AZITROMICINA EG

Azitromicina EG contiene il principio attivo azitromicina. L’azitromicina è un antibiotico che appartiene al gruppo di antibiotici chiamati macrolidi, che bloccano la crescita dei batteri sensibili.

Azitromicina EG è assunto per il trattamento delle seguenti infezioni:

Adulti e adolescenti di peso pari o superiore a 45 kg • Infezioni delle tonsille (tonsillite) o della gola (faringite) causata da batteri streptococcici

• Infezioni batteriche dei seni paranasali (sinusite)
• Infezioni batteriche dell’orecchio medio (otite media)
• Infezione polmonare (polmonite acquisita in comunità, non contratta in ospedale)
• Infezioni batteriche della pelle e dei tessuti sottostanti
• Infezioni dell’uretra e della cervice causate dal batterio Chlamydia trachomatis

Adulti Infezioni batteriche in pazienti con infiammazione dei bronchi di lunga durata (bronchite cronica).

NON prenda Azitromicina EG • se è allergico all’azitromicina, all’eritromicina, ad altri antibiotici chiamati macrolidi o ketolidi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere A
zitromicina EG se soffre o ha sofferto di una qualsiasi delle seguenti condizioni:
• problemi cardiaci (ad esempio problemi con il ritmo cardiaco o insufficienza cardiaca) o bassi livelli di
potassio o magnesio nel sangue: queste condizioni possono contribuire a gravi effetti indesiderati cardiaci
provocati dall’azitromicina;
• problemi al fegato: il medico può dover monitorare la funzionalità epatica o interrompere il trattamento;
• diarrea grave dopo la somministrazione di altri antibiotici;

• debolezza muscolare localizzata (mistenia gravis), in quanto i sintomi di questa malattia possono
peggiorare durante il trattamento;
• o se sta assumendo derivati dell’ergot come ad esempio l’ergotamina (utilizzata per trattare l’emicrania),
in quanto questi medicinali non devono essere assunti in associazione a Azitromicina EG.

Smetta di prendere di questo medicinale e contatti immediatamente il medico (vedere anche “Effetti

indesiderati gravi” nel paragrafo 4):
• se sospetta di avere una reazione allergica (ad esempio difficoltà respiratorie, tumefazione del viso o della
gola, eruzione cutanea, vesciche);
• se nota uno qualsiasi dei sintomi descritti nel paragrafo 4 correlati a reazioni cutanee gravi, tra cui

sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi
sistemici (DRESS) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), segnalate in associazione al
trattamento con azitromicina;
• se avverte un battito cardiaco anomalo o palpitazioni, capogiro o mancamento durante l’assunzione di
Azitromicina EG;
• se manifesta segni di problemi al fegato (ad esempio urine scure, perdita di appetito o ingiallimento della
pelle o del bianco degli occhi);
• se manifesta diarrea grave durante o dopo il trattamento. Non assuma alcun medicinale per curare la
diarrea senza prima aver consultato il medico. Se la diarrea persiste o ricompare entro le prime settimane
di trattamento, informi il medico.

Superinfezione Il medico può tenere sotto controllo i sintomi di ulteriori infezioni batteriche o micotiche che non possono essere trattate con Azitromicina EG (superinfezione).

Infezioni trasmesse per via sessuale

Il medico può effettuare un test per escludere una potenziale infezione da sifilide, una malattia sessualmente trasmessa che altrimenti può progredire inosservata ed essere diagnosticata in ritardo. Inoltre, in ogni caso di infezioni batteriche trasmesse per via sessuale, il medico eseguirà esami di laboratorio di follow-up per monitorare il successo della terapia.

Bambini e adolescenti Se il suo peso è inferiore a 45 kg, esistono altri medicinali contenenti azitromicina che possono risultarle più pratici da assumere.

Altri medicinali e Azitromicina EG

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

L’assunzione contemporanea di Azitromicina EG con altri medicinali può provocare effetti indesiderati.

