COLECALCIFEROLO TEVA B.V.

Principio attivo: COLECALCIFEROLO · ATC A11CC05 · TEVA B.V.

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Prezzo e rimborsabilità

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"25.000 U.I. CAPSULE MOLLI" 2 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/AL A 3,59 € 3,59 € 0,00 € + ticket*

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Principio attivo: COLECALCIFEROLO
Forma farmaceutica: Capsula molle
Dosaggio: 25000 UI CAPSULE MOLLI
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: TEVA B.V.
Codice ATC: A11CC05
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· COLECALCIFEROLO ALTER - LABORATORI ALTER S.R.L.
· COLECALCIFEROLO MYLAN - MYLAN S.P.A.
· LAMPARD - MYLAN S.P.A.
· COLECALCIFEROLO DOC - DOC GENERICI SRL
· COLECALCIFEROLO ABC - FG S.R.L.
· COLECALCIFEROLO EG - EG S.P.A.
· COLECALCIFEROLO EG STADA ITALIA - PHARMACARE S.R.L.
· COLECALCIFEROLO ZENTIVA ITALIA - ZENTIVA ITALIA S.R.L.
· COLECALCIFEROLO IPSO PHARMA - IPSO PHARMA S.R.L.
· DIBASE - ABIOGEN PHARMA S.P.A.
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Rimborsabilita: Rimborsabile SSN - fascia A - A TOTALE CARICO DEL SSN.

A cosa serve questo medicinale?

Colecalciferolo Teva B.V. contiene il principio attivo colecalciferolo (vitamina D3) che regola l'assorbimento e il metabolismo del calcio, nonché l'incorporazione del calcio nel tessuto osseo. Colecalciferolo Teva B.V. è utilizzato per il trattamento iniziale della carenza di vitamina D

clinicamente rilevante nell'adulto.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda Colecalciferolo Teva B.V. se:

‒ è allergico al colecalciferolo (vitamina D) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); ‒ ha livelli elevati di calcio nel sangue (ipercalcemia) o nelle urine (ipercalciuria);

‒ soffre di calcoli renali; ‒ soffre di depositi di calcio nei reni (nefrocalcinosi); ‒ soffre di una grave compromissione dei reni; ‒ soffre di ipervitaminosi D (aumento dei livelli di vitamina D nel sangue); ‒ è allergico alle arachidi o alla soia.

Se una qualsiasi delle condizioni sopra indicate la riguarda, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Colecalciferolo Teva B.V.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Colecalciferolo Teva B.V.: ‒ se ha la sarcoidosi (un particolare tipo di malattia del tessuto connettivo che colpisce i polmoni, la pelle e le articolazioni); ‒ se usa altri medicinali o integratori alimentari contenenti vitamina D o sostanze correlate; ‒ se ha problemi renali; ‒ se soffre di pseudoipoparatiroidismo. Il medico potrebbe ritenere necessario misurare i livelli di calcio nel sangue o nelle urine e monitorare la funzionalità renale. Il monitoraggio è particolarmente importante nelle persone anziane che assumono in concomitanza medicinali per il cuore (glicosidi o diuretici) e nei pazienti con un rischio

aumentato di calcoli renali.

Bambini e adolescenti Questo medicinale non è adatto all’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Altri medicinali e Colecalciferolo Teva B.V.

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, in particolare: ‒ diuretici tiazidici (per trattare la pressione alta); ‒ fenitoina o barbiturici (utilizzati per il trattamento dell’epilessia); ‒ glucocorticoidi (per trattare le infiammazioni);

‒ glicosidi cardiaci (per trattare disturbi del cuore, come la digossina); ‒ colestiramina (utilizzata per trattare il colesterolo elevato); ‒ orlistat (agente per il trattamento dell’obesità); ‒ lassativi, come l’olio di paraffina; ‒ actinomicina (chemioterapia); imidazolo (antifungino); rifampicina (antibiotico); isoniazide (antibiotico); prodotti contenenti magnesio (ad es. antiacidi); prodotti contenenti fosforo in dosi elevate. Colecalciferolo Teva B.V. con cibo e bevande Le capsule devono essere deglutite intere con un po’ d’acqua, preferibilmente durante i pasti.

Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con

latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. La somministrazione di questa formulazione ad alto dosaggio non è raccomandata nelle donne in gravidanza o che allattano al seno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Colecalciferolo Teva B.V. non ha effetti noti sulla capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari.

