TICAGRELOR KRKA

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Cosa deve sapere prima di prendere Ticagrelor KRKA
Come prendere Ticagrelor KRKA
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Ticagrelor KRKA
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è Ticagrelor KRKA e a cosa serve

Cos’è Ticagrelor KRKA

Ticagrelor KRKA contiene un principio attivo chiamato ticagrelor, che appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati antiaggreganti piastrinici.

A cosa serve Ticagrelor KRKA Ticagrelor KRKA in associazione con acido acetilsalicilico (un altro agente antiaggregante piastrinico)

deve essere usato solo nei pazienti adulti. Le è stato prescritto questo medicinale perché ha avuto: - un attacco cardiaco da oltre un anno. Questo medicinale riduce le possibilità che lei venga colpito da un altro attacco di cuore o da un ictus o che possa morire a causa di una malattia cardiaca o correlata ai vasi sanguigni.

Come agisce Ticagrelor KRKA Ticagrelor KRKA agisce su cellule chiamate ‘piastrine’ (denominate anche trombociti). Sono cellule molto piccole del sangue che aiutano ad arrestare il sanguinamento raggruppandosi insieme per chiudere i minuscoli fori nei vasi sanguigni recisi o danneggiati.

Tuttavia, le piastrine possono anche formare dei coaguli all’interno dei vasi sanguigni malati del cuore e
del cervello. Questo può essere molto pericoloso, perché:
- il coagulo può interrompere completamente il rifornimento di sangue; ciò può causare un attacco
cardiaco (infarto miocardico) o un ictus, oppure
- il coagulo può ostruire parzialmente i vasi sanguigni che irrorano il cuore; ciò riduce il flusso di

sangue al cuore e può causare un dolore al petto che va e viene (chiamato ‘angina instabile’). Ticagrelor KRKA aiuta a bloccare l’aggregazione delle piastrine. Questo riduce la possibilità di formazione di un coagulo sanguigno che può ridurre il flusso di sangue.

Non prenda Ticagrelor KRKA se - È allergico al ticagrelor o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al

paragrafo 6).
- Ha un sanguinamento in atto.
- Ha avuto un ictus causato da un sanguinamento nel cervello.
- Soffre di una grave malattia al fegato.
- Sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
- ketoconazolo (usato per il trattamento delle infezioni fungine)

- claritromicina (usata per il trattamento delle infezioni batteriche)
- nefazodone (un antidepressivo)
- ritonavir e atazanavir (usati per trattare l’infezione da HIV e l’AIDS)
Non prenda Ticagrelor KRKA se una delle situazioni sopra descritte la riguarda. Se non è sicuro, si
rivolga al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ticagrelor KRKA se:
- Ha un rischio aumentato di sanguinamento a causa di:
- una grave ferita recente
- un intervento chirurgico recente (compreso intervento dentistico, chieda al suo dentista)

-
-
-
una malattia che interessa la coagulazione del sangue

“polipi”del colon) un recente sanguinamento dello stomaco o dell’intestino (ad es., dovuto a ulcera gastrica o a

Ha in programma un intervento chirurgico (compreso intervento dentistico) in qualsiasi momento
durante l’assunzione di Ticagrelor KRKA. Questo perchè c’è un rischio aumentato di
sanguinamento. Il medico potrebbe prescriverle l’interruzione dell’assunzione di questo medicinale
5 giorni prima dell’intervento chirurgico.
- La sua frequenza cardiaca è insolitamente bassa (in genere inferiore a 60 battiti al minuto) e lei non
ha già impiantato un dispositivo che stimola il cuore (pacemaker).
- Soffre di asma o di un altro problema polmonare o di difficoltà respiratorie.

