TAMESAD

Tamesad è un medicinale per gli occhi indicato nel trattamento delle seguenti condizioni:  infiammazione stagionale della congiuntiva, la membrana che riveste la superficie interna della palpebra e dell’occhio (congiuntivite primaverile) e infiammazione della congiuntiva causata da allergie (congiuntivite allergica).  infiammazione delle palpebre causata da allergie (blefarite allergica) e infiammazione delle palpebre e della congiuntiva causata da allergie (blefarocongiuntivite allergica);  infiammazione della cornea e della congiuntiva causata da allergie (cheratocongiuntivite allergica)…

Usato per: congiuntivite allergicaallergie

Principio attivo: DESAMETASONE · ATC S01BA01 · FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.

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Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: DESAMETASONE
Forma farmaceutica: Collirio, soluzione
Dosaggio: 0.15 % COLLIRIO, SOLUZIONE
Via di somministrazione: OFTALMICA
Titolare AIC: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.
Codice ATC: S01BA01
Regime di fornitura: Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· DESADOC - DOC GENERICI SRL
· AMEXZUR - PHARMASELECT INTERNATIONAL BETEILIGUNGS GMBH
· ETACORTILEN - SIFI S.P.A.
· OFTACORTAL - FARMIGEA S.P.A.
· USOLDEC - BIONATIVA S.P.A.
· SURFEDEX - BRUSCHETTINI S.R.L.
· FRIDEX - NTC S.R.L.
· DEXAMONO - LABORATOIRES THEA
· DECADRON OFTALMICO - I.B.N. SAVIO S.R.L
· OZURDEX - ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG
· LUXAZONE - ABBVIE S.R.L.
· VISUCORTEX - VISUFARMA S.P.A.
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Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

Tamesad contiene il principio attivo desametasone sodio fosfato che appartiene ad un gruppo di medicinali antinfiammatori chiamati corticosteroidi.

Tamesad è un medicinale per gli occhi indicato nel trattamento delle seguenti condizioni:  infiammazione stagionale della congiuntiva, la membrana che riveste la superficie interna della palpebra e dell’occhio (congiuntivite primaverile) e infiammazione della congiuntiva causata da allergie (congiuntivite allergica).

 infiammazione delle palpebre causata da allergie (blefarite allergica) e infiammazione delle palpebre e della congiuntiva causata da allergie (blefarocongiuntivite allergica);  infiammazione della cornea e della congiuntiva causata da allergie (cheratocongiuntivite allergica);  infiammazione superficiale o profonda della sclera, la membrana più esterna del bulbo oculare (sclerite, episclerite);  infiammazione all’interno dell’occhio (uveite).

Si rivolga al medico se al termine della terapia che le è stata prescritta non nota un miglioramento o se nota un peggioramento.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi Tamesad  se è allergico al desametasone sodio fosfato o ad uno qualsiasi altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);

 se ha la pressione all’interno dell’occhio alta (ipertensione endooculare);  se ha un’infezione dal virus Herpes simplex;  se ha un’infezione da virus della cornea in fase ulcerativa acuta;  se soffre di infiammazione contemporanea della congiuntiva e infiammazione ulcerativa della cornea (congiuntivite con cheratite ulcerativa) anche in fase iniziale (test positivo alla fluoresceina, un esame diagnostico);

 se ha tubercolosi;  se ha infezione da funghi (micosi) dell'occhio;  se ha un’infiammazione purulenta dell’occhio in fase acuta (oftalmia purulenta acuta, congiuntivite

purulenta, blefarite purulenta ed erpetica);  se ha un’infiammazione delle ghiandole sebacee alla base delle ciglia (orzaiolo);  se ha ferite alla cornea, ad esempio lesioni o abrasioni;

È controindicato nei bambini di età inferiore a tre anni; inoltre è generalmente controindicato in gravidanza

e allattamento.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tamesad.