Colecalciferolo Teva B.V. contiene lecitina di soia Colecalciferolo Teva B.V. contiene tracce di lecitina di soia, che può contenere olio di soia. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicinale.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti

il medico o il farmacista. Il medico valuterà attentamente le sue abitudini alimentari e prenderà in considerazione il contenuto di vitamina D aggiunto artificialmente di alcuni tipi di alimenti. Le capsule devono essere deglutite intere con un po’ d’acqua.

Deve prendere questo medicinale preferibilmente durante i pasti per favorire l'assorbimento della vitamina D3 da parte dell'organismo.

Adulti La dose raccomandata è una capsula (25.000 U.I.) una volta alla settimana per il primo mese. Dopo il primo mese possono essere prese in considerazione dosi più basse. Questo trattamento iniziale può essere seguito da una terapia di mantenimento stabilita dal medico. Il medico stabilirà la dose adeguata per lei.

Uso nei bambini e negli adolescenti Colecalciferolo Teva B.V. 25.000 U.I. capsule non è indicato nei bambini e negli adolescenti di età

inferiore ai 18 anni. Altre forme di questo medicinale potrebbero essere più adatte per i bambini; si rivolga al medico o al farmacista.

Se prende più Colecalciferolo Teva B.V. di quanto deve Se prende una dose di questo medicinale superiore a quella prescritta, o in caso di ingestione accidentale di questo medicinale da parte di un bambino, si rivolga al medico o al pronto soccorso per

la valutazione del rischio e per ricevere indicazioni. I sintomi più comuni del sovradosaggio sono: nausea, vomito, sete intensa, produzione di grandi quantità di urina nelle 24 ore, stitichezza e disidratazione, alti livelli di calcio nel sangue (ipercalcemia) e ipercalciuria osservati alle analisi.

Se dimentica di prendere Colecalciferolo Teva B.V. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Colecalciferolo Teva B.V. Se desidera interrompere l'assunzione di questo medicinale si rivolga al medico.

Possibili effetti indesiderati

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Interrompa l'assunzione di Colecalciferolo Teva B.V. e si rivolga immediatamente a un medico se si manifestano sintomi di gravi reazioni allergiche (i dati disponibili non consentono di definire la frequenza), quali:

 gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola;  difficoltà di deglutizione;  difficoltà di respirazione.

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):  ipercalcemia (alti livelli di calcio nel sangue). Potrebbe sentirsi male o essere malato, perdere l'appetito, manifestare stitichezza, mal di stomaco, avere molta sete, avere debolezza muscolare, sonnolenza o confusione  ipercalciuria (aumento dei livelli di calcio nelle urine).

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):  prurito, eruzione cutanea, orticaria.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga

al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per tenere il medicinale al riparo dall'umidità.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Colecalciferolo Teva B.V.

Il principio attivo è colecalciferolo (vitamina D3). Ogni capsula molle contiene 0,625 mg di colecalciferolo equivalenti a 25.000 U.I. di vitamina D3.

Gli altri componenti sono:
- Contenuto della capsula: trigliceridi a catena media, alfa-tocoferolo E307.
- Rivestimento della capsula: gelatina E441, glicerolo E422, acqua purificata, titanio diossido E171,
e ossido di ferro giallo E172. Contiene inoltre tracce di trigliceridi, a catena media,
lecitina/fosfatidilcolina (da semi di soia), trigliceridi caprilici/caprici, etanolo, gliceride (da olio di
semi di girasole), acido oleico, palmitato di ascorbile e tocoferolo.
Descrizione dell’aspetto di Colecalciferolo Teva B.V. e contenuto della confezione

Colecalciferolo Teva B.V. 25.000 U.I. capsule sono capsule molli di gelatina, ovali, gialle, opache, con dimensioni di circa 9 mm x 6 mm. Confezioni con blister in PVC/PVDC/alluminio da 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 50 capsule molli; confezioni con blister per dose unitaria da 3x1, 4x1, 6x1, 12x1 e 50x1 capsule molli; e confezioni ospedaliere da 12 e 50 capsule molli.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Paesi Bassi

Produttore TEVA Gyógyszergyár Zrt. Pallagi út 13 Debrecen 4042

Ungheria

Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Strasse 3,

Blaubeuren 89143 Baden-Wuerttemberg Germania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con le seguenti denominazioni: Germania: Colecalciferol-ratiopharm 25.000 I. E. Weichkapseln Paesi Bassi: Vitamine D3 Teva 25.000 IE, zachte capsules Italia: Colecalciferolo Teva B.V. Spagna: Colecalciferol Teva 25.000 UI capsulas duras

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

en zia

Domande frequenti su COLECALCIFEROLO TEVA B.V.

