MOLAXOLE

Dopo aver consultato il medico, può usare Molaxole anche per il trattamento della stitichezza persistente (chiamata occlusione fecale). Il macrogol 3350 aumenta il volume delle feci mediante il legame con l’acqua portando a una normalizzazione della motilità del colon. Le conseguenze fisiologiche sono un trasporto propulsivo migliorato delle feci ammorbidite e una facilità nella defecazione. I sali presenti nella formulazione aiutano a mantenere il normale bilancio idrico e salino del corpo.

Usato per: stitichezza

Principio attivo: POTASSIO CLORURO, SODIO CLORURO, SODIO BICARBONATO, MACROGOL 3350 · ATC A06AD65 · COOPER CONSUMER HEALTH B.V.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: POTASSIO CLORURO, SODIO CLORURO, SODIO BICARBONATO, MACROGOL 3350
Forma farmaceutica: Polvere per soluzione orale
Dosaggio: 13.125 g , 46.6 mg , 350.7 mg , 178.5 mg POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
Via di somministrazione: ORALE
Titolare AIC: COOPER CONSUMER HEALTH B.V.
Codice ATC: A06AD65
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· SELG ESSE - ALFASIGMA S.P.A.
· SELG - ALFASIGMA S.P.A.
· ISOCOLAN - POLIFARMA S.P.A.
· MOVICOL - MEDIFARM S.R.L.
· MOVICOL - FARMA 1000 S.R.L.
· MACROGOL EG - EG S.P.A.
· MOVICOL - NEW PHARMASHOP S.R.L.
· MOVICOL - NORGINE ITALIA S.R.L.
· LAXIDO - INTERGAL PHARMA IRELAND LIMITED
· GOGANZA - MYLAN S.P.A.
· MOVICOL - GMM FARMA S.R.L.
· MOVICOL - BB FARMA S.R.L.
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Rimborsabilita: Cnn - C NON NEGOZIATA

A cosa serve questo medicinale?

Molaxole l’aiuta ad avere un adeguato movimento dell’intestino anche se ha avuto un lungo periodo di stitichezza. Dopo aver consultato il medico, può usare Molaxole anche per il trattamento della stitichezza

persistente (chiamata occlusione fecale).

Il macrogol 3350 aumenta il volume delle feci mediante il legame con l’acqua portando a una normalizzazione della motilità del colon. Le conseguenze fisiologiche sono un trasporto propulsivo migliorato delle feci ammorbidite e una facilità nella defecazione. I sali presenti nella formulazione aiutano a mantenere il normale bilancio idrico e salino del corpo.

Deve rivolgersi al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane di costipazione. Se è in trattamento per una costipazione molto grave (chiamata fecaloma) deve seguire le istruzioni del medico.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non prenda Molaxole – se è allergico a qualcuno dei principi attivi macrogol, sodio cloruro, potassio cloruro o sodio bicarbonato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);

– se ha un’ostruzione intestinale, una perforazione delle pareti intestinali o una malattia infiammatoria grave del tratto intestinale come la colite ulcerosa, il morbo di Crohn, l’ileo o il megacolon tossico.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Molaxole.

Durante l'assunzione di Molaxole deve continuare ad assumere abbondanti liquidi. Il contenuto di liquidi di Molaxole non deve sostituire il normale consumo di liquidi.

Se sviluppa effetti collaterali come gonfiore, respiro corto, stanchezza, disidratazione (i sintomi includono aumentata sete, bocca secca e debolezza) o problemi cardiaci, deve smettere di prendere Molaxole e parlare immediatamente con il suo medico.

Se per esempio assume farmaci che causano stitichezza o se soffre di malattie che causano stitichezza come la malattia di Parkinson o la sclerosi multipla (MS) non assuma Molaxole per periodi di tempo più lunghi di

quelli stabiliti, a meno che abbia avuto istruzioni specifiche dal suo medico.

Bambini Non somministri questo farmaco in bambini al di sotto di 12 anni di età.

Altri medicinali e Molaxole Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Alcuni medicinali, come gli antiepilettici, potrebbero non funzionare in modo efficace durante l'uso di Molaxole. Pertanto, non deve assumere altri medicinali per bocca insieme a Molaxole e un’ora prima e un’ora dopo l’assunzione di Molaxole.

