GLICLAZIDE EG

Questo medicinale viene utilizzato negli adulti per il trattamento di una certa forma di diabete, che non può essere controllato con la dieta e per il quale la somministrazione di insulina non è indicata (diabete mellito, non insulino-dipendente) anche associato a problemi a livello dei vasi del sangue.

Usato per: diabete

Principio attivo: GLICLAZIDE · ATC A10BB09 · EG S.P.A.

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Prezzo e rimborsabilità

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Principio attivo: GLICLAZIDE
Forma farmaceutica: Compressa
Dosaggio: 80 mg COMPRESSA
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: EG S.P.A.
Codice ATC: A10BB09
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· GLICLAZIDE KRKA - KRKA D.D. NOVO MESTO
· GLICLAZIDE AUROBINDO - AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.
· GLICLAZIDE DOC GENERICI - DOC GENERICI SRL
· GLICLAZIDE DOC GENERICS - DOC GENERICI SRL
· GLICLAZIDE EG STADA - EG S.P.A.
· DIAMICRON - FARMA 1000 S.R.L.
· DIAMICRON - GMM FARMA S.R.L.
· DIAMICRON - BB FARMA S.R.L.
· GLICLAZIDE TEVA ITALIA - TEVA ITALIA S.R.L.
· GLICLAZIDE PENSA - TOWA PHARMACEUTICAL S.P.A.
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A cosa serve questo medicinale?

GLICLAZIDE EG contiene il principio attivo gliclazide che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati sulfaniluree, utilizzati per ridurre i livelli di zucchero nel sangue (farmaci ipoglicemizzanti orali).

Questo medicinale viene utilizzato negli adulti per il trattamento di una certa forma di diabete, che non può essere controllato con la dieta e per il quale la somministrazione di insulina non è indicata (diabete mellito, non insulino-dipendente) anche associato a problemi a livello dei vasi del sangue.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda GLICLAZIDE EG

- Se è allergico al principio attivo gliclazide, alle sulfaniluree in genere o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
- Se soffre di grave insufficienza epatica (importante riduzione della funzionalità del fegato).

- Se soffre di grave insufficienza renale (importante riduzione della funzionalità del rene).
- Se è affetto da diabete giovanile ed infantile (particolare forma della malattia in cui il
pancreas non è più in grado di produrre l’insulina, sostanza che regola i livelli di zucchero nel
sangue).

- Se è affetto da diabete grave con denutrizione e acidosi (aumento dell’acidità del sangue).
- Se è in stato di coma e pre-coma diabetico (complicanza del diabete che provoca perdita di
coscienza).
- Se ha subito dei traumi gravi.
- Se ha un’infezione.
- Se ha una grave chetosi (elevata presenza di corpi chetonici nel sangue che provocano una
diminuzione del pH fino a valori molto acidi).
- Se è in stato di gravidanza o allattamento (vedere “Gravidanza e allattamento”).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere GLICLAZIDE EG.

Durante il trattamento con gliclazide, Lei deve essere consapevole dell’importanza del regime alimentare appropriato da seguire e della necessità di evitare fonti di infezioni.

E’ necessario che si attenga alla prescrizione del medico per quanto riguarda le prove di laboratorio da eseguire, allo scopo di segnalare tempestivamente la presenza di dati eventualmente alterati.

In situazioni particolari (ricovero in ospedale dopo un incidente, malattia in vacanza, ecc.),

comunichi sempre al medico che ha il diabete. In caso di interventi chirurgici, scompensi metabolici, malattie infettive e febbrili, può rendersi necessario instaurare, temporaneamente, una terapia a base di insulina (ormone prodotto dal pancreas che abbassa il livello di zuccheri nel sangue).

Se è affetto da Favismo , ovvero una malattia causata dalla carenza dell’enzima glucosio 6-fosfato
deidrogenasi (G6PD) (un’anomalia dei globuli rossi) si può verificare una riduzione dell’emoglobina
nel sangue causata dalla distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica). Consulti il medico prima
di prendere questo medicinale.
Avvisi il medico prima di prendere Gliclazide EG se :
- La funzionalità dei suoi reni o surreni è diminuita.
- Ha gravi patologie epatiche (del fegato).
- È malnutrito.

