MACROGOL EG

Dopo aver consultato il medico, può usare Molaxole anche per il trattamento della stitichezza persistente (chiamata occlusione fecale). Il macrogol 3350 aumenta il volume delle feci mediante il legame con l’acqua portando a una normalizzazione della motilità del colon. Le conseguenze fisiologiche sono un trasporto propulsivo migliorato delle feci ammorbidite e una facilità nella defecazione. I sali presenti nella formulazione aiutano a mantenere il normale bilancio idrico e salino del corpo.

Usato per: stitichezza

Principio attivo: POTASSIO CLORURO, SODIO CLORURO, SODIO BICARBONATO, MACROGOL 3350 · ATC A06AD65 · EG S.P.A.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: POTASSIO CLORURO, SODIO CLORURO, SODIO BICARBONATO, MACROGOL 3350
Forma farmaceutica: Polvere per soluzione orale
Dosaggio: 13.125 g , 46.6 mg , 350.07 mg , 178.5 mg POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: EG S.P.A.
Codice ATC: A06AD65
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· SELG ESSE - ALFASIGMA S.P.A.
· SELG - ALFASIGMA S.P.A.
· MOLAXOLE - COOPER CONSUMER HEALTH B.V.
· ISOCOLAN - POLIFARMA S.P.A.
· MOVICOL - MEDIFARM S.R.L.
· MOVICOL - FARMA 1000 S.R.L.
· MOVICOL - NEW PHARMASHOP S.R.L.
· MOVICOL - NORGINE ITALIA S.R.L.
· LAXIDO - INTERGAL PHARMA IRELAND LIMITED
· GOGANZA - MYLAN S.P.A.
· MOVICOL - GMM FARMA S.R.L.
· MOVICOL - BB FARMA S.R.L.
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Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

Foglietto di un medicinale equivalente con lo stesso principio attivo.

A cosa serve questo medicinale?

Molaxole l’aiuta ad avere un adeguato movimento dell’intestino anche se ha avuto un lungo periodo di stitichezza. Dopo aver consultato il medico, può usare Molaxole anche per il trattamento della stitichezza

persistente (chiamata occlusione fecale).

Il macrogol 3350 aumenta il volume delle feci mediante il legame con l’acqua portando a una normalizzazione della motilità del colon. Le conseguenze fisiologiche sono un trasporto propulsivo migliorato delle feci ammorbidite e una facilità nella defecazione. I sali presenti nella formulazione aiutano a mantenere il normale bilancio idrico e salino del corpo.

Deve rivolgersi al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane di costipazione. Se è in trattamento per una costipazione molto grave (chiamata fecaloma) deve seguire le istruzioni del medico.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda Molaxole – se è allergico a qualcuno dei principi attivi macrogol, sodio cloruro, potassio cloruro o sodio bicarbonato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);

– se ha un’ostruzione intestinale, una perforazione delle pareti intestinali o una malattia infiammatoria grave del tratto intestinale come la colite ulcerosa, il morbo di Crohn, l’ileo o il megacolon tossico.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Molaxole.

Durante l'assunzione di Molaxole deve continuare ad assumere abbondanti liquidi. Il contenuto di liquidi di Molaxole non deve sostituire il normale consumo di liquidi.

Se sviluppa effetti collaterali come gonfiore, respiro corto, stanchezza, disidratazione (i sintomi includono aumentata sete, bocca secca e debolezza) o problemi cardiaci, deve smettere di prendere Molaxole e parlare immediatamente con il suo medico.

Se per esempio assume farmaci che causano stitichezza o se soffre di malattie che causano stitichezza come la malattia di Parkinson o la sclerosi multipla (MS) non assuma Molaxole per periodi di tempo più lunghi di

quelli stabiliti, a meno che abbia avuto istruzioni specifiche dal suo medico.

Bambini Non somministri questo farmaco in bambini al di sotto di 12 anni di età.