Pertanto, è particolarmente importante che informi il medico se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti
medicinali:
• atorvastatina e altri medicinali del gruppo delle statine (per abbassare il colesterolo nel sangue e prevenire
le malattie cardiache, tra cui infarti e ictus);
• ciclosporina (per prevenire il rigetto da parte dell’organismo degli organi trapiantati);
• colchicina (per il trattamento della gotta e della febbre mediterranea familiare);

• dabigatran (per prevenire e trattare la formazione di coaguli di sangue (anticoagulante))
• digossina (per il trattamento di malattie cardiache);
• warfarin o medicinali simili usati per fluidificare il sangue (anticoagulanti);
• medicinali che possono far sì che il muscolo cardiaco impieghi più tempo del solito a contrarsi e rilassarsi
(prolungamento dell’intervallo QT), come ad esempio i seguenti:
- chinidina, procainamide, dofetilide, amiodarone e sotalolo (per il trattamento di un battito cardiaco
irregolare, compresi i casi di battito cardiaco troppo veloce o troppo lento - aritmia cardiaca);
- pimozide (per il trattamento delle malattie mentali);
- citalopram (per il trattamento della depressione);

- moxifloxacina e levofloxacina (antibiotici);
- cisapride (per il trattamento di disturbi del tratto gastrointestinale);
- idrossiclorochina o clorochina (per il trattamento di malattie autoimmuni, tra cui l’artrite reumatoide, o
per trattare o prevenire la malaria).

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Gravidanza Il medico deciderà se può assumere questo medicinale durante la gravidanza, dopo essersi accertato che i

benefici siano superiori ai potenziali rischi.

Allattamento Azitromicina EG passa nel latte materno. Pertanto il medico deciderà se interrompere l’allattamento o evitare il trattamento con Azitromicina EG tenendo conto sia del beneficio dell’allattamento per il bambino sia del beneficio della terapia per lei.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari del Azitromicina EG altera moderatamente la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. È stato segnalato che Azitromicina EG provoca capogiro, sonnolenza e crisi convulsive, nonché problemi di vista e udito in alcune persone. Questi possibili effetti indesiderati possono alterare la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari. Azitromicina EG contiene lattosio e sodio Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La quantità di Azitromicina EG che deve assumere ogni giorno dipende dall’infezione batterica per cui è in cura, nonché dal ciclo terapeutico specifico che il medico o il farmacista le ha indicato di seguire.

Adulti e adolescenti di peso corporeo pari o superiore a 45 kg Infezione Ciclo di trattamento con azitromicina Infezioni delle tonsille (tonsillite) o della gola Per queste infezioni è previsto un ciclo di (faringite) causata da batteri streptococcici trattamento di 3 o 5 giorni; di seguito viene descritta la quantità di Azitromicina EG da assumere ogni

Infezioni batteriche dei seni paranasali (sinusite) giorno per questi cicli di trattamento.

Infezioni batteriche dell’orecchio medio (otite Ciclo di trattamento di 3 giorni media) 500 mg assunti una volta al giorno per 3 giorni.

Infezioni batteriche in pazienti con infiammazione Ciclo di trattamento di 5 giorni dei bronchi di lunga durata (bronchite cronica)* 500 mg assunti il primo giorno di trattamento, dopodiché 250 mg assunti una volta al giorno per i Infezione polmonare (polmonite acquisita in successivi 4 giorni. comunità, non contratta in ospedale)#

Infezioni batteriche della pelle e dei tessuti sottostanti

Infezioni dell’uretra e della cervice causate dal 1000 mg assunti come dose singola

batterio Chlamydia trachomatis * solo per pazienti adulti per i pazienti adulti il trattamento orale può seguire un trattamento endovenoso iniziale

Uso nei bambini e negli adolescenti Se il suo peso è inferiore a 45 kg o non riesce a deglutire questo medicinale, chieda consiglio al medico o al farmacista, in quanto sono disponibili anche altri medicinali contenenti azitromicina che possono essere più adatti a lei.

Uso negli anziani Non è necessario alcun aggiustamento della dose. Deve assumere la dose di azitromicina indicata nella tabella sopra. Tuttavia, consulti il medico o il farmacista in caso di problemi cardiaci (vedere paragrafo 2. Cosa deve sapere prima di prendere Azitromicina EG).

Uso in persone con problemi renali o epatici Consulti prima il medico in caso di problemi epatici o renali. Il medico deciderà quindi se è necessario un aggiustamento della dose.

Modo di somministrazione Per uso orale.

Azitromicina EG deve essere assunto per via orale in un’unica dose giornaliera. Le compresse possono essere assunte indipendentemente dai pasti. L’assunzione di questo medicinale appena prima di un pasto può contribuire a migliorare la tollerabilità gastrointestinale.

