LENOSPREAD

PIROXICAM DOC è un medicinale antinfiammatorio e antidolorifico, che viene utilizzato per alleviare alcuni sintomi causati da osteoartrosi (artrosi: malattia degenerativa delle articolazioni), artrite reumatoide e spondilite anchilosante (reumatismo della colonna vertebrale), quali gonfiore, rigidità e dolore alle articolazioni. PIROXICAM DOC non cura l’artrite e le darà sollievo solo fino a quando continuerà ad assumerlo. Il medico le prescriverà PIROXICAM DOC solo quando altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS) non saranno più utili a darle sollievo dai suoi sintomi.

Usato per: dolore alle articolazioniartrite reumatoideosteoartrosi

Principio attivo: PIROXICAM · ATC M02AA07 · I.B.N. SAVIO S.R.L

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: PIROXICAM
Forma farmaceutica: Crema
Dosaggio: 1 g CREMA
Via di somministrazione: CUTANEA
Titolare AIC: I.B.N. SAVIO S.R.L
Codice ATC: M02AA07
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· PIROXICAM DOC - DOC GENERICI SRL
· ILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE - FARMITALIA INDUSTRIA CHIMICO FARMACEUTICA S.R.L.
· FLECTOR UNIDIE - IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.
· BREXIDOL UNIDIE - PROMEDICA S.R.L.
· DOLAUT MONO - NEOPHARMED GENTILI S.P.A.
· IPSOFLOG - TECNOPHARMA S.R.L.
· LENOTAC - I.B.N. SAVIO S.R.L
· PIROBEC - NEOPHARMED GENTILI S.P.A.
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Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

Foglietto di un medicinale equivalente con lo stesso principio attivo.

A cosa serve questo medicinale?

Prima di prescrivere PIROXICAM DOC, il suo medico valuterà i benefici di questo medicinale rispetto al rischio di effetti indesiderati. Il medico potrebbe avere necessità di rivederla periodicamente e le dirà con quale frequenza sarà necessario un controllo in corso di trattamento con PIROXICAM DOC.

PIROXICAM DOC è un medicinale antinfiammatorio e antidolorifico, che viene utilizzato per alleviare alcuni sintomi causati da osteoartrosi (artrosi: malattia degenerativa delle articolazioni), artrite reumatoide e spondilite anchilosante (reumatismo della colonna vertebrale), quali gonfiore, rigidità e dolore alle articolazioni. PIROXICAM DOC non cura l’artrite e le darà sollievo solo fino a

quando continuerà ad assumerlo.

Il medico le prescriverà PIROXICAM DOC solo quando altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS) non saranno più utili a darle sollievo dai suoi sintomi.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda PIROXICAM DOC

- se è allergico al piroxicam o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
- se in passato ha avuto un’ulcera o un sanguinamento o perforazione allo stomaco o
all’intestino
- se ha un’ulcera o un sanguinamento o perforazione allo stomaco o all’intestino
- se ha o ha avuto precedenti disturbi gastrointestinali (infiammazione dello stomaco o

dell’intestino) che predispongono a disturbi emorragici come colite ulcerosa, malattia di
Crohn, cancro gastrointestinale, diverticolite (tasche/cavità infiammate o infette nel colon)
- se sta assumendo altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 e l’acido acetilsalicilico
(presente in molti medicinali usati per alleviare il dolore ed abbassare la febbre). Ricordi che
molti FANS sono acquistabili anche senza prescrizione
- se sta assumendo anticoagulanti, come il warfarin, per prevenire la formazione di coaguli nel
sangue
- se in passato ha avuto una reazione allergica grave al piroxicam, ad altri FANS e ad altri
medicinali, in particolare gravi reazioni cutanee (indipendentemente dalla loro intensità), come
eritema multiforme, dermatiti esfoliative (arrossamento intenso della pelle, con
desquamazione a scaglie o a strati), reazioni vescicolo-bollose: sindrome di Stevens-Johnson,

caratterizzata da pelle con bolle rosse, corrosa, sanguinolenta o coperta da una crosta, ed
epidermolisi necrotica, caratterizzata da bolle e desquamazione dello strato superficiale della
pelle
- se ha avuto sintomi di asma, rinite, poliposi nasale, angioedema od orticaria durante il
trattamento con l’acido acetilsalicilico od altri FANS
- se è in gravidanza o se ha il dubbio di esserlo

