GLUCOFERRO

Questo medicinale si usa per la terapia delle anemie da carenza di ferro.

Usato per: anemie

Principio attivo: FERROSO GLUCONATO · ATC B03AA03 · LABORATORI GUIDOTTI S.P.A.

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Prezzo e rimborsabilità

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Principio attivo: FERROSO GLUCONATO
Forma farmaceutica: Compressa effervescente
Dosaggio: 650 mg COMPRESSA EFFERVESCENTE
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: LABORATORI GUIDOTTI S.P.A.
Codice ATC: B03AA03
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· FERRO GLUCONATO EG - EG S.P.A.
· GLOROS - ELLEVA PHARMA SRL
· FERRO COMPLEX - PHARMAFAR S.R.L.
· PRONTOFERRO - IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.
· CROMATONFERRO - A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.
· FERROGYN - FIDIA SPECIALTY S.R.L.
· LOSFERRON - SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A.
· SUSTEMIAL - MALESCI ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A.
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Rimborsabilita: Rimborsabile SSN - fascia A - A TOTALE CARICO DEL SSN.

Foglietto di un medicinale equivalente con lo stesso principio attivo.

A cosa serve questo medicinale?

Ferro Gluconato EG è un medicinale antianemico a base di ferro.

Questo medicinale si usa per la terapia delle anemie da carenza di ferro.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda Ferro Gluconato EG
- se è allergico al ferro gluconato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
- se soffre di emosiderosi o emocromatosi o emolisi cronica (eccessivo accumulo di ferro
nell’organismo);

- se soffre di qualsiasi forma di anemia non sideropenica (anemia non causata da un deficit di ferro), in particolare anemia emolitica (numero ridotto di globuli rossi);

- se soffre di pancreatite cronica (infiammazione del pancreas) o cirrosi epatica (infiammazione
cronica grave del fegato);
- disturbi del deposito/assorbimento del ferro (anemia refrattaria (sindrome mielodisplastica),
anemia indotta da piombo, talassemia).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ferro Gluconato EG.

Il trattamento deve essere preceduto da una diagnosi precisa di anemia sideropenica (anemia causata da un deficit di ferro nell’organismo). I prodotti contenenti ferro sono altamente tossici, soprattutto nei bambini piccoli. Faccia pertanto molta attenzione e conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Per evitare il rischio di un sovradosaggio, il medico le dirà di prestare particolare attenzione all’assunzione di alcuni cibi particolarmente ricchi di ferro e di non assumere integratori contenenti ferro.

Se lei soffre di infiammazioni o ulcere a stomaco o intestino, il medico valuterà la possibilità di prescriverle o meno questo medicinale.

Bambini e adolescenti

La somministrazione di ferro può essere tossica e un sovradosaggio di ferro può essere fatale specialmente per i bambini (dosi superiori ai 400 mg, oltre 5 compresse di Ferro Gluconato EG) (vedere “Se prende più Ferro Gluconato EG di quanto deve”).

Altri medicinali e Ferro Gluconato EG

Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali: - Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

tetracicline, penicillamine, composti d'oro, levodopa, metildopa e composti contenenti zinco,
poiché il loro assorbimento viene ridotto;
- antibiotici chinolonici (ad esempio, ciprofloxacina, levofloxacina, norfloxacina, ofloxacina)
poiché il ferro interferisce con il loro assorbimento;
- tiroxina, poiché il suo assorbimento viene ridotto;
- colestiramina, antiacidi (calcio, magnesio o sali di magnesio) e integratori di calcio e magnesio,

poiché riducono l’assorbimento del ferro;
- salicilati o farmaci antinfiammatori non steroidei, poiché se assunti contemporaneamente al
ferro possono aumentare l’irritazione a stomaco e intestino causata dal ferro stesso;
- sostanze come i fosfati, fitati ossalati, latte, tè e caffè, poiché riducono l'assorbimento del

ferro; - composti contenenti vitamina E, in quanto il ferro ne riduce l’effetto. Non assuma Ferro Gluconato EG entro 2-3 ore dalla somministrazione delle sostanze sopra indicate.

