- 500 mg / 2 ml POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
- 2 g / 10 ml POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
- 1 g / 4 ml POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Foglietto di un medicinale equivalente con lo stesso principio attivo.
A cosa serve questo medicinale?
Cefotaxime Mylan Generics contiene il principio attivo cefotaxime sodico appartenente alla classe degli antibiotici beta-lattamici o cefalosporine di 3ª generazione, utilizzati per trattare le infezioni causate da batteri.
Cefotaxime Mylan Generics è indicato per il trattamento di infezioni batteriche gravi causate da alcuni batteri (Gram-negativi difficili) o da un insieme di batteri di diverso tipo con presenza di batteri Gramnegativi resistenti ai più comuni antibiotici. In questi casi è indicato anche per persone debilitate o con ridotte difese immunitarie (immunodepressi). Questo medicinale è indicato inoltre per la prevenzione delle infezioni causate da interventi chirurgici.
Cosa deve sapere prima di usarlo
Non usi Cefotaxime Mylan Generics - se è allergico al cefotaxime sodico, ad altri antibiotici simili (cefalosporine) o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se sta assumendo antibiotici appartenenti allo stesso gruppo di Cefotaxime Mylan Generics chiamati penicilline, perché possono manifestarsi reazioni allergiche crociate (vedere paragrafo “Avvertenze e Precauzioni”);
- se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno.
Cefotaxime Mylan Generics 1000 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare
quando ricostituito con lidocaina (anestetico locale), non deve essere somministrato in caso di:
- allergia alla lidocaina o ad altri anestetici simili;
- gravi problemi al cuore (blocco cardiaco in assenza di pace-maker o insufficienza cardiaca grave);
- somministrazione praticata in vena (somministrazione endovenosa);
- neonati di età inferiore ai 30 mesi.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima che le venga somministrato Cefotaxime Mylan Generics.
Come per altri medicinali simili (antibiotici), l’uso di questo medicinale può favorire la comparsa di altre infezioni causate da batteri verso i quali Cefotaxime Mylan Generics non è efficace (superinfezioni). Se pensa che ciò la riguardi, si rivolga al medico che le indicherà una terapia adatta.
Durante l’uso di Cefotaxime Mylan Generics si possono manifestare: - reazioni allergiche. Prima di iniziare la terapia con questo medicinale il medico la sottoporrà ad analisi specifiche per accertarsi di non essere allergico a cefotaxime, cefalosporine, penicilline o altri medicinali. Usi questo medicinale con cautela e informi il medico se in passato ha manifestato forme
di allergia, specialmente alle penicilline (antibiotici beta–lattamici). Se nota la comparsa di una reazione allergica, interrompa il trattamento con questo medicinale e informi immediatamente il medico, o si rivolga all’ospedale più vicino; - comparsa di bolle sulla pelle (eruzioni bollose gravi come sindrome di Stevens-Johnson o necrolisi epidermica tossica). Se nota la comparsa di reazioni della pelle o delle mucose, con presenza di
-
vesciche o bolle, sospenda il trattamento e si rivolga immediatamente al medico;
problemi all’intestino causati da un batterio chiamato Clostridium difficile. Può manifestare diarrea
lieve o grave nel caso di infiammazione dell’intestino (colite pseudomembranosa). Se manifesta casi
di colite lieve, interrompa il trattamento per far scomparire i sintomi. Se manifesta colite di entità
media o grave si rivolga al medico. Se soffre o ha sofferto di colite o altre malattie dell’intestino,
informi il medico. Se sta assumendo medicinali che agiscono sull’intestino (inibitori della peristalsi),
non le deve essere somministrato il cefotaxime in quanto possono favorire la comparsa di malattie
associate al Clostridium difficile; se ha sofferto, anche in passato, di malattie dell’intestino, colite in
particolare, informi il suo medico;
- irritazione nel punto di iniezione in seguito a somministrazione in vena (può essere evitata iniettando il
medicinale molto lentamente in 3-5 minuti);
- alterazioni del sangue inclusa diminuzione degli elementi del sangue (leucopenia, neutropenia, insufficienza midollare, pancitopenia, agranulocitosi, eosinofilia, trombocitopenia, anemia emolitica), specialmente se utilizza il medicinale per periodi prolungati. Il medico la sottoporrà ad analisi del sangue se il trattamento supera i 7-10 giorni. In base ai risultati delle analisi, il medico le dirà se
proseguire o interrompere il trattamento; - patologia che provoca alterazioni a carico del cervello (encefalopatia) che può includere convulsioni, confusione, alterazioni della coscienza e disturbi del movimento. Questo tipo di antibiotico (antibiotico beta-lattamico), predispone a questo rischio specialmente se assunto a dosi elevate o se soffre di problemi ai reni (insufficienza renale). Se nota la comparsa di uno di questi sintomi, sospenda il trattamento e si rivolga immediatamente al medico.
