NEOXINAL

NEOXINAL è indicato per pulire e disinfettare la pelle, anche se sono presenti lesioni (ferite, ustioni).

Usato per: ferite

Principio attivo: CLOREXIDINA GLUCONATO, CLOREXIDINA · ATC D08AC02 · NUOVA FARMEC S.R.L.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: CLOREXIDINA GLUCONATO, CLOREXIDINA
Forma farmaceutica: Soluzione cutanea
Dosaggio: 0.05 g SOLUZIONE CUTANEA
Via di somministrazione: CUTANEA
Titolare AIC: NUOVA FARMEC S.R.L.
Codice ATC: D08AC02
Regime di fornitura: Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· MASTER-AID DISINFETTANTE - PIETRASANTA PHARMA S.P.A.
· NEOMERCUROCROMOBIANCO - LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.
· CLOREXIFARM - NUOVA FARMEC S.R.L.
Verifica la disponibilita e il prezzo esatto presso la tua farmacia.
Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

NEOXINAL contiene il principio attivo clorexidina gluconato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antisettici e disinfettanti che riducono o bloccano la crescita dei batteri.

NEOXINAL è indicato per pulire e disinfettare la pelle, anche se sono presenti lesioni (ferite, ustioni).

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi NEOXINAL - se è allergico alla clorexidina gluconato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o all’ infermiere prima di usare NEOXINAL.

Questo medicinale può essere usato solo sulla pelle (uso esterno).

Evitare di usare questo medicinale per periodi prolungati, in quanto se NEOXINAL è usato per molto tempo, si possono manifestare reazioni allergiche (fenomeni di ipersensibilità). In tal caso, interrompere il trattamento e rivolgersi al medico che stabilirà una terapia idonea.

Non ingerire questo medicinale, in quanto si possono verificare conseguenze gravi, anche mortali.

Non applicare questo medicinale sugli occhi o nella parte interna dell’orecchio.

Inoltre, si raccomanda di evitare il contatto con il cervello o con le membrane che rivestono il cervello (meningi).

Prima di applicare una medicazione (medicazioni di tipo occlusivo) su aree del corpo che sono state trattate con NEOXINAL, è necessario assicurarsi che non sia presente un eccesso di medicinale in questa zona.

Bambini

Usare con cautela nei neonati, soprattutto quelli nati prematuramente. NEOXINAL può provocare ustioni chimiche.

Se questo medicinale viene utilizzato per disinfettare il campo operatorio o strumenti sanitari, il medico o l’infermiere devono evitare:

- il contatto della sua pelle con eventuali materiali impregnati di questo medicinale prima di
procedere con l’intervento;
-

Altri medicinali e NEOXINAL l’utilizzo di quantitativi eccessivi e l’accumulo nelle pieghe della pelle o sotto il corpo.

Informi il medico o l’infermiere se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.

Durante il trattamento con NEOXINAL, evitare di usare altri medicinali simili (antisettici e/o detergenti).

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o all’ infermiere prima di usare questo medicinale.

Questo medicinale può essere usato se è in gravidanza e se sta allattando al seno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Questo medicinale non influenza la capacità di guidare o di usare macchinari.

Come usarlo

Questo medicinale sarà utilizzato solo da un medico o da personale specializzato.

Tamponare la cute con del cotone abbondantemente imbevuto di NEOXINAL.

Se necessario, ripetere l’operazione per un massimo di 3-4 volte al giorno.

Non superare le dosi indicate.

Se usa più NEOXINAL di quanto deve Nnon sono noti casi di sovradosaggio.

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di NEOXINAL avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:

Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili):

- bruciore o irritazione della pelle (intolleranza). Questi effetti sono generalmente transitori,
privi di conseguenze e non richiedono modifiche del trattamento;
- bruciature (ustioni chimiche) nei neonati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scadenza”. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Conservare nella confezione originale. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come

eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene NEOXINAL

- Il principio attivo è clorexidina gluconato. 100 g di soluzione contengono 0,05 g di clorexidina
gluconato.
- Gli altri componenti sono: alcool etilico 96%, alcool isopropilico ed acqua depurata.

Descrizione dell'aspetto di NEOXINAL e contenuto della confezione Confezione da 400 buste da 25 ml di soluzione.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Nuova Farmec S.r.l. - Via W. Flemming, 7 - Settimo di Pescantina (VR) - Italia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:

en zia

Domande frequenti su NEOXINAL

Come si usa NEOXINAL?

NEOXINAL si presenta in forma di Soluzione cutanea e si somministra per via cutanea. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

NEOXINAL è disponibile senza ricetta?

No, NEOXINAL è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di NEOXINAL?

