SODIO FOSFATO SELLA

Questo medicinale è indicato per il trattamento della stitichezza e per svuotare l’intestino in caso di operazioni chirurgiche o di alcuni esami clinici, come esami radiologici o esplorazioni intestinali.

Usato per: stitichezza

Principio attivo: SODIO FOSFATO BIBASICO EPTAIDRATO, SODIO FOSFATO, SODIO FOSFATO MONOBASICO MONOIDRATO · ATC A06AG01 · LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.R.L.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: SODIO FOSFATO BIBASICO EPTAIDRATO, SODIO FOSFATO, SODIO FOSFATO MONOBASICO MONOIDRATO
Forma farmaceutica: Soluzione rettale
Dosaggio: 16 % ,6 % SOLUZIONE RETTALE
Via di somministrazione: RETTALE
Titolare AIC: LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.R.L.
Codice ATC: A06AG01
Regime di fornitura: Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· ENEMAC - EUROSPITAL S.P.A.
· SODIO FOSFATO NEW.FA.DEM. - NEW.FA.DEM. S.R.L.
· SODIO FOSFATO MARCO VITI - MARCO VITI FARMACEUTICI S.P.A.
· SODIO FOSFATO ZETA - ZETA FARMACEUTICI S.P.A.
· ZETALAX CLISMA FOSFATO - ZETA FARMACEUTICI S.P.A.
· SODIO FOSFATO AFOM - AEFFE FARMACEUTICI SRL
· SODIO FOSFATO ALFASIGMA - ALFASIGMA S.P.A.
· SODIO FOSFATO NOVA ARGENTIA - INDUSTRIA FARMACEUTICA NOVA ARGENTIA S.R.L.
· SODIO FOSFATO POLIFARMA BENESSERE - POLIFARMA BENESSERE S.R.L.
· CLISMA LAX - ALFASIGMA S.P.A.
· CLISMA FLEET - CASEN RECORDATI SL
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Rimborsabilita: Cnn - C NON NEGOZIATA

A cosa serve questo medicinale?

SODIO FOSFATO SELLA contiene i principi attivi sodio fosfato monobasico diidrato e sodio fosfato

bibasico dodecaidrato, che appartengono al gruppo dei medicinali lassativi utilizzati per ammorbidire e lubrificare le feci, favorendone il passaggio nell’intestino e l’evacuazione. Questo medicinale è indicato per il trattamento della stitichezza e per svuotare l’intestino in caso di

operazioni chirurgiche o di alcuni esami clinici, come esami radiologici o esplorazioni intestinali.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi SODIO FOSFATO SELLA

- se è allergico al sodio fosfato monobasico diidrato, al sodio fosfato bibasico dodecaidrato o ad
uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se manifesta dolore acuto all’addome o in altre parti del corpo (dolore di origine sconosciuta);
- se ha nausea o vomito;
- se soffre di blocco o restringimento dell’intestino (occlusione, stenosi intestinale o stenosi

anorettale);
- se soffre di blocco intestinale parziale (sub occlusione intestinale);
- se soffre di particolari problemi all’intestino come ileo meccanico, ileo paralitico,
infiammazione o altre condizioni che possono aumentare l’assorbimento del medicinale;
- se soffre di perforazione anale, megacolon congenito o acquisito oppure di malattia di
Hirschsprung;

- se manifesta problemi nella parte terminale dell’intestino come sanguinamento rettale, dolore o emorroidi;

- se si trova in uno stato grave di disidratazione;
- se la persona che deve prendere il medicinale è un bambino di età inferiore ai 12 anni;
- se soffre di problemi al cuore e/o ai reni (grave insufficienza renale);
- se manifesta aumento dei livelli di fosfati nel sangue (iperfosfatemia).
- se assume contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o

compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo Altri medicinali e SODIO FOSFATO SELLA).

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare SODIO FOSFATO SELLA.

Durante il trattamento con SODIO FOSFATO SELLA è opportuno bere molta acqua, che aiuta a prevenire la disidratazione, soprattutto se ci sono condizioni che possono predisporre la disidratazione o se si stanno assumendo medicinali come i diuretici, gli ACE inibitori, i sartani o gli antiinfiammatori non steroidei (FANS).

