PIPERITAL

Piperital viene usato: • per il trattamento delle infezioni di breve e lunga durata (acute e croniche) causate da batteri sensibili alla piperacillina, in particolare: - infezioni delle vie respiratorie - infezioni dei reni e delle vie urinarie e genitali - infezioni diffuse in tutto il corpo (sistemiche e setticemie) - infezioni ginecologiche e dell’addome - infezioni della pelle e delle parti molli del corpo (tessuti molli) • per prevenire le infezioni dovute a interventi chirurgici (profilassi perioperatoria).

Usato per: infezioni delle vie respiratorie

Principio attivo: PIPERACILLINA, PIPERACILLINA SODICA · ATC J01CA12 · ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia A — rimborsato dal Servizio Sanitario Nazionale

Confezione Fascia Prezzo al pubblico Rimborsato SSN A tuo carico
"1 G POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE" 1 FLACONCINO POLVERE + 1 FIALA SOLV 2 ML A 3,99 € 3,28 € 0,71 € + ticket*
"2 G POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE" 1 FLACONE POLVERE + 1 FIALA SOLVENTE 4 ML A 5,41 € 4,44 € 0,97 € + ticket*
PIPERITAL*1 flaconcino EV 4 g H 13,95 € — fornito dall'ospedale
PIPERITAL*10 flaconcini 2 g polv iniett H 41,88 € — fornito dall'ospedale

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: PIPERACILLINA, PIPERACILLINA SODICA
Forma farmaceutica: Polvere per soluzione iniettabile, Polvere per soluzione per infusione endovenosa, Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Confezioni e dosaggi disponibili:
  • 2 g POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
  • 4 g POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA
  • 1 g / 2 ml POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
  • 2 g / 4 ml POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Via di somministrazione: INTRAMUSCOLARE
Titolare AIC: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
Codice ATC: J01CA12
Regime di fornitura: Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· PIPERTEX - PHARMATEX ITALIA S.R.L.
· PIPERACILLINA K24 PHARMACEUTICALS - K24 PHARMACEUTICALS S.R.L.
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Rimborsabilita: Uso ospedaliero - fascia H - A CARICO DEL SSN AMBITO OSPED.

A cosa serve questo medicinale?

Piperital contiene il principio attivo piperacillina sodica, appartenente ad una classe di medicinali chiamati antibatterici beta-lattamici, penicilline ad ampio spettro ed è in grado di uccidere i batteri sensibili alla piperacillina. Piperital viene usato:

• per il trattamento delle infezioni di breve e lunga durata (acute e croniche) causate da batteri
sensibili alla piperacillina, in particolare:
- infezioni delle vie respiratorie
- infezioni dei reni e delle vie urinarie e genitali
- infezioni diffuse in tutto il corpo (sistemiche e setticemie)
- infezioni ginecologiche e dell’addome

- infezioni della pelle e delle parti molli del corpo (tessuti molli)
• per prevenire le infezioni dovute a interventi chirurgici (profilassi perioperatoria).

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda Piperital  se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)  se è allergico alle penicilline e alle cefalosporine

 se è allergico alla lidocaina o ad altri anestetici locali (di tipo amidico). La lidocaina è contenuta nel solvente di Piperital polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare  se è in gravidanza o se sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”)

Piperital non deve essere somministrato a bambini nella primissima infanzia. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere prima di prendere Piperital.

Prima di iniziare una terapia con piperacillina il medico le chiederà se ha avuto precedenti reazioni allergiche con penicilline, cefalosporine e altri allergeni, in quanto sono state riportate gravi e improvvise reazioni allergiche (fenomeni anafilattici gravi) per lo più a seguito di impiego di penicillina iniettabile. L'insorgenza di tali reazioni è, comunque, più frequente in soggetti con storia di ipersensibilità verso

allergeni che causano asma, febbre da fieno e manifestazioni cutanee pruriginose (orticaria). Qualora si verifichi una qualsiasi reazione allergica il medico sospenderà o le dirà di sospendere immediatamente la somministrazione del medicinale e le darà una terapia idonea. L'uso prolungato di penicilline, cosi come di altri antibiotici, può favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili, inclusi funghi, che saranno adeguatamente curati dal medico.