- Sviluppa schemi respiratori irregolari come accelerazione, rallentamento o brevi pause nella
respirazione. Il medico deciderà se è necessaria un'ulteriore valutazione.
- Ha già avuto problemi con il suo fegato o ha precedentemente avuto una qualsiasi patologia che ha
colpito il suo fegato.
- Ha già effettuato degli esami del sangue che mostravano una quantità di acido urico più alta del

normale. Se una delle situazioni sopra descritte la riguarda (o se non ne è sicuro), si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Se sta assumendo sia Ticagrelor KRKA che eparina:

- Il medico può richiederle un campione di sangue per i test diagnostici se sospetta una rara malattia piastrinica causata dall'eparina. È importante informare il suo medico che sta assumendo sia Ticagrelor KRKA che eparina, poiché Ticagrelor KRKA può influire sul test diagnostico.

Bambini e adolescenti Ticagrelor KRKA non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.

Altri medicinali e Ticagrelor KRKA Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo perché Ticagrelor KRKA può influenzare il modo di agire di alcuni

medicinali, ed alcuni medicinali possono avere un effetto su Ticagrelor KRKA.

Informi il medico o il farmacista se sta prendendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali:
- rosuvastatina (un medicinale per il trattamento del colesterolo alto) o più di 40 mg al giorno di
simvastatina o di lovastatina (farmaci usati per trattare il colesterolo alto)
- rifampicina (un antibiotico)

- fenitoina, carbamazepina e fenobarbitale (usati per controllare le crisi epilettiche)
- digossina (usata per trattare l'insufficienza cardiaca)
- ciclosporina (usata per abbassare le difese dell’organismo)

- chinidina e diltiazem (usati nel trattamento del ritmo cardiaco anormale)
- beta bloccanti e verapamil (usati per trattare la pressione sanguigna elevata)
- morfina e altri oppioidi (usati per trattare dolore intenso)

In particolare, informi il medico o il farmacista se sta prendendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali che aumentano il rischio di sanguinamento: - ‘anticoagulanti orali’ spesso definiti come ‘fluidificanti del sangue’, che comprendono il warfarin.

- Farmaci Antiinfiammatori Non Steroidei (abbreviati come FANS), usati spesso come antidolorifici,
quali ibuprofene e naprossene.
- Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina (abbreviati come SSRI) assunti come
antidepressivi, come paroxetina, sertralina e citalopram.

- altri medicinali quali ketoconazolo (usato per trattare le infezioni fungine), claritromicina (usata per trattare le infezioni batteriche), nefazodone (un antidepressivo), ritonavir e atazanavir (usati per trattare l’infezione da HIV e l’AIDS), cisapride (usato per trattare il bruciore di stomaco) o gli alcaloidi dell’ergot (usati per il trattamento dell’emicrania e del mal di testa).

Inoltre, informi il medico che, poichè sta assumendo Ticagrelor KRKA, può avere un rischio aumentato

streptochinasi o alteplasi.

Gravidanza e allattamento di sanguinamento se il medico le prescrive fibrinolitici, chiamati spesso ‘trombolitici’, come

L’uso di Ticagrelor KRKA non è raccomandato se è in corso una gravidanza o sospetta una gravidanza. Le donne devono usare appropriati metodi contraccettivi per evitare gravidanze durante l’assunzione di questo medicinale.

Si rivolga al medico prima di prendere questo medicinale se sta allattando con latte materno. Il medico discuterà con lei i benefici ed i rischi del trattamento con Ticagrelor KRKA durante questo periodo.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

È improbabile che Ticagrelor KRKA possa influenzare la sua capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Se avverte capogiri o confusione durante l’assunzione di questo medicinale, faccia attenzione mentre guida o utilizza macchinari.

Ticagrelor KRKA contiene sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza

sodio”.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Quanto prenderne
- La dose abituale è di una compressa da 60 mg due volte al giorno. Continui a prendere Ticagrelor
KRKA per tutto il periodo indicato dal medico.
- Prenda questo medicinale circa alla stessa ora ogni giorno (per esempio, una compressa la mattina
ed una la sera).