Se usa eccessivamente, frequentemente o in modo scorretto questo medicinale, potrebbe manifestare diarrea duratura, con conseguente perdita di acqua, sali minerali (soprattutto potassio) e altre sostanze nutritive essenziali. Nei casi più gravi potrebbe manifestare disidratazione e bassi livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia), con possibili problemi al cuore, ai nervi e ai muscoli, specialmente se sta assumendo contemporaneamente medicinali per la stimolazione della funzionalità del cuore (glicosidi cardiaci), per aumentare la produzione delle urine (diuretici) o medicinali chiamati corticosteroidi.

SODIO FOSFATO SELLA contiene fosfati di sodio, pertanto vi è il rischio di elevati livelli di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio nel sangue (ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia), che si possono verificare con segni clinici come tetania e

insufficienza renale.

Se usa in modo eccessivo o scorretto questo medicinale, potrebbe sviluppare dipendenza (con conseguente necessità di aumentarne progressivamente la dose), stitichezza duratura nel tempo (cronica) e perdita delle normali funzioni dell’intestino (atonia intestinale).

Eviti l’uso prolungato di questo medicinale. Se soffre di stitichezza da più di 2 settimane, se nota modificazione dei suoi tempi abituali di evacuazione o delle caratteristiche delle feci o se non

manifesta miglioramenti dopo l’uso di questo medicinale, si rivolga al suo medico.

Usi con cautela questo medicinale e dopo aver consultato il suo medico se è anziano o se non si trova in buone condizioni di salute, in particolare se soffre di ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale come ulcere o fessure.

In caso di stitichezza, innanzitutto corregga le sue abitudini alimentari, assumendo una adeguata quantità di fibre e acqua (6-8 bicchieri al giorno) e facendo attività fisica. Nella maggior parte dei casi, una dieta equilibrata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere durevolmente il problema della stitichezza. Molte persone pensano erroneamente di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno, infatti questa situazione è spesso del tutto

normale. La stitichezza vera e propria si verifica quando le evacuazioni sono in numero ridotto rispetto alle proprie abitudini e sono associate all’emissione di feci dure. Se gli episodi di

stitichezza si presentano ripetutamente consulti il medico.

Se durante la somministrazione del medicinale incontra resistenza la interrompa immediatamente: la somministrazione forzata può provocare lesioni.

Bambini Questo medicinale non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni.

Anziani

Se è anziano, si rivolga al suo medico prima di usare questo medicinale.

Altri medicinali e SODIO FOSFATO SELLA Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Questo medicinale è assorbito in modo limitato nell’intestino, pertanto interagisce raramente con altri medicinali.

Usi cautela se sta assumendo i seguenti medicinali:
- medicinali che possono alterare i livelli di sali nell’organismo, come diuretici, cortisonici, calcio-
antagonisti o litio, in quanto potrebbero aumentare i livelli di fosfati, calcio e sodio nel sangue
(iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia);
- medicinali che possono modificare alcuni parametri del cuore (come ad esempio l’intervallo

Q.T.), in quanto il sodio fosfato potrebbe aumentarne la tossicità;
- medicinali a base di litio in quanto l’uso contemporaneo di SODIO FOSFATO SELLA e litio può
causare una riduzione dei livelli di litio nel sangue, con una diminuzione dell’efficacia;
- medicinali contenenti calcio, in quanto potrebbero aumentare il rischio di accumulo di calcio

stesso (calcificazione ectopica);
- preparazioni contenenti fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali e compresse (vedere paragrafo
2. Cosa deve sapere prima di usare SODIO FOSFATO SELLA).

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Se è in gravidanza o se sta allattando al seno, usi questo medicinale solo nei casi di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari SODIO FOSFATO SELLA non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è

bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.

SODIO FOSFATO SELLA contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato Il metile paraidrossibenzoato e il propile paraidrossibenzoato possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Uso negli adulti e negli adolescenti con età maggiore di 12 anni La dose raccomandata è di 1 flacone da 120 ml al giorno.

