BISOPROLOLO TECNIGEN

Il principio attivo contenuto in Bisoprololo Krka è il bisoprololo. Il bisoprololo appartiene ad un gruppo di farmaci noti come beta-bloccanti. Questi farmaci agiscono influenzando la risposta dell’organismo ad alcuni impulsi nervosi, soprattutto a livello cardiaco. Di conseguenza, il bisoprololo rallenta la frequenza del battito cardiaco e permette al cuore una più facile circolazione del sangue in tutto l’organismo. Allo stesso tempo il bisoprololo riduce la richiesta di ossigeno e apporto di sangue

del cuore. L’insufficienza cardiaca si manifesta quando il muscolo cardiaco si indebolisce e non è più in grado di pompare abbastanza sangue per far fronte alle esigenze dell’organismo.

Bisoprololo Krka viene utilizzato per
- Trattamento della pressione sanguigna alta (ipertensione).
- Trattare l'angina pectoris.

- Il trattamento di insufficienza cardiaca cronica stabile. È usato in combinazione con altri farmaci adatti per questa condizione (come ACE-inibitori, diuretici, e glicosidi cardiaci).

Non usi Bisoprololo Krka Non prenda Bisoprololo Krka se una delle seguenti condizioni la riguarda: - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti (elencati al paragrafo

6).
- Asma grave.

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- Gravi problemi circolatori alle estremità (come la Sindrome di Raynaud) con conseguente
formicolio alle dita dei piedi e delle mani, che possono impallidire o diventare blu.
- Feocromocitoma non trattato che è un raro tumore della ghiandola surrenale.
- Acidosi metabolica, ovvero una condizione in cui si verifica un aumento di acidi nel sangue.

Non prenda Bisoprololo Krka se soffre di uno dei seguenti problemi cardiaci:
- Insufficienza cardiaca acuta.
- Peggioramento dell’insufficienza cardiaca che richiede la somministrazione endovenosa di
farmaci che aumentano la forza di contrazione del cuore.
- Bassa pressione sanguigna.
-

- battito cardiaco irregolare. del Alcune condizioni cardiache che causano un rallentamento della frequenza cardiaca od un

Shock cardiogeno, ovvero una grave condizione cardiaca acuta che causa un abbassamento della pressione sanguigna ed insufficienza circolatoria.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Bisoprololo Krka. Se soffre di una qualsiasi delle condizioni seguenti lo comunichi al medico prima di prendere Bisoprololo Krka compresse; egli/ella può voler agire con cautela (per es. prescrivere un trattamento supplementare o eseguire controlli più frequenti):

- Diabete;
- Digiuno stretto;
- Alcune malattie cardiache come disturbi del ritmo cardiaco o grave dolore toracico a riposo
(angina di Prinzmetal);
- Problemi renali o epatici;

- Disturbi circolatori alle estremità di minore gravità;
- Asma di minore gravità o malattia polmonare cronica;
- Anamnesi di desquamazione cutanea (psoriasi);
- Tumore alla ghiandola surrenale (feocromocitoma);
- Disturbi tiroidei.

- Blocco cardiaco di primo grado (una condizione in cui i segnali nervosi al cuore sono disturbati, causando di tanto in tanto un salto di battito o un battito cardiaco irregolare).

Comunichi, inoltre, al medico se sta per sottoporsi: - a terapia desensibilizzante (per es. per prevenire la febbre da fieno), poiché Bisoprololo Krka può rendere più probabile l'insorgenza di una reazione allergica oppure questa reazione può

manifestarsi in forma più grave; - ad anestesia (per es. per un intervento chirurgico), poiché Bisoprololo Krka può influenzare le reazioni del suo corpo in questa situazione.

Altri medicinali e Bisoprololo Krka Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Errore. Nome Errore. Nome della proprietà del documento Page 3 of 8 della proprietà del sconosciuto. – Updated: Errore. Nome della proprietà documento del documento sconosciuto. sconosciuto.