Molaxole può interagire con gli addensanti alimentari a base di amido, causando la liquefazione di preparati che devono rimanere densi per le persone con problemi di deglutizione. Molaxole deve essere usato con cautela quando viene utilizzato con addensanti a base di amido.

Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Molaxole può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non ci sono effetti sulla guida di veicoli o sull’uso di macchinari

Molaxole contiene sodio Questo medicinale contiene 187 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale a 9,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.

Come usarlo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata per la stitichezza è: 1 bustina 1-3 volte al giorno. La dose normale per la maggior parte dei pazienti è 1-2 bustine al giorno. A seconda della risposta individuale possono essere necessarie 3 bustine al giorno. La dose dipende dalla gravità della sua stitichezza. La dose può essere ridotta alla più bassa dose efficace dopo un paio di giorni. Il tempo di trattamento è

normalmente di 2 settimane. Se i sintomi persistono dopo 2 settimane di trattamento consulti il suo medico. Sciolga il contenuto di una bustina con mezzo bicchiere di acqua (circa 125 ml). Mescoli fino a quando la polvere si è dissolta e beva. Se vuole può aggiungere del succo di frutta o sciroppo di frutta subito prima di bere.

Bambini (al di sotto dei 12 anni di età): non è raccomandato.

La dose raccomandata per l’occlusione fecale è: Adulti: la dose abituale è di 8 bustine al giorno. Le 8 bustine devono essere prese entro un periodo di 6 ore ogni giorno per non più di 3 giorni se richiesto. Un ciclo di trattamento per l’occlusione fecale non eccede

normalmente i 3 giorni. Se usa Molaxole per il trattamento dell’ occlusione fecale sciolga 8 bustine in un litro di acqua. La soluzione può in seguito essere conservata in frigorifero.

Pazienti con funzionalità cardiovascolare compromessa: Per il trattamento dell’occlusione fecale la dose deve essere divisa in modo da non prendere più di due bustine in un’ora.

Pazienti con insufficienza renale: Non è necessario modificare la dose per il trattamento sia della stitichezza che dell’occlusione fecale.

Se prende più Molaxole di quanto deve

Se prende troppo Molaxole e ha una forte diarrea o inizia a vomitare, smetta di prendere Molaxole fino a che non terminano i disturbi, poi può ricominciare con una dose più bassa. Se è preoccupato, contatti il suo medico o il farmacista.

Se dimentica di prendere Molaxole Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al suo medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Molaxole può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10): Mal di stomaco e crampi, diarrea, vomito, nausea, stomaco che brontola e problemi di gas gastrointestinali.

Comune (può riguardare fino a 1 persona su 10): Prurito, mal di testa, gonfiore a mani, piedi o caviglie.

Non comune (può interessare fino a 1 paziente su 100): Reazioni cutanee, disturbi digestivi e stomaco gonfio.

Molto raro (può interessare fino a 1 persona su 10 000): Reazioni allergiche gravi che causano difficoltà di respirazione, o gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola. Se ha uno qualsiasi di questi sintomi, informi immediatamente il medico e interrompa l'assunzione di Molaxole. Reazioni allergiche (ad esempio,

reazioni cutanee e naso che cola), alti e bassi livelli di potassio nel sangue e fastidio anale.

Non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): cambiamenti nei livelli di

liquidi o elettroliti del corpo (bassi livelli di sodio).

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli

effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla bustina e sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Questo prodotto non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Da conservare nella confezione originale per proteggere dall’umidità. La soluzione ricostituita può essere conservata coperta bene in frigorifero (2°C – 8°C). Butti qualsiasi soluzione non utilizzata entro un periodo di 6 ore. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Molaxole

– I principi attivi sono macrogol 3350 (chiamato anche polietilenglicole 3350) 13,125 g, cloruro di sodio 350,7 mg, bicarbonato di sodio 178,5 mg, cloruro di potassio 46,6 mg. – Gli altri componenti sono: acesulfame potassico (E950) (edulcorante) e aroma di limone (aromatizzante).