- se sta allattando
- se ha meno di 18 anni
- se soffre di grave malattia epatica
- se soffre di grave malattia renale
- se ha un’insufficienza cardiaca moderata o grave

- se ha una grave ipertensione
- se ha alterazioni gravi del sangue
- se ha una diatesi emorragica (la predisposizione a sanguinare frequentemente).

In presenza di una di queste condizioni, PIROXICAM DOC non le deve essere prescritto. Informi immediatamente il suo medico.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere PIROXICAM DOC. Faccia attenzione con PIROXICAM DOC. Come tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei, PIROXICAM DOC può causare gravi reazioni allo stomaco e all’intestino come dolore, sanguinamento e ulcera.

Eruzioni cutanee potenzialmente letali (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) sono state segnalate con l’uso di piroxicam, queste appaiono inizialmente come macchie rosse rotonde o

chiazze circolari che spesso si accompagnano a vesciche nella parte centrale del tronco. Ulteriori segni da notare comprendono ulcere nella bocca, gola, naso, genitali e congiuntivite (occhi rossi e gonfi). Queste eruzioni cutanee potenzialmente letali per la vita sono spesso accompagnate da sintomi similinfluenzali. L’eruzione può progredire con lo sviluppo di vesciche diffuse o esfoliazione della pelle.

Il più alto rischio di comparsa di reazioni cutanee gravi si verifica entro le prime settimane di trattamento. Se avete sviluppato la sindrome di Stevens-Johnson o la necrolisi epidermica tossica con l’uso di piroxicam, il piroxicam non deve essere più riutilizzato. Se sviluppa un’eruzione cutanea o sintomi cutanei, deve interrompere immediatamente l’assunzione di PIROXICAM DOC, rivolgersi immediatamente a un medico e informarlo chesta assumendo questo

medicinale.

Deve interrompere immediatamente l’assunzione di PIROXICAM DOC e contattare il medico se ha

un dolore allo stomaco o se presenta qualsiasi segno di sanguinamento allo stomaco o all’intestino, come l’eliminazione di feci di colore nero o macchiate di sangue oppure se vomita del sangue. Deve interrompere immediatamente l’uso di PIROXICAM DOC e contattare il medico in caso di reazione allergica come eruzione cutanea, gonfiore al viso, sibilo respiratorio o difficoltà nella respirazione.

Se ha più di 70 anni, il suo medico potrebbe voler ridurre al minimo la durata del trattamento e visitarla più spesso quando è in trattamento con PIROXICAM DOC. Se ha più di 70 anni o se sta assumendo altri medicinali come i corticosteroidi o alcuni medicinali per trattare la depressione chiamati inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI), oppure acido acetilsalicilico per prevenire la formazione di coaguli nel sangue, il suo medico potrebbe prescriverle insieme a PIROXICAM DOC un medicinale per proteggere lo stomaco e l’intestino. Non deve assumere questo medicinale se ha più di 80 anni. Se ha o ha avuto qualsiasi problema clinico o qualsiasi forma di allergia oppure se non è sicuro di potere assumere PIROXICAM DOC informi il suo medico prima di assumere questo medicinale. Informi il medico se sta assumendo altri medicinali, inclusi quelli senza prescrizione medica.

I medicinali come PIROXICAM DOC possono essere associati ad un aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandata. Se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di potere essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fumo) deve discutere la sua terapia con il medico o con il farmacista.

PIROXICAM DOC, come altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, diminuisce l'aggregazione piastrinica ed allunga il tempo di coagulazione; questa eventualità va ricordata quando si effettuano prove ematologiche ed impone vigilanza quando si è in trattamento contemporaneo con farmaci che inibiscono l'aggregazione piastrinica.

Occorre cautela se ha una storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema.

