FLAREX

FLAREX è indicato nel trattamento delle infiammazioni degli occhi che richiedono l’uso di un corticosteroide.

Principio attivo: FLUOROMETOLONE, FLUOROMETOLONE ACETATO · ATC S01BA07 · IMMEDICA PHARMA AB

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: FLUOROMETOLONE, FLUOROMETOLONE ACETATO
Forma farmaceutica: COLLIRIO
Dosaggio: 1 mg COLLIRIO
Via di somministrazione: OFTALMICA
Titolare AIC: IMMEDICA PHARMA AB
Codice ATC: S01BA07
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· FLUMETOL - THEA FARMA S.P.A.
· FLUATON - BAUSCH & LOMB-IOM S.P.A.
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Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

FLAREX contiene il principio attivo fluometolone acetato, che agisce contro le infiammazioni e appartiene alla classe di farmaci chiamati corticosteroidi. FLAREX è indicato nel trattamento delle infiammazioni degli occhi che richiedono l’uso di un corticosteroide.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi FLAREX  Se è allergico (ipersensibile) al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo

medicinale (elencati al paragrafo 6). Se è affetto da:  infezioni batteriche acute dell’occhio non trattate  infezioni della cornea (membrana trasparente che riveste la parte colorata dell’occhio) da Herpes simplex  vaiolo vaccino, varicella o altre infezioni virali della cornea e della congiuntiva (membrana trasparente che riveste la parte bianca dell’occhio e l’interno delle palpebre)

 infezioni dell’occhio da funghi (micosi dell'occhio)  pressione alta all’interno degli occhi  infezioni dell’occhio da micobatteri (compresa la tubercolosi dell’occhio)  orzaiolo (infezione che compare sulla palpebra).

Avvertenze e precauzioni  Si rivolga al medico prima di usare FLAREX  Usi questo medicinale solo per l’applicazione negli occhi.  L’applicazione di corticosteroidi negli occhi per un lungo periodo può causare aumento della pressione

negli occhi, problemi alla vista e formazione di cataratta (opacizzazione della lente presente all’interno dell’occhio, denominata cristallino).  Se usa FLAREX per un lungo periodo di tempo, deve controllare regolarmente e frequentemente la pressione negli occhi. Ciò è particolarmente importante nei pazienti pediatrici, poiché il rischio di aumento della pressione negli occhi provocata dai corticosteroidi può essere maggiore nei bambini e può manifestarsi prima che negli adulti. L’uso di FLAREX nei bambini deve avvenire sotto stretta sorveglianza del medico (legga il paragrafo “Come usare FLAREX – Uso nei bambini”). Il rischio di

aumento della pressione negli occhi indotta da corticosteroidi e/o della formazione di cataratta, è maggiore nei pazienti predisposti (ad esempio nei pazienti diabetici).  Con l’uso di questo farmaco lei può diventare più suscettibile alle infezioni agli occhi: se i suoi sintomi

peggiorano o si ripresentano improvvisamente, si rivolga al medico.  Se è affetto da un’ulcera della cornea che non guarisce, interrompa la terapia e si rivolga al medico.  Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.  I corticosteroidi somministrati negli occhi possono ritardare la guarigione delle ferite dell’occhio. E’ noto che anche i FANS (Farmaci Antinfiammatori non Steroidei) applicati negli occhi rallentano o ritardano la

guarigione. L’applicazione concomitante di FANS e corticosteroidi negli occhi può potenzialmente aumentare i problemi di guarigione delle ferite degli occhi (legga il paragrafo “Altri medicinali e FLAREX”)  Consulti il suo medico prima di usare questo farmaco se ha dei disturbi che provocano l’assottigliamento dei tessuti dell’occhio, poichè la somministrazione negli occhi di corticosteroidi può provocare

perforazione.  Non indossi lenti a contatto durante il trattamento di un’infiammazione degli occhi.  L'uso prolungato di corticosteroidi può dar luogo ad inconvenienti: non applichi ininterrottamente questo medicinale per oltre un mese.  Se non nota un miglioramento dopo due settimane di trattamento, consulti il medico. Il medicinale non deve essere iniettato.