Descrizione dell’aspetto di Molaxole e contenuto della confezione

Polvere bianca per soluzione orale. del Bustine da 13,8 g in una scatola da 2, 6, 8, 10, 20, 30, 40, 50, 60 e 100 o 2x50 bustine. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Cooper Consumer Health B.V. Verrijn Stuartweg 60 – 1112 AX Diemen (Paesi Bassi)

Produttore Klocke Pharma-Service GmbH, Strassburger Strasse 77, D-77762 Appenweier (Germania)

Lamp San Prospero S.p.A.,Via Della Pace 25/a, San Prospero, 41030, Italia

Per ogni informazione su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con le seguenti denominazioni:

Danimarca, Norvegia, Finlandia, Ungheria, Islanda e Svezia: Moxalole Austria, Belgio, Cipro, Irlanda, Italia, Lussemburgo, Portogallo, Spagna, Paesi Bassi e Regno Unito:

Molaxole Polonia: Duphagol

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato

Domande frequenti su MOLAXOLE

Come si usa MOLAXOLE?

MOLAXOLE si presenta in forma di Polvere per soluzione orale e si somministra per via orale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

MOLAXOLE è disponibile senza ricetta?

No, MOLAXOLE è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di MOLAXOLE?

Il principio attivo di MOLAXOLE è POTASSIO CLORURO, SODIO CLORURO, SODIO BICARBONATO, MACROGOL 3350.

Quali sono gli equivalenti di MOLAXOLE?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: SELG ESSE, SELG, ISOCOLAN, MOVICOL. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce MOLAXOLE?

MOLAXOLE è prodotto da COOPER CONSUMER HEALTH B.V..

Da quando MOLAXOLE è autorizzato in Italia?

MOLAXOLE ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2026-04-23.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

MOLAXOLE polvere per soluzione orale

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Ogni bustina contiene i seguenti principi attivi: Macrogol 3350 13,125 g Sodio cloruro 350,7 mg Potassio cloruro 46,6 mg Sodio bicarbonato 178,5 mg Il contenuto di ioni elettrolitici per bustina quando ricostituita a 125 ml di soluzione: Sodio 65 mmol/l Potassio 5,4 mmol/l Cloruro 53 mmol/l Bicarbonato 17 mmol/l Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

3. Forma farmaceutica

Polvere per soluzione orale. Polvere bianca cristallina.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Per il trattamento della stipsi cronica. Risoluzione di occlusione fecale, definita come stipsi refrattaria con carico fecale del retto e/o colon confermato da esame fisico dell’addome e del retto.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia Stipsi cronica: Adulti: 1-3 bustine al giorno in dosi separate. Per la maggior parte dei pazienti la dose normale è di 1-2 bustine al giorno. A seconda della risposta individuale possono essere necessarie 3 bustine al giorno. Un ciclo di trattamento per la stipsi non eccede normalmente le due settimane, sebbene questo può essere ripetuto se richiesto. Per l’uso prolungato, deve essere utilizzata la più bassa dose efficace. Occlusione fecale: Adulti: 8 bustine al giorno, che devono essere somministrate entro un periodo di 6 ore. Un ciclo di trattamento per l’occlusione fecale non eccede normalmente i 3 giorni. Pazienti con funzionalità cardiovascolare compromessa: Per il trattamento dell’occlusione fecale la dose deve essere divisa in modo tale che non più di due bustine vengano assunte in un’ora.

Pazienti con insufficienza renale: Non è necessaria una correzione della dose per ambedue i trattamenti (stipsi cronica e occlusione fecale). Bambini: Non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Modo di somministrazione: Ogni bustina deve essere sciolta in 125 ml di acqua. Per l’uso nell’occlusione fecale, 8 bustine devono essere sciolte in 1 litro di acqua.

