IBITRED

Cos’è IBItreD e a cosa serve IBItreD contiene il principio attivo colecalciferolo (vitamina D 3 ). Vitamina D3 regola l’assorbimento e il metabolismo del calcio e l’assorbimento di calcio nel tessuto osseo.

IBItreD viene usato per prevenire la carenza di vitamina D 3 negli adulti e negli adolescenti che abbiano un rischio identificato di carenza di vitamina D 3 e per trattare la carenza di vitamina D 3 negli adulti, negli adolescenti e nei bambini.

Non prenda IBItreD • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)

• se ha alti livelli di vitamina D nel sangue (ipervitaminosi D)
• se i suoi livelli di calcio nel sangue (ipercalcemia) o nelle urine (ipercalciuria) sono alti
• se ha calcoli nei reni (calcoli renali) o soffre di gravi problemi renali

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBItreD.

• se ha un danno o una malattia renale. Il suo medico le chiederà di controllare i valori di calcio
nel sangue e nelle urine
•

se è in trattamento per malattie del cuore
• se ha la sarcoidosi (una malattia del Sistema immunitario che può interessare fegato, polmoni,
pelle o linfonodi)
• se sta già assumendo calcio o vitamina D. Durante l’assunzione di IBItreD il suo medico
monitorerà i suoi valori di calcio, per essere sicuro che non siano troppo alti
• se ha la tendenza a formare calcoli contenenti calcio nei reni.
Bambini
Nei bambini di età inferiore a 12 anni, il dosaggio raccomandato per la prevenzione della carenza di
vitamina D potrebbe non essere adeguato con questo tipo di dosaggio in gocce. Pertanto, IBItreD non è
consigliabile per la prevenzione della carenza di vitamina D nei bambini di età inferiore a 12 anni.

Altri medicinali e IBItreD Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

In particolare, i seguenti medicinali potrebbero interagire con IBItreD.

• medicinali per il cuore (glicosidi cardiaci come la digossina). Il suo medico potrebbe
monitorare il suo cuore con un elettrocardiogramma (ECG) e misurare i suoi valori di
calcio nel sangue
• medicinali per trattare l’epilessia (come la fenitoina) o medicinali per dormire (barbiturici come

il fenobarbitone), poiché questi medicinali possono diminuire l’effetto della vitamina D
• glucocorticoidi (ormoni steroidei come idrocortisone o prednisolone). Questi medicinali
possono diminuire l’effetto della vitamina D
• lassativi (come l’olio di paraffina) o medicinali per abbassare il colesterolo, chiamati
colestiramina o orlistat, possono ridurre l’assorbimento di vitamina D
•

•
•
actinomicina (un medicinale utilizzato per trattare alcune forme di cancro) e antimicotici
imidazolici (medicinali come clotrimazolo e ketoconazolo utilizzati per trattare malattie
micotiche), poiché potrebbero interferire con il metabolismo della vitamina D
rifampicina può ridurre l’efficacia del colecalciferolo, per induzione degli enzimi epatici
isoniazide può ridurre l’efficacia del colecalciferolo, per inibizione dell’attivazione metabolica
del colecalciferolo
•
la somministrazione contemporanea di derivati benzotiadiazinici (diuretici tiazidici) aumenta il
rischio di ipercalcemia per la riduzione di escrezione renale di calcio. Pertanto, si devono
monitorare i valori urinari e plasmatici di calcio.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Durante la gravidanza non deve assumere questo medicinale se non è confermata una carenza di vitamina D.

Dosaggi giornalieri superiori a 4.000 U.I. possono essere pericolosi.

IBItreD può essere assunto durante l’allattamento quando è confermata una carenza di vitamina D. La

vitamina D passa nel latte materno. Questo deve essere tenuto in considerazione quando si dà ulteriore vitamina D al bambino allattato al seno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

IBItreD non ha effetti noti sulla capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari.

Utilizzare sempre e solo il contagocce fornito con questo medicinale poiché l'uso di altri contagocce potrebbe non fornire la dose corretta.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. 1 Goccia contiene 250 U.I. di Vitamina D3 .

È preferibile che lei prenda IBItreD durante un pasto abbondante.

Questo medicinale ha un delicato sapore di olio d’oliva. Può essere preso da solo oppure mescolando il numero prescritto di gocce su un cucchiaio o con una piccola quantità di cibo, freddo o tiepido, immediatamente prima dell’uso. Si accerti di aver assunto l'intera dose.