Se interrompe il trattamento con derivati del ferro potrebbe verificare rischio di tossicità con la penicillamina.

L’assunzione di vitamina C stimola l'assorbimento del ferro.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Usi Ferro Gluconato EG durante la gravidanza e l'allattamento seguendo le indicazioni previste e le dosi raccomandate dal medico. Il fabbisogno di ferro nella seconda parte della gravidanza si aggira approssimativamente intorno ai 6 mg/giorno. In caso di carenza di ferro, il medico le adatterà la dose in funzione della risposta alla terapia e della tolleranza gastrointestinale.

Una dose elevata viene meglio tollerata se suddivisa in 3 o 4 somministrazioni.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Ferro Gluconato EG non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Ferro Gluconato EG contiene aspartame (E951) Questo medicinale contiene 80 mg di aspartame per compressa. Aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l’accumulo di fenilalanina perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente.

Ferro Gluconato EG contiene sodio Questo medicinale contiene 180,91 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa. Questo equivale al 9% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.

Ferro Gluconato EG contiene il colorante giallo arancio (E110) del Questo medicinale contiene il colorante giallo arancio, che può causare reazioni allergiche.

Ferro Gluconato EG contiene sorbitolo (E420) Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicinale.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Il fabbisogno giornaliero negli adulti di sesso maschile è generalmente 13 microgrammi/kg o 1 mg/giorno. Il fabbisogno giornaliero negli adulti di sesso femminile (mestruazioni normali) è generalmente di 21 microgrammi/kg o 1,4 mg/giorno.

Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza, il fabbisogno aumenta: 80 microgrammi/kg/giorno o, generalmente, dai 5 ai 6 mg/giorno.

Il fabbisogno giornaliero nei bambini è di 22 microgrammi/kg. In caso di carenza di ferro, la dose deve essere compresa entro 50 e 250 mg/giorno, secondo il grado di anemia.

Le dosi raccomandate sono:

Adulti: 1 compressa effervescente al giorno, sciolta in acqua mezz'ora prima del pasto. In caso di anemia grave: la dose può essere modificata a giudizio del medico sulla base degli esami del sangue da eseguirsi 2 o 3 volte la settimana dopo l'inizio del trattamento. Uso nei bambini: da mezza a 1 compressa a seconda del peso corporeo.

Se l'anemia dovesse persistere dopo 3 settimane di trattamento, contatti il medico che potrà

richiedere ulteriori analisi per stabilirne la causa.

Se prende più Ferro Gluconato EG di quanto deve In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Ferro Gluconato EG contatti immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Gli effetti indesiderati più comuni che si manifestano in caso di sovradosaggio sono nausea, vomito, diarrea e dolore addominale (a volte con presenza di sangue nel vomito e nelle feci).

Un sovradosaggio dovuto a somministrazione accidentale di una dose elevata è letale per i bambini. È pertanto indispensabile mantenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000): - sensazione di pressione nello stomaco,

- mancanza di appetito,
- sensazione di pienezza allo stomaco.
- innocua colorazione nera delle feci.

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000): - stitichezza all'inizio del trattamento (spesso la stitichezza si verifica quando il trattamento è continuato, ma solo in forma lieve).

Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere valutata in base ai dati

disponibili):
- nausea,
- dolore addominale,

- vomito,
- diarrea,
- anoressia,
- colorazione temporanea dei denti,
- reazioni cutanee (come eruzioni cutanee, orticaria, prurito, eritema e reazioni di

fotosensibilità).

In caso di sovradosaggio, nausea, vomito e diarrea possono essere gravi e complicati da emorragie gastrointestinali. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente

tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “SCAD”.