Faccia particolare attenzione e informi il medico:  se deve usare il medicinale per un periodo più lungo. L’ uso, soprattutto se prolungato, di corticosteroidi può determinare un aumento della pressione intraoculare. Si sottoponga a frequenti controlli della pressione dell’occhio se usa Tamesad per più di due settimane. Poiché i corticosteroidi favoriscono anche l’insorgenza di cataratta (opacizzazione progressiva del

alte dosi di somministrazione di corticosteroidi per uso oftalmico; cristallino), sono sconsigliati l’impiego del medicinale per lunghi periodi di tempo (da 1 a 4 anni) ed

 se soffre di infezioni virali o di infiammazioni della congiuntiva (congiuntivite) causata da batteri, virus o funghi, poiché la somministrazione locale di corticosteroidi può favorire l’aggravamento della malattia o mascherare i segni della progressione dell'infezione (vedere paragrafo 2 “Non usi Tamesad”).;  se ha lesioni all’occhio, poiché l’uso di corticosteroidi in presenza di lesioni ritarda la guarigione dei tessuti lesi, favorendo l’insorgenza e la diffusione di eventuali infezioni;  se soffre di infezioni da virus, poiché i corticosteroidi possono favorire l’aggravamento della malattia con opacizzazione irreversibile della cornea;

 se soffre di malattie che portano all’assottigliamento della cornea;  se ha un’infiammazione della cornea causata dal virus Herpes simplex (cheratite erpetica), poiché in questo caso è sconsigliato l’uso di Tamesad (vedi “Non usi Tamesad”). In casi strettamente necessari, l’utilizzo può essere eventualmente consentito sotto stretta sorveglianza dell’oculista;

 se ha gli occhi secchi (secchezza oculare) e deve utilizzare Tamesad collirio, soluzione in flacone multidose frequentemente o per periodi prolungati, oppure se ha lesioni della cornea. Il medicinale in flacone multidose contiene benzalconio cloruro, un conservante che può causare irritazione agli occhi e danni alla cornea (vedi “Tamesad collirio, soluzione in flacone multidose contiene benzalconio cloruro”).

 Se ha un grave danno allo strato trasparente più esterno dell’occhio (la cornea), i fosfati, presenti in questo medicinale, possono causare in casi molto rari macchie opache sulla cornea dovute ad accumulo di calcio durante il trattamento (vedi “Tamesad collirio contiene tampone fosfato”).

Si rivolga al medico se sente gonfiore e accumulo di peso intorno al tronco e sul viso dal momento che

queste sono di solito le prime manifestazioni di una sindrome chiamata sindrome di Cushing. La soppressione della funzione delle ghiandole surrenali può svilupparsi dopo l’interruzion e di un trattamento prolungato o intensivo con Tamesad. Si rivolga al medico prima di interrompere il trattamento da solo. Questi rischi sono importanti soprattutto nei bambini e nei pazienti trattati con un medicinale chiamato

ritonavir o cobicistat.

Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.

Bambini e adolescenti Non usi Tamesad nei bambini di età inferiore ai 3 anni (vedi “Non usi Tamesad”). Nei bambini da 3 a 12 anni il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto

controllo del medico.

Altri medicinali e Tamesad Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Si rivolga al medico se sta usando ritonavir o cobicistat, perché possono aumentare il livello di

desametasone nel sangue (vedere “Avvertenze e precauzioni”).

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte

materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Uso in gravidanza Se è in gravidanza usi Tamesad solo nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico (vedi “Non usi Tamesad”).

Uso durante l’allattamento Tamesad è generalmente controindicato durante l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Tamesad non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tamesad collirio, soluzione in flacone multidose contiene benzalconio cloruro 1 flacone da 5 ml di Tamesad collirio, soluzione contiene 1 mg di benzalconio cloruro equivalente a 0,2 mg/ml.

Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Tolga le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e aspetti 15 minuti prima di riapplicarle. Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi

alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). Se prova una sensazione anomala all'occhio, di bruciore o dolore dopo aver usato questo medicinale, parli con il medico.

Tamesad collirio contiene tampone fosfato Un flacone da 5 ml di Tamesad collirio, soluzione contiene 33,13 mg di tampone fosfato equivalenti a 6,63 mg/ml di fosfati.

Un contenitore monodose da 0,30 ml di Tamesad collirio, soluzione contiene 1,99 mg di tampone fosfato equivalenti a 6,63 mg/ml di fosfati Se ha un grave danno allo strato trasparente più esterno dell'occhio (la cornea), i fosfati possono causare in casi molto rari macchie opache sulla cornea dovute ad accumulo di calcio durante il trattamento.

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è: 1 goccia 3-4 volte al giorno o secondo prescrizione medica.