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Non prenda i seguenti farmaci contemporaneamente a Bisoprololo Krka in assenza di precise istruzioni da parte del medico: - alcuni medicinali usati per trattare un battito cardiaco anormale o irregolare (antiaritmici di

Classe I come chinidina, disopiramide, lidocaina, fenitoina, flecainide, propafenone);
- alcuni medicinali usati per trattare ipertensione, angina pectoris o battito cardiaco irregolare
(calcio antagonisti come verapamil e diltiazem);
- alcuni medicinali usati per trattare l’ipertensione come clonidina, metildopa, moxonodina,
rilmenidina. Non smetta comunque di prendere questi medicinali senza prima consultarsi
con il medico.

Consulti il medico prima di prendere i seguenti medicinali contemporaneamente a Bisoprololo Krka; il medico può ritenere necessario verificare le sue condizioni con maggiore frequenza:

- Alcuni medicinali usati per trattare la pressione alta o l'angina pectoris o battito cardiaco
anormale (diidropiridinico di tipo calcio-antagonisti, come la nifedipina, felodipina e
amlodipina).
- Alcuni medicinali usati per trattare il battito cardiaco irregolare o anormale (classe III farmaci
antiaritmici come amiodarone).
- Beta-bloccanti applicati localmente (come timololo in collirio per il trattamento del glaucoma).

- Alcuni medicinali usati per trattare per esempio il morbo di Alzheimer o il glaucoma
(parasimpaticomimetici, come tacrina o carbachol), o farmaci che vengono utilizzati per il
trattamento di problemi cardiaci acuti (simpaticomimetici come l'isoprenalina e dobutamina).
- Farmaci antidiabetici compresa l'insulina.
- Agenti anestetici (per es. durante l'intervento chirurgico).

- La digitale, usata per trattare l'insufficienza cardiaca.
- Farmaci non-steroidei anti-infiammatori (FANS), usati per trattare l'artrite, il dolore o
l'infiammazione (per es. ibuprofene o diclofenac).
- Qualsiasi medicinale, che può abbassare la pressione sanguigna come effetto desiderato o
indesiderato, come antipertensivi, alcuni farmaci per la depressione (antidepressivi triciclici

come l'imipramina e amitriptilina), alcuni farmaci utilizzati per trattare l'epilessia o durante
anestesia (barbiturici come il fenobarbital), o alcuni farmaci per il trattamento di malattia
mentale caratterizzata da una perdita di contatto con la realtà (fenotiazine, come
levomepromazina).
- Meflochina, utilizzati per la prevenzione o il trattamento della malaria.
- Medicinali di trattamento della depressione chiamati inibitori della monoammino-ossidasi

(tranne gli inibitori MAO - B) come moclobemide. - Moxissilite, che è usato per trattare problemi circolatori come la sindrome di Raynaud.

Gravidanza e allattamento

Vi è il rischio che l'uso di Bisoprololo Krka durante la gravidanza possa danneggiare il bambino. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte Errore. Nome Errore. Nome della proprietà del documento Page 4 of 8 della proprietà del sconosciuto. – Updated: Errore. Nome della proprietà documento del documento sconosciuto. sconosciuto.

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materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Lui o lei deciderà se può assumere Bisoprololo Krka durante la gravidanza. Non è noto se bisoprololo passa nel latte materno umano. Pertanto, l'allattamento al seno non è raccomandato durante la terapia con Bisoprololo Krka.

Bambini e adolescenti Bisoprololo Krka non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari La capacità di guidare o di usare macchinari può essere influenzata a seconda di come lei tollera il

aumentata o il farmaco viene modificato, come pure in combinazione con alcol.

Bisoprololo Krka contiene sodio farmaco. Cerchi di essere particolarmente prudente all'inizio del trattamento, quando la dose viene

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, cioè “essenzialmente senza sodio”.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti

il medico o il farmacista. Prenda la compressa con un po' d'acqua al mattino, con o senza cibo. Non frantumi o mastichi la compressa. Il trattamento con Bisoprololo Krka richiede regolare monitoraggio da parte del medico. Ciò è particolarmente necessario all'inizio del trattamento, durante l'aumento del dosaggio, e quando

interrompe il trattamento. Il trattamento con Bisoprololo Krka è di solito a lungo termine.