Le compresse possono essere divise in due metà uguali, che possono essere usate per aggiustare la dose secondo le istruzioni del medico o del farmacista.

Se prende più Azitromicina EG di quanto deve Se prende più Azitromicina EG di quanto deve, può non sentirsi bene. I tipici segni di sovradosaggio sono vomito, diarrea, dolori addominali e nausea. Informi immediatamente il medico o contatti il pronto soccorso

dell’ospedale più vicino.

Se dimentica di prendere Azitromicina EG

Se dimentica di prendere Azitromicina EG, lo prenda il prima possibile, purché ciò avvenga almeno 12 ore prima della dose successiva. Se mancano meno di 12 ore alla dose successiva, non prenda la dose dimenticata, ma prenda la dose successiva all’ora abituale. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Azitromicina EG

Se interrompe il trattamento con Azitromicina EG troppo presto, l’infezione può ripresentarsi. Prenda Azitromicina EG per tutta la durata del trattamento, anche quando inizia a sentirsi meglio.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati gravi Smetta di usare Azitromicina EG e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi: • sibilo respiratorio improvviso, difficoltà respiratorie, gonfiore delle palpebre, del viso o delle labbra, eruzione cutanea o prurito che interessano prevalentemente tutto il corpo (reazione anafilattica, frequenza

non nota)
• battito cardiaco accelerato o irregolare (aritmia cardiaca o torsioni di punta, tachicardia, frequenza non
nota)
• urine scure, perdita di appetito o ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi, segni di disturbi al
fegato (insufficienza epatica o necrosi epatica (frequenza non nota)

• diarrea grave con crampi addominali, feci con tracce di sangue e/o febbre possono significare la presenza
di un’infezione dell’intestino crasso (colite da antibiotici, frequenza non nota). Non assuma medicinali
contro la diarrea che inibiscono i movimenti intestinali (antiperistaltici)
• macchie rossastre sul tronco non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari, spesso con vescicole centrali,
esfoliazione della cute, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi

Johnson o necrolisi epidermica tossica, frequenza non nota) eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (sindrome di Stevens-

• eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS o
sindrome da ipersensibilità a farmaco, raro (può interessare fino a 1personasu 1000))
• eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sottocutanee e vescicole, accompagnata da
febbre. I sintomi solitamente compaiono all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta
generalizzata, raro (può interessare fino a 1 persona su 1000)).

Altri effetti indesiderati Molto comune (possono interessare più di 1 persona su 10) • diarrea

Comune (possono interessare fino a 1 persona su 10)
• mal di testa
• vomito, dolore di stomaco, sensazione di star male (nausea)

• alterazioni nei risultati degli esami del sangue (conta linfocitaria diminuita, conta eosinofila aumentata, conta basofila aumentata, conta dei monociti aumentata, conta dei neutrofili aumentata, bicarbonato ematico diminuito)

Non comune (possono interessare fino a 1 persona su 100)

• candidosi (candidiasi), un’infezione micotica della bocca e della vagina, altre infezioni micotiche
• infezione polmonare, infezione batterica della gola, infiammazione del tratto gastrointestinale, patologia
respiratoria, infiammazione della mucosa all’interno del naso, infezione vaginale
• alterazioni nel numero dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, eosinofilia)

• conta delle piastrine aumentata
• riduzione della percentuale di tutte le cellule del sangue nel volume ematico totale (ematocrito ridotto)
• reazioni allergiche, gonfiore delle mani, dei piedi e del viso (angioedema)
• mancanza di appetito
• nervosismo, difficoltà a dormire (insonnia)

• sensazione di capogiro, sensazione di sonnolenza (sonnolenza), alterazione del senso del gusto
(disgeusia), sensazione di intorpidimento (parestesia)
• compromissione della vista
• disturbo dell’orecchio
• sensazione di capogiro (vertigine)
• percezione del battito cardiaco (palpitazioni)
• vampata di calore
• respiro sibilante improvviso, sanguinamento dal naso
• stipsi, aria intestinale, digestione compromessa (dispepsia), infiammazione della mucosa dello stomaco

(gastrite), difficoltà nella deglutizione (disfagia), pancia gonfia, bocca secca, eruttazione, ulcerazione
della bocca, salivazione aumentata
• eruzione cutanea, prurito, orticaria, dermatite, cute secca, sudorazione aumentata in modo anomalo
(iperidrosi)
• gonfiore e dolore alle articolazioni (osteoartrite), dolore muscolare, dolore dorsale, dolore al collo
• minzione dolorosa (disuria), dolore renale