Uso nei bambini e negli adolescenti

Tamesad va somministrato nei bambini da 3 a 12 anni il medicinale nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Instilli la goccia del medicinale nel ripiegamento tra la palpebra e l'occhio (nel fornice congiuntivale).

Istruzioni per l’uso
Collirio, soluzione in flacone multidose da 5 ml:
1) Rimuova la capsula
2) Tolga il tappo dal flacone

3) Se usa lenti a contatto, tolga le lenti prima dell’instillazione del collirio e aspetti almeno 15 minuti
prima di riapplicarle.
4) Capovolga il flacone ed instilli premendo; eviti che l’estremità del contenitore venga a contatto con
l’occhio o altre superfici.

Collirio, soluzione in contenitori monodose da 0,3 ml:
1) Si assicuri che la monodose sia intatta.
2) Stacchi la monodose dalla strip.
3) Apra ruotando l’aletta fino ad apertura del contenitore.
4) Capovolga il contenitore ed instilli premendo.

Se usa più Tamesad di quanto deve del In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tamesad avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. Il medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.

Se dimentica di usare Tamesad

Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose precedente.

Se interrompe il trattamento con Tamesad Non interrompa il trattamento senza consultare prima il suo medico.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone

li manifestino.

Possibili effetti indesiderati dovuti al corticosteroide sono:  aumento della pressione all’interno dell’occhio dopo 15-20 giorni di applicazione locale in pazienti predisposti o che soffrono di glaucoma;

 opacizzazione del cristallino (cataratta) in seguito a trattamenti prolungati;  sviluppo o aggravamento di infezioni da Herpes simplex o da funghi;  ritardo della cicatrizzazione;

In tutti questi casi sospenda il trattamento e si rivolga al medico per ricorrere ad una terapia adeguata.

Con l’uso di Tamesad si possono occasionalmente anche manifestare lieve prurito o bruciore.

Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione dello strato trasparente più esterno dell’occhio (la

cornea) associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata.

Effetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

 Problemi ormonali: aumento della crescita di peli sul corpo (soprattutto nelle donne), debolezza e atrofia muscolare, smagliature viola sulla pelle del corpo, aumento della pressione sanguigna, ciclo irregolare o mancante, modifiche dei livelli di proteine e calcio nel corpo, crescita ritardata nei bambini e negli adolescenti e gonfiore e aumento di peso del corpo e del viso (chiamata “sindrome di Cushing”) (vedere paragrafo 2, “Avvertenze e precauzioni”);  visione offuscata.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al

medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini . del Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

Il collirio in flacone multidose deve essere utilizzato entro 28 giorni dalla prima apertura del flacone; trascorso tale periodo elimini il medicinale residuo.

Il collirio in contenitori monodose deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura del contenitore;

elimini il medicinale residuo. Dopo l’apertura della bustina di alluminio i contenitori devono essere utilizzati entro 28 giorni: trascorso tale periodo elimini i contenitori residui.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Tamesad

Tamesad 1,5 mg/ml collirio, soluzione in flacone multidose  Il principio attivo è desametasone sodio fosfato. 1 ml di soluzione contiene 1,5 mg di

desametasone sodio fosfato.  Gli altri componenti sono: sodio citrato tribasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato (E339), disodio fosfato diidrato (E339), benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Tamesad 1,5 mg/ml collirio, soluzione in contenitore monodose  Il principio attivo è desametasone sodio fosfato.1 ml di soluzione contiene 1,5 mg di desametasone

sodio fosfato.  Gli altri componenti sono: sodio citrato tribasico diidrato, sodio fosfato monobasico diidrato (E339), disodio fosfato diidrato (E339), acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Tamesad e contenuto della confezione Tamesad si presenta sotto forma di collirio, soluzione. Scatola da un flacone da 5 ml. Scatola da 20 contenitori monodose da 0,30 ml; ogni strip da 5 contenitori è confezionata in busta di alluminio.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Fidia Farmaceutici S.p.A., Via Ponte della Fabbrica 3/A, 35031 Abano Terme (PD)

Produttore Genetic S.p.A., Contrada Canfora, 84084 Fisciano (SA)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il en zia

Domande frequenti su TAMESAD

Come si usa TAMESAD?