Non superi questa dose e utilizzi ogni flacone per una singola applicazione, eliminando le eventuali rimanenze. Utilizzi questo medicinale a temperatura ambiente. Se preferisce che il medicinale sia tiepido può immergere il flacone chiuso in acqua calda. É consigliabile praticare la somministrazione in

posizione coricata sul fianco sinistro.

Per ottenere un migliore effetto, segua le seguenti istruzioni per l’uso:
1. Rimuovere il cappuccio dalla cannula.
2. Impugni il flacone, lubrifichi la cannula con qualche goccia di soluzione e dopo essersi coricato

fino alla completa fuoriuscita della soluzione. 3. Estragga la cannula tenendo premuto il flacone a somministrazione terminata. su un fianco, introduca delicatamente la cannula nel retto, quindi sprema il flacone a fondo

4. Resti coricato per qualche minuto, possibilmente a pancia in giù o avvicinando le ginocchia al petto prima di mettersi seduto (posizione genupettorale). Si rechi in bagno non appena sente lo stimolo di evacuare, che si manifesta di solito entro 5 minuti. In ogni caso non trattenga la soluzione oltre 10-15 minuti.

Se usa più SODIO FOSFATO SELLA di quanto deve

Se usa una dose eccessiva di questo medicinale possono manifestarsi: - irritazione dello stomaco e dell’intestino, dolori all’addome, nausea, vomito e diarrea con conseguente perdita di acqua, sali minerali (soprattutto potassio), sostanze nutritive. In tal caso assuma molti liquidi per rimpiazzare quelli persi;

- aumento della necessità di bere, debolezza, accumulo di liquido in varie parti del corpo
(edema), dolore alle ossa (osteomalacia) e abbassamento dei livelli di albumina nel sangue
(ipoalbuminemia);
- grave disidratazione e abbassamento dei livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia) con
conseguenti problemi al cuore, ai nervi e ai muscoli, soprattutto se sta assumendo

contemporaneamente medicinali per la stimolazione della funzionalità del cuore (glicosidi cardiaci), per aumentare la produzione delle urine (diuretici) o medicinali chiamati

corticosteroidi.
- aumento dei livelli di fosfati nel sangue (iperfosfatemia) e diminuzione di quelli di calcio nello
stesso (ipocalcemia), con conseguente contrazione incontrollata dei muscoli (tetania),
convulsioni e problemi al cuore come bradicardia, prolungamento dell’intervallo QT, aritmia,
coma e arresto cardiaco;
- aumento dei livelli di sodio nel sangue (ipernatriemia) e diminuzione di quelli di magnesio nello

stesso (ipomagnesemia); - abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), accelerazione del battito del cuore (tachicardia) e aumento dell’acidità dell’organismo (acidosi metabolica) Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo 2 sotto “Avvertenze e precauzioni” circa l’abuso di lassativi.

Se è un anziano, un bambino o se soffre di diminuzione della funzionalità dei reni (insufficienza

renale), possono manifestare i sintomi elencati con maggiore probabilità.

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di SODIO FOSFATO SELLA, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le

persone li manifestino.

Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
- reazioni di ipersensibilità (ad esempio orticaria);
- vescicole, prurito, bruciore;
- dolori all’addome, come crampi e coliche;
- diarrea con perdita di sali e acqua più frequenti nei casi di stitichezza gravi;
- irritazione della parte finale dell’intestino (irritazione rettale);
- nausea, vomito;
- aumento dei livelli di fosfati o sodio nel sangue (iperfosfatemia, ipernatriemia);
- diminuzione dei livelli di calcio o potassio nel sangue (ipocalcemia, ipopotassiemia);
- accumulo di calcio in varie parti interne del corpo (calcificazione).