Durante i trattamenti prolungati, con dosi elevate, il medico le farà effettuare dei controlli periodici del sangue (crasi ematica) e della funzionalità del fegato e dei reni. Quando piperacillina viene somministrata in associazione con medicinali che fluidificano il sangue (eparine o anticoagulanti orali o ad altri medicinali che possono influenzare il sistema della coagulazione) il medico le farà effettuare più frequentemente dei controlli.

rilassare i muscoli durante gli interventi chirurgici. Avvisi l'anestesista che sta assumendo piperacillina in quanto può interagire con i medicinali utilizzati per

Non impieghi le soluzioni di piperacillina sodica iniettabile per uso oftalmico locale. Il medico userà piperacillina con cautela nei pazienti con una malattia infettiva denominata mononucleosi. Linfoistiocitosi emofagocitica Sono stati segnalati casi di una malattia in cui il sistema immunitario produce una quantità più elevata rispetto al normale di globuli bianchi denominati istiociti e linfociti, con conseguente infiammazione (linfoistiocitosi emofagocitica). Questa condizione può essere pericolosa per la vita se non diagnosticata e trattata precocemente. Se lei sviluppa diversi sintomi quali febbre, linfonodi ingrossati, sensazione di debolezza, sensazione di stordimento mentale, respiro affannoso, formazione di lividi o eruzione cutanea,

contatti immediatamente il medico.

Bambini Piperital è controindicato nella primissima infanzia.

Altri medicinali e Piperital Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:  altri antibiotici (aminoglucosidici, oxacillina e flucloxacillina) poiché possono aumentare l’efficacia

di Piperital  penicilline e cefalosporine poiché i soggetti allergici a questi medicinali possono essere allergici anche alla piperacillina  medicinali che fluidificano il sangue (eparine o anticoagulanti orali o ad altri farmaci che possono

influenzare il sistema della coagulazione) in quanto i pazienti devono essere controllati più frequentemente  medicinali che rilassano i muscoli durante gli interventi chirurgici, poiché la piperacillina può prolungarne l’azione

 metotrexato, un medicinale usato per curare il cancro, l’artrite e la psoriasi, poiché le penicilline aumentano il tempo di permanenza del metotrexato nell’organismo  probenecid (farmaco usato per la gotta), poiché può aumentare il tempo necessario per eliminare la piperacillina dall’organismo La piperacillina può interferire con alcuni esami di laboratorio (false positività del test di Coombs).

Piperacillina non deve essere mescolata nella stessa soluzione con altri antibiotici, deve essere

somministrata separatamente.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Piperital è controindicato nelle donne in gravidanza e che stanno allattando.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Piperital non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.

Piperital contiene sodio Questo medicinale contiene circa 1,9 mEq di sodio per ogni grammo di piperacillina. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La piperacillina può essere iniettata sia in un muscolo (via intramuscolare) che in una vena (via endovenosa diretta o mediante una fleboclisi). La dose raccomandata è: somministrazione intramuscolare: • adulti: 2 g per 2 volte al dì

somministrazione endovenosa: • adulti: 150-300 mg/kg/giorno (fino a 24 g nelle 24 ore)

Uso nei bambini e negli adolescenti
La dose raccomandata è:
somministrazione intramuscolare:
• bambini di età superiore a 6 anni: 1 g per 2 volte al dì
• bambini di età inferiore a 6 anni: 0,5 g per 2 volte al dì

somministrazione endovenosa: • bambini: 100-300 mg/kg/giorno.

Queste dosi vanno suddivise in più somministrazioni a seconda della sede e della gravità dell'infezione.