Altri medicinali e Molaxole Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Alcuni medicinali, come gli antiepilettici, potrebbero non funzionare in modo efficace durante l'uso di Molaxole. Pertanto, non deve assumere altri medicinali per bocca insieme a Molaxole e un’ora prima e un’ora dopo l’assunzione di Molaxole.

Molaxole può interagire con gli addensanti alimentari a base di amido, causando la liquefazione di preparati che devono rimanere densi per le persone con problemi di deglutizione. Molaxole deve essere usato con cautela quando viene utilizzato con addensanti a base di amido.

Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Molaxole può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non ci sono effetti sulla guida di veicoli o sull’uso di macchinari

Molaxole contiene sodio Questo medicinale contiene 187 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale a 9,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata per la stitichezza è: 1 bustina 1-3 volte al giorno. La dose normale per la maggior parte dei pazienti è 1-2 bustine al giorno. A seconda della risposta individuale possono essere necessarie 3 bustine al giorno. La dose dipende dalla gravità della sua stitichezza. La dose può essere ridotta alla più bassa dose efficace dopo un paio di giorni. Il tempo di trattamento è

normalmente di 2 settimane. Se i sintomi persistono dopo 2 settimane di trattamento consulti il suo medico. Sciolga il contenuto di una bustina con mezzo bicchiere di acqua (circa 125 ml). Mescoli fino a quando la polvere si è dissolta e beva. Se vuole può aggiungere del succo di frutta o sciroppo di frutta subito prima di bere.

Bambini (al di sotto dei 12 anni di età): non è raccomandato.

La dose raccomandata per l’occlusione fecale è: Adulti: la dose abituale è di 8 bustine al giorno. Le 8 bustine devono essere prese entro un periodo di 6 ore ogni giorno per non più di 3 giorni se richiesto. Un ciclo di trattamento per l’occlusione fecale non eccede

normalmente i 3 giorni. Se usa Molaxole per il trattamento dell’ occlusione fecale sciolga 8 bustine in un litro di acqua. La soluzione può in seguito essere conservata in frigorifero.

Pazienti con funzionalità cardiovascolare compromessa: Per il trattamento dell’occlusione fecale la dose deve essere divisa in modo da non prendere più di due bustine in un’ora.

Pazienti con insufficienza renale: Non è necessario modificare la dose per il trattamento sia della stitichezza che dell’occlusione fecale.

Se prende più Molaxole di quanto deve

Se prende troppo Molaxole e ha una forte diarrea o inizia a vomitare, smetta di prendere Molaxole fino a che non terminano i disturbi, poi può ricominciare con una dose più bassa. Se è preoccupato, contatti il suo medico o il farmacista.

Se dimentica di prendere Molaxole Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al suo medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Molaxole può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10): Mal di stomaco e crampi, diarrea, vomito, nausea, stomaco che brontola e problemi di gas gastrointestinali.

Comune (può riguardare fino a 1 persona su 10): Prurito, mal di testa, gonfiore a mani, piedi o caviglie.

Non comune (può interessare fino a 1 paziente su 100): Reazioni cutanee, disturbi digestivi e stomaco gonfio.

Molto raro (può interessare fino a 1 persona su 10 000): Reazioni allergiche gravi che causano difficoltà di respirazione, o gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola. Se ha uno qualsiasi di questi sintomi, informi immediatamente il medico e interrompa l'assunzione di Molaxole. Reazioni allergiche (ad esempio,

reazioni cutanee e naso che cola), alti e bassi livelli di potassio nel sangue e fastidio anale.

Non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): cambiamenti nei livelli di

liquidi o elettroliti del corpo (bassi livelli di sodio).

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli

effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla bustina e sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Questo prodotto non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Da conservare nella confezione originale per proteggere dall’umidità. La soluzione ricostituita può essere conservata coperta bene in frigorifero (2°C – 8°C). Butti qualsiasi soluzione non utilizzata entro un periodo di 6 ore. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Molaxole

– I principi attivi sono macrogol 3350 (chiamato anche polietilenglicole 3350) 13,125 g, cloruro di sodio 350,7 mg, bicarbonato di sodio 178,5 mg, cloruro di potassio 46,6 mg. – Gli altri componenti sono: acesulfame potassico (E950) (edulcorante) e aroma di limone (aromatizzante).