TAMESAD si presenta in forma di Collirio, soluzione e si somministra per via oftalmica. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

TAMESAD è disponibile senza ricetta?

No, TAMESAD è soggetto a prescrizione medica.

Qual è il principio attivo di TAMESAD?

Il principio attivo di TAMESAD è DESAMETASONE.

Quali sono gli equivalenti di TAMESAD?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: DESADOC, AMEXZUR, ETACORTILEN, OFTACORTAL. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce TAMESAD?

TAMESAD è prodotto da FIDIA FARMACEUTICI S.P.A..

Da quando TAMESAD è autorizzato in Italia?

TAMESAD ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 2011-03-16.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Tamesad 1,5 mg/ml collirio, soluzione

2. Composizione qualitativa e quantitativa

1 ml di soluzione contiene: Desametasone sodio fosfato 1,5 mg. Tamesad "1,5 mg/ml collirio, soluzione" 1 flacone da 5 ml: Eccipienti coneffetti noti: sodiofosfatomonobasicodiidrato, disodio fosfato diidrato e benzalconio cloruro. Tamesad "1,5 mg/ml collirio, soluzione" 20 contenitori monodose da 0,30 ml: Eccipienti con effetti noti: sodio fosfato monobasico diidrato, disodio fosfato diidrato Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

3. Forma farmaceutica

Collirio, soluzione.

4. Informazioni cliniche

4.1. Indicazioni terapeutiche Congiuntiviti primaverili,allergiche. Blefariti e blefarocongiuntiviti allergiche. Cheratocongiuntiviti allergiche; scleriti, episcleriti; uveiti. 4.2. Posologia e modo di somministrazione Posologia Una goccia di collirio, soluzione da instillare nel fornice congiuntivale tre - quattro volte al dì o secondo prescrizione medica. Popolazione pediatrica Nei bambini da3 a 12 anni il medicinalevasomministratonei casi di effettivanecessitàe sottoil direttocontrollodel medico. Tamesadè controindicatonei bambini di etàinferiore ai 3anni (vedere paragrafo4.3). La sicurezzae l’efficaciadi Tamesadnei bambinidi etàcompresatra 3 e 12 anni non sonostate ancora stabilite (vedereparagrafo4.4). Modo di somministrazione Istruzioni per l’uso: Tamesad "1,5 mg/ml collirio, soluzione" 1 flacone da 5 ml: 1) Rimuovere la capsula 2) Togliere il tappo dal flacone 3) In caso di uso di lenti acontatto, queste devonoessererimosse primadell’instillazionedel collirio e possono essere riapplicate dopo 15 minuti 4) Capovolgere il flacone ed instillare premendo; evitare che l’estremità del contenitore venga a contatto con l’occhio o altre superfici. Tamesad "1,5 mg/ml collirio, soluzione" 20 contenitori monodose da 0,30 ml 1) Assicurarsi che la monodose sia intatta.