Particolare cautela necessita se presenta insufficienza cardiocircolatoria, ipertensione arteriosa,

terapia diuretica. funzionalità epatica o renale ridotta, ipoperfusione renale, alterazioni ematiche in atto o pregresse, e se è in

Se è asmatico, per l'interazione del farmaco con il metabolismo dell'acido arachidonico, possono insorgere crisi di broncospasmo ed eventualmente shock ed altri fenomeni allergici.

Essendosi rilevate alterazioni oculari nel corso di terapia con FANS si raccomanda, in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici.

Come per altre sostanze ad azione analoga, sono stati osservati aumenti dell'azotemia (livelli di azoto nel sangue) che non progrediscono, con il protrarsi della somministrazione, oltre un certo livello. Ritornano ai

valori normali una volta sospesa la terapia. Se è diabetico è consigliabile effettuare frequenti esami del sangue.

Reazioni allergiche gravi (in particolare reazioni cutanee gravi) sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere “Possibili effetti indesiderati”).

Se sta programmando una gravidanza, se ha problemi di fertilità o se sta facendo indagini sulla fertilità, deve discutere la sua terapia con il medico.

Altri medicinali e PIROXICAM DOC

Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale - anche di quelli acquistati senza prescrizione medica. I medicinali possono talvolta interferire uno con l’altro. Il suo medico può limitare l’uso di

PIROXICAM DOC o di altri medicinali, oppure lei potrebbe avere bisogno di assumere un medicinale diverso. E’ particolarmente importante segnalare i seguenti casi:

- se sta assumendo aspirina o altri medicinali antinfiammatori non steroidei per alleviare il
dolore
- se sta assumendo corticosteroidi, medicinali utilizzati per trattare una varietà di condizioni

come le allergie e gli squilibri ormonali
- se sta assumendo anticoagulanti come il warfarin per prevenire la formazione di coaguli nel
sangue
- se sta assumendo alcuni medicinali per la depressione chiamati inibitori selettivi del reuptake
della serotonina (SSRI)
- se sta assumendo qualsiasi medicinale, come l’aspirina, per prevenire la formazione di coaguli
nel sangue
- se sta assumendo diuretici, ACE inibitori ed antagonisti dell’angiotensina II - utilizzati in caso
di pressione alta del sangue e patologie cardiache
- se sta assumendo il litio - usato per la cura della depressione
- se sta assumendo antibatterici chinolonici, usati per trattare infezioni batteriche

- se utilizza dispositivi intrauterini.

In presenza di una di queste condizioni informi immediatamente il medico.

PIROXICAM DOC con cibi, bevande e alcol È consigliabile non bere alcol durante il trattamento con PIROXICAM DOC.

Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

▪ Se ha problemi di fertilità o se sta facendo indagini sulla fertilità, informi il medico, in quanto PIROXICAM DOC potrebbe non essere indicato per lei. ▪ Non prenda PIROXICAM DOC se è in gravidanza, in quanto potrebbe nuocere al feto o causare problemi durante il parto. I FANS possono causare problemi ai reni e al cuore del feto. Potrebbero influire sulla tendenza

della madre e del bambino al sanguinamento e ritardare o prolungare più del previsto il travaglio. Dalla 20a settimana di gravidanza, i FANS possono causare problemi renali al feto, riducendo così i livelli di liquido amniotico che circonda il bambino (oligoidramnios) o causare il restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del bambino. Se sta allattando, non deve assumere PIROXICAM DOC. Chieda consiglio al medico: potrebbe essere meglio interrompere l’allattamento. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari In caso di capogiri o di stanchezza insolita, faccia particolare attenzione quando guida o utilizza macchinari.

PIROXICAM DOC contiene glicole propilenico. Questo medicinale contiene 400 mg di propilene glicole per fiala.

PIROXICAM DOC contiene alcool etilico.

Questo medicinale contiene 100 mg di alcol (etanolo) in ogni fiala. La quantità in fiala di questo medicinale è equivalente a 1 ml di vino o meno di 3 ml di birra. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.