Descrizione dell’aspetto di Molaxole e contenuto della confezione

Polvere bianca per soluzione orale. del Bustine da 13,8 g in una scatola da 2, 6, 8, 10, 20, 30, 40, 50, 60 e 100 o 2x50 bustine. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Cooper Consumer Health B.V. Verrijn Stuartweg 60 – 1112 AX Diemen (Paesi Bassi)

Produttore Klocke Pharma-Service GmbH, Strassburger Strasse 77, D-77762 Appenweier (Germania)

Lamp San Prospero S.p.A.,Via Della Pace 25/a, San Prospero, 41030, Italia

Per ogni informazione su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con le seguenti denominazioni:

Danimarca, Norvegia, Finlandia, Ungheria, Islanda e Svezia: Moxalole Austria, Belgio, Cipro, Irlanda, Italia, Lussemburgo, Portogallo, Spagna, Paesi Bassi e Regno Unito:

Molaxole Polonia: Duphagol

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato

Domande frequenti su MACROGOL EG

Come si usa MACROGOL EG?

MACROGOL EG si presenta in forma di Polvere per soluzione orale e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

MACROGOL EG è disponibile senza ricetta?

No, MACROGOL EG è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di MACROGOL EG?

Il principio attivo di MACROGOL EG è POTASSIO CLORURO, SODIO CLORURO, SODIO BICARBONATO, MACROGOL 3350.

Quali sono gli equivalenti di MACROGOL EG?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: SELG ESSE, SELG, MOLAXOLE, ISOCOLAN. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce MACROGOL EG?

MACROGOL EG è prodotto da EG S.P.A..

Da quando MACROGOL EG è autorizzato in Italia?

MACROGOL EG ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2012-03-01.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Ogni bustina contiene i seguenti principi attivi: Macrogol 3350 13,125 g Sodio cloruro 350,7 mg Sodio bicarbonato 178,5 mg Potassio cloruro 46,6 mg Il contenuto di ioni elettroliti per bustina, nella soluzione ricostituita di 125 ml è il seguente: Sodio 65 mmol/l Cloruro 53 mmol/l Bicarbonato 17 mmol/l Potassio 5,4 mmol/l Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Polvere per soluzione orale. Polvere bianca.

4. Informazioni cliniche

4.1. Indicazioni terapeutiche  Per il trattamento della stipsi cronica.  Il prodotto è anche in grado di risolvere il fecaloma definito come stipsi refrattaria con carico fecale nel retto e/o nel colon. 4.2. Posologia e metodo di somministrazione Stipsi cronica Adulti, adolescenti e anziani: 1-3 bustine al giorno in dosi suddivise. La dose normale per la maggior parte dei pazienti è pari a 1-2 bustine al giorno. A seconda della risposta individuale al trattamento possono essere necessarie 3 bustine al giorno. Un ciclo di trattamento per la stipsi non eccede normalmente le due settimane, anche se il trattamento può essere ripetuto, se necessario. Per l’uso prolungato, deve essere usata la minima dose efficace. Bambini con meno di 12 anni: Non raccomandato. Sono disponibili altri medicinali per il trattamento nei bambini. Pazienti con insufficienza renale: Non è necessario alcun aggiustamento della posologia per il trattamento della stipsi cronica. Fecaloma Un ciclo di trattamento per il fecaloma non eccede normalmente i 3 giorni. Adulti, adolescenti e anziani: 8 bustine al giorno, tutte da consumarsi nell’arco di 6 ore. Bambini con meno di 12 anni: Non raccomandato. Sono disponibili altri medicinali per il trattamento nei bambini.

