LIORESAL

Lioresal contiene il principio attivo baclofene che appartiene alla classe dei medicinali conosciuti come “miorilassanti ad azione centrale”. Il baclofene agisce rilassando i muscoli.

Adulti

Lioresal è indicato per il trattamento di manifestazioni caratterizzate dall’aumento del tono e della
contrazione dei muscoli (ipertonia spastica):
• nella sclerosi multipla
• nelle malattie del midollo spinale di origine infettiva, degenerativa, traumatica, tumorale, ignota

ad esempio: o paralisi spinale spastica o sclerosi laterale amiotrofica o siringomielia o mielite trasversa o paraplegia o paraparesi traumatica

o stati di compressione del midollo • in seguito a danni al cervello, in particolare in caso di: o malattia avvenuta in età pediatrica (encefalopatia infantile)

o malattie dei vasi sanguigni del cervello (vasculopatia cerebrale) o malattie del cervello dovute a tumori o degenerazione.

Bambini e adolescenti (da 0 a 18 anni di età) Lioresal è indicato per il trattamento dei sintomi dell’aumento del tono dei muscoli e della contrazione dei muscoli (ipertonia spastica):

• in seguito a danni al cervello, in particolare in caso di:
o paralisi cerebrale infantile
o ictus o attacco ischemico transitorio
o malattie del cervello dovute a tumori o degenerazione
• nelle malattie del midollo spinale di origine infettiva, degenerativa, traumatica, tumorale, ignota
ad esempio:

o sclerosi multipla o paralisi spinale spastica o sclerosi laterale amiotrofica o siringomielia o mielite trasversa o paraplegia o paraparesi traumatica

o stati di compressione del midollo.

Non usi Lioresal
• se lei/suo figlio è allergico al baclofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se lei/suo figlio ha o ha avuto un’ulcera dello stomaco o del primo tratto dell’intestino (ulcera
peptica).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lioresal. del
Informi il medico, che presterà particolare attenzione nel prescrivere Lioresal e terrà lei/suo figlio sotto
stretto controllo, se lei/suo figlio:
• soffre di disturbi dell’umore (ad esempio psicosi, schizofrenia, disturbi depressivi o maniacali)
• soffre di stati confusionali
• ha la malattia di Parkinson
• ha l’epilessia
• ha disturbi dei vasi sanguigni del cervello

• ha problemi a respirare
• ha problemi al fegato
• ha problemi ai reni
• ha problemi a urinare a causa di un aumento del tono dei muscoli che controllano l’emissione

dell’urina (ipertonia dello sfintere vescicale)
• ha una gravidanza in corso: subito dopo il parto il suo bambino potrebbe avere convulsioni e altri
sintomi legati all’interruzione improvvisa del trattamento (vedere “Se lei/suo figlio interrompe il
trattamento con Lioresal”)
• fa uso eccessivo di alcol oppure ha una storia di abuso o dipendenza da farmaci.

Alcune persone trattate con baclofene hanno elaborato pensieri di autolesionismo o di suicidio oppure hanno tentato il suicidio. Quasi tutte queste persone soffrivano anche di depressione, facevano eccessivo

uso di alcol o erano inclini a pensieri suicidi. Se in qualunque momento dovesse elaborare pensieri di autolesionismo o di suicidio, ne parli subito con il suo medico o vada in ospedale. Inoltre, chieda a un parente o a un amico intimo di avvertirla qualora dovessero notare qualsiasi cambiamento nel suo comportamento e li inviti a leggere questo foglio.

Se durante il trattamento con Lioresal si sottopone ad alcuni test di laboratorio per valutare la funzione

del fegato (livello della aspartato aminotrasferasi e fosfatasi alcalina) o il livello di zucchero nel sangue, tenga presente che questi valori potrebbero risultare alterati. Il medico sottoporrà lei o il suo bambino a controlli periodici soprattutto se ha problemi al fegato o se soffre di diabete. Sono stati segnalati casi di riduzione della funzionalità cerebrale (encefalopatia) in alcuni pazienti in trattamento con Lioresal alle dosi prescritte, che si risolvevano dopo l’interruzione del medicinale. I

sintomi comprendono aumento o insorgenza di sonnolenza, confusione, contrazioni muscolari o coma. Se si manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, si rivolga immediatamente al medico. Il medico deciderà se interrompere l'assunzione di baclofene.