Usi questo medicinale con cautela e informi il medico se soffre di gravi problemi ai reni (grave insufficienza renale). In questo caso il medico stabilirà la dose adatta in base alle sue condizioni. Informi il medico se è in terapia con antibiotici di tipo aminoglicosidico (per il trattamento di infezioni gravi), probenecid (utilizzato per abbassare la concentrazione di acido urico nel sangue), altri medicinali dannosi per i reni (farmaci
nefrotossici). Il medico la sottoporrà ad analisi specifiche regolarmente.
Questo medicinale, se somministrato rapidamente in vena attraverso un tubicino (catetere venoso centrale), può causare alterazioni del ritmo cardiaco (aritmia), che possono essere pericolose per la vita (vedere
paragrafo “Come usare Cefotaxime Mylan Generics”).
Se le sue difese immunitarie sono ridotte o è debilitato, Cefotaxime Mylan Generics può non risultare efficace (resistenza antibiotica), specialmente verso alcune famiglie di batteri (Enterobacteriaceae e Pseudomonas).
Cefotaxime Mylan Generics ed esami di laboratorio Informi il medico che sta utilizzando questo medicinale prima di sottoporsi ad analisi di laboratorio perché Cefotaxime Mylan Generics può interferire con alcuni esami, come: test di Coombs, test per misurare gli
zuccheri nelle urine (metodi di Benedict, Fehling, “Clinitest”).
Altri medicinali e Cefotaxime Mylan Generics Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Cefotaxime Mylan Generics non deve essere mescolato nella stessa siringa insieme ad altri medicinali ed in particolare con altri antibiotici.
Informi il medico se sta usando uno dei seguenti medicinali: - antibiotici aminoglicosidici (utilizzati per le infezioni gravi) o diuretici come la furosemide (utilizzati
per abbassare la pressione alta) perché potrebbe essere necessario controllare la funzionalità dei reni; - probenecid (utilizzato per ridurre i livelli di acido urico nel sangue) perché può modificare l’eliminazione di Cefotaxime Mylan Generics.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare questo medicinale.
Il cefotaxime attraversa la barriera placentare, pertanto, Cefotaxime Mylan Generics può essere usato durante la gravidanza solo nei casi di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Il cefotaxime passa nel latte materno. Se sta allattando al seno si rivolga al medico, il quale deciderà se interrompere l’allattamento o interrompere la terapia con Cefotaxime Mylan Generics tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la madre.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale può causare capogiri o encefalopatia (patologia a carico del cervello) che può includere convulsioni, confusione, alterazione della coscienza, disturbi del movimento. Questo può alterare la capacità di guidare e di usare macchinari. Se si manifestano questi effetti eviti di guidare veicoli e di usare macchinari.
Cefotaxime Mylan Generics contiene sodio Questo medicinale contiene 50,5 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per flaconcino. Questo equivale circa al 2,5% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.
Come usarlo
Questo medicinale le sarà somministrato da un medico o da un infermiere, attraverso iniezione nel muscolo (intramuscolare) o iniezione in vena (endovenosa).
Il medico stabilirà la dose necessaria, la modalità di somministrazione (intramuscolare o endovenosa) e la durata del trattamento a seconda del tipo di infezione, delle sue condizioni e del suo peso corporeo. La durata del trattamento dovrebbe comunque essere continuata almeno fino a 3 giorni dopo la scomparsa della febbre.
Nel caso di somministrazione di Cefotaxime Mylan Generics direttamente in vena (somministrazione intermittente endovenosa), la soluzione le deve essere iniettata in 3-5 minuti. Durante la sorveglianza postmarketing del farmaco, casi di alterazioni del ritmo del cuore (aritmia), che possono potenzialmente mettere a rischio la vita, sono stati riportati in pochi pazienti che avevano ricevuto una somministrazione endovenosa rapida di cefotaxime attraverso un tubicino (catetere centrale venoso).