PIROXICAM DOC contiene alcool benzilico. Questo medicinale contiene 20 mg di alcol benzilico per fiala.

Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Chieda consiglio al medico o al farmacista se è in gravidanza o sta allattando. Questo perchè grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi

metabolica). Chieda consiglio al medico o al farmacista se ha una patologia al fegato o ai reni. Questo perché grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica).

PIROXICAM DOC contiene sodio.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23mg) di sodio per fiala, cioè essenzialmente è ‘senza sodio’.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Il medico la controllerà regolarmente per accertarsi che sta assumendo la dose ottimale di PIROXICAM DOC. Il medico adatterà il trattamento alla dose minima che meglio controlla i suoi sintomi. In nessuna circostanza deve modificare la dose senza prima avvertire il medico.

Adulti e anziani: La dose massima giornaliera di PIROXICAM DOC è 20 milligrammi da assumere in dose singola giornaliera. Se ha più di 70 anni il suo medico può prescriverle una più bassa dose giornaliera e ridurre la durata del trattamento.

Il medico può prescrivere PIROXICAM DOC insieme ad un altro medicinale per proteggere lo stomaco e l’intestino da possibili effetti indesiderati.

Non aumenti la dose se ha la sensazione che il medicinale non è molto efficace, ne parli sempre con il

medico.

Se dimentica di prendere PIROXICAM DOC Prenda il medicinale appena se ne ricorda. Se è quasi ora di prendere la dose successiva, non prenda la dose che ha dimenticato, ma prenda la dose successiva all’ora giusta. Non prenda una dose doppia.

Se prende più PIROXICAM DOC di quanto deve Sintomi: i sintomi più indicativi di sovradosaggio sono cefalea, vomito, sonnolenza, vertigini e sincope. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di PIROXICAM DOC avverta immediatamente il Suo medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se ha qualsiasi ulteriore dubbio sull’uso di questo prodotto, si rivolga al medico.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone

li manifestino.

Sospenda immediatamente il trattamento con PIROXICAM DOC e contatti il medico: - se sviluppa bolle, arrossamenti o desquamazione cutanea (rash cutaneo), un’ulcerazione in una

qualsiasi parte del corpo (ad esempio cute, bocca, occhi, labbra o lingua), o qualsiasi altro segno di
reazione allergica come eruzione cutanea, gonfiore al viso, alle labbra o alla lingua che possono
causare difficoltà nella respirazione o sibilo respiratorio
- se la cute o il bianco degli occhi hanno colore giallo (ittero)
- se presenta segni di sanguinamento allo stomaco o all’intestino, come ad esempio l’eliminazione
di feci di colore nero o macchiate di sangue oppure se vomita del sangue.

Di seguito sono elencati tutti gli effetti indesiderati legati a PIROXICAM DOC.

Effetti più comuni ▪ Ulcere del tratto digerente e sanguinamenti gastrointestinali ▪ Nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, acidità gastrica, dolore addominale, stomatiti ulcerative, malattie infiammatorie dell’intestino (colite e malattia di Crohn) ▪ Gonfiore di caviglie, gambe e piedi (ritenzione di liquidi) ▪ Aumento della pressione sanguigna

▪ Insufficienza cardiaca (difficoltà nella respirazione e affaticamento)

Effetti meno comuni ▪ Attacco cardiaco (infarto del miocardio) ▪ Ictus ▪ Anoressia ▪ Stanchezza ▪ Anemia ▪ Bolle, arrossamenti o desquamazione cutanea (rash cutaneo) o ulcerazione in una qualsiasi parte del corpo (ad esempio cute, bocca, occhi, labbra o lingua), o qualsiasi altro segno di reazioni allergiche come rash cutaneo, gonfiore al viso, labbra, lingua, sibilo respiratorio

▪ Colorazione gialla della cute e degli occhi (ittero) ▪ Aumento dei normali valori di funzionalità epatica ▪ Pancreatite ▪ Insufficienza renale acuta, sangue nelle urine, difficoltà ad urinare ▪ Aumento dell’azoto non proteico nel sangue (aumento dell’azotemia) ▪ Gonfiore di caviglie, gambe e piedi (ritenzione di liquidi)