- È anziano.

Il medico valuterà la possibilità di ridurre la posologia.

Altri medicinali e GLICLAZIDE EG

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Interrompa un’eventuale terapia a base di miconazolo (farmaco antifungino) prima di iniziare il trattamento con una sulfanilurea (quale gliclazide) in quanto, a seguito dell’associazione tra

miconazolo e farmaci appartenenti al gruppo delle sulfaniluree, sono state osservate ipoglicemie (riduzione degli zuccheri nel sangue che si manifesta con irritabilità, mal di testa, tremore, forte sudorazione), anche di intensità notevole.

È possibile invece l’associazione di gliclazide con biguanidi (altri farmaci ad azione ipoglicemizzante

utilizzati nel diabete di tipo 2) o con insulina.

L’effetto di riduzione degli zuccheri nel sangue (azione ipoglicemizzante) della gliclazide può essere aumentato da:

- Alcool (vedere “GLICLAZIDE EG con alcool”).
- Sulfamidici (farmaci antibatterici).
- Pirazolici (antinfiammatori, antidolorifici, antifebbrili).
- Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS)
- I salicilati (farmaci usati come antiinfiammatori e antidolorifici).
- Diazepam (farmaco ad azione ansiolitica, sedativa, anticonvulsivante).
- Tetracicline (farmaci antibiotici).
- Maleato di pereegilina (farmaco utilizzato in patologie cardiache).
- Cloramfenicolo (farmaco antibiotico).
- Clofibrato (farmaco che riduce il livello di grassi nel sangue).
- Inibitori delle monoaminossidasi o IMAO (farmaci usati come antidepressivi).

- Beta-bloccanti (farmaci utilizzati per diverse malattie tra cui: angina, pressione alta, infarto,
alterazione del ritmo cardiaco, scompenso cardiaco).
- Dicumarolo e derivati cumarinici (farmaci usati per ridurre la coagulazione del sangue).

Al contrario, l’effetto di riduzione dello zucchero nel sangue della gliclazide può essere debole con conseguente aumento dei livelli di zucchero, quando viene assunto uno dei seguenti medicinali:

- Diuretici tiazidici (farmaci usati per il trattamento della pressione alta, che aumentano
l’eliminazione di liquidi con le urine).
- Adrenalina (sostanza utilizzata come farmaco di emergenza ad esempio per reazioni
anafilattiche, edema, broncospasmo e in alcuni casi di bassa pressione).

- Corticosteroidi (farmaci usati come antinfiammatori e in alcuni casi di reazioni allergiche).
- Contraccettivi orali (pillola anticoncezionale).

GLICLAZIDE EG con alcool Durante il trattamento con Gliglazide EG, eviti l’ingestione di alcool in quanto può aumentare l’azione ipoglicemizzante della gliclazide (vedere “Altri medicinali e GLICLAZIDE”).

Deve tenere presente la possibilità di insorgenza di fotosensibilizzazione e di effetti disulfiramsimili dopo ingestione di bevande alcoliche (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. L’uso di GLICLAZIDE EG è controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (vedere “Non prenda GLICLAZIDE EG”).

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari GLICLAZIDE EG non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

GLICLAZIDE EG contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni

zuccheri, lo contatti prima di assumere questo medicinale.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista.

Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è di 2 compresse al giorno in una o due somministrazioni. La dose di di Glicazide EG che deve assumere verrà stabilita dal medico in relazione al suo grado di

diabete. Deglutisca la compressa con acqua, senza masticare, assumendola preferibilmente 30 minuti prima del pasto.