Istruzioni per l'uso - per somministrazione intramuscolare: La fiala annessa alla confezione, contenente l'anestetico locale lidocaina cloridrato, va usata

esclusivamente per la somministrazione intramuscolare. La soluzione ricostituita con la fiala solvente annessa alla confezione deve essere utilizzata immediatamente dopo la preparazione. - somministrazione endovenosa: vedere di seguito la sezione “Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari”

Istruzioni per la dissoluzione: Per ottenere una rapida dissoluzione del prodotto iniettare nel flacone il solvente necessario, agitare vigorosamente per almeno 15-20 secondi, attendere finché non si ottiene una soluzione limpida.

Persone con problemi ai reni

Il medico le prescriverà una dose ridotta in funzione della gravità della malattia ai reni

Se prende più Piperital di quanto deve Non sono noti casi di sovradosaggio in seguito a somministrazione di piperacillina.

Se dimentica di prendere Piperital Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Piperital Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati causati dalla piperacillina sono rari ed abitualmente di leggera o moderata entità e in genere comuni a tutte le penicilline. Con questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:

-gravi reazioni allergiche (reazioni anafilattiche) da piperacillina ed altri gravi fenomeni allergici

come per le altre penicilline.

Reazioni di ipersensibilità Reazioni della pelle pruriginose (orticaria), febbre, eruzioni della pelle sono le manifestazioni più frequenti;

aumento di un tipo di cellule del sangue (eosinofilia), prurito, infiammazione della pelle con desquamazione (dermatite esfoliativa), gravi reazioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Steven-Johnson).

Patologie gastrointestinali Nausea, vomito, flatulenza, diarrea.

Patologie del sistema emolinfopoietico Raramente ed in forma transitoria riduzione del numero di alcune cellule del sangue (neutropenia, leucopenia, anemia, granulocitopenia, trombocitopenia) e disordini della coagulazione del sangue. La piperacillina può dar luogo a positività al test di Coombs

Patologie renali e urinarie Raramente danni ai reni (insufficienza renale acuta associata a nefrite interstiziale).

Patologie epatobiliari Aumenti transitori delle concentrazioni plasmatiche di alcuni parametri che sono indice della funzionalità del fegato (transaminasi, fosfatasi alcalina, latticodeidrogenasi, gammaglutamiltranspeptidasi, bilirubina) che si normalizzano alla sospensione della terapia. Patologie del sistema nervoso Vertigini, mal di testa (cefalea), stanchezza, allucinazioni e spasmi ai muscoli (mioclonie).

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Dolore, arrossamento (eritema) ed indurimento nella sede di iniezione intramuscolare. Occasionalmente infiammazione delle vene (flebiti e tromboflebiti) dopo somministrazione endovenosa.

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, rivolgersi al medico o al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

La soluzione ricostituita con la fiala solvente annessa alla confezione deve essere utilizzata immediatamente dopo la preparazione. Le soluzioni preparate in ambiente ospedaliero sono stabili dal punto di vista chimico-fisico per 24 ore. Dal punto di vista microbiologico, la stabilità è diretta responsabilità dell'operatore; la soluzione può essere conservata al massimo per 24 ore in frigorifero (2-8°C). Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo "Scad". La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Piperital Piperital 1 g/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare

Flaconcino di polvere : Il principio attivo è: piperacillina sodica 1,04 g corrispondenti a 1 g di piperacillina Fiala solvente per es clusivo uso intramuscolare: Gli altri componenti sono: lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili Piperital 2 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare

Flaconcino di polvere : Il principio attivo è: piperacillina sodica 2,08 g corrispondenti a 2 g di piperacillina Fiala solvente per esclusivo uso intramuscolare : Gli altri componenti sono: lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili Piperital 2 g polvere per soluzione iniettabile

Flaconcino di polvere : Il principio attivo è: piperacillina sodica 2,08 g corrispondenti a 2 g di piperacillina Piperital 4 g polvere per soluzione iniettabile per infusione Flaconcino di polvere :

Il principio attivo è: piperacillina sodica 4,16 g corrispondenti a 4 g di piperacillina

