NOVAPHERGAN

Principio attivo: PROMETAZINA · ATC D04AA10 · INDUSTRIA FARMACEUTICA NOVA ARGENTIA S.R.L.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: PROMETAZINA
Forma farmaceutica: Crema
Dosaggio: 2 % CREMA
Via di somministrazione: CUTANEA
Titolare AIC: INDUSTRIA FARMACEUTICA NOVA ARGENTIA S.R.L.
Codice ATC: D04AA10
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· REACTIFARGAN - KENVUE ITALIA S.P.A.
· ALONTAN ANTISTAMINICO - PIETRASANTA PHARMA S.P.A.
· MISTICK ANTISTAMINICO - MARCO VITI FARMACEUTICI S.P.A.
· FENAZIL - LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.R.L.
· LENIL ANTIPRURITO - ZETA FARMACEUTICI S.P.A.
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Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

Questo medicinale contiene il principio attivo prometazina appartenente al gruppo di medicinali chiamati antistaminici.

NOVAPHERGAN agisce alleviando i sintomi dell’irritazione della pelle (prurito, rossore, bruciore), ed è

utilizzata per trattare le irritazioni causate da punture di insetti o dall’eccessiva esposizione al sole (eritema solare).

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi NOVAPHERGAN - se è allergico alla prometazina, ad altre sostanze chimicamente simili alla prometazina o ad uno qualsiasi

degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se soffre, o ha sofferto in passato, di una malattia della pelle che si manifesta con infiammazione
(eczema);
- se presenta ferite aperte e secernenti liquido (lesioni secernenti);
- se il paziente è un bambino di età inferiore ai 2 anni.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare NOVAPHERGAN.

Se utilizza il prodotto per periodi prolungati o per un uso diverso da quello riportato in questo foglio può manifestare irritazione (fenomeni di sensibilizzazione allergica) che peggiora il suo disturbo. Se ciò dovesse verificarsi sospenda il trattamento con questo medicinale e informi il medico che le indicherà una terapia alternativa. Non applichi questo medicinale su lesioni in via di cicatrizzazione per più di 3-4 giorni. Se sta utilizzando NOVAPHERGAN per trattare una scottatura solare (eritema solare), eviti di esporre al sole la zona irritata. Pag. 1 a 3

Sospenda il trattamento con questo medicinale se nota la comparsa di piccoli brufoli (eruzione cutanea), irritazione e bruciore.

Bambini

Questo medicinale non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 2 anni.

Altri medicinali e NOVAPHERGAN Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.

Non sono note interazioni con altri medicinali per uso topico.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Usi questo medicinale solo se strettamente necessario e sotto il diretto controllo del medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Se usa elevate dosi di questo medicinale o lo applica su zone estese della pelle, l’assorbimento del

medicinale può causare sonnolenza. Se ciò dovesse verificarsi eviti di guidare e di usare macchinari.

NOVAPHERGAN contiene metile paraidrossi-benzoato (E218) e propile p-idrossibenzoato (E216) Questo medicinale contiene metile paraidrossi-benzoato (E218) e propile p-idrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del

medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è di 2-3 applicazioni al giorno. Eviti di applicare la crema su aree molto estese o per lunghi periodi, non superi le dosi consigliate.

Se usa più NOVAPHERGAN di quanto deve Non sono noti casi di sovradosaggio. In caso di ingestione/assunzione di una dose eccessiva di questo medicinale avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se dimentica di usare NOVAPHERGAN Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li

manifestino.

Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:
- reazioni di tipo allergico;
- aumento della sensibilità della pelle alla luce (fotosensibilità);
- sonnolenza, se applica elevate dosi di questo medicinale su aree della pelle molto estese.

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Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli

effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene NOVAPHERGAN
- Il principio attivo è prometazina cloridrato. 1 g di crema contiene 22,5 mg di prometazina cloridrato
equivalente a 20 mg di prometazina.
- Gli altri componenti sono: paraffina liquida, acido stearico, glicerolo, xalifin 15, metile p-
idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), cera bianca, acqua depurata, tiourea.