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si

rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad./Exp.:”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

La data di scadenza si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente

conservato. Conservi questo medicinale ben chiuso nella confezione originale per proteggerlo dalla luce.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene SODIO FOSFATO SELLA - I principi attivi sono sodio fosfato monobasico diidrato e sodio fosfato bibasico dodecaidrato. 100 ml di prodotto contengono 18,08 g di sodio fosfato monobasico diidrato (corrispondente a 16 g di sodio fosfato monobasico monoidrato) e 8,03 g di sodio fosfato bibasico dodecaidrato

(corrispondente a 6 g di sodio fosfato bibasico eptaidrato). - Gli altri componenti sono: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato e acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di SODIO FOSFATO SELLA e contenuto della confezione Confezioni da 1, 4 o 20 flaconi da 120 ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.r.l. Via Vicenza, 67 36015, Schio (VI) Italia Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:

Package leaflet: Information for the patient

SODIO FOSFATO SELLA 16%/6% soluzione rettale Sodium phosphate monobasic dihydrate and sodium phosphate dibasic dodecahydrate

Read all of this leaflet carefully before you start using this medicine because it contains important information for you.

Always use this medicine exactly as described in this leaflet or as your doctor or pharmacist have
told you.
- Keep this leaflet. You may need to read it again.
- Ask your pharmacist if you need more information or advice.

- If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
- You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel worse after a short period of
treatment.

What is in this leaflet
1.
2.
3.
What SODIO FOSFATO SELLA is and what it is used for
What you need to know before you use SODIO FOSFATO SELLA
How to use SODIO FOSFATO SELLA
4. Possible side effects
5. How to store SODIO FOSFATO SELLA
6. Contents of the pack and other information

1. What SODIO FOSFATO SELLA is and what it is used for

SODIO FOSFATO SELLA contains the active substances sodium phosphate monobasic dihydrate and sodium phosphate dibasic dodecahydrate, that belong to the category of laxatives, used to softening and lubricate the phaeces, easing the transit in the bowel and the evacuation. This medicine is used for treatment of constipation and to empty the bowel in preparation of surgery

and some clinical exams, as radiological and endoscopic exams. Ypu must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel worse after a short period of treatment.

2. What you need to know before you take SODIO FOSFATO SELLA

Do not use SODIO FOSFATO SELLA :

- if you are allergic to sodium phosphate monobasic dihydrate, sodium phosphate dibasic
dodecahydrate or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6);
- if you suffer acute pain in the abdomen or in some other part of the body (of unknown origin);
- if you suffer of nausea or vomit;
- if you suffer of obstruction or constriction (stenosis) of the intestine or anorectal stenosis;
- if you suffer of partial obstruction of the intestine;

- if you suffer of some intestinal disease as mechanical ileus, paralytic ileus, intestinal
inflammatory disorders and other conditions that may increase the absorption of the
medicine;
- if you suffer of anal perforation, congenital or acquired megacolon, Hirschsprung's disease;
- if you have rectal bleeding, pain or haemorrhoids;

- if you are in a severe state of dehydration;
- if the patient is a child less than 12 years old;

- if you have some hearth or kidney disease;
- if you have an increased level of phosphates in blood (hyperphosphatemia).
if you are using other preparations containing sodium phosphates, among which oral solutions and
tablets (see paragraph “Other medicines and SODIO FOSFATO SELLA”)

Warnings and precautions Talk to your doctor or pharmacist before using SODIO FOSFATO SELLA .

During the treatment with SODIO FOSFATO SELLA , it is advisable drinking much water, which helps to prevent the dehydration, particularly if there are conditions that could predispose the dehydration itself or if you are assuming medicinal products like diuretics, ACE inhibitors, sartans or nonsteroidal anti-inflammatory drugs.

If you use this medicinal product too much, too often or in a wrong way you could suffer of persistent diarrhoea with consequential loss of water, mineral salts (especially potassium) and other essential nutrient factors. In more serious cases an excessive loss of water (dehydration) or a lowering of potassium level in blood (hypokalemia) may occur, which can cause cardiac or neuromuscular dysfunction, especially in the case of concurrent treatment with cardiac glycosides, diuretics or corticosteroids.

SODIO FOSFATO SELLA contains sodium phosphates, hence there is the risk of high levels of

sodium and phosphates and low levels of calcium and potassium in blood (hypernatremia, hyperphosphatemia, hypocalcemia and hypokalemia), which cal lead to tetany and renal insufficiency.