2) Staccare la monodose dalla strip. 3) Aprire ruotando l’aletta fino ad apertura del contenitore. 4) Capovolgere il contenitore ed instillare premendo. 4.3. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertensione endooculare. Herpes simplex. Infezione da virus della cornea in fase ulcerativa acuta. Congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test positivo alla fluoresceina). Tubercolosi e micosi dell'occhio. Oftalmie purulente acute. Congiuntiviti purulente Blefariti purulente ed erpetiche. Orzaiolo. Lesioni o abrasioni corneali. Bambini di età inferiore ai tre anni. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento. 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni di impiego L'uso, soprattutto se prolungato, di corticosteroidi può determinare un aumento della pressione intraoculare. Si consiglia pertanto di controllare la pressione intraoculare qualora si utilizzino corticosteroidi per più di due settimane. Poiché i corticosteroidi favoriscono anche l'insorgenza di cataratta, è consigliabile non farne uso per lunghi periodi di tempo. Particolare attenzione occorre prestare alle patologie accompagnate da assottigliamento corneale. In presenza di infezioni virali, i corticosteroidi possono favorire l’aggravamento della malattia con opacizzazione irreversibile della cornea (vedere paragrafo 4.3). Nelle cheratitierpetiche se ne sconsiglial’usoche puòessere eventualmenteconsentitosottostretta sorveglianza dell’oculista. La somministrazione locale di corticosteroidi a pazienti affetti da congiuntivite batterica, virale o fungina, può mascherare i segni della progressione dell'infezione. L’uso di corticosteroidi in presenza di lesioni ritarda la guarigione dei tessuti lesi, favorendo l’insorgenza e la diffusione di eventuali infezioni. Sindrome di Cushing e/o soppressione surrenalica associate con l’assorbimento sistemico di desametasone ocularepossonoverificarsi dopo terapia intensiva o continuata per lunghi periodi in pazienti predisposti,compresi bambini e pazienti trattati coninibitori delCYP3A4(compresi ritonavir e cobicistat). In questi casi, il trattamento dovrebbe essere sospeso progressivamente. Disturbi visivi Con l’usodi corticosteroidisistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presentaconsintomi come visioneoffuscataoaltri disturbi visivi,è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatiasierosacentrale(CSCR),che sonostate segnalate dopol’usodi corticosteroidi sistemici e topici. Tamesad collirio, soluzione in flacone multidose contiene benzalconio cloruro che di solito viene utilizzato come conservante nei prodotti oftalmici. È stato riportato che il benzalconio cloruro è causa di cheratopatiapuntatae/ocheratopatiaulcerativatossica,può causare irritazione oculare ed una alterazione del colore delle lenti a contatto morbide. Si richiede un attento monitoraggio nei pazienti affetti da secchezza oculare che utilizzano Tamesad frequentemente o per periodi prolungati,onei casi incui la corneasia compromessa.Poiché le lentiacontattopossono assorbire i

benzalconio cloruro, queste devono essere rimosse prima dell’applicazione di Tamesad e possono essere riapplicate dopo 15 minuti (vedere paragrafo 4.2). Popolazione pediatrica Nei bambini da 3 a 12 anni il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Tamesadè controindicatonei bambini di etàinferiore ai 3anni (vedere paragrafi 4.2 e 4.3). 4.5. Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Gli inibitori del CYP3A4 (compresi ritonavir e cobicistat) possono diminuire la clearance del desametasone conconseguenteaumentodegli effetti e della soppressione surrenalica/sindrome di Cushing.La combinazionedovrebbe essere evitataamenoche il beneficio non superi il rischio degli effetti collateralisistemici dei corticosteroidi,inquestocasoi pazienti dovrebbero essere monitorati per gli effetti sistemici dei corticosteroidi. 4.6. Fertilità, gravidanza e allattamento Gravidanza Nelle donne ingravidanzail prodottovasomministratonei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Allattamento Tamesad è generalmente controindicato durante l’allattamento. 4.7. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Tamesad non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. 4.8. Effetti indesiderati Possibili effetti indesiderati dovuti al corticosteroide sono: - aumento della pressione intraoculare dopo 15-20 giorni di applicazione topica in pazienti predisposti o glaucomatosi; - formazione di cataratta sub-capsulare posteriore in seguito a trattamenti prolungati. - sviluppo o aggravamento di infezioni da Herpes simplex o fungine; - ritardo della cicatrizzazione; - sindrome di Cushing,soppressionesurrenalica(frequenzanonnota:lafrequenzanonpuòessere definitasullabase dei dati disponibili,vedere paragrafo4.4); - visione offuscata(frequenzanonnota:la frequenzanonpuòessere definitasullabase dei dati disponibili, vedere anche il paragrafo4.4) In tutti questi casi è opportuno sospendere il trattamento e ricorrere ad una terapia adeguata. Con l’usodi Tamesadsi possonoanche manifestare occasionalmente lieveprurito obruciore. Molto raramente sonostati riportati casi di calcificazione dellacorneaassociati all'usodi colliri contenenti fosfati inpazienti concorneasignificativamente danneggiata. Segnalazionedelle reazioniavversesospette La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificanodopol’autorizzazione del medicinale è importante,inquantopermetteunmonitoraggiocontinuodel rapportobeneficio/rischiodel medicinale.Agli operatori sanitariè richiestodi segnalare qualsiasireazioneavversasospettatramite il sistemanazionale di segnalazioneall’indirizzo:https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.

