ABIOSTIL

Principio attivo: CANFORA, MENTOLO, PINO SILVESTRE ESSENZA, EUCALIPTOLO, CLOROBUTANOLO, NEOMICINA · ATC R01AX10 · LABORATORIO CHIMICO DECA DR.CAPUANI S.R.L.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: CANFORA, MENTOLO, PINO SILVESTRE ESSENZA, EUCALIPTOLO, CLOROBUTANOLO, NEOMICINA
Forma farmaceutica: Unguento
Dosaggio: 5 mg/g ,16 mg/g ,0.25 mg/g ,2 mg/g ,2 mg/g ,5 mg/g UNGUENTO
Via di somministrazione: USO NASALE
Titolare AIC: LABORATORIO CHIMICO DECA DR.CAPUANI S.R.L.
Codice ATC: R01AX10
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· ARGENTO PROTEINATO ALMUS - ALMUS S.R.L.
· ARGENTO PROTEINATO SELLA - LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.R.L.
· ARGENTO PROTEINATO ZETA - ZETA FARMACEUTICI S.P.A.
· ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM - NEW.FA.DEM. S.R.L.
· ARGENTO PROTEINATO MARCO VITI - MARCO VITI FARMACEUTICI S.P.A.
· NIAOULI ESSENZA MARCO VITI - MARCO VITI FARMACEUTICI S.P.A.
· NIAOULI ESSENZA SELLA - LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.R.L.
· NIAOULI ESSENZA ZETA - ZETA FARMACEUTICI S.P.A.
· VICKS INALANTE - PROCTER & GAMBLE S.R.L.
· RINOTRICINA - LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.
Verifica la disponibilita e il prezzo esatto presso la tua farmacia.
Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

ABIOSTIL contiene neomicina, un antibiotico aminoglicosidico utilizzato contro le infezioni causate da alcuni batteri, sostanze balsamiche (eucaliptolo, pino silvestre essenza, canfora, mentolo anche

denominate derivati terpenici) e clorobutanolo, che è un disinfettante. Questo medicinale è usato nel trattamento locale delle infezioni batteriche del naso e della gola.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi ABIOSTIL

- se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
- nei bambini fino ai 30 mesi di età;
- nei bambini che soffrono di epilessia o predisposti alle convulsioni (contrazioni violente e

involontarie dei muscoli) legate alla febbre; - nei bambini che hanno avuto episodi di spasmo dei muscoli della gola o convulsioni, anche se di età superiore ai 30 mesi.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Abiostil.

Questo prodotto contiene sostanze chiamate derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi come contrazioni violente e involontarie dei muscoli (convulsioni) in neonati e bambini.

Non usare questo medicinale per più di 3 giorni senza il parere del medico, per evitare che alcune

sostanze contenute in questo medicinale, i derivati terpenici, si possano accumulare nel suo corpo e nel suo cervello. L’uso prolungato dei prodotti per uso topico (locale) può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reazione dell’organismo a sostanze estranee con cui è venuto in

contatto) e può causare sviluppo di infezioni non sensibili alla Neomicina. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per iniziare una terapia adatta.

Non superare la dose raccomandata(vedere paragrafo 3 “Se usa più ABIOSTIL di quanto deve” e paragrafo 4 “Effetti indesiderati”). Il prodotto è solo per uso esterno e quindi NON deve essere ingerito. Evitare il contatto con gli occhi. Se si dovesse verificare un contatto accidentale, si consiglia di lavare abbondantemente gli occhi con acqua, fino ad eliminare gli eventuali residui di unguento nasale. Lavare le mani dopo l’uso Il prodotto è potenzialmente infiammabile, tenere lontano dalle fiamme. Bambini Questo medicinale NON deve essere usato nei bambini sotto i 30 mesi di età e nei bambini con una storia di epilessia o predisposti alle convulsioni (contrazioni violente e involontarie dei

muscoli) legate alla febbre . Nei bambini che hanno avuto episodi di spasmo dei muscoli della gola o convulsioni deve essere usato con precauzione, anche se di età superiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 2 “Non usi ABIOSTIL”).

Altri medicinali e ABIOSTIL Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Abiostil non deve essere usato:

- insieme ad altri prodotti (medicinali o cosmetici) che contengano derivati terpenici (come per esempio: canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina) indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).