Il principio attivo di NEOXINAL è CLOREXIDINA GLUCONATO, CLOREXIDINA.

Quali sono gli equivalenti di NEOXINAL?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: MASTER-AID DISINFETTANTE, NEOMERCUROCROMOBIANCO, CLOREXIFARM. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce NEOXINAL?

NEOXINAL è prodotto da NUOVA FARMEC S.R.L..

Da quando NEOXINAL è autorizzato in Italia?

NEOXINAL ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2007-07-11.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

NEOXINAL 0,05% SOLUZIONE CUTANEA

2. Composizione qualitativa e quantitativa

100 g di soluzione contengono Principio Attivo: Clorexidina gluconato g 0,05 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

3. Forma farmaceutica

Soluzione cutanea.

4. Informazioni cliniche

4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Pulizia e disinfezione della cute lesa (ferite, ustioni, etc).

4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Tamponare la ferita con cotone abbondantemente imbevuto di NEOXINAL 0,05% SOLUZIONE CUTANEA. Ripetere, se necessario, l’operazione per un massimo di 3-4 volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO

Il prodotto è per esclusivo uso esterno. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti ad uso locale, può dare origine a fenomeni di ipersensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e instaurare il trattamento sintomatologico adeguato. Non usare per trattamenti prolungati. Non ingerire. L’ingestione può portare conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi ed orecchio medio. L'uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alcolica che acquosa, per l’antisepsi della pelle prima di procedure invasive è stata associata con ustioni chimiche nei neonati. Sulla base delle segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo rischio sembra essere più alto nei neonati pretermine, in particolare quelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settimane di vita. Rimuovere tutti i materiali impregnati inclusi teli chirurgici o camici prima di procedere con l'intervento. Non usate quantitativi eccessivi del prodotto ed evitate che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale a diretto contatto con il paziente. Dove sia necessario applicare medicazioni occlusive ad are

precedentemente esposte a Neoxinal, è necessario prestare attenzione al fine di garantire che non sia presente prodotto in eccesso prima dell'applicazione della medicazione.

4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e/o detergenti.

4.6 FERTILITA’, GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO

Non risultano limitazioni d’uso durante la gravidanza o l’allattamento.

4.7 EFFETTI SULLA CAPACITÁ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI MACCHINARI

Nessun effetto.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

È possibile il verificarsi qualche caso di intolleranza (bruciore o irritazione) peraltro prive di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota).

4.9 SOVRADOSAGGIO

Non sono state riscontrate sindromi da sovradosaggio.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 PROPRIETÀ FARMACODINAMICHE

ATC D08AC02 Antisettici e disinfettanti – biguanidi e amidine La clorexidina gluconato è attiva contro i germi gram+, gram-, miceti e alcuni virus. L’azione è da attribuirsi ad una inattivazione dei sistemi enzimatici fondamentali della parete cellulare, disorganizzazione iniziale della membrana citoplasmatica, modificazione della permeabilità e conseguente perdita di materiale cellulare.

5.2 PROPRIETÀ FARMACOCINETICHE

Non applicabile

5.3 DATI PRECLINICI DI SICUREZZA

Non applicabile

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Alcool etilico 96%, alcool isopropilico, acqua depurata.

6.2 INCOMPATIBILITÁ

Il medicinale è incompatibile con detergenti anionici, perossido d’idrogeno, ioduri, saponi ed agenti emulsionanti. I sali di clorexidina sono incompatibili in particolare con borati, bicarbonati, carbonati, cloruri, citrati, nitrati, fosfati, e solfati in quanto formano sali poco solubili. I sali di clorexidina sono inattivati dal sughero.

6.3 PERIODO di VALIDITÁ

3 anni.

6.4 PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale.

6.5 NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

Buste in poliaccoppiato di poliestere, alluminio e polipropilene della capacità di 25 ml ognuna.

6.6 PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO E LA MANIPOLAZIONE

Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Nuova Farmec S.r.l. - Via W. Flemming, 7 - Settimo di Pescantina (VR)

8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

NEOXINAL 0,05% SOLUZIONE CUTANEA - 400 buste 25 ml AIC n. 032812099 10 buste da 25 ml AIC n. 032812101

9. Data di prima autorizzazione/rinnovo autorizzazione

Data di prima autorizzazione: 3 luglio 1996 (400 buste 25 ml AIC n. 032812099) Data di prima autorizzazione: 5 marzo 2014 (10 buste da 25 ml AIC n. 032812101)

10. Data di revisione testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

💬 Una domanda su questo farmaco?
Assistente Guidafarmacie ×
Risposte generate automaticamente dal testo ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico. In caso di emergenza, chiama il 112.