OCTOSEDAN

OCTOSEDAN contiene lidocaina, un anestetico, ed è indicato per il trattamento a breve termine del prurito e dolore della regione anale causato da disturbi emorroidali.

Usato per: prurito

Principio attivo: LIDOCAINA · ATC N01BB02 · LABORATORI BALDACCI S.P.A.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: LIDOCAINA
Forma farmaceutica: Unguento rettale
Dosaggio: 50 mg/g UNGUENTO RETTALE
Via di somministrazione: RETTALE
Titolare AIC: LABORATORI BALDACCI S.P.A.
Codice ATC: N01BB02
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· XYLOCAINA - ASPEN PHARMA TRADING LIMITED
· LIDOCAINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. - BIOINDUSTRIA LABORATORIO ITALIANO MEDICINALI S.P.A.
· LIDOCAINA CLORIDRATO FISIOPHARMA - FISIOPHARMA S.R.L.
· LIDOCAINA AGUETTANT - LABORATOIRE AGUETTANT
· LIDOCAINA CLORIDRATO MONICO - MONICO S.P.A.
· LIDOCAINA KABI - FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L.
· LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. - S.A.L.F. SPA LABORATORIO FARMACOLOGICO
· LIDOCAINA CLORIDRATO GALENICA SENESE - INDUSTRIA FARMACEUTICA GALENICA SENESE S.R.L.
· BASICAINA - INDUSTRIA FARMACEUTICA GALENICA SENESE S.R.L.
· LIDOSEN - INDUSTRIA FARMACEUTICA GALENICA SENESE S.R.L.
· LUAN - L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO S.P.A.
· LIDOCAINA GRINDEKS - AS GRINDEKS
Verifica la disponibilita e il prezzo esatto presso la tua farmacia.
Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

2.
3.
4.
5.
Cosa deve sapere prima di usare OCTOSEDAN
Come usare OCTOSEDAN
Possibili effetti indesiderati
Come conservare OCTOSEDAN
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Cos’è OCTOSEDAN e a cosa serve
OCTOSEDAN contiene lidocaina, un anestetico, ed è indicato per il trattamento a breve termine del
prurito e dolore della regione anale causato da disturbi emorroidali.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi OCTOSEDAN: - se è allergico alla lidocaina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare OCTOSEDAN. Il prodotto deve essere usato con estrema cautela in caso di mucose gravemente danneggiate e infiammazione nella regione da trattare, in quanto, in tali situazioni potrebbe verificarsi un eccessivo assorbimento del principio attivo.

Cautela va usata anche in caso di infezione nella regione destinata all’applicazione e in caso di diabete.

Altri medicinali e OCTOSEDAN Informi il medico o il farmacista se sta usando,ha di recente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale. Non sono stati effettuati studi di interazione con altri medicinali.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Non esistono dati sul passaggio della lidocaina applicata per via rettale nella placenta e nel latte materno.

Non sono disponibili dati clinici per il rischio in gravidanza e durante l’allattamento con latte materno. L’applicazione di OCTOSEDAN durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il

bambino.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non pertinente.

OCTOSEDAN contiene alcol cetilico Può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. In fase iniziale, applichi OCTOSEDAN 2-3 volte al giorno; successivamente, lo applichi 2 volte al giorno. La quantità di unguento da applicare dipende dall’ampiezza della zona cutanea e della mucosa da trattare. Non superare la dose massima di 2,5 g di unguento (125 mg di lidocaina) per singola applicazione, che corrisponde a 5 finger tip units. Una finger tip unit é la quantità spremuta dal tubo sulla superficie della prima falange del dito indice. La durata del trattamento dipende dal tipo e dalla gravità del disturbo, l’unguento non deve e ssere utilizzato per un tempo superiore a 7 giorni in assenza di valutazione medica.

Popolazione pediatrica Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di OCTOSEDAN nella popolazione pediatrica. Modo di somministrazione

Applicare l’unguento al mattino e alla sera, preferibilmente dopo l’evacuazione, sulle zone cutanee e sulla mucosa da trattare e frizionare delicatamente con un dito. Nella confezione è incluso un applicatore con aperture laterali per consentire l’introduzione nel canale anale e l’erogazione dell’unguento. Uso dell’applicatore dell’unguento:

Avvitare l’applicatore sul tubo e rimuoverne l’estremità. Premendo il tubo, l’unguento viene introdotto nell’applicatore e fuoriusce dalle aperture laterali. Inserire, quindi, delicatamente l’applicatore nell’ano fino a quando non sia completamente in sede. L’inserimento può essere facilitato lubrificando l’applicatore con una piccol a quantità di unguento.

Premendo il tubo, l’unguento verrà introdotto nel canale anale. Per distribuire in modo ottimale l’unguento, ruotare delicatamente il tubetto. Dopo l’uso, l’applicatore deve essere pulito spingendo verso le aperture laterali l’unguento residuo e pulendo la superficie con carta assorbente.