4.3 Controindicazioni

Perforazione intestinale o ostruzione dovute a disordini funzionali o strutturali delle pareti intestinali, occlusione intestinale, gravi malattie infiammatorie del tratto intestinale, come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico. Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Il contenuto di liquidi di Molaxole, una volta ricostituito con acqua, non può sostituire l'assunzione normale di liquidi e pertanto un livello adeguato nell’assunzione di liquidi deve essere mantenuto. La diagnosi di occlusione / carico fecale del retto deve essere confermata da esame fisico o radiologico dell'addome e del retto. Si deve ricercare la causa della stipsi se risulta necessario l’uso giornaliero di lassativi. I pazienti che assumono Molaxole devono consultare il medico se non si verificano miglioramenti entro due settimane. L’uso a lungo termine può essere necessario nella stipsi cronica grave o refrattaria dovuta ad esempio a sclerosi multipla o morbo di Parkinson, o nella stipsi indotta da farmaci, specialmente oppioidi o farmaci antimuscarinici. In caso di diarrea, occorre usare cautela, in particolare nei pazienti che sono a più alto rischio di disturbi dell'equilibrio idrico-elettrolitico (es. anziani, pazienti con funzionalità epatica o renale compromessa o pazienti che assumono diuretici) e il controllo degli elettroliti deve essere preso in considerazione. Se i pazienti sviluppano sintomi indicanti alterazioni di fluidi/elettroliti (es. edema, fiato corto, aumento della fatica, disidratazione, insufficienza cardiaca), Molaxole deve essere sospeso immediatamente. Devono essere misurati gli elettroliti, e le alterazioni devono essere trattate in modo appropriato. Non ci sono dati clinici sull’uso di Molaxole nei bambini quindi il medicinale non è raccomandato. L'assorbimento di altri medicinali potrebbe essere transitoriamente ridotto a causa di un aumento della velocità del transito gastro-intestinale indotto da Molaxole (vedere paragrafo 4.5). Nei pazienti con problemi di deglutizione, che necessitano dell'aggiunta di un addensante alle soluzioni per migliorarne l'assunzione, devono essere considerate le interazioni, vedere paragrafo 4.5. Questo medicinale contiene 187 mg di sodio per bustina equivalenti al 9,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Popolazione pediatrica: Non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

C'è la possibilità che l'assorbimento intestinale di altri medicinali possa essere transitoriamente ridotto durante l’utilizzo di Molaxole (vedere paragrafo 4.4). Sono stati riportati casi isolati di una minore efficacia con alcuni farmaci somministrati in concomitanza, ad esempio, antiepilettici. Molaxole può provocare un potenziale effetto interattivo se usato con addensanti alimentari a base di amido. L'ingrediente Macrogol contrasta l'effetto addensante dell'amido, liquefacendo efficacemente le preparazioni che devono rimanere dense per le persone con problemi di deglutizione.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Gravidanza Esistono dati limitati sull’uso del macrogol 3350 durante la gravidanza. Studi sugli animali hanno mostrato tossicità indiretta sulla riproduzione (vedere paragrafo 5.3). Non sono previsti effetti durante la gravidanza, poiché l'esposizione sistemica al macrogol 3350 è trascurabile. Molaxole può essere usato durante la gravidanza. Allattamento Non sono previsti effetti nei lattanti poiché l’esposizione sistemica della donna che allatta al seno al macrogol 3350 è trascurabile. Molaxole può essere usato durante l’allattamento. Fertilità Non esistono dati clinici dell’effetto di Molaxole sulla fertilità. Uno studio non-clinico indica che non vi è alcun effetto del macrogol 3350 sulla fertilità dei ratti (vedere paragrafo 5.3).

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Molaxole non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati più comuni sono quelli gastrointestinali. Queste reazioni possono verificarsi come conseguenza dell’espansione del contenuto del tratto gastrointestinale e di un aumento della motilità a causa degli effetti farmacologici di Molaxole. La diarrea lieve di solito risponde alla riduzione della dose. Gli eventi avversi sono elencati di seguito per classificazione sistemica organica e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000 <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Classificazione organi sistemi Frequenza Effetto indesiderato Disturbi del sistema immunitario Comune Prurito Non comune Rash Molto raro Reazioni allergiche, compresa anafilassi, angioedema, dispnea, eritema, orticaria e rinite Disturbi del metabolismo e della nutrizione Molto raro Disordini degli elettroliti, in particolare iperkaliemia e ipokaliemi

Non noto Disidratazione, disturbi elettrolitici (iponatriemia) Patologie del sistema nervoso Comune Cefalea Patologie gastrointestinali Molto comune Mal di stomaco e crampi, diarrea, vomito, nausea, borborigmi, flatulenza Non comune Dispepsia, distensione addominale Molto raro Fastidio anale Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Comune Edema periferico Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

4.9 Sovradosaggio

Il dolore grave e la dilatazione possono essere trattati con aspirazione nasogastrica. La perdita eccessiva di fluidi dovuta a diarrea o vomito può richiedere una correzione delle alterazioni elettrolitiche.