Descrizione dell’aspetto di Piperital e contenuto della confezione Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare 1 flaconcino di polvere da 1 g + 1 fiala solvente da 2 ml 1 flaconcino di polvere da 2 g + 1 fiala solvente da 4 ml La fiala solvente è per uso esclusivamente intramuscolare Polvere per soluzione iniettabile

10 flaconcini di polvere da 2 g Polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino di polvere da 4 g

Titolare dell’autorizzazione all’immis sione in commercio

Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini S.p.A. Via Fossignano, 2 – 04011 Aprilia (LT) e-mail: [email protected]

en zia Produttore Flaconcino polvere 1g, 2g, 4g ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.p.A. - Via Fossignano, 2 – 04011

Aprilia (LT)

Fiala solvente S.A.L.F. S.p.A. Via Marconi, 2 - 24069 Cenate Sotto (Bergamo)

Responsabile del rilascio del lotto Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini S.p.A. - Via Fossignano, 2 – 04011 Aprilia (LT)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato a Maggio 2020

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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari
Piperital per somministrazione intramuscolare:
La fiala annessa alla confezione, contenente l’anestetico locale lidocaina cloridrato, va usata
esclusivamente per la somministrazione intramuscolare.
La soluzione ricostituita con la fiala solvente annessa alla confezione deve essere utilizzata
immediatamente dopo la preparazione.

Piperital per somministrazione endovenosa Per la somministrazione endovenosa diretta, da iniettare in un periodo di tre-cinque minuti, utilizzare acqua per preparazioni iniettabili (4 ml per il flaconcino da 1 g, 8 ml per il flaconcino da 2 g). Per l'infusione possono essere utilizzati i comuni diluenti ad eccezione di quelli contenenti esclusivamente sodio bicarbonato. La piperacillina non va mescolata con 5-fluoruraciIe e aminoglicosidi a causa dei processi di inattivazione a carico di questi ultimi.

Non utilizzare soluzioni per infusione contenenti esclusivamente sodio bicarbonato o soluzioni con pH superiore a 8,5 o inferiore a 4,5.

La stabilità dopo ricostituzione per le soluzioni uso endovenoso: 24 ore sia a temperatura ambiente che

conservate in frigorifero.

Istruzioni per la dissoluzione: Per ottenere una rapida dissoluzione del prodotto iniettare nel flacone il solvente necessario, agitare vigorosamente per almeno 15-20 secondi, attendere finché non si ottiene una soluzione limpida. en zia

Domande frequenti su PIPERITAL

Come si usa PIPERITAL?

PIPERITAL si presenta in forma di Polvere per soluzione iniettabile e si somministra per via intramuscolare. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

PIPERITAL è disponibile senza ricetta?

No, PIPERITAL è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di PIPERITAL?

Il principio attivo di PIPERITAL è PIPERACILLINA, PIPERACILLINA SODICA.

Quali sono gli equivalenti di PIPERITAL?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: PIPERTEX, PIPERACILLINA K24 PHARMACEUTICALS. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce PIPERITAL?

PIPERITAL è prodotto da ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A..

Da quando PIPERITAL è autorizzato in Italia?

PIPERITAL ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2008-05-15.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

PIPERITAL 1 g/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare PIPERITAL 2 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare PIPERITAL 2 g polvere per soluzione iniettabile PIPERITAL 4 g polvere per soluzione per infusione