- se è allergico ad altri antibiotici appartenenti alla classe degli aminoglucosidici (quali ad esempio kanamicina, gentamicina, framicetina), perché potrebbe essere allergico anche ad ABIOSTIL

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Gravidanza: Abiostil non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano metodi per evitare la gravidanza.Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di

effettiva necessità e sotto diretto controllo medico. Allattamento: Abiostil non è raccomandato durante l’allattamento. Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di neomicina solfato, eucaliptolo, pino silvestre essenza, canfora, mentolo, clorobutanolo nel latte materno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Non superi la dose raccomandata. del La dose raccomandata è la quantità sufficiente per formare un sottile strato che ricopra la mucosa nasale, da applicare tre o quattro volte al giorno o secondo prescrizione medica. Modo di somministrazione Introdurre l’unguento in ciascuna narice inclinando la testa lateralmente prima da un lato, poi dal lato opposto.

Durata del trattamento Il trattamento non deve superare i 3 giorni (vedere anche paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”) o secondo prescrizione medica.

Se usa più ABIOSTIL più di quanto deve

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di ABIOSTIL nei bambini avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Questi sintomi richiedono l’adozione di misure d’urgenza adeguate, pertanto, si rivolga al più vicino ospedale portando con sé questo foglio.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati con ABIOSTIL:

Con l’uso di dosi maggiori di quelle indicate, nei bambini possono verificarsi contrazioni violente e involontarie dei muscoli (convulsioni) a causa della presenza delle sostanze balsamiche del prodotto (vedere anche paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”). Sono possibili effetti sul sistema immunitario come reazioni di ipersensibilità,sensibilizzazione della pelle.

E’possibile che si manifestino segni di una eccessiva reazione dell’organismo alle sostanze contenute nel prodotto come eruzioni cutanee,bruciore e prurito. Per trattamenti prolungati si possono produrre effetti tossici a carico dell’udito o dei reni connessi con l'uso dell’antibiotico

contenuto nel prodotto (neomicina). Infezioni batteriche o fungine non sensibili alla neomicina.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si

rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo

medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. del Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Non getti alcun medicinalenell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Abiostil

I principi attivi sono neomicina solfato , eucaliptolo, pino silvestre, canfora, mentolo, clorobutanolo Gli altri componenti sono Silice precipitata, Paraffina liquida, vaselina bianca

Descrizione dell’aspetto di Abiostil e contenuto della confezione

Abiostil si presenta come un tubetto serigrafato con un applicatore nasale.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Laboratorio Chimico Deca Dr. Capuani S.r.l., Via G. Balzaretti 17 – 20133 Milano

Produttore Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico LISAPHARMA S.p.A., Via Licinio 11 - 22036 ERBA (CO)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Domande frequenti su ABIOSTIL

Come si usa ABIOSTIL?

ABIOSTIL si presenta in forma di Unguento e si somministra per via uso nasale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

ABIOSTIL è disponibile senza ricetta?

No, ABIOSTIL è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di ABIOSTIL?

Il principio attivo di ABIOSTIL è CANFORA, MENTOLO, PINO SILVESTRE ESSENZA, EUCALIPTOLO, CLOROBUTANOLO, NEOMICINA.

Quali sono gli equivalenti di ABIOSTIL?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: ARGENTO PROTEINATO ALMUS, ARGENTO PROTEINATO SELLA, ARGENTO PROTEINATO ZETA, ARGENTO PROTEINATO NEW.FA.DEM. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce ABIOSTIL?

ABIOSTIL è prodotto da LABORATORIO CHIMICO DECA DR.CAPUANI S.R.L..

Da quando ABIOSTIL è autorizzato in Italia?

ABIOSTIL ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1959-04-14.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale:

ABIOSTIL unguento nasale

2. Composizione qualitativa e quantitativa

100 g di unguento contengono: Principi attivi: Neomicina Solfato pari a Neomicina Base g 0,50, Eucaliptolo g 1,60, Pino silvestre essenza g 0,025, Canfora g 0,20, Mentolo g 0,20, Clorobutanolo g 0,50. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Unguento nasale