Ipertensione ed angina pectoris Adulti compresi gli anziani La dose deve essere adattata individualmente. La dose giornaliera abituale è di 10 mg di bisoprololo.

A seconda della sua risposta al farmaco, il medico può decidere di ridurre la dose a 5 mg o può decidere di aumentare a 20 mg. La dose non deve superare i 20 mg in un giorno.

Insufficienza cardiaca cronica stabile Adulti compresi gli anziani

Il trattamento con bisoprololo deve essere iniziato con un basso dosaggio da incrementare gradualmente. Il medico deciderà come aumentare la dose. Di norma questo avverrà nel modo seguente: - 1,25 mg bisoprololo una volta al giorno per una settimana;

- 2,5 mg bisoprololo una volta al giorno per una settimana;
- 3,75 mg bisoprololo una volta al giorno per una settimana;
- 5 mg bisoprololo una volta al giorno per quattro settimane;
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- 7,5 mg bisoprololo una volta al giorno per quattro settimane;
- 10 mg bisoprololo una volta al giorno quale dose di terapia di mantenimento (in corso).
La massima dose giornaliera raccomandata è pari a 10 mg di bisoprololo.
A seconda del suo grado di tolleranza al farmaco il medico può decidere di prolungare gli intervalli tra

gli incrementi posologici. Se la sua condizione peggiora oppure se Lei non riesce più a tollerare il farmaco, può essere necessario ridurre nuovamente la dose oppure interrompere il trattamento. In alcuni pazienti può essere sufficiente una dose di mantenimento di bisoprololo inferiore a 10 mg. Il medico Le dirà cosa fare. Se Lei deve interrompere il trattamento in modo definitivo di norma il medico Le consiglierà di ridurre la dose in modo graduale; in caso contrario infatti le sue condizioni possono peggiorare.

Uso in pazienti con compromissione epatica e/o renale del Nei pazienti con lieve o moderata compromissione della funzionalità renale o epatica non è normalmente richiesto alcun aggiustamento del dosaggio. Nei pazienti con compromissione renale grave (clearance della creatinina <20 ml / min) e nei pazienti con compromissione epatica grave, si raccomanda di non superare una dose giornaliera di 10 mg di bisoprololo.

Uso nei bambini e negli adolescenti L’uso di Bisoprololo Krka non è raccomandato nei bambini.

Se prende più Bisoprololo Krka di quanto deve Se Lei ha preso più compresse di Bisoprololo Krka di quanto deve lo comunichi immediatamente al medico. Il medico deciderà quali misure adottare. I sintomi di un sovradosaggio possono includere: rallentamento della frequenza cardiaca, gravi

difficoltà respiratorie, senso di vertigini oppure tremore (a causa della diminuita glicemia).

Se dimentica di pre ndere Bisoprololo Krka Non assuma una doppia dose per compensare la dimenticanza della dose. Prenda la dose abituale il mattino successivo.

Se interrompe il trattamento con Bisoprololo Krka Non deve smettere di prendere Bisoprololo Krka senza aver parlato prima con il medico. In caso contrario, la sua condizione può peggiorare. Specialmente in pazienti con cardiopatia ischemica il trattamento non deve essere interrotto bruscamente. Se si sta prendendo in considerazione l'interruzione del trattamento, il medico di solito consiglia di ridurre gradualmente la dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

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Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Per prevenire reazioni gravi, si rivolga immediatamente al medico se l’effetto indesiderato è grave, si è manifestato all’improvviso o peggiora rapidamente. Gli effetti indesiderati più gravi sono legati alla

funzione del cuore:
- Il rallentamento della frequenza cardiaca (può interessare fino a 1 persona su 10)
- Peggioramento dell'insufficienza cardiaca (può interessare fino a 1 persona su 10)
- Battito cardiaco lento o irregolare (può interessare fino a 1 persona su 100)
Se avverte capogiri o si sente debole, o ha difficoltà nella respirazione contatti il medico prima
possibile.