Dopo la rimozione del tappo, se l’anello mobile di protezione si è allentato, lo elimini prima di usare il prodotto

Altri medicinali e FLAREX Riferisca al medico se sta assumendo o se di recente ha assunto altri medicinali, inclusi medicinali ottenuti senza prescrizione medica. Alcuni medicinali possono aumentare gli effetti di Flarex e il medico potrebbe volerla tenere sotto stretta osservazione se sta assumendo questi medicinali (compresi alcuni medicinali per il trattamento dell’HIV: ritonavir, cobicistat). Informi il medico specialmente se sta assumendo altri medicinali per gli occhi che contengono farmaci

appartenenti alla classe dei FANS (Farmaci Antinfiammatori non Steroidei). L’applicazione concomitante di FANS e corticosteroidi negli occhi può potenzialmente aumentare i problemi di guarigione delle ferite della cornea. Se sta utilizzando altri colliri o unguenti oftalmici, lasci passare almeno 5 minuti tra l’istillazione di ogni

medicinale. L’unguento oftalmico deve essere utilizzato per ultimo.

Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Fertilità

Non sono disponibili dati circa l’effetto di FLAREX sulla fertilità maschile o femminile. Gravidanza I dati relativi all’uso di FLAREX in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali con i corticosteroidi hanno mostrato una tossicità riproduttiva. Allattamento

Non è noto se il fluorometolone o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno dopo somministrazione negli occhi. I corticosteroidi somministrati per via sistemica (per bocca o per iniezione) sono escreti nel latte materno. Il rischio per i lattanti non può essere escluso.

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento questo medicinale deve essere utilizzato solo se prescritto dal medico, nei casi di effettiva necessità.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Per un certo periodo di tempo dopo l’instillazione di FLAREX è possibile che si manifestino un offuscamento della visione o altri disturbi visivi che possono pregiudicare la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Se si manifestano questi effetti, attenda che la visione torni chiara prima di guidare veicoli o usare macchinari.

FLAREX contiene benzalconio cloruro

Questo medicinale contiene 0,5 mg di benzalconio cloruro per 5 ml che è equivalente a 0,1 mg/ml. Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Tolga le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e aspetti 15 minuti prima di riapplicarle. Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l’occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell’occhio). Se prova una sensazione anomala all’occhio, di bruciore o dolore dopo aver usato questo medicinale, parli con il medico.

FLAREX contiene tampone fosfato Questo medicinale contiene 3,5 mg di tampone fosfato per 5 ml che è equivalente a 0,7 mg/ml. Se ha un grave danno allo strato trasparente più esterno dell’occhio (la cornea), i fosfati possono causare in

casi molto rari macchie opache sulla cornea dovute ad accumulo di calcio durante il trattamento.

Come usarlo

Applichi FLAREX solo negli occhi. Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Dose raccomandata del Instilli 1 o 2 gocce nell'occhio malato quattro volte al giorno, seguendo le indicazioni che le ha fornito il medico. Nelle prime 24-48 ore, il medico può aumentare il dosaggio a 2 gocce ogni due ore. Utilizzi il medicinale per il periodo di tempo che le ha prescitto il medico. Non applichi ininterrottamente questo medicinale per oltre un mese. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane di trattamento.

Uso nei bambini Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono dimostrate, pertanto l’uso è da riservare a giudizio del

medico ai casi di assoluta necessità.

Come applicare FLAREX

 Si lavi le mani.  Prenda il flacone e lo agiti bene prima di svitare il tappo.  Se sta aprendo il flacone per la prima volta, rimuova la ghiera staccata dal tappo prima di usare il prodotto.  Tenga il flacone capovolto tra il pollice e il medio.

 Inclini all’indietro la testa. Abbassi la palpebra con un dito pulito fino a formare una sacca tra la palpebra e l'occhio. La goccia dovrà essere instillata in questa sede (figura 1).  Avvicini la punta del flacone all'occhio.  Non tocchi l'occhio, la palpebra, le aree circostanti né altre superfici con la punta contagocce per non

infettare le gocce rimaste nel flacone.  Prema delicatamente la base del flacone facendo fuoriuscire una goccia di FLAREX alla volta.  Non schiacci il flacone: è progettato in modo tale che sia sufficiente solo una delicata pressione sul fondo (figura 2).  Se instilla le gocce in entrambi gli occhi, ripeta la stessa operazione per l’altro occhio.  Rimetta subito il tappo dopo l'uso, riavvitandolo adeguatamente.  Se una goccia non entra nell’occhio, riprovi.

Se usa più FLAREX di quanto deve

Se instilla più prodotto di quanto deve, lavi accuratamente l'occhio con acqua corrente. Se ingerisce accidentalmente FLAREX avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se dimentica di usare FLAREX Se dimentica di usare FLAREX, non si preoccupi e lo applichi appena si ricorda. Tuttavia, se è quasi ora di somministrare la dose successiva, salti la dose dimenticata e torni allo schema regolare di somministrazione.

Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, FLAREX può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l’uso di FLAREX sono stati rilevati gli effetti indesiderati elencati di seguito. La loro frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.  Effetti sull’occhio: aumento della pressione all’interno dell’occhio, dolore oculare, irritazione dell’occhio, fastidio oculare, sensazione di corpo estraneo nell’occhio, visione offuscata, arrossamento dell’occhio, aumento della produzione di lacrime.  Effetti indesiderati generali: sapore cattivo in bocca.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare direttamente gli effetti indesiderati tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flacone e sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al medicinale

in confezionamento integro, correttamente conservato. Il medicinale non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene FLAREX
- Il principio attivo è il fluorometolone acetato. 1 ml di collirio contiene 1 mg di fluorometolone acetato.
- Gli altri componenti sono: benzalconio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico monoidrato,
tyloxapol, sodio cloruro, idrossietilcellulosa, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di FLAREX e contenuto della confezione FLAREX collirio è una sospensione di colore da bianco a bianco sporco, contenuta in un flacone contagocce di plastica da 5 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Immedica Pharma AB SE-113 29 Stoccolma Svezia

Produttore SA ALCON COUVREUR NV, B-2870 Puurs (Belgio).

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

en zia

Domande frequenti su FLAREX

Come si usa FLAREX?

FLAREX si presenta in forma di COLLIRIO e si somministra per via oftalmica. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

FLAREX è disponibile senza ricetta?

No, FLAREX è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di FLAREX?

Il principio attivo di FLAREX è FLUOROMETOLONE, FLUOROMETOLONE ACETATO.

Quali sono gli equivalenti di FLAREX?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: FLUMETOL, FLUATON. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce FLAREX?

FLAREX è prodotto da IMMEDICA PHARMA AB.

Da quando FLAREX è autorizzato in Italia?

FLAREX ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1995-07-07.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

FLAREX 0,1% Collirio, sospensione fluorometolone acetato

2. Composizione qualitativae quantitativa

1 ml contiene: fluorometolone acetato 1 mg. Eccipienti con effetti noti: 0,5 mg di benzalconio cloruro per 5 ml (equivalente a 0,1 mg/ml) e 3,5 mg di tampone fosfato per 5 ml (equivalente a 0,7 mg/ml) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

3. Formafarmaceutica

Collirio, sospensione per somministrazione topica oculare.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

FLAREX collirio è indicato nel trattamento delle infiammazioni oculari esterne del segmento anteriore, sensibili agli steroidi.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Instillare 1 o 2 gocce 4 volte al giorno secondo prescrizione medica. Nelle prime 24-48 ore, il dosaggio può essere aumentato a due gocce ogni due ore, secondo il giudizio del medico. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di Flarex nei bambini non sono state dimostrate, pertanto l’uso è da riservare a giudizio del medico ai casi di assoluta necessità.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1 Infezioni batteriche acute non trattate. Cheratite da Herpes simplex. Vaiolo vaccino, varicella o altre infezioni virali della cornea e della congiuntiva. Micosi dell'occhio. Ipertensione endoculare. Infezioni oculari da micobatteri, compresa la tubercolosi dell’occhio. Orzaiolo.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego

Solo per uso oftalmico. L’uso prolungato di corticosteroidi per via topica può causare ipertensione oculare e/o glaucoma con danno al nervo ottico, riduzione dell’acuità visiva e difetti del campo visivo, e formazione di cataratta sub-capsulare posteriore. Nei pazienti in terapia oftalmica prolungata con corticosteroidi, la pressione intraoculare deve essere controllata regolarmente e frequentemente. Ciò è particolarmente importante nei pazienti pediatrici, poiché il rischio di ipertensione oculare indotta da corticosteroidi può essere maggiore nei bambini e può manifestarsi prima che negli adulti.

Flarex Collirio, sospensione Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto Il rischio di innalzamento della pressione intraoculare indotta da corticosterodidi e/o della formazione di cataratta è aumentato nei pazienti predisposti (ad esempio nei pazienti diabetici). Si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L’associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso è necessario monitorare i pazienti per verificare l’assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi. I corticosteroidi possono ridurre la resistenza alle infezioni batteriche, fungine o virali, favorirne lo sviluppo, e mascherare i segni clinici di infezione. In pazienti che hanno assunto o stanno assumendo questi farmaci e presentano un’ulcera corneale persistente, si deve sospettare una infezione fungina e la terapia con corticosteroidi deve essere interrotta. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. I corticosteroidi per uso topico oftalmico possono rallentare la guarigione delle ferite della cornea. E’ noto che anche i FANS per uso topico rallentano o ritardano la guarigione. L’uso concomitante di FANS per uso topico e corticosteroidi per uso topico può potenzialmente aumentare i problemi di guarigione delle ferite (vedere paragrafo 4.5). E' noto che nelle malattie che provocano assottigliamento della cornea o della sclera, con l'uso di corticosteroidi topici si può verificare perforazione. Si raccomanda di non indossare lenti a contatto durante il trattamento di un’infiammazione oculare. L'uso prolungato di corticosteroidi può dar luogo ad inconvenienti: è sconsigliabile un'applicazione ininterrotta per oltre un mese. Nel caso in cui non si osservasse un miglioramento dopo due settimane di trattamento, consultare il medico. Il medicinale non deve essere iniettato. Dopo la rimozione del tappo, se l’anello mobile di protezione si è allentato, eliminarlo prima di usare il prodotto. FLAREX contiene benzalconio cloruro e tampone fosfato.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