Come si usa COLECALCIFEROLO TEVA B.V.?

COLECALCIFEROLO TEVA B.V. si presenta in forma di Capsula molle e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

COLECALCIFEROLO TEVA B.V. è disponibile senza ricetta?

No, COLECALCIFEROLO TEVA B.V. è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di COLECALCIFEROLO TEVA B.V.?

Il principio attivo di COLECALCIFEROLO TEVA B.V. è COLECALCIFEROLO.

Quali sono gli equivalenti di COLECALCIFEROLO TEVA B.V.?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: COLECALCIFEROLO ALTER, COLECALCIFEROLO MYLAN, LAMPARD, COLECALCIFEROLO MYLAN ITALIA. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce COLECALCIFEROLO TEVA B.V.?

COLECALCIFEROLO TEVA B.V. è prodotto da TEVA B.V..

Da quando COLECALCIFEROLO TEVA B.V. è autorizzato in Italia?

COLECALCIFEROLO TEVA B.V. ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2024-01-27.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Colecalciferolo Teva B.V. 25.000 U.I. capsule molli

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Colecalciferolo Teva B.V. 25.000 U.I. capsule molli Ogni capsula contiene 0,625 mg di colecalciferolo (vitamina D3), equivalenti a 25.000 U.I. di vitamina D3. Eccipiente con effetti noti: Le capsule possono contenere tracce di lecitina di soia (che può contenere olio di soia). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Capsula molle. Capsula molle di gelatina, ovale, gialla, opaca, con dimensioni di circa 9 mm x 6 mm.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Trattamento iniziale della carenza clinicamente rilevante di vitamina D nell’adulto (livello sierico <25 nmol/L (<10 ng/mL)).

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Il dosaggio deve essere stabilito su base individuale dal medico curante in base all’entità di supplementazione di vitamina D necessaria. Le abitudini alimentari del paziente devono essere attentamente valutate e deve essere preso in considerazione il contenuto di vitamina D aggiunto artificialmente in alcuni tipi di alimenti. La dose deve essere regolata in base ai livelli sierici di 25-idrossicolecalciferolo (25(OH)D) che si desiderano raggiungere, alla gravità della malattia e alla risposta del paziente al trattamento. Dose raccomandata: 25.000 U.I. ogni settimana. Dopo il primo mese dovrebbero essere prese in considerazione dosi più basse. Successivamente a questo trattamento iniziale, può essere necessaria una terapia di mantenimento con una dose stabilita dal medico curante su base individuale. In alternativa, possono essere seguite le raccomandazioni posologiche nazionali per il trattamento della carenza di vitamina D. Compromissione epatica Non è necessario alcun adattamento della dose.

Compromissione renale Colecalciferolo Teva B.V. non deve essere usato nei pazienti con grave compromissione renale (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica La somministrazione di Colecalciferolo Teva B.V. non è raccomandata in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni. Modo di somministrazione Le capsule devono essere deglutite intere con un po’ d’acqua. Si deve raccomandare ai pazienti di assumere Colecalciferolo Teva B.V. preferibilmente durante i pasti.

4.3 Controindicazioni

 Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1;  ipercalcemia e/o ipercalciuria;  nefrolitiasi;  nefrocalcinosi;  grave compromissione renale;  ipervitaminosi D. Questo medicinale contiene tracce di lecitina di soia, che può contenere olio di soia. Non somministrare in caso di allergia alle arachidi o alla soia.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego

Sarcoidosi Il colecalciferolo deve essere prescritto con cautela ai pazienti con diagnosi di sarcoidosi a causa del rischio di incremento del metabolismo della vitamina D nella sua forma attiva. In questi pazienti occorre monitorare il livello del calcio nel siero e nelle urine. Monitoraggio del calcio Durante il trattamento con colecalciferolo, devono essere monitorati sia i livelli di calcio nel siero e nelle urine sia la funzionalità renale con misurazioni della creatinina sierica. Il monitoraggio è particolarmente importante negli anziani in trattamento concomitante con glicosidi cardiaci o diuretici (vedere paragrafo 4.5) e nei pazienti con tendenza alla formazione di calcoli renali. In caso di ipercalciuria (superiore a 300 mg (7,5 mmol)/24 ore) il trattamento deve essere interrotto. In caso di segni di compromissione della funzionalità renale, è necessario ridurre la dose o interrompere il trattamento. Compromissione renale Il colecalciferolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti con compromissione della funzionalità renale e deve essere monitorato l'effetto sui livelli di calcio e fosfato. Si deve considerare il rischio di calcificazione dei tessuti molli. Nei pazienti con insufficienza renale grave, Colecalciferolo Teva B.V. è controindicato. Altra assunzione di vitamina D Il contenuto di vitamina D in Colecalciferolo Teva B.V. deve essere tenuto in considerazione in caso di prescrizione di altri metaboliti e analoghi della vitamina D, nonché di integratori alimentari contenenti vitamina D. Dosi aggiuntive di vitamina D devono essere assunte sotto stretto controllo medico. In tali casi è necessario monitorare frequentemente i livelli sierici di calcio e l’escrezione urinaria del calcio. Pseudoipoparatiroidismo Il colecalciferolo non deve essere assunto in caso di pseudoipoparatiroidismo (il fabbisogno di vitamina D può essere ridotta dalla, talvolta normale, sensibilità alla vitamina D3, con rischio di sovradosaggio a lungo termine). Per questi casi sono disponibili derivati della vitamina D3 più maneggevoli.

Lecitina di soia Questo medicinale contiene tracce di lecitina di soia, che può contenere olio di soia. Non somministrare in caso di allergia alle arachidi o alla soia.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione

Digitale Un eccessivo dosaggio di vitamina D può causare ipercalcemia, che può aumentare il rischio di tossicità da digitale e di grave aritmia a causa degli effetti inotropi additivi. È pertanto richiesto lo stretto monitoraggio elettrocardiografico (ECG) e dei livelli sierici di calcio. Magnesio I prodotti contenenti magnesio (come gli antiacidi) non devono essere assunti durante il trattamento con alte dosi di vitamina D3 a causa del rischio di ipermagnesiemia. Fosforo I prodotti contenenti fosforo usati in dosi elevate, somministrati in concomitanza possono aumentare il rischio di iperfosfatemia. Medicinali che aumentano l'effetto della vitamina D Diuretici tiazidici I diuretici tiazidici riducono l’escrezione urinaria di calcio. Durante il trattamento concomitante con diuretici tiazidici si devono monitorare regolarmente i livelli sierici di calcio, a causa del maggiore rischio di ipercalcemia. Medicinali che riducono l'effetto della vitamina D Fenitoina o barbiturici L’uso concomitante di fenitoina o barbiturici può ridurre l’effetto della vitamina D per aumento del metabolismo. Glucocorticoidi I glucocorticoidi possono aumentare il metabolismo e l'eliminazione della vitamina D. In caso di uso concomitante può essere necessario aumentare la dose di colecalciferolo. Resine e lassativi Il trattamento simultaneo con resine a scambio ionico come colestiramina, orlistat o lassativi come l'olio di paraffina può ridurre l’assorbimento gastrointestinale della vitamina D. Actinomicina e imidazoli L'agente citotossico actinomicina e gli antifungini imidazolici interferiscono con l'attività della vitamina D, inibendo la conversione della 25-idrossivitamina D in 1,25-diidrossivitamina D da parte dell'enzima renale, 25-idrossivitamina D-1-idrossilasi. Rifampicina La rifampicina può ridurre l'efficacia del colecalciferolo a causa dell'induzione dell'enzima epatico. Isoniazide L'isoniazide può ridurre l'efficacia del colecalciferolo a causa dell'inibizione dell'attivazione metabolica del colecalciferolo.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Durante la gravidanza e l'allattamento questo medicinale ad alto dosaggio non è raccomandato e deve essere somministrata una dose più bassa.