Bambini I dati clinici sull’uso di Lioresal nei bambini di età inferiore a un anno sono limitati, pertanto il medico

valuterà attentamente l’uso di questo medicinale in questi pazienti.

Altri medicinali e Lioresal Informi il medico o il farmacista se lei/suo figlio sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.

Informi il medico se lei/suo figlio sta usando:
• medicinali per il Parkinson (ad esempio levodopa, carbidopa)
• medicinali che provocano riduzione dell’attività del Sistema Nervoso Centrale ad esempio:
o altri medicinali per rilassare i muscoli, ad esempio tizanidina
o oppioidi sintetici
• morfina
• medicinali contro la depressione della classe dei triciclici
• litio (medicinale contro i disturbi dell’umore)
• medicinali che abbassano la pressione sanguigna inclusi gli antipertensivi (medicinali contro la
pressione alta)
• medicinali che riducono la funzionalità dei reni.
Il medico terrà lei/suo figlio sotto stretto controllo e valuterà se modificare la dose di Lioresal o dell’altro
medicinale.

Lioresal con alcol L’uso di Lioresal con alcol può aumentare l’effetto sedativo e il rischio di difficoltà a respirare.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Gravidanza Non vi sono studi adeguati in donne in gravidanza. Baclofene attraversa la placenta, pertanto se è incinta

il medicinale le sarà prescritto solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Se deve prendere Lioresal durante la gravidanza, subito dopo il parto il suo bambino potrebbe avere convulsioni e altri sintomi legati all’interruzione improvvisa del trattamento (vedere “Se lei/suo figlio interrompe il trattamento con Lioresal”e “Avvertenze e precauzioni”).

Allattamento Il baclofene passa nel latte materno in piccole quantità, pertanto non si prevedono effetti indesiderati per il lattante.

Fertilità

Non vi sono dati disponibili riguardanti l’attività del baclofene sulla fertilità dell’uomo, né dati che supportino raccomandazioni particolari per le donne in età fertile.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Lioresal può causare capogiri, sedazione, sonnolenza e compromissione della vista. Pertanto i pazienti che hanno manifestato tali sintomi non devono guidare veicoli (compresa la bicicletta) e utilizzare

macchinari.

Lioresal contiene amido di frumento Questo medicinale contiene solo una piccolissima quantita di glutine (dall’amido di frumento) ed è molto improbabile che possa causarle problemi se è celiaco. Una compressa di Lioresal da 10 mg contiene non piu di 6,1 microgrammi di glutine e una compressa

di Lioresal da 25 mg contiene non piu di 8,3 microgrammi di glutine. Se lei è allergico al frumento (condizione diversa dalla celiachia) non prenda questo medicinale.

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Il medico inizialmente prescriverà a lei/suo figlio la dose di Lioresal più bassa possibile efficace per trattare la sua condizione, che potrà poi aumentare gradualmente.

Se 6-8 settimane dopo aver raggiunto la dose massima non è evidente un beneficio terapeutico, il medico deciderà se continuare o sospendere la terapia con Lioresal.

Le compresse di Lioresal devono essere prese durante i pasti con un po’ di liquido.

La compressa di Lioresal da 10 mg può essere divisa in parti uguali. La linea d’incisione presente sulla compressa di Lioresal da 25 mg serve per agevolare la rottura della compressa nel caso si abbiano difficoltà a ingerirla intera e non per essere divisa in parti uguali.

Uso negli adulti La dose giornaliera deve essere suddivisa preferibilmente in tre somministrazioni.

Tenga presente che il medico:

• inizierà il trattamento con la dose iniziale di 5 mg, da prendere 3 volte al giorno
• aumenterà , ogni 3 giorni e fino a raggiungere la dose efficace, la dose giornaliera di 15 mg
suddivisi in 3 somministrazioni.
La dose ottimale è generalmente compresa tra 30 e 80 mg al giorno, fino a 100 - 120 mg in pazienti
ospedalizzati accuratamente sorvegliati.

Se lei è un paziente particolarmente sensibile ai medicinali, il medico potrà prescriverle una dose giornaliera iniziale più bassa (5 o 10 mg) e raggiungere la dose ottimale in modo più graduale.