Ulteriori effetti indesiderati sono elencati di seguito in base a quanto frequentemente si possono verificare:

Comune (può interessare fino a 1 persona su 10):
- stanchezza, sensazione di debolezza, vertigini, mal di testa
- sensazione di freddo o formicolio alle mani o ai piedi
- pressione sanguigna bassa
- problemi gastrici o intestinali come nausea, vomito, diarrea o stipsi.

Non comune (può interessare fino a 1 paziente su 100):
- disturbi del sonno
- depressione
- capogiri quando ci si alza
- problemi respiratori nei pazienti con asma o malattia polmonare cronica

- debolezza muscolare, crampi muscolari.

Raro (può interessare fino a 1 paziente su 1.000):
- problemi di udito
- rinite allergica
- lacrimazione ridotta (secchezza oculare)

- infiammazione del fegato che può causare ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi
- anormalità di alcuni test ematici per la funzionalità epatica oppure anomali concentrazioni di
grassi
- reazioni simil-allergiche come prurito, vampate, rash
- erezione compromessa

- incubi, allucinazioni
- svenimento.

Molto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000):

- irritazione ed arrossamento degli occhi (congiuntivite)
- perdita di capelli

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- insorgenza o peggioramento di desquamazione cutanea (psoriasi), eruzione cutanea di tipo psoriasico, rash.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul confezionamento dopo EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene Bisoprololo Krka

- Il principio attivo è il bisoprololo fumarato.

Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di bisoprololo fumarato. Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di bisoprololo fumarato. Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di bisoprololo fumarato. - Gli altri componenti sono cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato tipo A, povidone K30, silice colloidale anidra e magnesio stearato (E470b), nel nucleo della compressa e

ipromellosa 2910, macrogol 400, titanio diossido (E171), talco, ossido di ferro giallo (E172) - solo per le compresse rivestite con film 5 mg e le compresse rivestite con film da 10 mg e ossido di ferro rosso (E172) - solo per i 5 mg e le compresse rivestite con film da 10 mg nel rivestimento della pellicola.

Vedere paragrafo 2 “Bisoprololo Krka contiene sodio”.

Descrizione dell’aspetto di Bisoprololo Krka e contenuto della confezione Errore. Nome Errore. Nome della proprietà del documento Page 8 of 8 della proprietà del sconosciuto. – Updated: Errore. Nome della proprietà documento del documento sconosciuto. sconosciuto.

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2,5 mg: compresse rivestite con film (compresse) di colore da bianco a quasi bianco, di forma ovale, leggermente biconvesse, incise su un lato (lunghezza: 8,3-8,7 mm, larghezza 5,5 mm, spessore: 3,2-3,7 mm). La compressa può essere divisa in dosi uguali. 5 mg: compresse rivestite con film (compresse) di colore giallo chiaro tendente al marrone, ovali,

leggermente biconvesse, incise su un lato (lunghezza: 8,3-8,7 mm, larghezza 5,5 mm, spessore: 3,2-3,7 mm). La compressa può essere divisa in dosi uguali. 10 mg: compresse rivestite con film (compresse) di colore giallo chiaro tendente al marrone, rotonde, leggermente biconvesse, con bordi smussati, incise su un lato (diametro: 10,0-10,3 mm, spessore: 3.13.5 mm). La compressa può essere divisa in dosi uguali.

Blister (foglio alluminio / alluminio): 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 e 100 compresse in una scatola.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Rappresentante locale per l’Italia: KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. viale Achille Papa 30, 20149 Milano, Italia

Produttori responsabili del rilascio lotti: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Nome dello Stato Membro Nome del medicinale Repubblica Ceca, Estonia, Ungheria, Sobycor

Lettonia, Polonia, Slovacchia, Slovenia Austria, Danimarca, Spagna, Finlandia, Bisoprolol Krka Irlanda, Portogallo, Svezia Bulgaria Собикор Germania Bisoprolol TAD

Francia BISOPROLOL KRKA Italia Bisoprololo Krka Romania Sobyc

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

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