Durante la gravidanza e l'allattamento è necessaria un'assunzione adeguata di vitamina D. Il livello di assunzione giornaliera raccomandata di vitamina D durante la gravidanza e l'allattamento secondo le linee guida nazionali è di solo 600 U.I. circa. Gravidanza I dati riguardanti l’uso di colecalciferolo in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi condotti su animali hanno dimostrato tossicità riproduttiva a dosi elevate. In esperimenti su animali, dosi elevate di vitamina D hanno dimostrato di avere effetti teratogeni (vedere paragrafo 5.3). Comunque, un sovradosaggio di vitamina D deve essere evitato durante la gravidanza, in quanto l’ipercalcemia prolungata può causare ritardo fisico e mentale, stenosi sopravalvolare aortica e retinopatia del bambino. In caso di carenza di vitamina D, la dose raccomandata dipende dalle linee guida nazionali, tuttavia la dose massima raccomandata durante la gravidanza è di 4.000 U.I./die di vitamina D3. Per trattamento con dosi più elevate durante la gravidanza, Colecalciferolo Teva B.V. non è raccomandato durante la gravidanza. Allattamento Durante l’allattamento non devono essere utilizzate dosi elevate di vitamina D. La vitamina D e i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno. Qualora il trattamento con vitamina D sia clinicamente indicato durante l'allattamento, questo aspetto deve essere preso in considerazione quando si somministra al bambino ulteriore vitamina D. Fertilità Non sono disponibili dati sull’effetto del colecalciferolo sulla fertilità. Tuttavia, non è atteso che normali livelli endogeni di vitamina D abbiano effetti avversi sulla fertilità.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Non sono disponibili dati sugli effetti del colecalciferolo sulla capacità di guidare. Tuttavia, un effetto su tale capacità è improbabile.

4.8 Effetti indesiderati

Le frequenze delle reazioni avverse sono definite come segue: non comuni (da 1/1.000 a <1/100), rare (da 1/10.000 a <1/1.000) o non note (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni di ipersensibilità quali angioedema o edema laringeo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Non comuni: ipercalcemia e ipercalciuria. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rari: prurito, eruzione cutanea e orticaria. A seconda della dose e della durata del trattamento, possono verificarsi episodi gravi e persistenti di ipercalcemia con i relativi sintomi acuti (disturbi del ritmo cardiaco, nausea, vomito, sintomi psichiatrici, perdita di coscienza) e sintomi cronici (aumento della minzione, aumento della sete, perdita di appetito, perdita di peso, calcoli renali, calcificazione renale, calcificazioni nei tessuti esterni all'osso). Molto raramente sono stati segnalati eventi fatali (vedere paragrafi 4.4 e 4.9). Segnalazione delle reazioni avverse sospett

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

4.9 Sovradosaggio

Il sovradosaggio può causare ipervitaminosi D. Un eccesso di vitamina D provoca livelli elevati di calcio nel sangue, che alla fine può danneggiare gravemente i tessuti molli e i reni. I sintomi di ipercalcemia possono includere: anoressia, sete, nausea, vomito, stitichezza, dolore addominale, debolezza muscolare, affaticamento, confusione, polidipsia, poliuria, dolore osseo, calcificazioni nei reni, calcoli renali e, nei casi gravi, aritmie cardiache. L’ipercalcemia in casi estremi può causare coma e morte. Livelli persistentemente elevati di calcio possono causare compromissione renale irreversibile e calcificazione dei tessuti molli. Trattamento dell’ipercalcemia: il trattamento con vitamina D deve essere interrotto. Deve anche essere interrotto il trattamento con diuretici tiziadici, litio, vitamina A, nonché di glicosidi cardiaci. Si devono prendere in considerazione la reidratazione e, in base alla gravità, una monoterapia o una terapia combinata con diuretici dell’ansa, bifosfonati, calcitonina e corticosteroidi. Si devono monitorare i livelli degli elettroliti sierici, la funzionalità renale e la diuresi. Nei casi gravi si deve eseguire il monitoraggio dell’ECG e della pressione venosa centrale. In base al grado di ipercalcemia e elle condizioni del paziente, ad esempio in caso di oligoanuria, può essere necessaria l'emodialisi (dialisato privo di calcio).

