DIMETINDENE ALKALOID-INT

Dimetindene Alkaloid-INT è indicato in adulti, adolescenti e bambini a partire da 1 mese di età.

Principio attivo: DIMETINDENE · ATC D04AA13 · ALKALOID-INT D.O.O.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: DIMETINDENE
Forma farmaceutica: Gel
Dosaggio: 1 MG/G GEL
Via di somministrazione: USO TOPICO
Titolare AIC: ALKALOID-INT D.O.O.
Codice ATC: D04AA13
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· FENISTIL - BB FARMA S.R.L.
· FENISTIL - FARMA 1000 S.R.L.
· FREST - AS GRINDEKS
· FENISTIL - FARMED S.R.L.
· RELIPIC - TOWA PHARMACEUTICAL S.P.A.
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Rimborsabilita: C-bis - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

Dimetindene Alkaloid-INT contiene il principio attivo dimetindene maleato che appartiene al gruppo dei medicinali conosciuti come antistaminici (medicinali antiallergici).

Dimetindene Alkaloid-INT è utilizzato per il sollievo a breve termine del prurito che accompagna le reazioni cutanee quali eruzioni cutanee, orticaria, punture di insetti, scottature solari ed ustioni superficiali (1ogrado).

Come funziona Dimetindene Alkaloid-INT

Dimetindene Alkaloid-INT arresta il prurito bloccando l'azione dell'istamina rilasciata dal corpo durante

una reazione allergica. Quando il gel penetra nella pelle, il prurito e l'irritazione sono alleviati rapidamente, entro pochi minuti. Ha anche un effetto anestetico locale. Dimetindene Alkaloid-INT è indicato in adulti, adolescenti e bambini a partire da 1 mese di età.

Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi Dimetindene Alkaloid-INT − se è allergico a dimetindene maleato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale

(elencati al paragrafo 6). Se non è sicuro, si rivolga al medico o al farmacista. − sulla pelle danneggiata o lesionata.

Se una delle condizioni sopra descritte la riguarda non usi Dimetindene Alkaloid-INT.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Dimetindene Alkaloid-INT − Evitati l'esposizione a prolungata al sole delle zone cutanee trattate con Dimetindene Alkaloid-INT. − Informi il medico in caso di prurito molto grave o di lesioni cutanee importanti. − Eviti il contatto del medicinale con gli occhi o le membrane mucose. − Il gel non deve essere applicato su estese zone cutanee nei neonati o nei bambini piccoli e non deve essere applicato se la pelle è danneggiata o infiammata (gonfia).

Bambini

Dimetindene Alkaloid-INT non deve essere usato nei neonati con meno di 1 mese di età. Evitare l'uso su aree cutanee estese nei neonati con età pari e superiore a 1 mese e nei bambini piccoli.

Altri medicinali e Dimetindene Alkaloid-INT: Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Non applichi Dimetindene Alkaloid-INT su zone cutanee estese durante la gravidanza e l'allattamento, sopratutto se la pelle è danneggiata o gonfia. Se sta allattando con latte materno non applichi il gel sui

capezzoli. Poiché questo medicinale contiene benzalconio cloruro, se sta allattando con latte materno non lo applichi al seno poiché può essere ingerito dal neonato con il latte.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari L'applicazione di Dimetindene Alkaloid-INT sulla pelle non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Dimetindene Alkaloid-INT contiene benzalconio cloruro. Questo medicinale contiene 0,05 mg di benzalconio cloruro per ogni grammo. Benzalconio cloruro può irritare la pelle. Non deve applicare questo medicinale sul seno se sta allattando con latte materno poiché il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte.

Dimetindene Alkaloid-INT contiene propilenglicole. Questo medicinale contiene 150 mg di propilene glicole per ogni grammo. Il propilene glicole può causare irritazione della pelle.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Dimetindene Alkaloid-INT viene applicato in uno strato sottile sull'area cutanea interessata e pruriginosa, fino a 3 volte al giorno.