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Validità dopo prima apertura del contenitore: 3 mesi. Conservare a temperatura non superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Ferro Gluconato EG - Il principio attivo è ferro gluconato. Ogni compressa contiene 695 mg di ferro gluconato (equivalente a 80 mg di Fe++).

- Gli altri componenti sono: sorbitolo (E420), acido ascorbico, acido citrico, acido tartarico, sodio bicarbonato, sodio carbonato anidro, saccarina sodica, aspartame (E951), aroma arancio, giallo arancio (E110).

Descrizione dell’aspetto di Ferro Gluconato EG e contenuto della confezione Compresse effervescenti Confezione da 30 compresse da 80 mg.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

EG S.p.A. Via Pavia, 6 - 20136 Milano

Produttore E-Pharma Trento S.p.A., Frazione Ravina, Via Provina n° 2 – 38123 Trento (TN)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Domande frequenti su GLUCOFERRO

Come si usa GLUCOFERRO?

GLUCOFERRO si presenta in forma di Compressa effervescente e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

GLUCOFERRO è disponibile senza ricetta?

No, GLUCOFERRO è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di GLUCOFERRO?

Il principio attivo di GLUCOFERRO è FERROSO GLUCONATO.

Quali sono gli equivalenti di GLUCOFERRO?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: FERRO GLUCONATO EG, GLOROS, FERRO COMPLEX, PRONTOFERRO. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce GLUCOFERRO?

GLUCOFERRO è prodotto da LABORATORI GUIDOTTI S.P.A..

Da quando GLUCOFERRO è autorizzato in Italia?

GLUCOFERRO ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2000-05-05.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazionedel medicinale

GLUCOFERRO COMPRESSEEFFERVESCENTI (gluconato ferroso)

2. Composizionequalitativa equantitativa

Ogni compressa effervescente contiene: gluconato ferroso 650 mg pari a ferro bivalente 75 mg

3. Forma farmaceutica

Compresse effervescenti divisibili per soluzione orale.

4. Informazionicliniche

4.1. Indicazioni terapeutiche Trattamento degli stati di carenza di ferro assoluta o relativa; anemie sideropeniche latenti e conclamate dell'infanzia e dell'età adulta, dovute a deficiente apporto o assorbimento di ferro; anemie secondarie a emorragie acute o croniche oppure a malattie infettive parassitarie; gravidanza ed allattamento.

4.2. Posologia e modo di somministrazione Adulti: da 1/2 compressa a 1 compressa e 1/2 al dì, sciolte in acqua, da assumersi durante i pasti. Bambini: da 1/2 compressa a 1 compressa al dì, a seconda dell'età e del peso corporeo, sciolte in acqua, da assumersi durante i pasti. 4.3. Controindicazioni Ipersensibilità accertata verso il prodotto. Emosiderosi, emocromatosi, anemia emolitica, pancreatite cronica, cirrosi epatica. 4.4. Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso Il gluconato ferroso, al pari degli altri preparati marziali orali, può conferire alle feci una colorazione nerastra. In casi sporadici può determinare, come altre preparazioni liquide a base di ferro, una colorazione transitoria dello smalto dentario. Per ovviare a ciò è consigliabile bere il liquido cercando di ridurre il contatto con i denti e sciacquare la bocca o spazzolare i denti dopo l'assunzione. In caso di anemia, prima di iniziare la terapia, accertarne la causa. 4.5. Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione Il ferro può formare complessi con le tetracicline somministrate per via orale con conseguente riduzione dell'assorbimento e dell'attività terapeutica di detti antibiotici. Gli antiacidi riducono l'assorbimento dei sali ferrosi. 4.6. Gravidanza e allattamento Il prodotto può essere usato in gravidanza e durante l'allattamento. 4.7. Effetti sulla capacità di guidare e di usare macchinari Il prodotto non influenza lo stato di vigilanza; pertanto non ha effetto nella capacità di guidare e sull'uso di macchinari. 4.8. Effetti indesiderati Occasionalmente, con dosaggi elevati, possono verificarsi disturbi gastroenterici (diarrea, stipsi, nausea, epigastralgia) che regrediscono con la riduzione delle dosi o con la sospensione del trattamento.