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: vitamina D e analoghi, colecalciferolo. Codice ATC: A11CC05 Nella sua forma biologicamente attiva la vitamina D3 stimola l’assorbimento di calcio, l’incorporazione del calcio nell’osteoide e il rilascio di calcio dal tessuto osseo. Promuove l’assorbimento rapido e ritardato del calcio a livello dell’intestino tenue e stimola anche il trasporto attivo e passivo del fosfato. Nel rene inibisce l’escrezione di calcio e fosfato, promuovendo il riassorbimento tubulare. La forma biologicamente attiva della vitamina D3 inibisce direttamente la produzione di paratormone (PTH) nelle ghiandole paratiroidi. La secrezione di PTH è inibita anche dall'aumentato assorbimento di calcio nell'intestino tenue sotto l'influenza della forma biologicamente attiva della vitamina D3.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Assorbimento La vitamina D è facilmente assorbita nell’intestino tenue. Distribuzione e biotrasformazione Il colecalciferolo e i suoi metaboliti circolano nel sangue legati a una globulina specifica. Il colecalciferolo è convertito nel fegato mediante idrossilazione in 25-idrossicolecalciferolo e successivamente convertito nei reni in 1,25-diidrossicolecalciferolo, che è il metabolita attivo responsabile dell'aumento dell'assorbimento di calcio. La vitamina D non metabolizzata è accumulata nei tessuti adiposi e muscolari. Eliminazion

La vitamina D e i suoi metaboliti sono escreti principalmente nella bile e nelle feci e in piccola percentuale nell'urina.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

In studi non clinici di tossicità per somministrazione unica e a dosi ripetute, effetti sono stati osservati solo in caso di esposizione a dosi elevate. A dosi molto elevate è stata osservata teratogenicità in studi condotti su animali. Normali livelli endogeni di colecalciferolo non hanno potenziale attività mutagena (negatività al test Ames). Non sono stati condotti test sull'attività cancerogena. Non sono disponibili ulteriori informazioni di rilievo sulla valutazione della sicurezza, oltre a quanto indicato nelle altre parti del Riassunto delle caratteristiche del prodotto (vedere il paragrafo 4.6 e il paragrafo 4.9).

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Rivestimento della capsula: Trigliceridi, a catena media alfa-tocoferolo E307. Involucro della capsula: Gelatina E441 Glicerolo E422 Titanio diossido E171 Ossido di ferro giallo E172 Acqua purificata Tracce di trigliceridi, a catena media, lecitina/fosfatidilcolina (da semi di soia), trigliceridi caprilici/caprici, etanolo, gliceride (da olio di semi di girasole), acido oleico, palmitato di ascorbile e tocoferolo.

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

2 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Conservare nella confezione originale per tenere il medicinale al riparo dall'umidità.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Blister in PVC/PVDC/alluminio (250 μm / 90 gsm / 20 μm), confezioni da 1, 2, 3, 4, 6, 12 e 50 capsule molli; confezioni con blister a dose unitaria da 3x1, 4x1, 6x1, 12x1 e 50x1 capsule molli; e confezioni ospedaliere da 12 e 50 capsule molli. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Paesi Bassi

8. Numero(i) dell’autorizzazione all’immissione in commercio

050843010 “25000 U.I. capsule molli” 1 capsula in blister PVC/PVDC/Al 050843022 “25000 U.I. capsule molli” 2 capsule in blister PVC/PVDC/Al 050843034 “25000 U.I. capsule molli” 3 capsule in blister PVC/PVDC/Al 050843046 “25000 U.I. capsule molli” 4 capsule in blister PVC/PVDC/Al 050843059 “25000 U.I. capsule molli” 6 capsule in blister PVC/PVDC/Al 050843061 “25000 U.I. capsule molli” 12 capsule in blister PVC/PVDC/Al 050843123 “25000 U.I. capsule molli” 50 capsule in blister PVC/PVDC/Al 050843073 “25000 U.I. capsule molli” 3x1 capsule in blister PVC/PVDC/Al divisibile per dose unitaria 050843085 “25000 U.I. capsule molli” 4x1 capsule in blister PVC/PVDC/Al divisibile per dose unitaria 050843097 “25000 U.I. capsule molli” 6x1 capsule in blister PVC/PVDC/Al divisibile per dose unitaria 050843109 “25000 U.I. capsule molli” 12x1 capsule in blister PVC/PVDC/Al divisibile per dose unitaria 050843135 “25000 UI capsule molli” 50x1 capsule in blister PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria 050843111 “25000 U.I. capsule molli” 12 capsule in blister PVC/PVDC/Al confezione ospedaliera 050843147 “25000 UI capsule molli” 50 capsule in blister PVC/PVDC/AL confezione ospedaliera

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 27 gennaio 2024.

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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