Pazienti con funzione cardiovascolare compromessa: per il trattamento del fecaloma, la dose totale deve essere suddivisa in modo che non vengano assunte più di due bustine ogni ora. Pazienti con insufficienza renale: Non è necessario alcun aggiustamento della posologia per il trattamento del fecaloma. Somministrazione Ogni bustina deve essere disciolta in 125 ml di acqua. Per l’uso nel fecaloma, le 8 bustine possono essere disciolte in 1 litro d’acqua. 4.3. Controindicazioni Perforazione o ostruzione intestinale dovuta a disordini strutturali o funzionali della parete intestinale, ileo, gravi stati infiammatori del tratto intestinale, come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego La diagnosi del fecaloma/carico fecale nel retto deve essere confermata da un esame fisico o radiologico dell’addome e del retto. La causa della stitichezza deve essere studiata a fronte dell'uso quotidiano di lassativi. I pazienti che fanno uso del preparato devono rivolgersi al medico se dopo due settimane di trattamento non si verifica alcun miglioramento. Un trattamento prolungato può rendersi necessario per quei pazienti affetti da grave stipsi cronica o resistente, secondaria ad esempio a sclerosi multipla o Morbo di Parkinson, o indotta da regolare assunzione di medicinali costipanti, in particolare oppioidi e antimuscarinici. Se i pazienti sviluppano sintomi indicanti scambi di fluidi/elettroliti (ad esempio edema, fiato corto, affaticamento, disidratazione, insufficienza cardiaca) il trattamento deve essere immediatamente interrotto, si devono misurare gli elettroliti e eventuali alterazioni devono essere trattate in modo appropriato. L’assorbimento di altri medicinali potrebbe essere temporaneamente ridotto a causa dell’aumento della velocità di transito gastro-intestinale indotta dal medicinale (vedere paragrafo 4.5). Non sono disponibili dati clinici relativamente all'uso di MACROGOL EG nei bambini, nei quali è pertanto sconsigliato. 4.5. Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione Il macrogol aumenta la solubilità dei medicinali solubili in alcool e relativamente insolubili in acqua. Esiste la possibilità che l’assorbimento di altri medicinali possa essere temporaneamente ridotto durante l’utilizzo di questo medicinale (vedere paragrafo 4.4). 4.6. Gravidanza e allattamento Gravidanza Non vi sono dati riguardanti l’uso di macrogol durante la gravidanza. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrio/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). Avendo Macrogol un peso molecolare superiore a 3000 da, il suo assorbimento sarà limitato, se non nullo. È pertanto improbabile che l'uso del medicinale possa causare problemi durante la gravidanza. Per questo motivo il medicinale può essere usato durante la gravidanza, se necessario. Allattamento Non vi sono dati riguardanti l’uso di macrogol durante l'allattamento. Avendo Macrogol un peso molecolare superiore a 3000 da, il suo assorbimento sarà limitato, se non nullo. Per questo motivo il medicinale può essere usato durante l'allattamento, per quanto noto. 4.7. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinar

MACROGOL EG non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 4.8. Effetti indesiderati Gli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Le reazioni che si manifestano più comunemente sono correlate al tratto gastrointestinale. Queste reazioni possono comparire come conseguenza dell’espansione del contenuto del tratto gastrointestinale e per l’aumento della motilità dovuto agli effetti farmacologici del medicinale. La diarrea di grado lieve generalmente migliora riducendo la dose. Classificazione per sistemi e organi Eventi avversi Frequenza (se nota) Disturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche, inclusi anafilassi, angioedema, dispnea, rash allergico, eritema, orticaria e prurito. Molto raro Disturbi del metabolismo e della nutrizione Disturbi elettrolitici, in particolare iperpotassiemia e ipopotassiemia. Non nota Patologie del sistema nervoso Cefalea. Non nota Patologie gastrointestinali Dolore addominale, diarrea, vomito, nausea, dispepsia, distensione addominale, borborigmi, flatulenza, irritazione anale. Comune Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Edema periferico. Non nota 4.9. Sovradosaggio Dolore o distensione addominale di grado severo possono essere trattati mediante aspirazione naso gastrica. Ampie perdite di fluidi con diarrea o vomito possono richiedere la correzione delle alterazioni elettrolitiche.