2. Composizione qualitativa e quantitativa

PIPERITAL 1 g/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare 1 flaconcino di polvere contiene: Principio attivo: piperacillina sodica 1,04 g pari a 1 g di piperacillina PIPERITAL 2 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare 1 flaconcino di polvere contiene: Principio attivo: piperacillina sodica 2,08 g pari a 2 g di piperacillina PIPERITAL 2 g polvere per soluzione iniettabile 1 flaconcino di polvere contiene: Principio attivo: piperacillina sodica 2,08 g pari a 2 g di piperacillina PIPERITAL 4 g polvere per soluzione per infusione 1 flacone di polvere contiene: Principio attivo: piperacillina sodica 4,16 g pari a 4 g di piperacillina Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare. Polvere per soluzione iniettabile. Polvere per soluzione per infusione.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Trattamento delle infezioni sostenute da germi patogeni sensibili alla piperacillina in particolare:  infezioni acute e croniche delle vie respiratorie  infezioni del rene e delle vie genito-urinarie  infezioni sistemiche e setticemie  infezioni ginecologiche e della cavità addominale  infezioni della cute e dei tessuti molli  profilassi perioperatoria.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Orientativamente possono essere consigliate le seguenti posologie: Somministrazione intramuscolare Adulti: 2 g per 2 volte al dì Bambini di età superiore a 6 anni: 1 g per 2 volte al dì Bambini di età inferiore a 6 anni: 0.5 g per 2 volte al dì Somministrazione endovenosa Adulti: 150-300 mg/kg/die (fino a 24 g nelle 24 ore)

Bambini: 100-300 mg/kg/die Queste dosi vanno suddivise in più somministrazioni a seconda della sede e della gravità dell’infezione. In caso di insufficienza renale grave la posologia deve essere adeguata in funzione della clearance della creatinina. Modo di somministrazione La piperacillina può essere usata sia per via intramuscolare che endovenosa diretta o in fleboclisi. La fiala annessa alla confezione, contenente lidocaina cloridrato, va usata esclusivamente per la somministrazione intramuscolare. Attenzione: Per la somministrazione endovenosa diretta, da iniettare in un periodo di tre-cinque minuti, utilizzare acqua per preparazioni iniettabili (4 ml per flaconcino da 1 g, 8 ml per flaconcino da 2 g). Per l'infusione possono essere utilizzati i comuni diluenti ad eccezione di quelli contenenti esclusivamente sodio bicarbonato. Per ottenere una rapida dissoluzione del prodotto: iniettare nel flacone il solvente necessario, agitare vigorosamente per almeno 15-20 secondi, attendere finché non si ottiene una soluzione limpida (paragrafo 6.6)

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità già nota alle penicilline e alle cefalosporine. Ipersensibilità alla lidocaina ed altri anestetici di tipo amidico (solvente intramuscolare). Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento e nella primissima infanzia (vedere paragrafo 4.6).

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego

Prima di iniziare una terapia con una penicillina è necessaria una anamnesi accurata. In caso di reazione allergica si deve interrompere la terapia ed istituire un trattamento idoneo (amine vasopressorie, antistaminici, corticosteroidi) o, in presenza di shock anafilattico, un immediato trattamento con adrenalina o altre opportune misure di emergenza. La piperacillina sodica non offre particolari vantaggi nelle infezioni da germi sensibili alla penicillina G né é attiva sugli stafilococchi penicillinasi produttori e quindi scarsamente sensibili alla penicillina. Reazioni di ipersensibilità e di fenomeni anafilattici gravi sono state riportate per lo più a seguito di impiego parenterale di penicillina. L’insorgenza di tali reazioni è, comunque, più frequente in soggetti con anamnesi di ipersensibilità verso allergeni multipli di asma, febbre da fieno ed orticaria. L’uso prolungato di penicilline, così come di altri antibiotici, può favorire lo sviluppo di microorganismi non sensibili, inclusi i funghi, che richiede l’adozione di adeguate misure terapeutiche. Durante i trattamenti prolungati, con dosi elevate, sono raccomandabili controlli periodici della crasi ematica e della funzionalità epatica e renale. Non impiegare per uso oftalmico topico le soluzioni di piperacillina sodica iniettabile. Quando somministrato in pazienti sottoposti a restrizione dell’assunzione di sale, va tenuto presente che Piperital è un composto monosodico contenente circa 1,9 mEq di sodio per ogni grammo di piperacillina. Usare con cautela nei pazienti con mononucleosi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Linfoistiocitosi emofagocitica (HLH) Sono stati segnalati casi di HLH in pazienti trattati con piperacillina, spesso dopo un trattamento di durata superiore a 10 giorni. L’HLH è una sindrome da attivazione immunitaria patologica potenzialmente letale, caratterizzata da segni e sintomi clinici di infiammazione sistemica eccessiva (ad es. febbre, epatosplenomegalia, ipertrigliceridemia, ipofibrinogenemia, ferritina sierica elevata, citopenie ed emofagocitosi). I pazienti che manifestano i primi segni di attivazione immunitaria patologica devono essere esaminati immediatamente. In presenza di diagnosi di HLH, il trattamento con piperacillina deve essere interrotto.

