CLOREXIFARM ALCOLICO

CLOREXIFARM ALCOLICO è indicato per pulire e disinfettare: - la pelle, anche se sono presenti lesioni (ferite, ustioni); - le mani prima di interventi chirurgici.

Usato per: ferite

Principio attivo: CLOREXIDINA GLUCONATO, CLOREXIDINA, ALCOOL ETILICO 96% · ATC D08AC52 · NUOVA FARMEC S.R.L.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: CLOREXIDINA GLUCONATO, CLOREXIDINA, ALCOOL ETILICO 96%
Forma farmaceutica: Soluzione cutanea
Dosaggio: 0.5 % ,70 % SOLUZIONE CUTANEA
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: NUOVA FARMEC S.R.L.
Codice ATC: D08AC52
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· CHLORAPREP - BECTON DICKINSON FRANCE S.A.S.
· NEOXINAL ALCOLICO - NUOVA FARMEC S.R.L.
· CEROXTERIL - IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.
· CETRIFARM - NUOVA FARMEC S.R.L.
· FARVICETT - NUOVA FARMEC S.R.L.
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Rimborsabilita: C-bis - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

CLOREXIFARM ALCOLICO contiene due principi attivi: la clorexidina gluconato e l’alcool etilico che appartengono ad un gruppo di medicinali chiamati antisettici. Questi medicinali agiscono disinfettando la pelle.

CLOREXIFARM ALCOLICO è indicato per pulire e disinfettare:
- la pelle, anche se sono presenti lesioni (ferite, ustioni);
- le mani prima di interventi chirurgici.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi CLOREXIFARM ALCOLICO:

- se è allergico alla clorexidina, a sostanze simili o all’alcool .

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare CLOREXIFARM ALCOLICO.

Questo medicinale può essere usato solo sulla pelle (uso esterno).

Eviti di usare questo medicinale per periodi prolungati, in quanto se usa CLOREXIFARM ALCOLICO per molto tempo, si possono manifestare reazioni allergiche (fenomeni di sensibilizzazione).

Questo medicinale è tossico per gli occhi, il cervello e le membrane che lo rivestono (meningi), e per la parte interna dell’orecchio. Pertanto, eviti il contatto di ques to medicinale con queste zone

del corpo.

Bambini Usare con cautela nei neonati, soprattutto quelli nati prematuramente. CLOREXIFARM ALCOLICO può provocare ustioni chimiche.

Altri medicinali e CLOREXIFARM ALCOLICO Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Durante il trattamento con CLOREXIFARM ALCOLICO eviti di usare altri disinfettanti o detergenti.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con

Può usare questo medicinale se è in gravidanza e se sta allattando al seno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Questo medicinale non influenza la capacità di guidare o di usare macchinari.

Come usarlo

Usi CLOREXIFARM ALCOLICO seguendo sempre esattamente le istruzioni contenute in questo

foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Uso nella disinfezione della pelle Applichi questo medicinale puro (non diluito) per disinfettare la pelle o le ferite utilizzando cotone

o una garza imbevuti di CLOREXIFARM ALCOLICO e strofinando per almeno 30 secondi. Ripeta l’operazione per 2-3 volte al giorno.

Uso nella disinfezione delle mani Per disinfettare le mani prima di un intervento chirurgico, le lavi ripetutamente con 5-6 ml di

prodotto per almeno un minuto. Non superi le dosi consigliate.

Non usi quantitativi eccessivi del prodotto ed eviti che la soluzione si accumuli nelle pieghe

cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale che potrebbe esserle a stretto contatto. Dove sia necessario applicare medicazioni occlusive ad aree precedentemente esposte a Clorexifarm Alcolico, faccia particolare attenzione al fine di garantire che non sia presente prodotto in eccesso prima dell'applicazione della medicazione.

Se usa più CLOREXIFARM ALCOLICO di quanto deve Se non supera le dosi consigliate non c’è rischio di sovradosaggio. L’ingestione o l’inalazione accidentale può causare gravi effetti indesiderati, compresa la morte. In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di CLOREXIFARM ALCOLICO avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Non sono noti sintomi da sovradosaggio.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:

Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili):
- irritazione della pelle nei neonati, come bruciature (ustioni chimiche)
- bruciore o irritazione della pelle (intolleranza), questi effetti non hanno conseguenze e non

richiedono modifiche del trattamento; - se usa questo medicinale frequentemente possono verificarsi irritazione e secchezza della pelle.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scadenza”. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C, nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce. Questo medicinale è facilmente infiammabile.

Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come

eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene CLOREXIFARM ALCOLICO
- I principi attivi sono clorexidina gluconato e alcool etilico. 100 g di soluzione contengono 0,5 g
di clorexidina digluconato e 70 g di alcol etilico 96%.
- Gli altri componenti sono: acqua depurata.

Descrizione dell'aspetto di CLOREXIFARM ALCOLICO e contenuto della confezione Flaconi da 250 ml, 500 ml o 1000 ml di soluzione.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Nuova Farmec S.r.l. - Via W. Flemming, 7 - Settimo di Pescantina (VR) - Italia

Produttore

Nuova Farmec S.r.l. - Via W. Fleming 7 Zona industriale-37026 Settimo di Pescantina (VR) - Italia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:

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Domande frequenti su CLOREXIFARM ALCOLICO

Come si usa CLOREXIFARM ALCOLICO?