Questo medicinale deve essere applicato solo sulla pelle non danneggiata e sana. Applichi questo medicinale sulla pelle intatta e non lo applichi sulla pelle infiammata o su ferite aperte (come tagli e piaghe aperte).

Uso nei bambini

Evitare l'uso su zone cutanee estese nei neonati con età pari e superiore a 1 mese e nei bambini piccoli. Dimetindene Alkaloid-INT non deve essere usato nei neonati con meno di 1 mese di età.

Dopo aver applicato il gel, lavare le mani (ad eccezione del caso in cui si applichi il gel alle mani).

Non coprire con bendaggi occlusivi.

Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di utilizzo di Dimetindene Alkaloid-INT. Se usa più Dimetindene Alkaloid-INT di quanto deve Se lei o suo figlio ingerisce accidentalmente Dimetindene Alkaloid-INT, si rivolga immediatamente al medico.

Possono verificarsi i seguenti sintomi: sonnolenza (soprattutto negli adulti), eccitazione, disturbo della coordinazione dei movimenti (atassia), allucinazioni, contrazioni muscolari involontarie (spasmi tonicoclonici), pupille dilatate (midriasi), bocca secca, arrossamento del viso con sensazione di calore, ritenzione urinaria e febbre. Può inoltre comparire pressione del sangue bassa (ipotensione).

Se ha domande riguardanti l'uso di questo medicinale, contatti il medico o il farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

I seguenti effetti indesiderati si verificano con una frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): − pelle secca; − sensazione di bruciore cutaneo; − eruzione allergica accompagnata da prurito.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di

questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non congelare. Dopo la prima apertura, il medicinale può essere usato fino alla data di scadenza indicata sulla confezione se conservato a temperatura inferiore a 25°C.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul tubo dopo Scad.

La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Dimetindene Alkaloid-INT

Il principio attivo è dimetindene maleato. 1 g di gel contiene 1 mg di dimetindene maleato. Gli altri componenti sono: disodio edetato, carbomero, sodio idrossido, benzalconio cloruro, propilene glicole e acqua depurata. Descrizione dell'aspetto di Dimetindene Alkaloid-INT e contenuto della confezione Dimetindene Alkaloid-INT è un gel omogeneo, inodore, incolore, da trasparente a leggermente opalescente, confezionato in un tubo di alluminio con chiusura in polietilene bianco. È disponibile in una scatola di cartone contenete un tubo con 30 g di gel e il foglio illustrativo per il

paziente.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore

Alkaloid-INT d.o.o. Šlandrova ulica 4

Ljubljana-Črnuče, 1231, Slovenia email: [email protected]

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con le seguenti denominazioni:

Croazia FLENTY 1 mg/g gel

FLENTY 1 mg/g gel/ Bulgaria Фленти 1 mg/g гел Slovenia FLENTY 1 mg/g gel

Romania FLENTY 1 mg/g gel Germania Dimetinden Alkaloid-INT 1 mg/g Gel Italia Dimetindene Alkaloid-INT Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il: l ian en zia

Domande frequenti su DIMETINDENE ALKALOID-INT

Come si usa DIMETINDENE ALKALOID-INT?

DIMETINDENE ALKALOID-INT si presenta in forma di Gel e si somministra per via uso topico. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

DIMETINDENE ALKALOID-INT è disponibile senza ricetta?

DIMETINDENE ALKALOID-INT è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di DIMETINDENE ALKALOID-INT?

Il principio attivo di DIMETINDENE ALKALOID-INT è DIMETINDENE.

Quali sono gli equivalenti di DIMETINDENE ALKALOID-INT?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: FENISTIL, FENISTIL, FREST, FENISTIL. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce DIMETINDENE ALKALOID-INT?

DIMETINDENE ALKALOID-INT è prodotto da ALKALOID-INT D.O.O..

Da quando DIMETINDENE ALKALOID-INT è autorizzato in Italia?