5. Proprieta’ farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: lassativi ad azione osmotica, codice ATC: A06AD65 Il macrogol 3350 agisce in virtù della sua azione osmotica nell’intestino, che induce un effetto lassativo. Il macrogol 3350 aumenta il volume delle feci le quali stimolano la motilità del colon attraverso vie neuromuscolari. Le conseguenze fisiologiche sono un migliorato trasporto propulsivo delle feci ammorbidite nel colon e una defecazione facilitata. Gli elettroliti con il macrogol 3350 sono scambiati attraverso la barriera intestinale (mucosa) con gli elettroliti sierici ed escreti nell’acqua fecale senza un guadagno o una perdita netta di sodio, potassio o acqua. Non sono stati eseguiti studi comparativi controllati per l’indicazione di occlusione fecale con altri trattamenti (es. clistere). In uno studio non comparativo condotto su 27 pazienti adulti, il macrogol, il sodio cloruro, il potassio cloruro e il sodio bicarbonato hanno migliorato l’occlusione fecale in 12/27 (44%) dopo 1 giorno di trattamento; 23/27 (85%) dopo 2 giorni di trattamento e 24/27 (89%) alla fine dei 3 giorni. Studi clinici sull’uso del macrogol, del sodio cloruro, del potassio cloruro e del sodio bicarbonato nella stipsi cronica hanno dimostrato che la dose necessaria a produrre feci formate normali tende a ridurre col passare del tempo. Molti pazienti rispondono con 1 - 2 bustine al giorno, ma questa dose deve essere corretta a seconda della risposta individuale.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Il macrogol non è modificato lungo l’intestino. Virtualmente non è assorbito dal tratto gastrointestinale e non ha attività farmacologica. Tutto il macrogol 3350 assorbito è escreto per via urinaria.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Studi preclinici hanno evidenziato che il macrogol 3350 non ha tossicità sistemica significativa. Questo è stato determinato sulla base di studi convenzionali di farmacologia, tossicità a dosi ripetute, genotossicità e tossicità per la riproduzione e lo sviluppo (nei ratti). Non sono stati osservati effetti embriotossici o teratogeni diretti nei ratti anche a livelli tossici per la madre, che erano 66 volte più alti della massima dose raccomandata dall'uomo per la stitichezza cronica e 25 volte più alti di quelli per il fecaloma. Effetti embriofetali indiretti, tra cui riduzione del peso fetale e placentare, ridotta sopravvivenza fetale, aumento della iperflessione delle estremità e delle zampe e aborto spontaneo sono stati osservati nei conigli a dosi tossiche per la madre, pari a 3,3 volte la dose massima raccomandata nell'uomo per il trattamento della costipazione cronica e 1,3 volte la dose massima raccomandata per il fecaloma. I conigli sono eccezionalmente sensibili all'effetto di sostanze che agiscono sul tratto gastrointestinale e gli studi sono stati condotti in condizioni esagerate con la somministrazione di alte dosi che non sono clinicamente rilevanti. I risultati possono essere una conseguenza di un effetto indiretto del macrogol 3350 combinato con una scarsa condizione generale della madre, causata da una risposta farmacodinamica esagerata nel coniglio. Non ci sono stati segni di effetti teratogeni. Studi a lungo termine sulla tossicità e cancerogenicità dell'uso di macrogol 3350 sono stati eseguiti su animali. I risultati di questi e altri studi di tossicità, in cui alte dosi di macrogol somministrati per via orale sono stati utilizzati con alto peso molecolare, supportano la sicurezza del prodotto alle dosi terapeutiche raccomandate.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Acesulfame potassico (E950), aroma di limone.