An excessive or wrong use of this medicine can cause dependency (with the need of progressive increase of the dosage), chronic constipation and loss of normal bowel functions (intestinal atony).

Avoid a prolonged use of this medicine. If you suffer of constipation for more than 2 weeks, if you notice a modification of your usual evacuation habits or to the characteristics of the pheaces or if

you do not feel better after the use of this medicine consult your doctor.

If you are elderly and/or you are not in good health, expecially if you suffer of uncontrolled arterial hypertension, ascites, cardiac diseases or change in rectal mucous membrane, like ulcer or fissures, use this medicine with caution and only after you have informed your doctor. In case of constipation first of all correct your eating habits and integrate the daily diet with an adequate intake of fiber and water (6-8 glasses a day) and make some physical activity. In many cases, an equilibrate diet rich in water and fiber (bran, fruit and vegetables) can resolve the

problem of constipation. Many people think they suffer from constipation if they are unable to evacuate every day. This is wrong because this situation is perfectly normal for a large number of individuals. Consider, instead, that the constipation occurs when the evacuations are reduced when compared to the routine personal habits and are associated with the excretion of hard faeces. If you repeatedly suffer from episodes of constipation, please consult your doctor.

If during the somministration of the medicine you notice resistance, stop the treatment

immediately: a forced somministration could lead to wounds.

Children This medicine should not to be used in children under 12 years.

Elderly If you are aged consult your doctor before to use this medicine.

Other medicines and SODIO FOSFATO SELLA

Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken or might take any other medicines. This medicine is few absorbed in the bowel, so interacts poorly with other medicines. Use caution if you are assuming the following medicines: - medicinal products that could modify the level of salts in the organism, as diuretics, calcium

antagonists, lithium and corticosteroids, because the level of phosphates, calcium and sodium
in the blood could be increased (hyperphosphatemia, hypercalcemia and hypernatremia);
- medicinal products that could modify some heart parameters (e.g. QT interval) as sodium
phosphate could increase their toxicity;
- lithium-based medicines because the simultaneous use of SODIO FOSFATO SELLA and lithium
can cause a reduction of lithium blood levels, with a reduction of efficacy;
- calcium-containing medicines, that could increase the risk of accumulation of calcium (ectopic
calcification);
- preparations containing sodium phosphates, among which oral solutions and tablets (see

section 2. What you need to know before you take SODIO FOSFATO SELLA ).

Pregnancy and breast-feeding If you are pregnant or breast-feeding, think you may be pregnant or are planning to have a baby,

ask your doctor or pharmacist for advice before taking this medicine. If you are pregnant or breast-feeding, take this medicine only if necessary and under direct medical control.

Driving and using machines

SODIO FOSFATO SELLA has not influence on the ability to drive and use machines. Neverthless, it is possible that during the treatment some side effects arise. For this reason it is advisable to know

the reaction to the product before driving or using machinery.

SODIO FOSFATO SELLA contains methyl parahydroxybenzoate and propyl parahydroxybenzoate Methyl parahydroxybenzoate and propyl parahydroxybenzoate may cause allergic reactions (possibly delayed).

3. How to use SODIO FOSFATO SELLA Always use this medicine exactly as describe in this leaflet or as your doctor or pharmacist has told you. Check with your doctor or pharmacist if you ar not sure.

Use in adults and adolescents more than 12 years old The recommended dose is 1 bottle of 120 ml per day. Do not use more than recommended dose.

Each bottle is to be used for a single administration, any drug residue should be discarded. Use this medicinal product at room temperature, if you prefer it be lukewarm put the closed bottled in warm water. It is advisable to assume the product laying on the left side of the body. To obtain a better effect follow this instructions for use: 1. 1. Remove the cap from the tube.

2. Hold the bottle, lubricate the tube with a few drops of solution and, lay down on your side and gently insert the tube into the rectum, then squeeze the bottle thoroughly until all the solution has passed out the bottle. It is expected that some residual liquid is left in the bottle.