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4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

La piperacillina evidenzia un’azione sinergica se impiegata in associazione con antibiotici aminoglucosidici. Tale caratteristica può essere favorevolmente sfruttata, nella pratica clinica, nelle infezioni sostenute da microorganismi patogeni gram-negativi. Piperacillina non deve comunque essere mescolata nella stessa soluzione ma deve essere somministrata separatamente. E’ possibile allergia crociata con penicillina G, penicilline semisintetiche e cefalosporine. L’associazione con oxacillina e flucloxacillina ha un effetto sinergico o additivo. Quando somministrato in associazione ad eparine o anticoagulanti orali o ad altri farmaci che possono influenzare il sistema della coagulazione devono essere testati più frequentemente e monitorati regolarmente. La piperacillina può prolungare l’azione degli agenti di blocco neuromuscolare; pertanto l’anestesista deve essere informato in caso di intervento chirurgico. Le penicilline possono ridurre l’escrezione di metotrexato. Pertanto i livelli sierici di quest’ultimo dovrebbero essere monitorati in pazienti trattati con alte dosi terapeutiche di metotrexato. Interazione con probenecid: 1 g di probenecid per os aumenta del 30% sia il picco sierico che l’emivita terminale, mentre diminuisce il volume di distribuzione apparente del 20% e la clearance renale del 40%. Interazioni con i test di laboratorio: come per le altre beta-lattamine la piperacillina può dar luogo a false positività del test di Coombs.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Il prodotto non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Le reazioni secondarie dovute a piperacillina sodica sono rare ed abitualmente di leggera o moderata entità e in genere comuni a tutte le penicilline. E’ possibile la comparsa di reazioni anafilattiche da piperacillina ed altri gravi fenomeni allergici come per le altre penicilline. Reazioni di ipersensibilità: orticaria, febbre, eruzioni cutanee sono le manifestazioni più frequenti. E’ possibile la comparsa di eosinofilia, prurito, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di StevenJohnson. Patologie gastrointestinali: nausea, vomito, flatulenza, diarrea. Patologie del sistema emolinfopoietico: raramente ed in forma transitoria neutropenia, leucopenia, anemia, granulocitopenia, trombocitopenia e disordini della coagulazione. La piperacillina può dar luogo a positività del test di Coombs. Patologie renali e urinarie: raramente insufficienza renale acuta associata a nefrite interstiziale. Patologie epatobiliari: transitori aumenti delle concentrazioni sieriche delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della latticodeidrogenasi, delle gammaglutamiltranspeptidasi, della bilirubina che si normalizzano alla sospensione della terapia. Patologie del sistema nervoso: vertigini, cefalea, stanchezza, allucinazioni e mioclonie.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore, eritema ed indurimento dei tessuti nella sede di iniezione intramuscolare. Occasionalmente flebiti e tromboflebiti dopo somministrazione endovenosa. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

4.9 Sovradosaggio

Non sono noti casi di sovradosaggio in seguito a somministrazione di piperacillina.