• flusso mestruale a intervalli irregolari (metrorragia), disturbo testicolare
• tumefazione dovuta a ritenzione di liquidi, in particolare del viso, delle caviglie e dei piedi (edema, edema
della faccia, edema periferico)
• debolezza, stanchezza, sensazione generale di malessere, febbre

• dolore toracico, dolore
• risultati delle analisi di laboratorio anormali (ad esempio esami del sangue o del fegato)
• complicazione post-procedurale

Raro (possono interessare fino a 1 persona su 1000)
• sensazione di irritazione
• problemi al fegato, ingiallimento della pelle o degli occhi
• maggiore sensibilità alla luce solare

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
• riduzione del numero di globuli rossi a causa di un aumento della degradazione cellulare che può causare
stanchezza e cute pallida (anemia emolitica)
• riduzione del numero di piastrine che può portare a sanguinamento e lividi (trombocitopenia)
• sentirsi arrabbiati, aggressivi, sentirsi spaventati e preoccupati (ansia), stato confusionale acuto (delirium)
• allucinazione
• mancamento (sincope)

• convulsioni (crisi convulsive)
• ridotta sensibilità al tatto, al dolore e alla temperatura (ipoestesia)
• sensazione di iperattività
• cambiamento nel senso dell’olfatto (anosmia, parosmia)

• perdita totale del senso del gusto (ageusia)
• debolezza muscolare (miastenia gravis)
• tracciato elettrocardiografico (ECG) anomalo (prolungamento dell’intervallo QT)
• sordità, udito ridotto o fischi nelle orecchie (tinnito)
• pressione arteriosa bassa

• infiammazione del pancreas che provoca forti dolori addominali e alla schiena (pancreatite)
• cambiamento del colore della lingua
• dolore articolare (artralgia)

• infiammazione dei reni (nefrite interstiziale) e insufficienza della funzione renale

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli

effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister o sulla confezione dopo la

dicitura SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene Azitromicina EG Il principio attivo è azitromicina.

Ogni compressa rivestita con film in Azitromicina EG 500 mg contiene azitromicina diidrato equivalente a 500 mg di azitromicina.

Gli altri componenti sono:
Nucleo della compressa:
•
•
•
•
•
Cellulosa microcristallina
Amido di mais pregelatinizzato
Sodio amido glicolato
Silice colloidale anidra
Sodio laurilsolfato
• Magnesio stearato
Rivestimento:
• Ipromellosa
• Lattosio monoidrato

• Titanio diossido (E 171)
• Macrogol 4000

Descrizione dell’aspetto di Azitromicina EG e contenuto della confezione

Azitromicina EG 500 mg compresse rivestite con film: compresse rivestite con film, oblunghe, di colore da bianco a quasi bianco con profonda incisione su un lato e tacca sull’altro lato.

Azitromicina EG è disponibile in blister in PVC/PVdC/alluminio. Confezioni: 2, 3, 6, 12, 24, 30, 50 e 100 compresse rivestite con film.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio EG S.p.A. Via Pavia, 6 - 20136 Milano

Produttori Sandoz Gmbh, Biochemiestrasse, 10 – 6250 Kundl - Austria Lek d.d. Pharmaceuticals, Verovskova, 57 Ljubljana - Slovenia

Novartis Pharmaceuticals S.R.L., Str. Livezeni n. 7a - 540472 Targu-Mures - Romania Centrafarm Services B.V., Van de Reijtstraaat 31-E, 4814 NE Breda - Paesi Bassi Stada Arzneimittel AG, Stadastr. 2-18, 61118 Bad Vilbel - Germania Clonmel Healthcare Ltd, Waterford Road - Clonmel, Co. Tipperary - Irlanda

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni: Finlandia Azithromycin STADA 250/500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Germania Azithromycin STADA 250 mg und 500 mg Filmtabletten Lussemburgo Azithromycine EG 250 mg/500 mg, omhulde tabletten

Irlanda Azithromycin Clonmel 250 mg film-coated tablets Italia Azitromicina EG 500 mg compresse rivestite con film Paesi Bassi Azitromycine CF 250 mg/500 mg, filmomhulde tabletten

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 28 febbraio 2026