Uso nei bambini e negli adolescenti (da 0 a 18 anni di età) La dose totale giornaliera massima nei bambini di età inferiore agli 8 anni è 40 mg al giorno e nei bambini di età superiore a 8 anni è di 60 mg al giorno.

Non usi Lioresal compresse nei bambini di peso corporeo inferiore ai 33 Kg.

Tenga presente che il medico:
• inizierà il trattamento con una dose molto bassa (circa a 0,3 mg/Kg di peso corporeo al giorno)
suddivisa in 2-4 dosi (preferibilmente in 4 dosi)
• aumenterà la dose con cautela, ad intervalli di circa 1 settimana, fino a raggiungere la dose
efficace.
La dose giornaliera abituale per la terapia di mantenimento è compresa tra 0,75 e 2 mg/Kg di peso
corporeo.

Uso nei pazienti con problemi ai reni Se lei/suo figlio ha problemi ai reni, il medico prescriverà una dose più bassa di Lioresal. Se lei/suo figlio è sottoposto a emodialisi cronica, il medico identificherà la dose ottimale, generalmente circa 5 mg al giorno. Se lei/suo figlio ha una forma terminale di insufficienza ai reni, il medico prescriverà Lioresal solo nei

casi di effettiva necessità e terrà lei/suo figlio sotto stretto controllo per identificare precocemente i segni e sintomi di tossicità (ad esempio sonnolenza, letargia).

Uso nei pazienti con problemi al fegato Il medico presterà particolare attenzione nel prescriverle Lioresal.

Uso nei pazienti anziani (età ≥ 65 anni) Il medico presterà particolare attenzione nel prescriverle Lioresal e la terrà sotto controllo per monitorare eventuali effetti indesiderati.

Uso nei pazienti con stati spastici dovuti a danni al cervello

Il medico presterà particolare attenzione nel prescrivere Lioresal e terrà lei/suo figlio sotto controllo per monitorare eventuali effetti indesiderati.

Se prende più Lioresal di quanto deve
In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Lioresal, avverta immediatamente il medico o
si rivolga al più vicino ospedale.
Se lei/suo figlio prende più Lioresal di quanto deve, si possono manifestare:
• sonnolenza
• diminuzione dello stato di coscienza

• riduzione dell’attività respiratoria
• coma
• confusione
• allucinazioni

• agitazione
• convulsioni
• anomalie dell’elettroencefalogramma (EEG)
• disturbi della vista
• riduzione generale del tono dei muscoli

• contrazioni brevi e improvvise di uno o più muscoli (mioclonie)
• diminuzione o assenza di riflessi
• dilatazione di vene e arterie agli arti

• aumento o diminuzione della pressione
• rallentamento o accelerazione dei battiti del cuore
• alterazioni del ritmo del cuore
• diminuzione della temperatura corporea
• nausea, vomito, diarrea
• aumento della secrezione della saliva

• aumento nel sangue dei valori di alcuni enzimi del fegato
• fischio nelle orecchie.

Se lei/suo figlio ha problemi ai reni, gli effetti descritti sopra si possono manifestare anche a basse dosi. La contemporanea assunzione di sostanze o medicinali attivi sul Sistema Nervoso Centrale (ad es.

alcool, diazepam, antidepressivi triciclici) può provocare un peggioramento della sindrome associata all’ingestione di una dose eccessiva di Lioresal.

Se lei/suo figlio dimentica di prendere Lioresal Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se lei/suo figlio interrompe il trattamento con Lioresal Lei/suo figlio non deve interrompere in modo brusco il trattamento con Lioresal, tranne se ha manifestato gravi effetti indesiderati o in caso di ingestione di una dose eccessiva di Lioresal. Il trattamento con Lioresal deve essere sempre interrotto in modo graduale, riducendo progressivamente la dose nell’arco di circa 1-2 settimane.

Se interrompe in modo brusco il trattamento con Lioresal può manifestare ansia, stati confusionali, delirio, allucinazioni, disturbi psicotici, maniacali o paranoidi, convulsioni, movimenti involontari di lingua, bocca, tronco e estremità, accelerazione dei battiti del cuore, aumento della temperatura corporea, tono muscolare eccessivo e un temporaneo peggioramento della spasticità noto come "fenomeno di rimbalzo".