Se prende più GLICLAZIDE EG di quanto deve

L’assunzione di una dose eccessiva di medicinale porta essenzialmente a manifestazioni di ipoglicemia (diminuzione del livello di zuccheri nel sangue) i cui primi sintomi possono comprendere mal di testa, irritabilità, depressione nervosa, disturbi del sonno, forte sudorazione (vedere “Avvertenze e precauzioni”). Nei casi gravi possono verificarsi turbe della coscienza (ovvero un stato confusionale) se ciò dovesse verificarsi, si rechi al pronto soccorso dell’ospedale più vicino. Se dimentica di prendere GLICLAZIDE EG Se dimentica di prendere una dose del medicinale lo faccia appena se ne ricorda, a meno che non sia quasi l’ora di prendere la dose successiva. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con GLICLAZIDE EG Non interrompa il trattamento con GLICLAZIDE EG improvvisamente o senza prima averlo concordato con il medico.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le

persone li manifestino.

Un grave effetto indesiderato che può manifestarsi raramente in seguito all’utilizzo di GLICLAZIDE EG è l’ipoglicemia. E’ più probabile che tale effetto si verifichi se lei è debilitato, anziano, se è sottoposto ad uno

un’alterata funzionalità di reni e/o fegato. del sforzo fisico inconsueto, se ha un’alimentazione irregolare o assume bevande alcoliche o se ha

Altri effetti indesiderati che possono verificarsi con l’assunzione di GLICLAZIDE EG sono:
- Fotosensibilizzazione (reazione esagerata alla luce) ed effetti disulfiram-simili (sensazione di
malessere generalizzato, difficoltà respiratoria, palpitazioni, mal di testa, nausea e vomito)
dopo ingestione di bevande alcoliche.
- Disturbi transitori a livello dello allo stomaco e intestino.
- Eruzione cutanee (alterazioni della pelle) transitorie, di origine allergica.
- Generalmente, nei soggetti sensibili ai sulfamidici possono manifestarsi alterazioni del

numero delle cellule del sangue, come leucopenia e agranulocitosi (patologie caratterizzate da una diminuzione del numero di globuli bianchi e dei granulociti nel sangue), trombocitopenia (diminuzione del numero di piastrine nel sangue), anemia (riduzione del livello di emoglobina nel sangue), generalmente reversibili.

Sono, inoltre, state riportate le seguenti reazioni della pelle:
- eruzioni cutanea (rash)
- prurito
- orticaria
- gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può causare difficoltà

nella deglutizione e nella respirazione (angioedema)
- arrossamento della pelle (eritema)
- reazione che provoca eruzioni cutanee con macule (macchie piatte di colore chiaro) e papule
(piccole protuberanze);
- formazione di vesciche, bolle o desquamazione della pelle o delle mucose (necrolisi

epidermica tossica e sindrome di Steven-Johnson).

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento

integro, correttamente conservato. Questo medicinale non necessita di particolari precauzioni per la conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come

eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene GLICLAZIDE EG il principio attivo è gliclazide. Ogni compressa contiene 80 mg di gliclazide. Gli altri componenti sono: Lattosio, polivinilpirrolidone, glicerolo behenato, silice colloidale, magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di GLICLAZIDE EG e contenuto della confezione Compresse. Blister di 40 compresse divisibili inserito in astuccio di cartone.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio EG S.p.A., Via Pavia 6 20136 MILANO

Produttore DOPPEL Farmaceutici SrlVia Volturno, 48 - 20089 Rozzano (MI)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il: en zia

Domande frequenti su GLICLAZIDE EG

Come si usa GLICLAZIDE EG?

GLICLAZIDE EG si presenta in forma di Compressa e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

GLICLAZIDE EG è disponibile senza ricetta?

No, GLICLAZIDE EG è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di GLICLAZIDE EG?

Il principio attivo di GLICLAZIDE EG è GLICLAZIDE.

Quali sono gli equivalenti di GLICLAZIDE EG?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: GLICLAZIDE KRKA, GLICLAZIDE AUROBINDO, GLICLAZIDE MYLAN GENERICS ITALIA, GLICLAZIDE DOC GENERICI. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce GLICLAZIDE EG?

GLICLAZIDE EG è prodotto da EG S.P.A..

Da quando GLICLAZIDE EG è autorizzato in Italia?