▪ Aumento della pressione del sangue (ipertensione) ▪ Sangue dal naso ▪ Mal di testa ▪ Sonnolenza ▪ Sordità o fischi all’orecchio

▪ Vertigini ▪ Disturbi della vista ▪ Malessere ▪ Alterazioni del sangue e del sistema linfatico ▪ Gastriti

Effetti rari Comparsa di lividi Alterazione dei valori dello zucchero nel sangue (ipo e iperglicemia) Sudorazione ▪ Modifica del peso corporeo ▪ Insonnia ▪ Depressione ▪ Gonfiore, vesciche o desquamazione della pelle ▪ Fotosensibilità cutanea ▪ Secchezza della bocca

▪ Eretismo ▪ Alterazioni del funzionamento della vescica ▪ Shock ▪ Alopecia

Alterazioni crescita ungueale ▪ Epatite fatale

Effetti molto rari ▪ Eruzioni cutanee potenzialmente letali (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) sono state segnalate (vedere paragrafo 2).

Effetti con frequenza non nota ▪ Eruzione fissa da farmaci (può manifestarsi sotto forma di macchie rotonde o ovali di

arrossamento e gonfiore della pelle), vesciche (orticaria), prurito.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta interna.

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene PIROXICAM DOC
- Il principio attivo è piroxicam. Ogni fiala da 1 ml contiene 20 mg di piroxicam.
- Gli altri eccipienti sono: propilenglicole, alcool etilico al 95%, alcool benzilico, nicotinamide, sodio
idrossido, acido cloridrico diluito, fosfato monosodico, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di PIROXICAM DOC e contenuto della confezione La soluzione iniettabile per uso intramuscolare è contenuta in fiale di vetro ambrato. Ogni confezione contiene 6 fiale da 1 ml.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio DOC Generici S.r.l. - Via Turati 40 - 20121 Milano - Italia.

Produttore e Controllore Finale Biomedica Foscama Industria Chimico-Farmaceutica S.p.A. - Via Morolense 87 - 03013 Ferentino (FR) – Italia. Questo foglio illustrativo è stato aggiornato in

Domande frequenti su LENOSPREAD

Come si usa LENOSPREAD?

LENOSPREAD si presenta in forma di Crema e si somministra per via cutanea. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

LENOSPREAD è disponibile senza ricetta?

LENOSPREAD è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di LENOSPREAD?

Il principio attivo di LENOSPREAD è PIROXICAM.

Quali sono gli equivalenti di LENOSPREAD?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: PIROXICAM DOC, ILMODOL DOLORE E INFIAMMAZIONE, FLECTOR UNIDIE, BREXIDOL UNIDIE. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce LENOSPREAD?

LENOSPREAD è prodotto da I.B.N. SAVIO S.R.L.

Da quando LENOSPREAD è autorizzato in Italia?

LENOSPREAD ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1987-07-26.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale:

LENOSPREAD crema M02AA07 Piroxicam

2. Composizione qualitativa e quantitativa:

100 g di crema contengono: Principio attivo Piroxicam g 1

3. Forma farmaceutica

Tubo da 50 g di crema all'1% per uso dermatologico.

4. Informazioni cliniche

Indicazioni terapeutiche Stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Spalmare un'opportuna quantità di crema sulla parte dolorante massaggiando lentamente fino a completo assorbimento, ripetendo la somministrazione 2-3 o più volte al giorno.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Terzo trimestre di gravidanza. Allattamento.

4.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

Vedere “Gravidanza e allattamento” – “Interazioni con altri farmaci e altre forme d’interazione” Tenere fuori dalla portata dei bambini.

4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme d’interazioni

In base agli studi di biodisponibilità è estremamente improbabile che il LENOSPREAD crema spiazzi altri farmaci legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con LENOSPREAD crema e farmaci ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti dei dosaggi.