3. After administration has been completed, remove the cannula by holding the bottle.
4. Remain lying down for a few minutes, possibly on the stomach or with your knees near to
the chest, before getting seated (genupectoral position). Go to the toilet as soon as you
feel the urge to evacuate, which usually occurs within 5 minutes. In any case it is not
necessary to hold the solution for more than 10-15 minutes.

If you use more SODIO FOSFATO SELLA than you should
If you use an excessive dose of this medicine, could occur:
- stomach and bowel irritation, abdominal pain, nausea, vomit and diarrhoea with following loss
of water, mineral salts (mainly potassium), nutritive substances. In this case drink much water
to replace the losses;
- increase of thirst, weakness, accumulation of liquid in some areas (edema), bones pain
(osteomalacia) and lowering of level of albumin in blood (hypoalbuminemia);
- serious dehydration and lowering of potassium level in the blood (hypokalemia) with following

disfunction of heart, nerves and muscles, mainly if you are assuming medicines for the stimulation of cardiac functionality (cardiac glycosides), to increase urine production (diuretics) or corticosteroids; - increase of phosphates (hyperphosphatemia) or lowering of calcium (hypocalcemia) in blood,

with following uncontrolled contractions of muscles (tetany), convulsions and heart
disfunctions like bradycardia, QT prolongation, arrhythmias, coma and cardiac arrest;
- increase of sodium levels (hypernatremia) and lowering of magnesium level
(hypomagnesemia) in blood;
- lowering of blood pressure (hypotension), acceleration of pulse (tachycardia) and increase of

organism acidity (metabolic acidosis). See also section 2 “Warnings and precautions” for what laxatives abuse is concerned.

If you are elderly, children or you suffer of decresed renal function (renal insufficiency) this symptoms are more likely. In case of accidentally ingestion or overdose of Sodio Fosfato Sella tell your doctor immediately or contact your nearest hospital. If you have any further questions on the use of this medicine, ask to your doctor or pharmacist.

4. Possible side effects Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everybody gets them. The following side effects have been reported: Not known (frequency cannot be estimated from the available data)

- hypersensitivity reactions (for example hives);
- vescicles, hitch, burning;

- crampiform pain or abdominal colic;
- diarrhoea, with loss of fluids and electrolytes, more frequent in case of severe constipation;
- irritation of lower tract of bowel (rectal irritation);
- nausea, vomit;
- increase of phosphates or sodium level in blood (hyperphosphatemia, hypernatremia);

- decrease of calcium or potassium level in blood (hypocalcemia, hypokalemia);
- accumulation of calcium in some internal area of the body (calcification).
The respect of instructions provided with this leaflet decrease the risk of side effects.

Reporting of side effects If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. You can also report side effects directly via the national reporting system at the website: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-

this medicine.

5. How to store SODIO FOSFATO SELLA reazioni-avverse. By reporting side effects you can help provide more information on the safety of

Keep this medicine out of the sight and reach of children. Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the carton after “Scad./Exp.”. The expiry date refers to the last day of the month.

The expiry date refers to the medicine in its integrityand correctly stored package.

Store this medicine in its original container to protect it from light. Do not throw away any medicines via wastewater. Ask your pharmacist how to throw away medicines you no longer use. These measures will help protect the environment.

6. Contents of the pack and other information

What SODIO FOSFATO SELLA contains Active substances are sodium phosphate monobasic dihydrate and sodium phosphate dibasic dodecahydrate. 100 ml of product contains 18.08 g of sodium phosphate monobasic dihydrate

(corresponding to 16 g of sodium phosphate monobasic monohydrate) and 8.03 g of sodium phosphate dibasic dodecahydrate (corresponding to 6 g of sodium phosphate dibasic

heptahydrate) The other ingredients are: methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate and purified water.

What SODIO FOSFATO SELLA looks like and contents of the pack

Package with 1, 4 or 20 bottles of 120 ml.

Marketing Authorisation Holder and manufacturer Laboratorio Chimico Farmaceutico A.Sella srl via Vicenza 67 – 36015 Schio (VI)

This leaflet was last revised in:

Domande frequenti su SODIO FOSFATO SELLA

Come si usa SODIO FOSFATO SELLA?