GLICLAZIDE EG ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2005-06-28.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

GLICLAZIDE EG 80 mg compresse

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Ogni compressa contiene: principio attivo: gliclazide mg 80,0 Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Compresse (divisibili).

4. Informazioni cliniche

4.1. Indicazioni terapeutiche. Diabete mellito non insulino-dipendente, anche con complicazioni vascolari. 4.2. Posologia e modo di somministrazione La posologia media è di due compresse al giorno in una o due somministrazioni. Deglutire con acqua senza masticare ed assumere preferibilmente 30 minuti prima del pasto. La dose di farmaco deve essere comunque stabilita dal medico curante in relazione al grado di diabete. 4.3. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo, alle sulfaniluree in genere o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; gravidanza e allattamento; insufficienza renale o epatica gravi; diabete giovanile ed infantile; diabete grave con denutrizione e acidosi, tendenza al precoma o coma; traumi gravi, infezioni, chetosi grave. 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego È essenziale che i soggetti trattati siano adeguatamente istruiti sull'importanza del regime dietetico da seguire, sulla necessità di evitare fonti di infezioni e di attenersi alla prescrizione del medico per quanto riguarda le prove di laboratorio da eseguire allo scopo di segnalare tempestivamente i dati eventualmente alterati. In situazioni particolari (ricovero in ospedale dopo incidente, malattia in vacanza, ecc.), il paziente deve avvertire il medico della sua malattia diabetica. In caso di intervento chirurgico, di scompenso metabolico o di malattie infettiv

febbrili può rendersi necessario instaurare temporaneamente la terapia insulinica. Nel soggetto anziano è tollerato un controllo glicemico meno stretto. L'uso degli ipoglicemizzanti orali del gruppo delle sulfaniluree deve essere limitato ai casi di diabete mellito sintomatico in età adulta, non chetogenico, che non possa essere controllato con la dieta e che non trova indicazione al trattamento insulinico. Nei casi di insufficienza renale, surrenale, affezioni epatiche gravi, malnutrizione e nei soggetti anziani, debbono essere rispettate le precauzioni abituali dei trattamenti antidiabetici e la posologia dovrà essere ridotta. Il trattamento con sulfaniluree di pazienti con deficienza di G6PD può portare ad anemia emolitica. La gliclazide deve essere pertanto utilizzata con cautela in tali pazienti e deve essere considerata un’alternativa terapeutica. Questo medicinale contiene lattosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. 4.5. Interazioni con altri medicinali ed altre forme d‘interazione Ipoglicemie, anche di intensità notevole, sono state osservate con l'associazione di altre sulfaniluree (glibenclamide) e al miconazolo. Perciò, nel caso che sia in corso un trattamento ipoglicemizzante con una sulfanilurea, questo deve essere interrotto, mentre è possibile l'associazione con biguanidi dato il diverso meccanismo d'azione o con insulina nel caso che si voglia sfruttare l'azione emovascolare. L'alcool, i sulfamidici antibatterici, i pirazolici, gli antinfiammatori non steroidei, il diazepam, la tetraciclina, il maleato di perexilina, il cloramfenicolo, il clofibrato, i salicilati, gli IMAO, i betabloccanti e i cumarinici possono potenziare l'azione ipoglicemizzante; al contrario possono essere iperglicemizzanti i diuretici tiazidici, l'adrenalina, i cortisonici, i contraccettivi orali. 4.6. Fertilità, gravidanza e allattamento Benché gli studi sugli animali non abbiano mostrato un effetto teratogeno di GLICLAZIDE, in mancanza di sufficienti informazioni sull'uomo, l'uso in gravidanza e durante l'allattamento è controindicato. 4.7. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Nessuno. 4.8. Effetti indesiderati Sia pur raramente, in corso di terapia con sulfaniluree possono manifestarsi fenomeni di ipoglicemia soprattutto in soggetti debilitati, in età avanzata, in caso di sforzi fisici inconsueti, di alimentazione irregolare o di assunzione di bevande alcooliche, di compromissione della funzionalità renale e/o epatica. Va tenuta presente la possibilità di insorgenza di fotosensibilizzazioni e di effetti disulfiram-simili dopo ingestione di bevande alcooliche. Effetti indesiderati, comunque transitori, possono essere rappresentati da disturbi gastrointestinali e da eruzioni cutanee di origine allergica.