L’applicatore va svitato e lavato con acqua calda dopo ogni applicazione.

Se usa più OCTOSEDAN di quanto deve Non sono noti casi di sovradosaggio di OCTOSEDAN. In caso di contatto periorale (intorno alla bocca) dell’unguentopossono verificarsi disturbi gastrointestinali come dolore addominale e nausea. A seguito dell’assunzione per via periorale di una quantità elevatadi lidocaina, possono verificarsi disorientamento, shock cardiogeno (una condizione in cui il cuore non è in grado di fornire al corpo sangue a sufficienza), convulsioni (movimenti incontrollati del corpo) e insufficienza respiratoria (condizione in cui i polmoni non riescono a garantire gli scambi gassosi e dunque a mantenere un adeguato livello di ossigeno e/o di anidride

carbonica nel sangue).

Se dimentica di usare OCTOSEDAN Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le

persone li manifestino. Sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: Molto comuni (possono manifestarsi in più di 1 persona su 10) Reazioni allergiche sul sito di applicazione, per esempio prurito e bruciore Comuni (possono manifestarsi fino a 1 persona su 10) Diarrea Non comuni (possono manifestarsi fino a 1 persona su 100) Fastidio e eritema (arrossamento della pelle) sul sito di applicazione. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Periodo di validità dopo prima apertura: 6 mesi.Non conservare a temperatura superiore a 30 °C.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene OCTOSEDAN
- Il principio attivo è lidocaina.
- Gli altri componenti sono: alcol cetilico, macrogol, acqua purificata.

Descrizione dell’aspetto di OCTOSEDAN e contenuto della confezione Unguento rettale di colore bianco in tubo di alluminio da 25 G.. Nella confezione è incluso un applicatore con aperture laterali.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio LABORATORI BALDACCI S.P.A. Via San Michele degli Scalzi n. 73 56124 Pisa

Produttore DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH Opelstraße 2, 78467 Costanza Germania

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

en zia

Domande frequenti su OCTOSEDAN

Come si usa OCTOSEDAN?

OCTOSEDAN si presenta in forma di Unguento rettale e si somministra per via rettale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

OCTOSEDAN è disponibile senza ricetta?

OCTOSEDAN è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di OCTOSEDAN?

Il principio attivo di OCTOSEDAN è LIDOCAINA.

Quali sono gli equivalenti di OCTOSEDAN?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: XYLOCAINA, LIDOCAINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M., LIDOCAINA CLORIDRATO FISIOPHARMA, LIDOCAINA AGUETTANT. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce OCTOSEDAN?

OCTOSEDAN è prodotto da LABORATORI BALDACCI S.P.A..

Da quando OCTOSEDAN è autorizzato in Italia?

OCTOSEDAN ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2021-03-01.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

OCTOSEDAN 50 mg/g unguento rettale

2. Composizione qualitativa e quantitativa

1 grammo di unguento contiene 50 mg di lidocaina Eccipiente con effetti noti: alcol cetilico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Unguento rettale di colore bianco

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico a breve termine del prurito e del dolore della regione anale causato da disturbi emorroidali.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia In fase iniziale,applicare l’unguento2-3volte al giorno;successivamente, applicarlo2volte al giorno. La quantità da applicare dipende dall’ampiezza della zona cutanea e della mucosa da trattare. Non superare la dose massima di 2,5 g di unguento (125 mg di lidocaina) per singola applicazione, che corrisponde a 5 finger tip units. Una fingertipunité laquantitàspremutadal tubosullasuperficie dellaprimafalange del ditoindice. La duratadel trattamentodipende dal tipo e dalla gravità del disturbo, l’unguento non deve essere utilizzato per un tempo superiore a 7 giorni in assenza di valutazione clinica. Popolazione pediatrica Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di OCTOSEDAN nella popolazione pediatrica. Modo di somministrazione Applicare l’unguentoal mattinoe allasera, preferibilmente dopol’evacuazione,sulle zone cutanee e sulla mucosa da trattare e frizionare delicatamente con un dito. Nella confezione è incluso un applicatore con aperture laterali.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Il prodotto deve essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto alle caratteristiche del soggetto da trattare. In particolare,deve essere usatoconestrema cautela nei pazienti che abbiano mucose gravemente danneggiate e flogosinellaregione da trattare, in quanto, in tali situazioni si potrebbe verificare un eccessivo assorbimento del principio attivo. Cautelavausata anche in caso di sepsi nellaregionedestinataall’applicazionee nei pazientidiabetici. Informazioni importanti su alcuni eccipienti OCTOSEDAN contiene alcol cetilico. Può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).

4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Non sono stati effettuati studi di interazione.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Nonesistonodati sul passaggiodellalidocaina somministrataperviarettale nellaplacentae nel latte materno.

Non sono disponibili dati clinici per il rischio in gravidanza e durante l’allattamento con latte materno. La somministrazione di OCTOSEDAN durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno deve essere presainconsiderazione solose il beneficioattesoper la madre supera il rischio per il feto o il bambino.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Non pertinente.