CLOREXIFARM ALCOLICO si presenta in forma di Soluzione cutanea e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

CLOREXIFARM ALCOLICO è disponibile senza ricetta?

CLOREXIFARM ALCOLICO è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di CLOREXIFARM ALCOLICO?

Il principio attivo di CLOREXIFARM ALCOLICO è CLOREXIDINA GLUCONATO, CLOREXIDINA, ALCOOL ETILICO 96%.

Quali sono gli equivalenti di CLOREXIFARM ALCOLICO?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: CHLORAPREP, NEOXINAL ALCOLICO, CEROXTERIL, CETRIFARM. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce CLOREXIFARM ALCOLICO?

CLOREXIFARM ALCOLICO è prodotto da NUOVA FARMEC S.R.L..

Da quando CLOREXIFARM ALCOLICO è autorizzato in Italia?

CLOREXIFARM ALCOLICO ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2025-03-17.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

CLOREXIFARMALCOLICO 0,5%+70% soluzione cutanea

2. Composizione qualitativa e quantitativa

100 g di soluzione contengono Principio Attivo: Clorexidina gluconato g 0,50 Alcol etilico al 96% g 70,00 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

3. Forma farmaceutica

Soluzione cutanea.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Pulizia e disinfezione della cute anche lesa (ferite, ustioni, …). E’ utilizzabile per l’antisepsi delle mani.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Il prodotto va usato tal quale senza diluizioni. Applicare sull’area della cute direttamente interessata e su quella circostante, mediante tampone di cotone abbondantemente imbevuto, strofinando per almeno 30 secondi. Ripetere l’operazione 2-3 volte al giorno. Nell’antisepsi delle mani lavare ripetutamente con 5-6 ml di prodotto per almeno 1 minuto. Non superare le dosi consigliate.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego

Il prodotto è per esclusivo uso esterno. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti ad uso locale, può dare origine a fenomeni di ipersensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e istituire un’idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati. Non ingerire. L’ingestione o l’inalazione può portare conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di ingestione del prodotto istituire idonea terapia. Evitare il contatto con occhi, cervello, meningi e orecchio medio. L'uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alcolica che acquosa, per l’antisepsi della pelle prima di procedure invasive è stata associata con ustioni chimiche nei neonati. Sulla base dell

segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo rischio sembra essere più alto nei neonati pretermine, in particolare quelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settimane di vita. Rimuovere tutti i materiali impregnati inclusi teli chirurgici o camici prima di procedere con l'intervento. Non usate quantitativi eccessivi del prodotto ed evitate che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale a diretto contatto con il paziente. Dove sia necessario applicare medicazioni occlusive ad aree precedentemente esposte a Clorexifarm alcolico, è necessario prestare attenzione al fine di garantire che non sia presente prodotto in eccesso prima dell'applicazione della medicazione.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e/o detergenti.

4.6 Fertilità, gravidanza ed allattamento

Non risultano limitazioni d’uso durante la gravidanza o l’allattamento.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Nessun effetto.

4.8 Effetti indesiderati

È possibile il verificarsi qualche caso di intolleranza (bruciore o irritazione) peraltro prive di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Frequenti applicazioni del prodotto possono provocare irritazione e secchezza della pelle. Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota). La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

4.9 Sovradosaggio

Non sono stati riscontrati sindromi da sovradosaggio.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

ATC D08AC52 Antisettici e disinfettanti – biguanidi e amidine La clorexidina gluconato è attiva contro i germi gram+, gram-, miceti e alcuni virus. L’azione è da attribuirsi ad una inattivazione dei sistemi enzimatici fondamentali della parete cellulare, disorganizzazione iniziale della membrana citoplasmatica, modificazione della permeabilità e conseguente perdita di materiale cellulare. Da parte dell’alcool etilico vengono attuati fenomeni coagulativi a danno delle proteine in seguito a demolizione dell’alone di idratazione che circonda le molecole proteiche che costituiscono il protoplasma, e le mantiene in sospensione.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Non applicabil

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Non applicabile

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Acqua depurata.

6.2 Incompatibilità

Il medicinale è incompatibile con detergenti anionici, perossido d’idrogeno, ioduri, saponi ed agenti emulsionanti. I sali di clorexidina sono incompatibili in particolare con borati, bicarbonati, carbonati, cloruri, citrati, nitrati, fosfati e solfati in quanto formano sali poco solubili. I sali di clorexidina sono inattivati dal sughero.

6.3 Periodo di validità

3 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 30°C, nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce. Prodotto facilmente infiammabile.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Flacone in polietilene della capacità di 250 ml, 500 ml, 1 litro.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimentoe la manipolazione

Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Nuova Farmec S.r.l. - Via W. Flemming, 7 - Settimo di Pescantina (VR)

8. Numero di autorizzazione all’immissione in commercio

CLOREXIFARMALCOLICO 0,5%+70% soluzione cutanea flacone da 250 ml - A.I.C. n° 037844038; CLOREXIFARMALCOLICO 0,5%+70% soluzione cutanea flacone da 500 ml - A.I.C. n° 037844026; CLOREXIFARMALCOLICO 0,5%+70% soluzione cutanea flacone da 1 litro - A.I.C. n° 037844014.

9. Data di prima autorizzazione/rinnovo autorizzazione

Data di prima autorizzazione: 14 Luglio 2007

10. Data di revisione testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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