SODIO FOSFATO SELLA si presenta in forma di Soluzione rettale e si somministra per via rettale. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

SODIO FOSFATO SELLA è disponibile senza ricetta?

No, SODIO FOSFATO SELLA è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di SODIO FOSFATO SELLA?

Il principio attivo di SODIO FOSFATO SELLA è SODIO FOSFATO BIBASICO EPTAIDRATO, SODIO FOSFATO, SODIO FOSFATO MONOBASICO MONOIDRATO.

Quali sono gli equivalenti di SODIO FOSFATO SELLA?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: ENEMAC, SODIO FOSFATO NEW.FA.DEM., SODIO FOSFATO MARCO VITI, SODIO FOSFATO ZETA. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce SODIO FOSFATO SELLA?

SODIO FOSFATO SELLA è prodotto da LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.R.L..

Da quando SODIO FOSFATO SELLA è autorizzato in Italia?

SODIO FOSFATO SELLA ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2013-09-10.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

SODIO FOSFATO Sella 16% / 6% soluzione rettale

2. Composizione qualitativa e quantitativa

100 ml di soluzione contengono: principi attivi: sodio fosfato monobasico diidrato 18,08 g pari a sodio fosfato monobasico monoidrato 16 g, sodio fosfato bibasico dodecaidrato 8,03 g, pari a sodio fosfato bibasico eptaidrato 6 g. Eccipienti a effetto noto: Metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216) Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Soluzione rettale.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

- Trattamento della stitichezza. - Condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento intestinale pre e post-operatorio, in preparazione ad esami radiologici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Adulti e adolescenti (12 - 18 anni): 1 flacone da 120 ml. Non utilizzare più di un flacone al giorno. Ogni flacone deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. La somministrazione può essere praticata a temperatura ambiente. Se preferito tiepido, basta mettere il flacone a contatto con acqua calda (per immersione o sotto il rubinetto). Per un migliore effetto è consigliabile praticare la somministrazione in posizione coricata sul fianco sinistro. Per una maggiore azione pulente, assumere la posizione genupettorale per qualche minuto, subito dopo la somministrazione. Istruzioni per l’uso 1. Svitare il tappo sigillo del flacone, estrarre la cannula dalla confezione ed avvitarla completamente al collo del flacone. 2. Impugnare il flacone, lubrificare la cannula con qualche goccia di soluzione ed introdurre delicatamente la cannula nel retto, quindi spremere il flacone a fondo fino alla completa fuoriuscita della soluzione. E' previsto che un residuo di soluzione rimanga nel flacone. 3. A somministrazione terminata, estrarre la cannula tenendo premuto il flacone. Gettare il prodotto, dopo aver riposto il flacone vuoto nella sua scatola, secondo le regole di smaltimento dei medicinali 4. Restare coricati per qualche minuto, possibilmente a pancia in giù, prima di mettersi seduti. Recarsi in bagno non appena si sente lo stimolo di evacuare, che si manifesta di solito entro 5 minuti. In ogni caso non è necessario trattenere la soluzione oltre 10-15 minuti.

4.3 Controindicazioni

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, - nausea o vomito, - ostruzione, stenosi intestinale o stenosi anorettale, - subocclusione intestinale, - ileo meccanico, - ileo paralitico, - disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l’assorbimento del medicinale, - perforazione anal

- megacolon congenito o acquisito - malattia di Hirschsprung - sanguinamento rettale di origine sconosciuta, - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, - grave stato di disidratazione, - bambini di età inferiore a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrate contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).

4.4 Speciali avvertenze e precauzioni d’impiego

Il flacone da 120 ml non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o gli antiinfiammatori non steroidei (FANS). Dato che Sodio fosfato Sella contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L’abuso di lassativi può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L'uso ripetuto di lassativi può dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L’impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi è sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuvante al trattamento igienicodietetico (es. incremento di fibre vegetali e di liquidi nell’alimentazione, attività fisica e rieducazione della motilità intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Un’attenta valutazione del medico è indispensabile quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute e i pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinale. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione, se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere può provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Sodio fosfato Sella contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

L’assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale è limitato; tuttavia in alcune condizioni può risultare aumentato e predisporre a possibili interazioni con altri farmaci.