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

3 anni. Conservare la soluzione ricostituita in frigorifero (2°C-8°C) e buttare qualsiasi soluzione non utilizzata entro 6 ore.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Questo prodotto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere dall’umidità. Per le condizioni di conservazione dopo la ricostituzione del prodotto, vedere paragrafo 6.3.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Bustine di PAP/LDPE/Alluminio/LDPE Bustine di PAP/PE/Alluminio/Copolimero etilene acido metacrilico es. Surlyn Bustine di PAP/Alluminio/Polietilene. Confezione da: 2, 6, 8, 10, 20, 30, 40, 50, 60 e 100 o 2x50 bustine. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Nessuna istruzione particolare per lo smaltimento.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublin 15 DUBLIN, Irlanda

8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Polvere per soluzione orale, 2 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE - AIC n° 038643072 Polvere per soluzione orale, 6 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE - AIC n° 038643084 Polvere per soluzione orale, 8 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE - AIC n. 038643019 Polvere pe soluzione orale, 10 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE - AIC n. 038643021 Polvere per soluzione orale, 20 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE - AIC n. 038643033 Polvere per soluzione orale, 30 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE - AIC n. 038643045 Polvere per soluzione orale, 40 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE - AIC n° 038643110 Polvere per soluzione orale, 50 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE - AIC n. 038643058 Polvere per soluzione orale, 60 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE - AIC n° 038643122 Polvere per soluzione orale, 100 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE - AIC n. 038643060 Polvere per soluzione orale, 2x50 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE - AIC n° 038643159 Polvere per soluzione orale, 2 bustine in PAP/PE/AL/COPOLIMERO - AIC n° 038643096 Polvere per soluzione orale, 6 bustine in PAP/PE/AL/COPOLIMERO - AIC n° 038643108 Polvere per soluzione orale, 8 bustine in PAP/PE/AL/COPOLIMERO - AIC n° 038643173 Polvere pe soluzione orale, 10 bustine in PAP/PE/AL/COPOLIMERO - AIC n° 038643185 Polvere per soluzione orale, 20 bustine in PAP/PE/AL/COPOLIMERO - AIC n° 038643197 Polvere per soluzione orale, 30 bustine in PAP/PE/AL/COPOLIMERO - AIC n° 038643209 Polvere per soluzione orale, 40 bustine in PAP/PE/AL/COPOLIMERO - AIC n° 038643134 Polvere per soluzione orale, 50 bustine in PAP/PE/AL/COPOLIMERO - AIC n° 038643211 Polvere per soluzione orale, 60 bustine in PAP/PE/AL/COPOLIMERO - AIC n° 038643146 Polvere per soluzione orale, 100 bustine in PAP/PE/AL/COPOLIMERO - AIC n° 038643223 Polvere per soluzione orale” 2x50 bustine in PAP/PE/AL/COPOLIMERO - AIC n° 038643161 Polvere per soluzione orale, 2 bustine in PAP/AL/POLIETILENE - AIC n° 038643235 Polvere per soluzione orale, 6 bustine in PAP/AL/POLIETILENE - AIC n° 038643247 Polvere per soluzione orale, 8 bustine in PAP/AL/POLIETILENE - AIC n° 038643250 Polvere pe soluzione orale, 10 bustine in PAP/AL/POLIETILENE - AIC n° 038643262 Polvere per soluzione orale, 20 bustine in PAP/AL/POLIETILENE - AIC n° 038643274 Polvere per soluzione orale, 30 bustine in PAP/AL/POLIETILENE - AIC n° 038643286 Polvere per soluzione orale, 40 bustine in PAP/AL/POLIETILENE - AIC n° 038643298 Polvere per soluzione orale, 50 bustine in PAP/AL/POLIETILENE - AIC n° 038643300 Polvere per soluzione orale, 60 bustine in PAP/AL/POLIETILENE - AIC n° 038643312 Polvere per soluzione orale, 100 bustine in PAP/AL/POLIETILENE - AIC n° 038643324 Polvere per soluzione orale” 2x50 bustine in PAP/AL/POLIETILENE - AIC n° 038643336

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 16 marzo 2009

10. Data di revisione del testo

Aprile 2026

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