5. Proprieta’ farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: Antibatterici per uso sistemico - Codice ATC: J01CA12 La piperacillina è una penicillina semisintetica, appartenente al gruppo delle ureidopenicilline e portante una catena piperazinica, dotata di elevata attività battericida, Lo spettro d'azione della piperacillina si estende sia ai Gram positivi che ai Gram negativi, anaerobi compresi. Tra i Gram positivi si sono dimostrati sensibili: streptococchi, stafilococchi non produttori di penicillinasi, enterococchi, pneumococchi; tra i Gram negativi: Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Haemophilus influenzae, Serratia, Citrobacter, Proteus indolo negativo e indolo positivo, Shigella, Salmonella Pseudomonas, Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae; tra gli anaerobi: Bacteroides (fragilis incluso), Clostridium, Fusobacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Veillonella. L'attività battericida della piperacillina non risente né della presenza di siero né della composizione e pH del mezzo. Ceppi batterici resistenti ad altri antibiotici si sono dimostrati sensibili alla piperacillina.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Assorbimento Il picco ematico viene raggiunto entro 30 minuti dopo somministrazione intramuscolare; l’emivita sierica oscilla tra 36 e 72 minuti. Distribuzione La piperacillina si distribuisce rapidamente nell’organismo e concentrazioni terapeutiche sono raggiunte nei tessuti e nei fluidi organici; concentrazioni relativamente elevate si rinvengono nella bile a causa della parziale escrezione del farmaco per questa via. Eliminazione La maggior parte del farmaco somministrato é escreta immodificata per via renale entro 24 ore. Il legame con le proteine plasmatiche é modesto.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

La tossicità acuta del prodotto depone per un elevato margine di sicurezza terapeutico, la somministrazione prolungata a sei mesi per via parenterale a dosi elevate non ha evidenziato alcuna alterazione dei principali organi e apparati. La piperacillina é inoltre sprovvista di effetti teratogeni e non influenza la fertilità negli animali da laboratorio.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

PIPERITAL 1 g/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare Fiala solvente per esclusivo uso intramuscolare lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili PIPERITAL 2 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare Fiala solvente per esclusivo uso intramuscolare lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabil

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6.2 Incompatibilità

La piperacillina non va mescolata con 5-fluorouracile e aminoglicosidi a causa dei processi di inattivazione a carico di questi ultimi. Non utilizzare soluzioni per infusione contenenti esclusivamente sodio bicarbonato o soluzioni con pH superiore a 8.5 o inferiore a 4.5.

6.3 Periodo di validità

3 anni. La soluzione ricostituita con la fiala solvente annessa alla confezione deve essere utilizzata immediatamente dopo la preparazione. Le soluzioni preparate in ambiente ospedaliero sono stabili dal punto di vista chimico-fisico per 24 ore; dal punto di vista microbiologico, la stabilità è diretta responsabilità dell'operatore; la soluzione può essere conservata al massimo per 24 ore in frigorifero (2-8°C).

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Nessuna particolare condizione di conservazione.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Flacone in vetro tipo III. Fiala solvente in vetro tipo I. PIPERITAL 1g/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: scatola contenente 1 flaconcino di polvere da 1 g + 1 fiala solvente da 2 ml PIPERITAL 2g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: scatola contenente 1 flaconcino di polvere da 2 g + 1 fiala solvente da 4 ml PIPERITAL 2 g polvere per soluzione iniettabile: scatola contenente 10 flaconcini di polvere da 2 g PIPERITAL 4 g polvere per soluzione per infusione: scatola contenente 1 flaconcino di polvere da 4 g

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Vedi punto 4.2.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.p.A. Via Fossignano, 2 - Aprilia (LT)

8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

PIPERITAL 1g/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: scatola contenente 1 flaconcino di polvere da 1 g + 1 fiala solvente da 2 ml AIC No. 028735013 PIPERITAL 2g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: scatola contenente 1 flaconcino di polvere da 2 g + 1 fiala solvente da 4 ml AIC No. 028735025 PIPERITAL 2 g polvere per soluzione iniettabile: scatola contenente 10 flaconcini di polvere da 2 g AIC 028735049 PIPERITAL 4 g polvere per soluzione per infusione: scatola contenente 1 flaconcino di polvere da 4 g

9. Data di prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Maggio 2008

10. Data di revisione del testo

Agosto 2015

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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