Descrizione dell’aspetto di NOVAPHERGAN e contenuto della confezione Confezione contenente un tubo da 30 g di crema.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Industria Farmaceutica NOVA ARGENTIA S.r.l., Via Via Carlo Porta, 49 –Gorgonzola (MI)

Produttore Industria Farmaceutica NOVA ARGENTIA S.r.l., Via G. Pascoli, 1 - Gorgonzola – Milano – Italia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il: en zia

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Domande frequenti su NOVAPHERGAN

Come si usa NOVAPHERGAN?

NOVAPHERGAN si presenta in forma di Crema e si somministra per via cutanea. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

NOVAPHERGAN è disponibile senza ricetta?

NOVAPHERGAN è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di NOVAPHERGAN?

Il principio attivo di NOVAPHERGAN è PROMETAZINA.

Quali sono gli equivalenti di NOVAPHERGAN?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: REACTIFARGAN, ALONTAN ANTISTAMINICO, MISTICK ANTISTAMINICO, FENAZIL. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce NOVAPHERGAN?

NOVAPHERGAN è prodotto da INDUSTRIA FARMACEUTICA NOVA ARGENTIA S.R.L..

Da quando NOVAPHERGAN è autorizzato in Italia?

NOVAPHERGAN ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1996-05-17.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

NOVAPHERGAN 20 mg/g crema.

2. Composizione qualitativa e quantitativa

Un grammo di crema contiene 22,5 mg di prometazina cloridrato equivalente a 20 mg di prometazina. Eccipienti con effetti noti: 0.9 mg di metile p-idrossibenzoato e 0.1 mg di propile p-idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico locale per punture d’insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Applicare la crema 2-3 volte al giorno sull’area interessata. Evitare l’applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea. Non superare le dosi consigliate.

4.3 Controindicazioni

NOVAPHERGAN è controindicata in caso di: - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico; - eczemi; - lesioni secernenti. NOVAPHERGAN è controindicata nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

L’uso prolungato e incongruo del medicinale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Dal momento che l’applicazione di NOVAPHERGAN può ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato più di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali è in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l’ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifestino eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Non sono note interazioni con altri farmaci per uso topico.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo medico.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

L’applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute può determinare l’assorbimento del farmaco e causare sonnolenza in pazienti particolarmente sensibili. Pertanto, in queste circostanze il medicinale può compromettere la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

NOVAPHERGAN può causare reazioni allergiche. L’uso di prometazina è stato associato a reazioni di fotosensibilità. L’applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute può causare sonnolenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.

4.9 Sovradosaggio

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: antistaminici per uso topico, codice ATC: D04AA10 La prometazina è una fenotiazina che, oltre alle proprietà tipiche di questa classe, possiede particolari attività antistaminiche (anti-H1) e stabilizzanti di membrana (da cui dipende un certo potere anestetico locale).

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Per applicazione locale su zone limitate e su cute non escoriata, la prometazina non viene di norma assorbita in quantità apprezzabile. La quota eventualmente entrata in circolo viene metabolizzata nel fegato ed i suoi metaboliti eliminati lentamente con le urine e con la bile.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

I dati non-clinici non rivelano rischi particolari per l’uomo sulla base di studi convenzionali di safety pharmacology, tossicità a dosi ripetute, genotossicità, potenziale cancerogeno, tossicità riproduttiva. Dosi da 6,25 a 12,5 mg/kg di prometazina somministrate nel cibo non hanno evidenziato effetti teratogeni nel ratto.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Paraffina liquida, acido stearico, glicerolo, xalifin 15, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, cera bianca, acqua depurata, tiourea.

6.2 Incompatibilità

In assenza di studi di incompatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri prodotti.

6.3 Periodo di validità

3 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Tubo flessibile in alluminio verniciato, masticiato e litografato. Il tubo è completo di tappo a vite montato sulla bocca a foro cieco da sfondare al momento dell’uso. Astuccio in cartone litografato, riportante diciture attestanti l’identificazione del prodotto.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Industria Farmaceutica NOVA ARGENTIA S.r.l. – Via Carlo Porta, 49 – Gorgonzola (MI)

8. Numero(i) dell’autorizzazione all’immissione in commercio

NOVAPHERGAN 20 mg/g crema - Tubo da 30 g AIC: 030577011

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 17 dicembre 1993

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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