Se prende Ticagrelor KRKA con altri medicinali per la coagulazione del sangue

Il medico generalmente le dirà di prendere anche l’acido acetilsalicilico. Questa è una sostanza presente in molti medicinali usati per prevenire la coagulazione del sangue. Il medico le indicherà quanto assumerne (generalmente tra 75 e 150 mg al giorno).

Come prendere Ticagrelor KRKA
- Può prendere la compressa durante o lontano dai pasti.
- Può controllare quando ha preso l’ultima compressa di Ticagrelor KRKA, guardando sul blister.
C’è un sole (per la mattina) e una luna (per la sera). Questo le dirà se ha preso la dose.

Se ha difficoltà a deglutire la compressa

Se ha difficoltà a deglutire la compressa può frantumarla e mescolarla con acqua come segue:
- Frantumi la compressa in una polvere fine
- Versi la polvere in mezzo bicchiere di acqua
- Mescoli e beva immediatamente

- Per assicurarsi di non aver lasciato medicinale, sciacqui il bicchiere vuoto con mezzo bicchiere di acqua e beva. Se è in ospedale la compressa le può essere data mescolata con un po' d’acqua e somministrata con un sondino attraverso il naso (sondino naso-gastrico).

Se prende più Ticagrelor KRKA di quanto deve

Se ha preso più Ticagrelor KRKA di quanto avrebbe dovuto, si rivolga al medico o si rechi all’ospedale immediatamente. Porti la confezione del medicinale con sé. Potrebbe essere a rischio aumentato di sanguinamento.

Se dimentica di prendere Ticagrelor KRKA
- Se dimentica di prendere una dose, prenda la dose successiva come al solito.
- Non prenda una dose doppia (due dosi nello stesso tempo) per compensare la dimenticanza della
dose.

Se interrompe il trattamento con Ticagrelor KRKA

Non smetta di prendere Ticagrelor KRKA senza prima parlarne con il medico. Prenda questo medicinale regolarmente e fino a quando il medico glielo prescrive. Se interrompe l’assunzione di Ticagrelor KRKA, ciò può aumentare le possibilità che lei abbia un altro attacco di cuore o un ictus, o che possa morire a causa di una malattia correlata a problemi cardiaci o dei vasi sanguigni.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. I seguenti effetti indesiderati possono manifestarsi con questo medicinale:

Ticagrelor KRKA influenza la coagulazione del sangue, pertanto molti effetti indesiderati sono relativi al sanguinamento. Il sanguinamento si può verificare in ogni parte del corpo. Alcuni sanguinamenti sono comuni (come lividi e sanguinamento del naso). Il sanguinamento grave ha frequenza non comune, ma può mettere in pericolo la vita.

Si rivolga immediatamente ad un medico se nota uno dei seguenti sintomi – potrebbe aver bisogno

di cure mediche urgenti:
- Il sanguinamento nel cervello o all’interno del cranio è un effetto indesiderato non comune e
può causare segni di un ictus, quali:
- improvviso intorpidimento o debolezza di braccia, gambe o viso, soprattutto se solo da un lato del
corpo
- improvvisa confusione, difficoltà a parlare o capire gli altri

- improvvisa difficoltà a camminare o perdita di equilibrio o coordinazione
- improvvisa sensazione di vertigine o improvviso ed intenso mal di testa senza causa nota

- Segni di sanguinamento quali:
- sanguinamento grave o che non può essere controllato
- inaspettato sanguinamento o sanguinamento che dura a lungo
- urine di colore rosa, rosso o marrone
- vomito di colore rosso sangue o il suo vomito appare come fondi di caffè
- feci di colore rosso o nero (appaiono come catrame)

- emissione di coaguli di sangue tramite tosse o vomito

- Svenimento (sincope)
- una perdita di coscienza temporanea dovuta ad un calo improvviso del flusso del sangue al
cervello (comune)