Patologie del sistema emolinfopoietico: turbe ematiche (leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia) generalmente reversibili possono sopravvenire eccezionalmente nei soggetti sulfamido-sensibili durante il trattamento con sulfaniluree. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash, prurito, orticaria, angioedema, eritema, eruzioni maculopapulose, reazioni bollose (come la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. 4.9. Sovradosaggio Il sovradosaggio porta essenzialmente a manifestazioni di ipoglicemia i cui primi sintomi possono comprendere: cefalea, irritabilità, depressione nervosa, disturbi del sonno, forte sudorazione. Nei casi gravi, se compaiono turbe della coscienza, somministrare immediatamente una soluzione glucosata ipertonica al 10-30% per via intravenosa e ospedalizzare.

5. Proprietà farmacologiche

5.1. Proprietà farmacodinamiche Categoria farmacoterapeutica: ipoglicemizzanti orali, sulfonamidi, derivati dell’urea – Codice ATC A10BB09. La gliclazide è una sulfanilurea di seconda generazione dotata di proprietà ipoglicemizzanti ed emovascolari. Proprietà ipoglicemizzanti: la gliclazide aumenta la risposta insulinica del pancreas, rende più precoce la risposta insulinica allo stimolo fisiologico e permette un miglior utilizzo del glucosio a livello periferico: ne consegue una riduzione delle iperglicemie a digiuno e postprandiali. Il rischio di ipoglicemia è scarso a causa della sua azione progressiva e della sua emivita biologica che è mediamente di 10 ore. Proprietà emovascolari: la gliclazide riduce l'adesività e l'aggregazione piastrinica e normalizza l'attività fibrinolitica endoteliale e la sensibilità dei vasi all'adrenalina: ne consegue un'attività antitrombotica con inibizione della microtrombosi sperimentale, ritardo della comparsa del trombo murale, rallentata evoluzione del trombo all'obliterazione del vaso, diminuzione della durata della trombosi e accelerazione della velocità di scomparsa del trombo. 5.2. Proprietà farmacocinetiche La gliclazide viene assorbita rapidamente dal tratto gastrointestinale e la concentrazione massima si realizza fra la seconda e la sesta ora. Nell'uomo si fissa alle proteine del siero in ragione del 94,2%. L'emivita biologica media è di 10 ore. L'eliminazione avviene essenzialmente per via urinaria, sotto forma di metaboliti. 5.3. Dati preclinici sulla sicurezz

Tossicità acuta: nel topo e nel ratto la DL50 per via orale è superiore a 3 g/Kg. Tossicità subacuta e cronica: la somministrazione nella cavia e nel ratto fino a 200 mg/Kg e nel cane fino a 12 mg/Kg/die per un anno non ha dato luogo a fenomeni evidenziabili di tossicità. Tossicità embriofetale: negative sono state le prove di tossicità fetale e di teratogenesi nel topo, nel ratto e nel coniglio. Anche gli studi di riproduzione nel ratto e le ricerche di mutagenesi hanno dato esito negativo.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1. Elenco degli eccipienti Lattosio, polivinilpirrolidone, glicerolo behenato, silice colloidale, magnesio stearato. 6.2. Incompatibilità Non pertinente. 6.3. Periodo di validità 2 anni. 6.4. Precauzioni particolari per la conservazione Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. 6.5. Natura e contenuto del contenitore Astuccio di cartone contenente due blister PVC-PVDC bianco opaco e Al-PVDC termosaldato da 20 compresse in PVC/PE/PVDC e alluminio, per un totale di 40 compresse. 6.6. Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione Nessuna particolare precauzione.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

EG S.p.A. - Via Pavia, 6 20136-Milano

8. Numero dell’autorizzazione all'immissione in commercio

GLICLAZIDE EG 80mg compresse – 40 compresse divisibili AIC n. 036282.010

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell'autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 27/05/2005

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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