L’uso concomitante di corticosteroidi per uso topico e di FANS per uso topico può potenzialmente aumentare i problemi di guarigione delle ferite corneali. Se si sta utilizzando più di un farmaco per uso topico oculare, lasciar passare almeno 5 minuti tra l’instillazione di ogni farmaco. L’unguento oftalmico deve essere utilizzato per ultimo.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Fertilità Non sono disponibili dati circa l’effetto di FLAREX sulla fertilità maschile o femminile. Gravidanza I dati relativi all’uso di FLAREX in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali con i corticosteroidi hanno mostrato una tossicità riproduttiva. Allattament

Flarex Collirio, sospensione Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto Non è noto se il fluorometolone o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno dopo somministrazione topica oculare. I corticosteroidi somministrati per via sistemica sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso. Nelle donne in stato di gravidanza e/o durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

L’offuscamento transitorio della visione o altri disturbi della visione possono pregiudicare la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Se si manifesta un offuscamento della visione dopo l’instillazione, il paziente deve attendere che la visione torni chiara prima di guidare veicoli o usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse riportate nella tabella sottostante sono state osservate con la somministrazione di FLAREX durante l’esperienza post-marketing. La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. All’interno di ciascuna Classe di Sistemi e Organi, le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di gravità. Classificazione per Sistemi e Organi Reazione avversa Patologie dell’occhio aumento della pressione intraoculare dolore oculare, irritazione dell’occhio, fastidio oculare, sensazione di corpo estraneo negli occhi, visione offuscata, iperemia oculare, aumento della lacrimazione, visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4) Patologie gastrointestinali disgeusia In seguito all’uso di corticosteroidi, si è verificato lo sviluppo di infezioni secondarie (vedere paragrafo 4.4). Nei disturbi che provocano assottigliamento della cornea o della sclera sussiste un maggiore rischio di perforazione, soprattutto dopo trattamento prolungato (vedere paragrafo 4.4). Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco, sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

4.9 Sovradosaggio

Non sono attesi effetti tossici in caso di sovradosaggio oftalmico o di ingestione accidentale. In caso di surdosaggio, lavare accuratamente l'occhio con acqua corrente.

5. Proprieta’ farmacologiche

Categoria farmacoterapeutica: Antinfiammatori, corticosteroidi non associati, fluorometolone. codice ATC: S01BA07

Flarex Collirio, sospensione Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto Fluorometolone acetato, estere 17-acetato del fluorometolone, è un corticosteroide di struttura simile al progesterone ad elevata efficacia antinfiammatoria. Per somministrazione topica oculare ha dimostrato una maggiore efficacia rispetto a fluorometolone, nel trattamento delle infiammazioni oculari esterne e uguale efficacia nel trattamento delle iriti. Fluorometolone acetato presenta la stessa scarsa tendenza del fluorometolone a provocare aumento della pressione endoculare nei soggetti sensibili.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Benzalconio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico monoidrato, tyloxapol, sodio cloruro, idrossietilcellulosa, acqua depurata.

6.2 Incompatibilità

Il componente tyloxapol è incompatibile con la tetraciclina.

6.3 Periodo di validità

3 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non usare dopo la data di scadenza. Il medicinale non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore. Agitare prima dell'uso.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Flacone contagocce da 5 ml in polietilene a bassa densità.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Nessuna istruzione particolare per lo smaltimento.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Immedica Pharma AB SE-113 29 Stoccolma Svezia

8. Numero(i) dell’autorizzazione all’immissione in commercio

A.I.C. 029202013 - Flacone contagocce 5 ml.

9. Data della primaautorizzazione/rinnovo della autorizzazione

Prima autorizzazione: 8 luglio 1995 Ultimo rinnovo: 8 luglio 2010

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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