4.6 Gravidanza e allattamento

Come per gli altri FANS LENOSPREAD crema non va somministrato in stato di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento. LENOSPREAD crema inibisce la sintesi e la liberazione delle prostaglandine mediante un effetto sulla prostaglandinbiosintetasi. Questo effetto, come per altri FANS, è stato associato con aumento di frequenza di eventi distocici e di parto protratto in animali gravidi nei quali la somministrazione del farmaco venne effettuata nell'ultimo periodo di gestazione. Gravidanza.

L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio

4.7 Effetti sulla capacità di guidare e di usare macchinari

Non è stato riportato alcun effetto del LENOSPREAD crema sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.

4.8 Effetti indesiderati

Il piroxicam per uso topico è ben tollerato e non si osservano reazioni indesiderate ad esso attribuibili. L'applicazione di prodotti per uso topico specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.

4.9 Sovradosaggio

Non sono stati riportati fino ad ora in letteratura casi di iperdosaggio.

5. Proprieta' farmacodinamiche

5.1 Farmacologia

Il piroxicam è un FANS dotato di una marcata attività antiinfiammatoria ed analgesica alla quale si associa anche un effetto antipiretico. Il meccanismo d'azione è prevalentemente costituito da un'inibizione della biosintesi delle prostaglandine, note mediatrici del processo flogistico, mentre è esclusa qualsiasi interferenza del farmaco sul sistema ipofisi-surrenale. L'attività del principio attivo somministrato per via percutanea nei vari modelli di infiammazione acuta e cronica appare assai rilevante, pur in presenza di livelli plasmatici ridotti. Ciò trova una convincente spiegazione nel marcato tropismo del piroxicam, veicolato per via percutanea, per il sito infiammato.

5.2 Farmacocinetica

Gli studi condotti sia nell'uomo che nell'animale hanno dimostrato che la biodisponibilità "sistemica" dell'applicazione epicutanea è circa 1/40 di quella per via orale (confronto delle cinetiche con dosi equiponderali).

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Le prove tossicologiche eseguite su diverse specie di animali hanno dimostrato che LENOSPREAD crema è ottimamente tollerato ed è sprovvisto di attività fotosensibilizzante, teratogena e mutagena. Nel topo, ratto e cane la DL50 per os dopo somministrazione unica è rispettivamente 360, 270 e oltre 700 mg/kg, mentre, per via peritoneale nel topo e nel ratto è rispettivamente 360 e 220 mg/kg/die. Quest'ultima dose è circa 60 volte maggiore di quella indicata per l'uomo. I soli eventi patologici osservati, alla dose massima impiegata, sono costituiti da necrosi papillare renale e da lesioni gastrointestinali.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Lista degli eccipienti

100 g di crema contengono: Essenza di menta g 0,005 Essenza di pino g 0,01 Palmito stearato di etilenglicole e polietilenglicole g 20 Gliceridi saturi poliossietilenati g 3 Olio di vaselina g 3 Butilidrossianisolo g 0,05 Metile p-ossibenzoato g 0,1 Propile p-ossibenzoato g 0,05 Acqua q.b. a 100 g g 72,785

6.2 Incompatibilità

Vedere "Interazioni".

6.3 Validità

36 mesi a confezionamento integro.

6.4 Speciali precauzioni per la conservazione

Per il LENOSPREAD crema non sono previste speciali precauzioni per la conservazione.

6.5 Natura del contenitore

Tubo crema all'1% da 50 g

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

I.B.N SAVIO S.R.L , Via del Mare 36 00071 Pomezia Roma Formattato: Tipo di carattere:12 pt, Italiano (Italia) Formattato: N on regolare lo spazio tra testo asiatico e in alfabetolatino, N on regolare lo spazio tra testo asiatico e caratterinumerici, Tabulazioni:N on a 0.5" + 0.8" Formattato: Tipo di carattere:12 pt, Italiano (Italia) Formattato: N on regolare lo spazio tra testo asiatico e in alfabetolatino, N on regolare lo spazio tra testo asiatico e caratterinumerici, Tabulazioni:N on a 0.5" + 0.8"

8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

A.I.C. n°: 025496062

9. Data di prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

19.11.1987 / 31.05.2005 / 31.05.2010

10. Data di (parziale) revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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