- 20 mg CREMA
- 20 mg CREMA VAGINALE
- 50 mg OVULO
- 20 mg POLVERE CUTANEA
- 0.2 % SOLUZIONE VAGINALE
- 1200 mg CAPSULA MOLLE VAGINALE
Foglietto di un medicinale equivalente con lo stesso principio attivo.
A cosa serve questo medicinale?
Che cos’è DAKTARIN DERMATOLOGICO e a cosa serve DAKTARIN DERMATOLOGICO contiene miconazolo nitrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali denominati “antimicotici” usati per trattare le infezioni da funghi. DAKTARIN DERMATOLOGICO è un medicinale per uso dermatologico indicato per il trattamento delle infezioni della pelle o delle unghie provocate da funghi (dermatofiti) o da lieviti (Candida) eventualmente complicate da infezioni batteriche.
Si rivolga al medico se non si s ente meglio o se si sente peggio.
Cosa deve sapere prima di usarlo
NON usi DAKTARIN DERMATOLOGICO se è allergico al miconazolo, o altri medicinali antifungini simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Nei neonati e nei bambini, fino a 12 anni.
Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare DAKTARIN DERMATOLOGICO.
Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, soprattutto per uso prolungato, interrompa il trattamento e contatti il medico. Eviti il contatto con gli occhi. Lavi attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. È consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni (nuove infezioni da parte dello stesso fungo):
tenga separati asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; cambi regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. DAKTARIN DERMATOLOGICO non macchia la pelle né gli indumenti.
Altri medicinali e DAKTARIN DERMATOLOGICO
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Come per gli altri medicinali per uso locale, le interazioni importanti da un punto di vista clinico sono molto rare.
Avverta il suo medico o farmacista se sta assumendo: anticoagulanti orali (medicinali che ostacolano la coagulazione del sangue) come il warfarin: DAKTARIN DERMATOLOGICO può modificarne l’effetto. Altri medicinali ipoglicemizzanti orali (medicinali usati nel trattamento del diabete) e fenitoina (un medicinale antiepilettico): l’efficacia e gli effetti indesiderati possono essere aumentati se somministrati contemporaneamente al miconazolo.
Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
In caso di gravidanza accertata o presunta, consulti il medico che valuterà se prescrivere DAKTARIN DERMATOLOGICO.
Usi con cautela DAKTARIN DERMATOLOGICO durante l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari DAKTARIN DERMATOLOGICO non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
DAKTARIN DERMATOLOGICO contiene acido benzoico L’acido benzoico può causare irritazione locale.
DAKTARIN DERMATOLOGICO contiene idrossianisolo butilato DAKTARIN DERMATOLOGICO contiene idrossianisolo butilato che può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.
Come usarlo
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. SOLO PER USO ESTERNO. Usi DAKTARIN DERMATOLOGICO solo seguendo le istruzioni. Utilizzi DAKTARIN DERMATOLOGICO ogni giorno per avere dei risultati ottimali.
Infezioni cutanee
Generalmente nelle infezioni cutanee, DAKTARIN DERMATOLOGICO crema si usa in combinazione con DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere o spray cutaneo, polvere.
Quanto: Applichi sulla lesione 1 centimetro di crema (o più a seconda dell'estensione della lesione), quindi spalmi con le dita, fino a completo assorbimento.
Quando e per quanto tempo: 2 volte al giorno. Prosegua il trattamento ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e può
durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione. Nel caso stia usando in combinazione anche DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere o spray cutaneo, polvere si raccomanda l’applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno.
Come: Lavi la zona interessata e asciughi bene. Tratti non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavi accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire l’infezione ad altre parti del corpo
o ad altre persone. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere durante e dopo il trattamento con DAKTARIN DERMATOLOGICO crema, in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe.
Infezioni delle unghie
Quanto: Applichi la quantità di DAKTARIN DERMATOLOGICO crema necessaria a coprire l’unghia infetta.
Quando e per quanto tempo: 1-2 volte al giorno. Continui il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia in fetta (per lo più dopo 2-3 settimane), fino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi).
Come: Applichi la crema e la spalmi con le dita; ricopra l'unghia con un bendaggio occlusivo (bendaggio con un materiale non poroso, ad esempio pellicola non flessibile) non perforato.
Se usa più DAKTARIN DERMATOLOGICO di quanto deve L'uso eccessivo del prodotto può provocare rossore, gonfiore o una sensazione di bruciore. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico.
Ingestione accidentale: DAKTARIN DERMATOLOGICO è destinato all’applicazione locale e non per uso orale. In caso di ingestione accidentale di grandi quantitativi di DA KTARIN DERMATOLOGICO avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, DAKTARIN DERMATOLOGICO può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In rari casi può verificarsi, in corrispondenza del sito di applicazione del medicinale rossore, sensazione di irritazione, di lieve bruciore o prurito. In questi casi interrompa il trattamento e consulti il suo medico o il suo farmacista.
Di seguito si riportano altri effetti indesiderati rilevati.
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) includono: Grave reazione allergica che compare rapidamente (reazioni anafilattiche) Allergia Gonfiore di viso, bocca, labbra e/o lingua (angioedema) Eruzione cutanea (orticaria; rash) Dermatite da contatto (infiammazione della cute) Eritema Prurito Sensazione di bruciore della pelle
Irritazioni Altre reazioni al sito di applicazione
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): Infiammazione della pelle
Diminuzione della normale pigmentazione della pelle Bruciore al sito di applicazione Prurito al sito di applicazione Calore al sito di applicazione
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, rivolgersi al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservarlo
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo la parola Scad.. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Informazioni supplementari
Cosa contiene DAKTARIN DERMATOLOGICO Il principio attivo è miconazolo nitrato. 100g di crema contengono 2 g di miconazolo nitrato. Gli altri componenti sono: polietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di DAKTARIN DERMATOLOGICO e contenuto della confezione Crema: tubo da 30 g di crema al 2%
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Johnson & Johnson S.p.A., Via Ardeatina, km 23,500 - 00071 Santa Palomba – Pomezia – Roma
PRODUTTORE
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Turnhoutseweg, 30 B-2340, Beerse (BELGIO)
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il en zia
Domande frequenti su MICONAL
Come si usa MICONAL?
MICONAL si presenta in forma di Crema e si somministra per via cutanea. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.
MICONAL è disponibile senza ricetta?
MICONAL è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.
Qual è il principio attivo di MICONAL?
Il principio attivo di MICONAL è MICONAZOLO NITRATO, MICONAZOLO.
Quali sono gli equivalenti di MICONAL?
Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: DAKTARIN DERMATOLOGICO, DAKTARIN DERMATOLOGICO, DAKTARIN DERMATOLOGICO, DAKTARIN DERMATOLOGICO. Il farmacista può proporle un equivalente.
Chi produce MICONAL?
MICONAL è prodotto da MORGAN S.R.L..
Da quando MICONAL è autorizzato in Italia?
MICONAL ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1982-12-31.