DIMETINDENE ALKALOID-INT ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2025-05-03.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Dimetindene Alkaloid-INT 1 mg/g gel

2. Composizione qualitativa e quantitativa

1 g di gel contiene 1 mg di dimetindene maleato. Eccipiente(i) con effetto noto: 1 g di Dimetindene Alkaloid-INT contiene 150 mg di propilene glicole e 0,05 mg di benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Gel. Gel omogeneo, inodore, incolore, da trasparente a leggermente opalescente.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Per il sollievo a breve termine del prurito associato a dermatosi, orticaria, punture di insetti, scottature solari e ustioni superficiali (1o grado). Dimetindene Alkaloid-INT è indicato in adulti, adolescenti e bambini superiore a partire da1 mese di età.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Dimetindene Alkaloid-INT deve essere applicato in uno strato sottile sull’area cutanea interessata e pruriginosa, fino a 3 volte al giorno. Il medicinale è indicato per l’applicazione sulla pelle intatta e non deve essere applicato sulle ferite aperte. Popolazione pediatrica Nei neonati e nei bambini piccoli evitare l'uso su zone cutanee ampie (vedere paragrafo 4.4). Dimetindene Alkaloid-INT non deve essere usato nei neonati con meno di 1 mese di età. Modo di somministrazione Applicazione sulla cute. Non coprire con bendaggi occlusivi. Durata del trattamento Dimetindene Alkaloid-INT non deve essere usato per più di 3 giorni senza aver consultato il medico.

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4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego

In caso di prurito severo o lesioni più estese, è necessario consultare il medico per considerare una terapia sistemica aggiuntiva con forme orali di dimetindene maleato. Evitare l'esposizione prolungata al sole delle zone cutanee più ampie trattate con Dimetindene AlkaloidINT. Il gel non deve essere applicato se la cute è danneggiata o infiammata. Evitare il contatto con gli occhi o le membrane mucose. Il gel non deve essere applicato su zone cutanee estese nei neonati o nei bambini piccoli e non deve essere applicato se la pelle è danneggiata o infiammata. Informazioni sugli eccipienti Dimetindene Alkaloid-INT contiene 0,05 mg di benzalconio cloruro per ogni g di gel. Benzalconio cloruro può irritare la pelle. Il paziente non deve applicare questo medicinale sul seno se sta allattando con latte materno poiché il bambino può ingerirlo con il latte. Non si prevede che l'utilizzo durante la gravidanza e l'allattamento sia associato ad effetti dannosi per la madre poiché l'assorbimento cutaneo di benzalconio cloruro è minimo. Il medicinale non deve essere applicato sulle mucose. Dimetindene Alkaloid-INT contiene 150 mg di propilene glicole per ogni g di gel. Il propilene glicole può causare irritazione della pelle.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d'interazione

Non sono stati effettuati studi d’interazione. Poiché l'assorbimento sistemico di dimetindene maleato dalle forme farmaceutiche topiche è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.

4.6 Fertilità gravidanza e allattamento

Gravidanza Gli studi di dimetindene maleato sugli animali non hanno mostrato un potenziale teratogeno né indicato effetti dannosi diretti o indiretti sulla gravidanza, lo sviluppo embrio-fetale, il parto o lo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3). Durante la gravidanza Dimetindene Alkaloid-INT non deve essere applicato suzone cutanee estese, soprattutto se la pelle è danneggiata o infiammata. Allattamento La stessa cautela è necessaria per le donne che allattano. Inoltre, il gel non deve essere applicato sui capezzoli durante l'allattamento. Fertilità Non vi sono dati sull'effetto di dimetindene maleato sulla fertilità nell’uomo. Studi negli animali non hanno mostrato alcun effetto sulla fertilità.