L’assunzione contemporanea di farmaci che possono avere effetti sull’equilibrio elettrolitico (come diuretici, cortisonici, calcio-antagonisti, litio) può facilitare l’insorgenza di iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I pazienti che assumono farmaci in grado di prolungare l’intervallo Q.T. possono essere più a rischio di sviluppare questa reazione avversa se trattati concomitantemente con sodio fosfato. Dato che l’ipernatriemia è associata a bassi livelli di litio, l’uso concomitante di Sodio fosfato Sella e litio può causare una riduzione dei livelli sierici di litio, con una diminuzione dell’efficacia. L’utilizzo concomitante di supplementi di calcio o antiacidi contenenti calcio può aumentare il rischio di calcificazione ectopica. Non si devono somministrate contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3).

4.6 Gravidanza e allattamento

Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari

Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità (ad esempio orticaria) Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Vescicole, prurito, bruciore Patologie gastrointestinali dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. Nausea, vomito. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono raramente verificarsi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

4.9 Sovradosaggio

L’effetto più frequentemente osservato in seguito ad ingestione o somministrazione rettale è irritazione gastrointestinale (dolori addominali, nausea, vomito, diarrea). Alla diarrea persistente ne consegue perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia.

Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Generalmente sono sufficienti provvedimenti conservativi; si devono somministrare molti liquidi, soprattutto succhi di frutta. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo 4.4 circa l’abuso di lassativi. Se una quantità significativa di fosfato viene assorbita può verificarsi iperfosfatemia, ipocalcemia, e ipomagnesemia. Alterazioni dell’equilibrio idroelettrolitico sono state osservate in seguito ad esposizione orale, rettale e per via endovenosa. L’iperfosfatemia grave e l’ipocalcemia possono provocare tetania, convulsioni, bradicardia, prolungamento dell’intervallo QT, aritmia, coma ed arresto cardiaco. Possono verificarsi inoltre disidratazione grave, ipernatriemia, ipotensione, acidosi metabolica e tachicardia. Gli anziani, i bambini ed i pazienti con insufficienza renale sono a maggior rischio di effetti tossici.

5. Proprieta' farmacologiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: lassativi, codice ATC: A06AG01. L’effetto lassativo del sodio fosfato somministrato per via rettale è dovuto ad un’azione di tipo osmotico. La soluzione salina è in grado di richiamare acqua dai tessuti circostanti aumentando il volume all’interno del lume intestinale. Tale aumento di volume stimola la peristalsi in modo fisiologico, provocando l’evacuazione solo del contenuto del retto, sigma e colon discendente.

5.2 Proprietà farmacocinetiche

Quando somministrato per via rettale non viene assorbito, ad eccezione dei casi in cui sono presenti danni della mucosa rettale o altre alterazioni patologiche intestinali.

5.3 Dati preclinici di sicurezza

I dati preclinici hanno scarsa rilevanza clinica alla luce della vasta esperienza acquisita con l'uso del farmaco nell'uomo. Non sono stati condotti studi sul rischio riproduttivo del sodio fosfato nell’animale.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

Metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acqua depurata.

6.2 Incompatibilità

Non pertinente.

6.3 Periodo di validità

5 anni

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Tenere il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Il contenitore previsto consiste in un flacone in polietilene, chiuso con tappo a sigillo in polipropilene. Ogni flacone contiene 120 ml di prodotto. La confezione di vendita è costituita da un astuccio di cartoncino litografato contenente un flacone ed una cannula rigida ad avvitamento in politene contenuta in un sacchetto, ed un foglio illustrativo.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella s.r.l., Via Vicenza, 67 - 36015 Schio (VI)

8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

029791011 confezione da 1 flacone 029791023 confezione da 4 flaconi 029791035 confezione da 20 flaconi

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Data della prima autorizzazione: Dicembre 1993 Data dell’ultimo rinnovo: Gennaio 2017

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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