Istruzioni per l’uso

La confezione contiene 1 flacone e un tappo applicatore contagocce. Il flacone è sigillato con una capsula di plastica a prova di bambino. Il contagocce è dotato di una custodia di plastica. Agitare il flacone prima dell’uso e seguire le istruzioni sottoelencate:

a. per aprire il flacone, premere e ruotare il tappo contemporaneamente (vedere Figura 1)

b. prima di utilizzare il tappo dell'applicatore contagocce, svitare il cilindro di plastica svitando lo stelo del cilindro di plastica dal tappo dell'applicatore contagocce (vedere Figura 2) c. inserire il tappo dell'applicatore contagocce nel flacone per aspirare il contenuto. Raccogliere il numero prescritto di gocce su un cucchiaio d. chiudere la bottiglia (vedere Figura 3). Avvitare il cilindro di plastica sulla punta del contagocce e. riporre il flacone nell’astuccio di cartone originale

Uso nei bambini e negli adolescenti Per la prevenzione della carenza di vitamina D negli adolescenti (da 12 a 18 anni) a rischio identificato, si raccomanda la somministrazione di 2-3 gocce (500 U.I.-750 U.I.) al giorno.

Nei bambini di età inferiore a 12 anni, il dosaggio raccomandato potrebbe non essere realizzabile con questo tipo di dosaggio in gocce.

Per il trattamento della carenza di vitamina D, il dosaggio viene regolato individualmente. La dose

giornaliera non deve superare:
• 1.000 U.I. (4 gocce) per i bambini di età inferiore a 1 anno
• 2.000 U.I. (8 gocce) per i bambini di età compresa tra 1 e 10 anni
• 4.000 U.I. (16 gocce) per adolescenti di età pari o superiore a 11 anni

Uso negli adulti La dose raccomandata per la prevenzione della carenza di vitamina D è di 2-3 gocce (500 U.I. - 750 U.I.) al giorno. Per il trattamento della carenza di vitamina D, di norma il dosaggio è pari a 3 gocce (750 U.I.) al giorno, questo quantitativo può essere modificato individualmente dal suo medico. La dose giornaliera non deve superare le 4.000 U.I. (16 gocce). In alternativa, possono essere seguite le raccomandazioni nazionali sulla posologia per la prevenzione e il trattamento della carenza di vitamina D.

Se prende più IBItreD di quanto deve

Se accidentalmente assume una goccia di troppo, è probabile che non accada nulla. Se accidentalmente assume più gocce di troppo, informi il medico o richieda immediatamente un altro consiglio medico. Se possibile, porti con sé il flacone, la scatola e questo foglio illustrativo da mostrare al medico. Se prende troppe gocce può avvertire una sensazione di malessere, essere stitico o avere dolori allo stomaco, debolezza muscolare, stanchezza, mancanza di appetito, problemi ai reni e nei casi più gravi battito cardiaco irregolare.

Se dimentica di prendere IBItreD Se dimentica di assumere le gocce, le prenda il prima possibile. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Dopodiché, prenda la dose successiva in base alle istruzioni fornite dal suo medico.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

persone li manifestino.

Gli effetti indesiderati con IBItreD possono includere: Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
• troppo calcio nel sangue (ipercalcemia). Potrebbe avere la sensazione di malessere o di malattia,
perdita di appetito, essere costipato, avere mal di stomaco, avere molta sete, avere debolezza
muscolare, sonnolenza o confusione
• troppo calcio nelle urine (ipercalciuria)

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)
• eruzione cutanea
• prurito

• orticaria

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-

avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non congelare o refrigerare.

Non conservare a temperatura superiore a 25° C.

Conservi questo medicinale nella confezione originale per proteggere il prodotto dalla luce.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo la dicitura SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La bottiglia aperta deve essere utilizzata entro 5 mesi.

Non usi questo medicinale se nota che la soluzione è torbida.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene IBItreD 10 000 U.I./ml gocce orali, soluzione
- Il principio attivo è colecalciferolo 2,5 mg (vitamina D3 equivalente a 100.000 U.I.). 1 goccia
contiene 6,25 microgrammi di vitamina D3 corrispondenti a 250 U.I. di colecalciferolo
- Gli altri componenti sono: olio d’oliva raffinato.

Descrizione dell’aspetto di IBItreD e contenuto della confezione IBItreD 10 000 U.I./ml Gocce orali, soluzione è un olio trasparente giallo chiaro. Viene fornito in un flacone di vetro ambrato sigillato con un tappo di plastica a prova di bambino e 1 tappo applicatore contagocce.

contagocce.

Titolare dell’Autorizzazione all’immissione in commercio e Produttore ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.p.A. Ogni confezione contiene 1 flacone contenente 10 ml di soluzione orale (equivalente a 400 gocce) e un

Via Fossignano, 2 – 04011 Aprilia (LT) e-mail: [email protected] Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il en zia