4.9. Sovradosaggio Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.

5. Proprieta' farmacologiche

5.1. Proprietà farmacodinomiche Codice ATC:S01BA01 Categoriafarmaco terapeutica:Antinfiammatori, corticosteroidi non associati. Il Desametasone sodio fosfato è un corticosteroide dotato di una intensa attività antinfiammatoria pari a 25 volte quelladell'Idrocortisone.Come tutti i farmaci corticosteroidi l'attività antiflogistica si esplica principalmente per inibizione della liberazione dell'acido arachidonico precursore dei più importanti mediatoridellaflogosi, le prostaglandine edi leucotrieni.Lo steroide agisce inducendo la sintesi di una proteina, la lipomodulina che inibisce a sua volta l'azione dell'enzima deputato alla liberazione dell'acido arachidonico, la fosfolipasi A2. 5.2. Proprietà farmacocinetiche I corticosteroidi raggiungonoingenereconcentrazioni intraoculari terapeutichedopoinstillazione nel sacco congiuntivale. Il grado di penetrazione dipende comunque dalle caratteristiche molecolari e dalla forma chimica dello steroide. 5.3. Dati preclinici di sicurezza In studi sugli animali,desametasone è statobentolleratodopoapplicazione locale per periodi fino a 6 mesi su conigli e ratti. I sintomi principali di tossicità trovati in tutte le specie animali dopo somministrazione per via orale sono correlati agli effetti adrenocorticosteroidei e includono alterazione dell’asse ipofisi – surrene e una leggera anemia. I principali segni di tossicità si sono verificati nello stomaco, fegato, surrene, ipofisi, polmoni e milza. Negli studi condotti dopo applicazione locale la maggior parte di questi effetti erano o assenti o considerevolmente bassi.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1. Elenco degli eccipienti Tamesad "1,5 mg/ml collirio, soluzione" 1 flacone da 5 ml: sodiocitratotribasicodiidrato, sodiofosfatomonobasicodiidrato (regolazione del pH,E339), disodio fosfatodiidrato (regolazione del pH, E339), benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Tamesad "1,5 mg/ml collirio, soluzione" 20 contenitori monodose da 0,30 ml: sodiocitratotribasicodiidrato, sodiofosfatomonobasicodiidrato (regolazione del pH,E339), disodio fosfato diidrato (regolazione del pH, E339), acqua per preparazioni iniettabili. 6.2. Incompatibilità Nessuna nota. 6.3. Periodo di validità 3 anni. Tamesad "1,5 mg/ml collirio, soluzione" 1 flacone da 5 ml Il collirioinflacone multidosedeve essereutilizzatoentro28 giorni dalla prima apertura del flacone; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato. Tamesad "1,5 mg/ml collirio, soluzione" 20 contenitori monodose da 0,30 ml Il collirio in contenitori monodose deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura del contenitore; il medicinale residuo deve essere eliminato. Dopo l’apertura della bustina di alluminio i contenitori devono essere utilizzati entro 28 giorni: trascorso tale periodo i contenitori residui devono essere eliminati.

6.4. Precauzioni particolari per la conservazione Non conservare a temperatura superiore a 25°C. 6.5. Natura e contenuto del contenitore Tamesad "1,5 mg/ml collirio, soluzione" 1 flacone da 5 ml: Flacone inpolietilene abassadensità,con contagocce di polietilene a bassa densità e capsula a vite con sistema di sicurezza in polipropilene, contenente 5 ml di soluzione Tamesad "1,5 mg/ml collirio, soluzione" 20 contenitori monodose da 0,30 ml: Contenitori in polietilene a bassa densità, contenenti 0,30 ml di soluzione. Confezione da 20 contenitori. Strip da 5 contenitori sono confezionate in buste di alluminio. 6.6. Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione Nessuna istruzione particolare.

7. Titolare dell'autorizzazione all’immissione in commercio

Fidia Farmaceutici S.p.A., Via Ponte della Fabbrica 3/A, 35031 Abano Terme (PD)

8. Numero dell'autorizzazione all’immissione in commercio

TAMESAD "1,5 mg/ml collirio, soluzione" 1 flacone da 5 ml A.I.C. n° 039730027 TAMESAD "1,5 mg/ml collirio, soluzione" 20 contenitori monodose da 0,30 ml A.I.C. n° 039730015

9. Data di prima autorizzazione/rinnovo dell'autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 17/03/2011 Data del rinnovo dell’autorizzazione: 17/03/2016

10. Data di revisione del testo

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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