NEOMERCUROCROMOBIANCO

Principio attivo: CLOREXIDINA GLUCONATO, CLOREXIDINA · ATC D08AC02 · LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: CLOREXIDINA GLUCONATO, CLOREXIDINA
Forma farmaceutica: Polvere cutanea
Dosaggio: 0.5 g POLVERE CUTANEA
Via di somministrazione: CUTANEA
Titolare AIC: LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.
Codice ATC: D08AC02
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· MASTER-AID DISINFETTANTE - PIETRASANTA PHARMA S.P.A.
· NEOXINAL - NUOVA FARMEC S.R.L.
· CLOREXIFARM - NUOVA FARMEC S.R.L.
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Rimborsabilita: C-bis - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

NEOMERCUROCROMOBIANCO è un prodotto a base di clorexidina gluconato usato per la disinfezione della pelle in presenza di ferite superficiali di lieve entità.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi NEOMERCUROCROMOBIANCO

- se è allergico alla clorexidina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

 Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo (locale) può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reazione dell’organismo a sostanze estranee con cui è venuto in contatto). In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per iniziare una

terapia adatta.  Il prodotto è solo per uso esterno.  L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta mortali. In caso di ingestione accidentale consultare immediatamente un medico.  Evitare il contatto con gli occhi. Altri medicinali e NEOMERCUROCROMOBIANCO Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Evitare l’uso contemporaneo di altri disinfettanti e detergenti.

NEOMERCUROCROMOBIANCO con cibi, bevande e alcool Non sono note interazioni.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non interferisce.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico, o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è di due-tre applicazioni al giorno. Dopo aver accuratamente pulito la parte interessata, applicare NEOMERCUROCROMOBIANCO e proteggere poi con una fasciatura o con un cerotto. Non superare le dosi consigliate.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

È possibile il verificarsi di bruciore o irritazione (intolleranza) che non richiedono modifica del trattamento. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al

medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene NEOMERCUROCROMOBIANCO
- Il principio attivo contenuto è clorexidina gluconato.
- Gli altri componenti sono amido di mais, chitosano.

Descrizione dell’aspetto di NEOMERCUROCROMOBIANCO e contenuto della confezione

NEOMERCUROCROMOBIANCO si presenta in 1 flacone di polietilene con erogatore, contenente 20 g di polvere cutanea.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. – Via Cavour, 70 – 27035 Mede (PV)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

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Domande frequenti su NEOMERCUROCROMOBIANCO

Come si usa NEOMERCUROCROMOBIANCO?

NEOMERCUROCROMOBIANCO si presenta in forma di Polvere cutanea e si somministra per via cutanea. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

NEOMERCUROCROMOBIANCO è disponibile senza ricetta?

NEOMERCUROCROMOBIANCO è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di NEOMERCUROCROMOBIANCO?

Il principio attivo di NEOMERCUROCROMOBIANCO è CLOREXIDINA GLUCONATO, CLOREXIDINA.

Quali sono gli equivalenti di NEOMERCUROCROMOBIANCO?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: MASTER-AID DISINFETTANTE, NEOXINAL, CLOREXIFARM. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce NEOMERCUROCROMOBIANCO?

NEOMERCUROCROMOBIANCO è prodotto da LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L..

Da quando NEOMERCUROCROMOBIANCO è autorizzato in Italia?

NEOMERCUROCROMOBIANCO ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1996-04-15.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

NEOMERCUROCROMOBIANCO 5 mg/g polvere cutanea

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Polvere cutanea 100 g contengono: Clorexidina gluconato g 0,50. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

3. Forma farmaceutica

Polvere cutanea.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Disinfezione della cute in presenza di ferite superficiali di lieve entità.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Due-tre applicazioni al giorno. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Dopo aver accuratamente pulito la parte interessata,applicare Neomercurocromobianco e proteggere poi con una fasciatura o con un cerotto.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Il prodotto è solo per uso esterno. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Non usare per i trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria la valutazione medica. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed effettuare un controllo medico.

4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme d’interazione

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

2

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Non è controindicato.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Non pertinente.

4.8 Effetti indesiderati

É possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

4.9 Sovradosaggio

Non sono noti incidenti acuti con il prodotto. In caso di ingestione accidentale massiva, non essendo noto un antidoto specifico, indurre il vomito ed effettuare una lavanda gastrica.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica:Antisettici e disinfettanti (Biguanidi ed amidine), codice ATC: D08AC02 La clorexidina è un disinfettante bisbiguanidico: possiede un ampio spettro d’azione che comprende batteri gram-positivi, gram-negativi, alcuni virus e funghi. Il farmaco è più attivo contro i batteri gram-positivi; Pseudomonas e Proteus sono meno sensibili all’azione del disinfettante. Il farmaco possiede una rapida azione battericida (agisce per lisi sulla membrana cellulare del batterio), ma non è virucida. Il range di CMI varia a secondo dei patogeni: 10 mcg/ml per i batteri gram-positivi, 50 mcg/ml per i batteri gram-negativi, 200 mcg/ml per i funghi. La clorexidina, in virtù del suo meccanismo di azione, raramente induce resistenza batterica.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

5.3 Dati preclinici di sicurezza

La clorexidina è ben tollerata a livello locale ed in genere non induce fenomeni di sensibilizzazione cutanea nella sede di applicazione. DL50 dopo somministrazione orale: 1260-2547 mg/Kg (topo); 2270-maggiore di 3000 mg/Kg (ratto).

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Amido di mais; Chitosano.

3

6.2 Incompatibilità

La clorexidina è incompatibile con saponi, sostanze anioniche, borati, carbonati, citrati, fosfati, solfati, cloruri, acetatie potassio ioduro.

6.3 Periodo di validità

3 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Flacone di polietilene con erogatore - Contenuto: 20 g di polvere cutanea.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento

Nessuna istruzione particolare.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 - Mede (PV).

8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Flacone 20 g AIC 032164030

9. Data della primaautorizzazione/ rinnovo dell’autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 18 Marzo 1996 Data del rinnovo più recente:19 ottobre 2011

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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