- Segni di un problema di coagulazione del sangue chiamato Porpora Trombotica
Trombocitopenica (TTP) quali:
- febbre e macchie violacee (chiamate porpora) sulla pelle o nella bocca, con o senza ingiallimento
della pelle o degli occhi (ittero), inspiegabile stanchezza estrema o confusione

Contatti il medico se nota uno dei seguenti sintomi: - Sensazione di mancanza di fiato – questo evento è molto comune. Può essere dovuto alla sua malattia cardiaca o ad un'altra causa, o potrebbe rappresentare un effetto indesiderato di Ticagrelor KRKA. La dispnea (mancanza di fiato) dovuta a Ticagrelor KRKA è generalmente lieve e caratterizzata da un’improvvisa, inaspettata necessità di aria che generalmente si verifica a riposo e può manifestarsi nelle prime settimane di terapia e per molti può scomparire. Se la sua sensazione di mancanza di fiato peggiora o perdura nel tempo, informi il medico. Il medico deciderà se è necessario un trattamento oppure procedere con ulteriori accertamenti.

Altri possibili effetti indesiderati

Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10)
- Alta concentrazione di acido urico nel sangue (come dimostrano gli esami)
- Sanguinamento causato da malattie del sangue

Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)
- Formazione di lividi
- Mal di testa
- Sensazione di capogiro o come se la stanza girasse

- Diarrea o indigestione
- Malessere (nausea)
- Stipsi
- Eruzione cutanea

- Prurito
- Dolore severo e rigonfiamento delle articolazioni -questi sono segni di gotta
- Sensazione di capogiro o confusione mentale, o visione offuscata –questi sono segni di pressione
sanguigna bassa
- Sanguinamento del naso
- Sanguinamento a seguito di intervento chirurgico o di tagli (per esempio durante la rasatura) e

ferite, più abbondante del normale
- Sanguinamento della parete dello stomaco (ulcera)
- Sanguinamento gengivale

Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100) - Reazione allergica – eruzione cutanea, prurito, o gonfiore del viso o delle labbra/lingua possono

essere segni di una reazione allergica
- Confusione
- Problemi visivi causati da sangue negli occhi

- Sanguinamento vaginale più intenso o che si verifica in momenti diversi dal normale
sanguinamento del ciclo (mestruale)
- Sanguinamento nelle articolazioni e muscoli che possono causare rigonfiamento doloroso
- Sangue nelle orecchie
- Sanguinamento interno, questo può causare capogiri o confusione mentale

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - Frequenza cardiaca anormalmente bassa (solitamente inferiore a 60 battiti al minuto).

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al

medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. del Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone e su ogni blister dopo EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene Ticagrelor KRKA

- Il principio attivo è ticagrelor. Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di
ticagrelor.
- Gli altri componenti sono:
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina (E460), calcio idrogeno fosfato dididrato
(E341), ipromellosa 2910 (E464), croscarmellosa sodica (E468), magnesio stearato (E470b).

Rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), talco (E553b), propilene glicole (E1520), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172). Vedere paragrafo 2 “Ticagrelor KRKA contiene sodio”.

Descrizione dell’aspetto di Ticagrelor KRKA e contenuto della confezione Compresse rivestite con film (compresse) di colore rosa pallido, rotonde, biconvesse con impresso 60 su un lato. Dimensione della compressa: diametro 8 mm circa.

Ticagrelor KRKA è disponibile in scatole contenenti 14, 56, 60 o 168 compresse rivestite con film in

blister.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Rappresentante locale per l’Italia KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. – Italia

Produttore KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con le seguenti denominazioni:

Nome dello Stato Membro Nome del medicinale Ungheria, Belgio, Paesi Bassi, Ticagrelor Krka Danimarca, Norvegia, Portogallo, Spagna, Finlandia, Irlanda, Regno Unito

(Irlanda del Nord), Islanda, Italia, Francia, Svezia Austria Ticagrelor HCS Italia Ticagrelor KRKA

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 03/2025