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Gli effetti indesiderati si verificano soprattutto all’inizio della terapia (ad es. sedazione, sonnolenza),

quando la dose viene aumentata troppo rapidamente, quando sono impiegate alte dosi o se il paziente è anziano. Questi effetti sono comunque spesso temporanei e possono essere eliminati o attenuati riducendo la dose. Raramente sono stati tanto gravi da rendere necessaria l’interruzione del trattamento.

Gli effetti indesiderati possono essere più gravi nei pazienti con storia di malattie psichiatriche o con disturbi ai vasi sanguigni del cervello (ad es. ictus) e nei pazienti anziani. I pazienti che soffrono di epilessia possono avere più facilmente attacchi convulsivi. Alcuni pazienti hanno mostrato aumento della spasticità muscolare come reazione al trattamento. Molti degli effetti secondari segnalati sono da riferire alla malattia di base trattata.

Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10) • sonnolenza

• sedazione
• nausea

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
• riduzione dell’attività respiratoria
• affaticamento

• stato confusionale
• capogiri
• mal di testa
• insonnia
• euforia
• depressione

• debolezza dei muscoli
• perdita della coordinazione dei movimenti (atassia)
• tremore
• allucinazioni
• incubi
•

dolore ai muscoli (mialgia)
• nistagmo (oscillazioni ritmiche ondulatorie e involontari degli occhi)
• bocca secca
• disturbi della vista
• diminuzione del volume del sangue

• pressione del sangue bassa
• sensazione di malessere allo stomaco e all’intestino
• conati di vomito, vomito
• stitichezza
• diarrea
•
•
•
•
sudorazione eccessiva
eruzione sulla pelle (rash)
frequente emissione di piccole quantità di urina (pollachiuria)
perdita involontaria e completa di urina (enuresi)
• difficoltà a urinare (disuria)
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
• formicolii (parestesia)
• disturbi del linguaggio in cui le parole sono pronunciate in modo lento e difettoso (disartria)
• alterazione del gusto (disgeusia)

• dolore all’addome
• alterazione della funzione del fegato
• ritenzione di urina
• disturbi dell’erezione

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) • diminuzione della temperatura corporea

Effetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) • rallentamento dei battiti del cuore

• orticaria
• sindrome da astinenza, dovuta all’interruzione del trattamento
• aumento dei livelli di zucchero nel sangue

• difficoltà respiratorie durante il sonno (sindrome da apnea del sonno)
• gonfiore alle caviglie, ai piedi o alla parte inferiore delle gambe
• gonfiore del viso
• reazione allergica (ipersensibilità)
• perdita di capelli
• difficoltà sessuali

• riduzione della funzionalità cerebrale (encefalopatia)

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema

nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Proteggere il medicinale dall’umidità e dal calore.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad. /Scade”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come

eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene Lioresal
Lioresal 10 mg compresse
• Il principio attivo è baclofene. Ogni compressa contiene 10 mg di baclofene.
• Gli altri componenti sono amido di frumento, magnesio stearato, povidone, cellulosa
microcristallina, silice colloidale anidra.

Lioresal 25 mg compresse
• Il principio attivo è baclofene. Ogni compressa contiene 25 mg di baclofene.
• Gli altri componenti sono amido di frumento, magnesio stearato, povidone, cellulosa

microcristallina, silice colloidale anidra.

Descrizione dell’aspetto di Lioresal e contenuto della confezione Ogni confezione di Lioresal 10 mg compresse contiene 50 compresse. Ogni confezione di Lioresal 25 mg compresse contiene 50 compresse.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Novartis Farma S.p.A. Viale Luigi Sturzo 43

20154 Milano MI Italia

Produttore Lioresal 10 mg compresse Novartis Farma S.p.A.

Via Provinciale Schito 131 80058 Torre Annunziata NA Italia

Novartis Farma S.p.A. Viale Luigi Sturzo 43 20154 Milano MI

Italia

Lioresal 25 mg compresse Novartis Farma S.p.A. Via Provinciale Schito 131 80058 Torre Annunziata NA

Italia

Novartis Farma S.p.A. Viale Luigi Sturzo 43 20154 Milano MI

Italia

Novartis Farmacéutica SA Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcellona Spagna

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il del