5. Proprietà farmacologiche

5.1. Proprietà farmacodinamiche Categoria farmacoterapeutica: lassativo ad azione osmotica. Codice ATC: A06A D65. Il macrogol 3350 esercita i suoi effetti in virtù della sua azione osmotica a livello intestinale, inducendo un effetto lassativo. Il macrogol 3350 aumenta il volume fecale e ciò provoca, attraverso il sistema neuromuscolare, motilità intestinale. La conseguenza fisiologica è un migliore avanzamento propulsivo nel colon di feci ammorbidite e una facilitazione della defecazione. Gli elettroliti associati a macrogol 3350 vengono scambiati attraverso la parete intestinale (mucosa) con gli elettroliti nel siero ed escreti con l’acqua fecale senza guadagno o perdita netta di sodio, potassio e acqua. Per l’indicazione del fecaloma non sono stati condotti studi comparativi controllati con altri trattamenti (ad es. clismi). In uno studio non comparativo su 27 pazienti adulti, il macrogol con elettroliti ha risolto il fecaloma in giorni. Studi clinici sull’uso di macrogol con elettroliti nella stipsi cronica hanno dimostrato che la dose necessaria per produrre feci di consistenza normale tende a ridursi nel tempo. Molti pazienti rispondono a dosi tra 1 e 2 bustine al giorno, ma questa dose deve essere regolata in base alla risposta individuale. 5.2. Proprietà farmacocinetiche Il macrogol 3350 transita immodificato lungo il tratto intestinale. Non viene praticamente assorbito nel tratto gastrointestinale. L’eventuale macrogol 3350 assorbito viene escreto con le urine.

5.3. Dati preclinici di sicurezza Gli studi preclinici non evidenziano alcun rischio particolare per l'uomo. Questi dati si rifanno a studi convenzionali di farmacologia, tossicità a dose ripetuta, genotossicità e tossicità riproduttiva.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Acesulfame potassico (E950) Aroma di limone (contiene gomma di acacia (E414) e aroma)

6.2 Incompatibilità

Non pertinente

6.3 Periodo di validità

36 mesi. Soluzione ricostituita: 24 ore. Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).

6.4 Speciali precauzioni per la conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Soluzione ricostituita: vedere paragrafo 6.3.

6.5 Natura e contenuto della confezione

Bustina: laminato costituito da 4 strati (dal più interno al più esterno): polietilene a bassa densità, alluminio, polietilene a bassa densità e carta. Confezioni: Astucci contenenti 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 o 200 bustine. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Avvertenze speciali e particolari precauzioni per l'uso

La soluzione non utilizzata deve essere eliminata entro 24 ore.

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

EG S.p.A., Via D. Scarlatti, 31 – 20124 Milano

8. Numero/i dell’autorizzazione all'immissione in commercio

MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale, 10 bustine AIC n. 041404017/M MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale, 20 bustine AIC n. 041404029/M MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale, 30 bustine AIC n. 041404031/M MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale, 40 bustine AIC n. 041404043/M MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale, 50 bustine AIC n. 041404056/M MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale, 60 bustine AIC n. 041404068/M MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale, 80 bustine AIC n. 041404070/M MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale, 90 bustine AIC n. 041404082/M MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale, 100 bustine AIC n. 041404094/M MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale, 120 bustine AIC n. 041404106/M MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale, 140 bustine AIC n. 041404118/M MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale, 160 bustine AIC n. 041404120/M MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale, 180 bustine AIC n. 041404132/M MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale, 200 bustine AIC n. 041404144/

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Marzo 2012

10. Data di revisione del testo

Febbraio 2012

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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