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4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Dimetindene Alkaloid-INT non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati di dimetindene maleato segnalati più frequentemente sono reazioni cutanee lievi e transitorie nel sito di applicazione. La frequenza dei seguenti effetti indesiderati non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Classificazione per sistemi e organi Frequenza Effetto indesiderato Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non nota Cute secca Sensazione di bruciore cutaneo Dermatite allergica Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

4.9 Sovradosaggio

Sintomi L'ingestione accidentale di una quantità significativa di dimetindene maleato può provocare sintomi caratteristici di un sovradosaggio da antistaminici H1: depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza (soprattutto negli adulti), stimolazione del sistema nervoso centrale ed effetti antimuscarinici (specialmente nei bambini e negli anziani) con eccitazione, atassia, allucinazioni, crisi tonico-cloniche, midriasi, bocca secca, arrossamento del viso con sensazione di calore, ritenzione urinaria e febbre. Può inoltre comparire ipotensione. Trattamento Non esiste un antidoto specifico in caso di sovradosaggio da antistaminici. Se il gel è stato ingerito, il trattamento è sintomatico e, se necessario, si devono attuare le usuali misure di emergenza che comprendono: somministrazione di carbone attivo e lassativi salini e, se necessario, le usuali misure di supporto cardiorespiratorio. Non devono essere somministrati stimolanti. Possono essere utilizzati farmaci vasopressori per trattare l'ipotensione.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: antipruriginosi, compresi antistaminici, anestetici ecc.; antistaminici per uso topico. Codice ATC: D04AA13 Meccanismo d'azione ed effetti farmacodinamici Dimetindene maleato, è un alchilammina, un antistaminico di prima generazione (agonista dei recettori H1dell'istamina) e presenta un'elevata affinità a legarsi a questi recettori. Gli antistaminici riducon

4 eliminano gli effetti dell'istamina nell'organismo stabilizzando i recettori H1 nel loro stato inattivo. Dimetindene maleato riduce considerevolmente l'aumentata permeabilità dei capillari associata alle reazioni di ipersensibilità immediata. Quando applicato a livello topico, dimetindene maleato ha anche proprietà anestetiche topiche. Dimetindene maleato gel è efficace contro il prurito di varie eziologie e mitiga rapidamente il prurito e l'irritazione cutanea. La base gel facilita la penetrazione del principio attivo nella pelle. Dimetindene maleato gel penetra rapidamente nella pelle ed esercita l'effetto antistaminico entro pochi minuti. L'effetto massimo viene raggiunto dopo 1-4 ore.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Assorbimento In seguito all'applicazione topica di dimetindene maleato gel in volontari sani, la sua disponibilità sistemica era di circa il 10% della dose somministrata.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

I dati preclinici di sicurezza di dimetindene maleato non hanno mostrato risultati rilevanti alla dose e all'utilizzo raccomandati del medicinale. I dati preclinici non rivelano rischi particolari per l’uomo sulla base di studi convenzionali di farmacologia di sicurezza, tossicità a dosi ripetute e genotossicità. Non sono stati osservati effetti teratogeni nei ratti e nei conigli. Dimetindene maleato nei ratti non ha influenzato la fertilità o lo sviluppo perinatale e postnatale della prole a dosi 250 volte maggiori della dose prevista per l'uomo.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Disodio edetato Carbomero Sodio idrossido Benzalconio cloruro Propilene glicole Acqua depurata

6.2 Incompatibilità

Non pertinente

6.3 Periodo di validità

2 anni. Dopo la prima apertura, il medicinale può essere usato fino alla data di scadenza indicata sulla confezione se conservato a temperatura inferiore a 25°C.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non congelare.

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6.5 Natura e contenuto del contenitore

Scatola di cartone contenente un (1) tubo di alluminio con chiusura in polietilene bianco, di 30 g di gel e il foglio illustrativo per il paziente.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Nessuna istruzione particolare.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Alkaloid-INT d.o.o. Šlandrova ulica 4 Ljubljana-Črnuče, 1231, Slovenia email: [email protected]

8. Numero(i) di autorizzazione all'immissione in commercio

051314019 “1 MG/G GEL” 1 TUBO IN AL DA 30 G

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell'autorizzazione

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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