Si consiglia di usare sempre soluzioni preparate al momento, anche se il medicinale una volta sciolto in
acqua può essere conservato in frigorifero fino a 24 ore. Non mescolare Cefotaxime Mylan Generics con soluzioni di sodio bicarbonato o con antibiotici aminoglicosidici.
Uso negli adulti La dose raccomandata per gli adulti, per iniezioni in muscolo o in vena, è di 2 grammi al giorno suddivisa in due somministrazioni da 1 grammo ogni 12 ore. Tale dose può essere aumentata a 3-4 grammi e nei casi molto gravi fino a 12 grammi per somministrazioni in vena, riducendo l’intervallo tra le somministrazioni a 8-6 ore.
Uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni La dose raccomandata è di 50-100 mg/kg di peso corporeo al giorno, da suddividere in 2-4 iniezioni. Se il bambino è in pericolo di vita o in casi molto gravi, la dose raccomandata è di 200 mg/kg di peso corporeo al giorno. Cefotaxime Mylan Generics 1000 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 12 anni perché contiene
lidocaina.
Uso nei neonati prematuri La dose raccomandata non deve superare i 50 mg/kg di peso corporeo al giorno dato che la funzionalità dei reni non è ancora pienamente sviluppata. Il medico stabilirà la dose necessaria a seconda delle condizioni del neonato.
Uso in persone con gravi problemi ai reni In caso di grave insufficienza renale sono indicate dosi inferiori. Se lei è in trattamento di emodialisi o di dialisi peritoneale, la dose raccomandata varia da 1 a 2 g al giorno a seconda della gravità della sua infezione. Il giorno dell’emodialisi, la Cefotaxime Mylan Generics le verrà somministrato dopo il trattamento. Questa precauzione non è necessaria in caso di dialisi peritoneale. Se usa più Cefotaxime Mylan Generics di quanto deve Questo medicinale le sarà somministrato da un medico o da un infermiere, quindi è improbabile che si verifichi un sovradosaggio.
I sintomi di un sovradosaggio possono corrispondere agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4) e si possono verificare danni al cervello (encefalopatie). In questo caso la somministrazione di questo medicinale deve essere sospesa e il medico le indicherà una terapia adeguata. Se pensa che le sia stata somministrata una quantità eccessiva di questo medicinale avverta immediatamente
il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se dimentica di usare Cefotaxime Mylan Generics Questo medicinale le sarà somministrato da un medico o da un infermiere, quindi è improbabile che venga dimenticata una dose. Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all’infermiere.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Molto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone)
- dolore nel punto di iniezione per la somministrazione in muscolo (somministrazione intramuscolare).
Non comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)
- riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia), aumento del numero di eosinofili (eosinofilia),
riduzione del numero di piastrine (trombocitopenia);
- arrossamento della pelle (eruzione cutanea), prurito, orticaria;
- aumento dei valori del fegato negli esami del sangue (ALAT, ASAT, LDH, gamma-GT, fosfatasi
alcalina, bilirubina); - febbre, brividi, irritazione della pelle, mal di testa, dolore muscolare e disturbi alle articolazioni, irritazione della pelle, disturbi della respirazione, diminuzione dei globuli bianchi, alterazione delle
analisi del sangue a carico del fegato (reazione di Jarisch-Herxheimer);
- convulsioni (vedere paragrafo “Avvertenze e Precauzioni”);
- diarrea (vedere paragrafo “Avvertenze e Precauzioni”);
- diminuzione della funzione dei reni e aumento della creatinina (una sostanza che indica il
funzionamento dei reni), specialmente per terapie concomitanti con antibiotici aminoglicosidici;
- infiammazioni nel sito di iniezione, incluse infiammazioni di una vena con o senza formazioni di
coaguli di sangue (tromboflebiti/flebiti).
Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - comparsa di infezioni causate da batteri o funghi, superinfezione (vedere paragrafo “Avvertenze e Precauzioni”);
- nausea, vomito, dolori alla pancia (dolori addominali), diarrea (colite pseudomembranosa, vedere
paragrafo “Avvertenze e Precauzioni”);
- reazioni allergiche anche gravi (reazioni anafilattiche, shock anafilattico), gonfiore della pelle dovuto
ad accumulo di liquidi (angioedema), costrizione dei bronchi con difficoltà a respirare
(broncospasmo);
-
-
mal di testa (cefalea), capogiri, malattia al cervello che può manifestarsi con convulsioni, confusione,
alterazioni della coscienza e disturbi del movimento (encefalopatia). Questo tipo di antibiotico
predispone a questo rischio specialmente se assunto a dosi elevate o se soffre di problemi ai reni
(insufficienza renale). Vedere paragrafo “Avvertenze e Precauzioni”);
gravi reazioni allergiche della pelle anche gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,
necrolisi epidermica tossica), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) (vedere paragrafo
“Avvertenze e Precauzioni”);
- riduzione del numero di alcuni tipi di globuli bianchi (neutropenia, agranulocitosi), riduzione
dell’attività del midollo osseo (insufficienza midollare), diminuzione di tutte le cellule del sangue
(pancitopenia), riduzione dei globuli rossi (anemia emolitica) (vedere paragrafo “Avvertenze e
Precauzioni”);
- problemi al fegato (epatiti) talvolta con colorazione gialla della pelle e degli occhi (ittero);
- insufficienza renale acuta (vedere paragrafo “Avvertenze e Precauzioni”), grave infiammazione dei
reni (nefrite interstiziale);
- alterazioni del ritmo del cuore (aritmia) conseguente ad una infusione rapida in un’unica
somministrazione (bolo) attraverso un catetere venoso centrale;
- reazioni allergiche alla lidocaina per iniezioni nel muscolo (somministrazione intramuscolare);
- perdita dell’appetito (anoressia), infiammazione della lingua (glossite), bruciore di stomaco (pirosi
gastrica);
- infiammazione della vagina causata da un fungo (vaginite da Candida);
- agitazione, confusione, riduzione della forza muscolare (astenia), sudorazione notturna.
Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservarlo
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Il medicinale una volta sciolto in acqua (ricostituito) può essere conservato in frigorifero fino a 24 ore.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e non conservare a temperatura
superiore ai 25°C.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Informazioni supplementari
Cosa contiene Cefotaxime Mylan Generics 1000 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare o endovenoso - Il principio attivo è cefotaxime sodico: un flacone di polvere contiene 1.048 g di cefotaxime sodico
corrispondenti a 1 g di cefotaxime. - L’altro componente della fiala solvente è acqua per preparazioni iniettabili.
Cosa contiene Cefotaxime Mylan Generics 1000 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare -
- del Il principio attivo è cefotaxime sodico: un flacone di polvere contiene 1,048 g di cefotaxime sodico corrispondenti a 1 g di cefotaxime. Gli altri componenti della fiala solvente sono acqua per preparazioni iniettabili e 40 mg di lidocaina.
Descrizione dell’aspetto di Cefotaxime Mylan Generics e contenuto della confezione
Cefotaxime Mylan Generics 1000 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare o endovenoso: confezione contenente un flacone di polvere + 1 fiala solvente da 4 ml. Cefotaxime Mylan Generics 1000 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare: confezione contenente un flacone di polvere + 1 fiala solvente con lidocaina cloridrato 1% da 4 ml.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Mylan S.p.A. - Via Vittor Pisani, 20 - 20124 Milano
Produttore Mitim S.r.l., Via Cacciamali 34-36-38, 25125 Brescia
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
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Domande frequenti su TAXIME
Come si usa TAXIME?
TAXIME si presenta in forma di Polvere e solvente per soluzione iniettabile e si somministra per via endovenosa, intramuscolare. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.
TAXIME è disponibile senza ricetta?
No, TAXIME è soggetto a prescrizione medica.
Qual è il principio attivo di TAXIME?
Il principio attivo di TAXIME è CEFOTAXIMA, CEFOTAXIMA SODICA.
Quali sono gli equivalenti di TAXIME?
Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: CEFOTAXIME MYLAN GENERICS, CEFOTAXIMA ABC, CEFOTAXIMA EG, CEFOTAXIMA TEVA. Il farmacista può proporle un equivalente.
Chi produce TAXIME?
TAXIME è prodotto da PHARMATEX ITALIA S.R.L..
Da quando TAXIME è autorizzato in Italia?
TAXIME ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2004-01-24.