4.9. Sovradosaggio In caso di segni e sintomi di iperdosaggio, procedere ad induzione di vomito; se questo non si presenti spontaneamente, a lavanda gastrica, eseguita preferenzialmente con una soluzione di bicarbonato di sodio all'1-5%. In caso di shock, disidratazione, disordini dell'equilibrio acido-base instaurare una terapia sintomatica adeguata. Quando la concentrazione plasmatica di ferro supera 500 µg/dL è necessario somministrare desferroxamina.

5. Proprietà farmacologiche

5.1. Proprietà farmacodinamiche Il ferro ha una fondamentale importanza biologica nell'emopoiesi e nei fenomeni ossido-riduttivi tissutali. È assorbito come ferro bivalente quasi esclusivamente nei primi tratti dell'intestino in quantità strettamente legata alle necessità dell'organismo; una parte è trasferita al plasma, mentre un'altra porzione è immagazzinata come ferritina nelle cellule mucose e può quindi essere liberata verso il plasma. Gli scambi interni del ferro sono assicurati dalla proteina plasmatica "transferrina", la quale trasporta il ferro ai tessuti presso recettori periferici delle membrane cellulari. Circa l'80% del ferro plasmatico va nel midollo eritroide per essere incorporato nei globuli rossi di nuova produzione; il restante viene in parte utilizzato nei sistemi biologici ossido-riduttivi tessutali. Il gluconato ferroso contiene circa il 12% di ferro bivalente. Esso consente un apporto di ferro direttamente assimilabile, con rapida normalizzazione dei valori eritrocitari ed emoglobinici in pazienti con anemia da deficienza di ferro. 5.2. Proprietà farmacocinetiche La caratteristica più rappresentativa del metabolismo del ferro è data dal grado con cui l'organismo conserva l'elemento. Normalmente viene eliminato circa 1 mg al giorno: due terzi di questa quota sono escreti dal tratto gastrointestinale, l'altro terzo è dato da modeste quantità di ferro nelle desquamazioni cutanee e nelle urine.

5.3. Dati preclinici di sicurezza Prove di tossicità acuta effettuate sia nel cane che nel ratto indicano che a seguito della somministrazione orale il gluconato ferroso è ben tollerato anche a dosi di 5000 mg/kg. Somministrato per via sottocutanea nel ratto la DL50 è risultata essere di 476 (410-542) mg/kg nel maschio e di 631 (515-747) mg/kg nella femmina. Somministrato per via sottocutanea nel cane, il gluconato ferroso non ha provocato mortalità anche a dosi di 400 mg/kg.

6. Informazionifarmaceutiche

6.1. Lista degli eccipienti Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio saccarinato, L-leucina, aroma limone in polvere, aroma arancia in polvere. 6.2. Incompatibilità Non note. 6.3. Validità 36 mesi. 6.4. Speciali precauzioni per la conservazione Conservare a temperatura ambiente. 6.5. Natura e capacità del contenitore Confezioni da 1 e 2 tubetti in polipropilene, con tappo di polietilene con disidratante gel di silice. 30 compresse effervescenti divisibili 60 compresse effervescenti divisibili 6.6. Istruzioni per l'uso - - - - -

7. Titolaredell'autorizzazioneall'immissionein commercio

Laboratori Guidotti S.p.A. - Via Livornese 897 – PISA – La Vettol

8. Numero dell'autorizzazioneall'immissionein commercio

30 compresse effervescenti divisibili - A.I.C. n. 026696031 60 compresse effervescenti divisibili - A.I.C. n. 026696043

9. Data diprima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

10. Data di (parziale) revisionedel testo

Ottobre 2001

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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