,74 mg di amorolfina cloridrato (equivalente a 50 mg di amorolfina).

Gli altri componenti sono Eudragit RL 100 (ammonio metacrilato copolimero tipo A), Triacetina, Butile acetato, Etile acetato e Etanolo (anidro) 55.4% p/p.

Descrizione dell’aspetto di Schollmed Onicomicosi e contenuto della confezione Schollmed Onicomicosi è una soluzione limpida, da incolore a giallo pallido. È disponibile in flaconi

e 30 lime per unghie. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio da 2,5 ml e 3 ml; una confezione contiene 1 flacone, 30 tamponi detergenti, 10 applicatori riutilizzabili

Scholl’s Wellness Company srl – Corso Vercelli 40 – 20145 Milano Produttore Chanelle Medical, Dublin Road, Loughrea, Co Galway, H62FH90, Irlanda

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio economico europeo con le

seguenti denominazioni:

Portogallo: Amorolfina Schollmed Regno Unito: Amorolfine 5 % w/v Medicated Nail Lacquer

Belgio: Amorolfine Schollmedical 50mg/ml, nagellak Germania: Amorolfin Scholl gegen Nagelpilz Behandlungsset Austria: Amorolfin Schollmed gegen Nagelpilz Behandlungsset, 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack Grecia: SchollMed Fungal Nail 5% w/v φαρμακευτικό βερνίκι νυχιών Polonia: Scholl Zestaw na grzybicę paznokci

Questo foglio illustrativo è stato revisionato l’ultima volta nel:

Domande frequenti su SCHOLLMED ONICOMICOSI

Come si usa SCHOLLMED ONICOMICOSI?

SCHOLLMED ONICOMICOSI si presenta in forma di Smalto medicato per unghie e si somministra per via cutanea. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

SCHOLLMED ONICOMICOSI è disponibile senza ricetta?

SCHOLLMED ONICOMICOSI è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di SCHOLLMED ONICOMICOSI?

Il principio attivo di SCHOLLMED ONICOMICOSI è AMOROLFINA, AMOROLFINA CLORIDRATO.

Quali sono gli equivalenti di SCHOLLMED ONICOMICOSI?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: AMOROLFINA MYLAN GENERICS, LENIRIT UNGUEALE, ONILAQARE, ONILAQ. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce SCHOLLMED ONICOMICOSI?

SCHOLLMED ONICOMICOSI è prodotto da SCHOLL'S WELLNESS COMPANY S.R.L..

Da quando SCHOLLMED ONICOMICOSI è autorizzato in Italia?

SCHOLLMED ONICOMICOSI ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2018-05-30.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazionedel medicinale

Schollmed Onicomicosi

2. Composizionequalitativa e quantitativa

1 ml contiene 55,74 mg di amorolfina cloridrato (equivalente a 50 mg di amorolfina). Eccipienti con effetti conosciuti: Alcol (etanolo) 55.4% p/p Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Smalto medicato per unghie. Una soluzione limpida, da incolore a giallo pallido.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Trattamento dei casidi lieve entità di Onicomicosi subungueali distali e laterali, causatida dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non più di due unghie nei soggetti adulti.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Applicare il prodotto sulle unghie dei piedi o delle mani affette,una volta alla settimana. Popolazioni speciali Anziani Non ci sono raccomandazioni specifiche sul dosaggio per l’uso nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica Schollmed Onicomicosi non è raccomandato per l’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni a causa della mancanza di dati su sicurezza o efficacia. Modo di somministrazione 1. Prima di iniziare il primo trattamento di Schollmed Onicomicosi, è essenziale che le aree affette dell’unghia (in particolare le superfici dell’unghia) siano limate il più accuratamente possibile utilizzando la lima per unghie in dotazione. La superficie dell’unghia deve essere quindi pulita e sgrassata utilizzando un tampone detergente imbevuto d’alcool (fornito nella confezione). Lo smalto cosmetico può essere applicato almeno 10 minuti dopo l’applicazione di Schollmed Onicomicosi. Prima di ripetere l’applicazione diSchollmed Onicomicosi rimuovere con cura qualsias

2 residuo di smalto per unghie e smalto per unghie cosmetico, quindi limare nuovamente l’unghia interessata secondo necessità e successivamente pulirla con il tampone detergente. Attenzione:le lime utilizzate per le unghie affette non devono essere utilizzate per le unghie sane. 2. Con uno degli applicatori riutilizzabili in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie delle unghie affette. Lasciare asciugare lo smalto per 3-5 minuti. Dopo l’uso, pulire l‘applicatore con lo stesso tampone detergente utilizzato, prima, per la pulizia delle unghie. Tenere il flacone ben chiuso. Per ogni unghia da trattare, immergere l‘applicatore nello smalto senza strofinarla sul bordo del flacone. Il trattamento deve essere proseguito senza interruzioni fino a quando l’unghia non si è rigenerata e le aree coinvolte non sono definitivamente guarite. La durata del trattamento dipende essenzialmente dall’intensità e dalla localizzazione dell’infezione. In generale, occorrono sei mesi di terapia (unghie delle mani) e da nove a dodici mesi (unghie dei piedi). Si raccomanda un controllo del trattamento a intervalli di circa tre mesi. In caso di presenza contemporanea di un’infezione da Tinea Pedis,essa deve essere trattata con un’appropriata crema antimicotica.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego

Schollmed Onicomicosi non deve essere applicato sulla cute intorno all’unghia. Evitare ogni contatto dello smalto con occhi, orecchie e mucose. I pazienti con predisposizione alle infezioni fungine alle unghie devono rivolgersi al medico. Tali condizioni includono disturbi circolatori periferici, diabete mellito e immunosoppressione. I pazienti con distrofia delle unghie e placca ungueale distrutta devono rivolgersi al medico. A causa della mancanza di dati clinici disponibili ad oggi, i bambini non devono essere trattaticon Schollmed Onicomicosi. In caso di utilizzo di solventi organici (diluenti, acquaragia, ecc.) è bene indossare guanti impermeabili per proteggere lo strato di amorolfina applicato sulle unghie. Durante il trattamento con amorolfina non devono essere utilizzate unghie artificiali. Dopo l’applicazione di Schollmed Onicomicosi, deve essere rispettato un intervallo di 10 minuti prima di applicare uno smalto cosmetico. Prima di ripetere l’applicazione di Schollmed Onicomicosi, lo smalto per unghie cosmetico deve essere rimosso con attenzione. Dopo l’uso del prodotto potrebbe potenzialmente verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. Se dovesse accadere, l’utilizzo del prodotto deve essere immediatamente interrotto e deve essere richiesta la consulenza del medico. Questo medicinale contiene alcol (etanolo) 55.4 % p/p. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Rimuovere il prodotto con attenzione utilizzando un solvente per smalto.

Il prodotto non deve essere riapplicato.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione

Non sono stati effettuati studi d’interazione.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Gravidanza L’esperienza di utilizzo di amorolfina durante la gravidanza è limitata. Sono stati riportati pochi casidi esposizione all’uso topico di amorolfina in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale non è noto. Studi condotti in animali hanno dimostrato una tossicità riproduttiva ad elevate dosi orali. L’amorolfina non deve essere utilizzata durante la gravidanza a meno che non sia strettamente necessario. Allattamento L’esperienza con l’uso di amorolfina durante l’allattamento è limitata. Non è noto se l’amorolfina sia escreta nellatte materno. L’amorolfina non deve essere utilizzata durante l’allattamento a meno che non sia strettamente necessario.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Non rilevante.

4.8 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse al farmaco sono rare. Possono verificarsi patologie delle unghie (alterazione del colore delle unghie, unghie spezzate, fragilità ungueale). Queste reazioni possono anche essere associate all’onicomicosi stessa. Classificazione per sistemi e organi Frequenza Reazione Avversa Disturbi del sistema immunitario Frequenza non nota* Ipersensibilità (reazione allergica sistemica) * Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro (≥1/10.000, <1/1.000) Patologie delle unghie, alterazione del colore delle unghie, onicoclasia (unghie spezzate), onicoressi (fragilità ungueale) Molto raro (<1/10.000) Sensazione di bruciore della cute Frequenza non nota Eritema*, prurito*, dermatite da contatto*, orticaria*, vesciche *esperienza post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.

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4.9 Sovradosaggio

A seguito della somministrazione topica dello smalto medicato di amorolfina 5% non sono attese reazioni sistemiche da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale, devono essere prese appropriate misure per il trattamento sintomatico.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica:altri antimicotici per uso topico, codice ATC: D01AE16. Schollmed Onicomicosi è un antimicotico topico. L’amorolfina appartiene ad una nuova classe chimica e la sua azione fungicida si basa su un’alterazione della membrana cellulare fungina ed in modo particolare sulla biosintesi dello sterolo. Il contenuto dell’ergosterolo viene ridotto accumulando allo stesso tempo steroli atipici stericamente non planari. L’amorolfina è un antimicotico ad ampio spettro. È altamente efficace (MIC <2 mcg/ml) in vitro contro lieviti: Candida,Cryptococcus,Malassezia dermatofiti: Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton muffe: Hendersonula, Alternaria,Scopulariopsis dematiacea: Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella funghi dimorfici: Coccidioides,Histoplasma, Sporothrix Ad eccezione di Actinomyces,ibatteri non sono sensibili all’amorolfina. Propionibacteriumacnes è leggermente sensibile.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

L’amorolfina contenuta nello smalto medicato per unghie, penetra e si diffonde attraverso la lamina ungueale ed è quindi in grado di eliminare i funghi poco accessibili, presenti nel letto ungueale. L’assorbimento sistemico del principio attivo è molto basso con questa via di somministrazione. A seguito dell’uso prolungato di Schollmed Onicomicosi, non vi è alcuna indicazione sull’accumulo del prodotto nel corpo.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

I dati preclinici non rivelano rischi particolari per l’uomo sulla base di studi convenzionali di sicurezza farmacologica, tossicità a dosi ripetute, genotossicità, potenziale cancerogeno e tossicità della riproduzione e dello sviluppo.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Ammonio metacrilato copolimero tipo A (Eudragit RL 100) Triacetina Butile acetato Etile acetato Etanolo anidro

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

3 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Schollmed Onicomicosi deve essere conservato a una temperatura inferiore a 30°C. Tenere il flacone lontano da fonti di calore. Tenere il flacone in posizione verticale e ben chiuso dopo l’utilizzo.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Flacone in vetro ambrato (Tipo I o Tipo III) e tappo in HDPE con rivestimento in PTFE e anello antimanomissione. Confezione disponibile da 2,5 ml e da 3 ml Ogni confezione da 2,5 ml e da 3 ml è composta da un flacone riempito con Schollmed Onicomicosi. Ogni confezione contiene anche 30 tamponi detergenti, 10applicatori riutilizzabili e 30 lime per unghie. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento

Nessuna istruzione particolare. Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Scholl’s Wellness Company srl – Corso Vercelli 40 – 20145 Milano

8. Numero(i) dell’autorizzazione all’immissione in commercio

045830015 - "5% Smalto Medicato Per Unghie" 1 Flacone Da 2,5 ml 045830027 - "5% Smalto Medicato Per Unghie" 1 Flacone Da 3 ml

9. Data della primaautorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 30 maggio 2018

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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