4. Informazioni cliniche

4.1. Indicazioni terapeutiche Trattamento antibiotico delle affezioni rinofaringee sostenute da germi sensibili alla Neomicina. 4.2. Posologia e modo di somministrazione Per applicazione topica Modo di somministrazione Per adulti e bambini di età superiore ai 30 mesi Applicare il prodotto nella quantità sufficiente per formare un sottile strato che ricopra la mucosa tre o quattro volte al giorno o secondo prescrizione medica. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Bambini sotto i 30 mesi di età ABIOSTIL è controindicato nei bambini fino ai 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3). 4.3. Controindicazioni  Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1  Bambini fino a 30 mesi di età  Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili Nei bambini con predisposizione a laringospasmo e alle convulsioni anche se di età superiore ai 30 mesi di età. 4.4. Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, eucaliptolo, mentolo, pino silvestre essenza (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità d

metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. In caso di comparsa di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento e se del caso, istituire una terapia idonea. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso topico può dare origini a fenomeni di sensibilizzazione o sviluppo di infezioni batteriche o fungine non sensibili alla neomicina. E' possibile un'ipersensibilità crociata verso altri antibiotici del gruppo degli aminoglicosidici. Come per altri aminoglicosidi, si deve evitare la contemporanea e/o sequenziale somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Evitare il contatto con gli occhi. Se si dovesse verificare un contatto accidentale, si consiglia di lavare abbondantemente gli occhi con acqua, fino ad eliminare gli eventuali residui di unguento nasale. Lavare le mani dopo l’uso Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. 4.5. Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione ABIOSTIL non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). La neomicina per uso topico ha dimostrato una sensibilità crociata con altri aminoglicosidi; la contemporanea somministrazione di un altro aminoglicoside, specialmente per via sistemica, non è raccomandata a causa dei potenziali effetti ototossici e nefrotossici. 4.6. Fertilità, gravidanza, allattamento Gravidanza Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di neomicina solfato, eucaliptolo, pino silvestre essenza, canfora, mentolo, cloro butanolo in donne in gravidanza. ABIOSTIL non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Nelle donne in stato di gravidanza usare solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico. Allattamento Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di neomicina solfato, eucaliptolo, pino silvestre essenza, canfora, mentolo, cloro butanolo nel latte materno. ABIOSTIL non deve essere utilizzato durante l’allattamento.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Abiostil non influenza la capacità di guida né l’uso di macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

A causa della presenza di canfora, eucaliptolo, mentolo, pino silvestre essenza e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-unasospetta-reazione-avversa.

4.9 Sovradosaggio

In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati o nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.

5. Proprieta’ farmacologiche

5.1. Proprietà farmacodinamiche Categoria farmacoterapeutica: farmaco rinologico per uso topico. Codice ATC: R01AX10 L'Abiostil è un medicinale a base di neomicina e sostanze balsamiche (eucaliptolo, pino silvestre essenza, canfora, mentolo e clorobutanolo). La neomicina è un antibiotico amino-glicosidico attivo topicamente contro gli Staphylococcus epidermis e numerosi germi gramnegativi come il Proteus e la Serratia, esso è scarsamente attivo sugli streptococchi mentre lo pseudomonas aeruginosa è generalmente resistente.I derivati terpenici possono abbassare la soglia epilettogena.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

La neomicina solfato non viene assorbita in seguito ad applicazione locale sulla cute integra; tuttavia il farmaco è rapidamente assorbito attraverso aree di cute lesa o abrasa o di cute priva dello strato cheratinico come nelle ustioni o nelle ulcere. L’uso ad alte dosi in queste condizioni può provocare notevole concentrazione plasmatica di neomicina. La tossicità dovuta ad assorbimento sistemico di neomicina è più probabile che si verifichi in pazienti con funzionalità renale compromessa.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1. Elenco degli eccipienti Silice precipitata, Paraffina liquida, vaselina bianca Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA Frequenza Effetti indesiderati Disturbi del sistema immunitario Non nota reazioni di ipersensibilità sensibilizzazione cutanea Patologie del sistema nervoso Non nota fenomeni tipo convulsioni Patologie dell’orecchio e del labirinto Non nota ototossicità Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non nota eruzioni cutanee,bruciore,prurito Patologie renali e urinarie Non nota nefrotossicità Infezioni e infestazioni Non nota sovrainfezioni batteriche e fungine.

6.2. Incompatibilità Nessuna 6.3. Periodo di validità 2 anni 6.4. Precauzioni Particolari per la conservazione Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. 6.5. Natura e contenutodel contenitore Tubo in alluminio da 10 g, rivestito internamente e bocchello di tipo nasale 6.6. Istruzioni per l’uso e la manipolazione Nessuna istruzione particolare per lo smaltimento.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Laboratorio Chimico Deca Dr. Capuani S.r.l., Via Balzaretti 17 – Milano

8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

9. Data di prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Data di prima autorizzazione: 19/04/1989 Data ultimo rinnovo: 01/06/2010

10. Data di revisione del testo:

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

💬 Una domanda su questo farmaco?
Assistente Guidafarmacie ×
Risposte generate automaticamente dal testo ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico. In caso di emergenza, chiama il 112.