4.8 Effetti indesiderati

Le reazioni averse sono riportate in base alla loro frequenza secondo la classificazione sistemica organica MedDRA Le classi di frequenza sono definite come segue: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000; inclusi casi isolati), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi gastrointestinali Comuni: diarrea Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Molto comuni: reazioni di ipersensibilità locale (per esempio, prurito e bruciore nella sede di applicazione Non comuni: fastidio e eritema nella sede di applicazione Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopol’autorizzazione del medicinale è importante in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Agli operatori sanitariè richiestodi segnalare qualsiasireazioneavversasospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse

4.9 Sovradosaggio

Non sono noti casi di sovradosaggio di OCTOSEDAN. In caso di contatto periorale dell’unguento, possono verificarsi disturbi gastrointestinalicome dolore addominale e nausea. A seguitodell’assunzione perviaperiorale di unaquantitàelevatadi lidocaina, possono verificarsi disorientamento, shock cardiogeno, convulsioni e insufficienza respiratoria. Non è disponibile uno specifico antidoto.

5. Proprietà farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoriafarmacoterapeutica:Agenti peril trattamento topico delle emorroidi e delle ragadi anali, come anestetico locale; codice ATC: C05AD01 La lidocainaè un anesteticolocale di tipoamidico.Gli anestetici locali impediscono la generazione e la conduzione degli impulsi nervosi. La lidocaina stabilizza la membrana allo stato di riposo inibendo in modo reversibile l’iniziale aumento della permeabilità al sodio delle cellule nervose periferiche durante la conduzione dell’impulso. Il blocco del canale sodio, impedisce il transito di sodio all’interno della cellula e quindi la depolarizzazione di membrana. Il blocco reversibile della corrente del sodio inibisce l’eccitabilità delle terminazioni nervose e la conduzione del dolore.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

La lidocainaè unanesteticomoderatamente forte ad azione locale. In seguito all’applicazione sulla cute o sulla mucosa, la lidocaina viene rapidamente assorbita e si lega alle terminazioni nervose grazie alla sua elevata solubilità lipidica e alla contemporanea elevata affinità con le struttur

3 fosfolipidiche delle membrane.Ciòportaallarapidainsorgenzadellasua azione, entro pochi minuti, e alla lunga durata di azione. Dopo applicazionisingole e multiple (a intervalli di 6 ore) di OCTOSEDAN 50 mg/g unguento rettale nella regione anale, la Cmax ha raggiunto un valore medio di 131,8 ng/ml e 145,9 ng/ml rispettivamente. Entrambi i valori ottenuti sonoal di sottodellaconcentrazioneterapeuticaminima e concentrazione tossica del farmaco corrispondenti a 1,5 μg / ml e 5 μg / ml.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

Tossicità della riproduzione Nonsonostati osservati effetti teratogenici instudi sullosviluppoembrionale/fetaleinratti e conigli. Tossicitàembrionaleè stataosservatanei ratti con diminuzione dell'aumento di peso, diminuzione del consumo di cibo e prolungamento del periodo di gestazione. Genotossicità e carcinogenicità Studi di genotossicità non hanno mostrato un potenziale mutageno per lidocaina. Il metabolita della lidocaina, 2,6-xilidina, possiede un potenziale genotossico. In uno studio sulla carcinogenicità nei ratti esposti alla 2,6-xilidina sono state osservate neoplasie della cavità nasale.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Alcol cetilico, macrogol, acqua purificata

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

3 anni Dopo la prima apertura: 6 mesi

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 30 °C.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Tubo in alluminio da 25 G Nella confezione è incluso un applicatore con aperture laterali.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Uso dell’applicatore dell’unguento Avvitare l’applicatore sul tubo e rimuoverne l’estremità. Premendo il tubo, l’unguento viene introdotto nell’applicatore e fuoriusce dalle aperture laterali. Inserire, quindi, delicatamente l’applicatore nell’ano fino a quando non sia completamente in sede. L’inserimentopuòessere facilitato lubrificando l’applicatore con una piccola quantità di unguento. Premendo il tubo, l’unguento verrà introdotto nel canale anale. Per distribuire in modo ottimale l’unguento,ruotare delicatamenteil tubetto.Dopol’uso,l’applicatore deve essere pulito spingendo verso le aperture laterali l’unguento residuo e pulendo la superficie con carta assorbente. L’applicatore va svitato e lavato con acqua calda dopo ogni applicazione. Nessuna istruzione particolare per lo smaltimento.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

LABORATORI BALDACCI S.P.A. Via San Michele degli Scalzi n. 73 56124 Pis

4

8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

045259013 - “50 mg / G unguento rettale”, 1 tubo Al da 25 G

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

💬 Una domanda su questo farmaco?
Assistente Guidafarmacie ×
Risposte generate automaticamente dal testo ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico. In caso di emergenza, chiama il 112.