ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI EUROSPITAL

Acqua per preparazioni iniettabili Eurospital appartiene alla categoria dei solventi e diluenti ed è indicato per la preparazione di soluzioni di medicinali da iniettare.

Principio attivo: ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI · ATC V07AB · EUROSPITAL S.P.A.

💊 Vedi alternative con lo stesso principio attivo

Prezzo e rimborsabilità

Fascia C — a carico del cittadino

Il SSN rimborsa i medicinali di fascia A fino al prezzo di riferimento: l'eventuale differenza, se scegli un medicinale più costoso, resta a tuo carico insieme al ticket regionale (*variabile per Regione). I medicinali di fascia C sono a totale carico; quelli di fascia H sono forniti dall'ospedale. Stima indicativa — fonte AIFA, Liste di Trasparenza; fa fede il listino in farmacia.

Principio attivo: ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI
Forma farmaceutica: Soluzione per infusione
Dosaggio: 500 ml SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA
Via di somministrazione: ENDOVENOSA
Titolare AIC: EUROSPITAL S.P.A.
Codice ATC: V07AB
Regime di fornitura: Non Soggetto a Prescrizione Medica
Foglietto ufficiale AIFA: Consulta sulla Banca Dati Farmaci AIFA
Medicinali equivalenti con lo stesso principio attivo
Questi medicinali contengono lo stesso principio attivo e possono essere usati come alternative, dopo il consiglio del farmacista:
· CELSIOR - INSTITUT GEORGES LOPEZ (IGL)
· ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI DIACO - DIACO BIOFARMACEUTICI S.R.L.
· ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI S.A.L.F. - S.A.L.F. SPA LABORATORIO FARMACOLOGICO
· ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI FKI - FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L.
· ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI FKI - FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L.
· ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI NORIDEM - NORIDEM ENTERPRISES LTD
· ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI GALENICA SENESE - INDUSTRIA FARMACEUTICA GALENICA SENESE S.R.L.
· ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI BIOINDUSTRIA L.I.M. - BIOINDUSTRIA LABORATORIO ITALIANO MEDICINALI S.P.A.
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Rimborsabilita: A totale carico del cittadino - fascia C - A TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

A cosa serve questo medicinale?

Acqua per preparazioni iniettabili Eurospital appartiene alla categoria dei solventi e diluenti ed è indicato per la preparazione di soluzioni di medicinali da iniettare.

Cosa deve sapere prima di usarlo

Non usi Acqua per preparazioni iniettabili Eurospital L’acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi medicinali, pertanto consulti il foglio

illustrativo relativo al medicinale che lei intende somministrare.

Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Acqua per preparazioni iniettabili Eurospital. La somministrazione continua può causare eccessivo accumulo di acqua (sovraccarico idrico), congestione

(stato congestizio) e riduzione dei livelli di sali nel sangue; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (ipocaliemia). Questo è un medicinale equivalente prodotto secondo le regole della Farmacopea. L’acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi medicinali pertanto, per ulteriori informazioni in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, effetti indesiderati), consulti il

foglio illustrativo relativo al medicinale che lei intende somministrare.

Altri medicinali e Acqua per preparazioni iniettabili Eurospital Informi il medico, il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi

altro medicinale. L’acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi medicinali, pertanto consulti il foglio illustrativo relativo al medicinale che lei intende somministrare se sta assumendo altri medicinali.

Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

L’acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi medicinali, pertanto consulti il foglio illustrativo relativo al medicinale che lei intende somministrare per le informazioni sull’uso in gravidanza e in allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Non pertinente

Come usarlo

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del

medico, del farmacista o dell’infermiere. Se ha dubbi consulti il medico il farmacista o l’infermiere.

Deve utilizzare questo medicinale per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicinali da iniettare o di altre preparazioni sterili. Usi questo medicinale subito dopo l'apertura del contenitore.

L’acqua deve essere limpida, incolore, priva di particelle visibili e deve essere presente il vuoto. Per controllarne la presenza introdurre il raccordo a flacone capovolto: si osserva gorgogliamento. L'eventuale residuo non può essere utilizzato.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L’acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi medicinali, pertanto consulti il foglio illustrativo relativo al medicinale che lei intende somministrare per le informazioni sugli effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservarlo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare in contenitori ermeticamente chiusi.

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

Non refrigerare.

Non usi questo medicinale se nota che la soluzione non è limpida, incolore, priva di particelle visibili e non sia presente il vuoto.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Informazioni supplementari

Cosa contiene Acqua per preparazioni iniettabili Eurospital

- Il principio attivo è acqua per preparazioni iniettabili. 500 ml di solvente contengono 500ml di acqua per preparazioni iniettabili .

Descrizione dell’aspetto di Acqua per preparazioni iniettabili Eurospital e contenuto della confezione

Solvente per uso parenterale in flacone da 500ml.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio Eurospital S.p.A. via Flavia, 122 – Trieste.

Produttori Bieffe Medital S.p.A., via Nuova Provinciale snc – 23034 Grosotto (SO)

Laboratorios Grifols S.A. – Pol. Ind. Autopista – Passeig Fluvial 24 – 08150 Parets del Valles – Barcelona – Spagna.

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il en zia

Domande frequenti su ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI EUROSPITAL

Come si usa ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI EUROSPITAL?

ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI EUROSPITAL si presenta in forma di Soluzione per infusione e si somministra per via endovenosa. Rispetti la posologia indicata dal medico o dal farmacista e legga attentamente il foglietto illustrativo.

ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI EUROSPITAL è disponibile senza ricetta?

ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI EUROSPITAL è disponibile senza obbligo di ricetta. Chieda comunque consiglio al farmacista.

Qual è il principio attivo di ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI EUROSPITAL?

Il principio attivo di ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI EUROSPITAL è ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI.

Quali sono gli equivalenti di ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI EUROSPITAL?

Tra i medicinali con lo stesso principio attivo: CELSIOR, ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI DIACO, ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI S.A.L.F., ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI FISIOPHARMA. Il farmacista può proporle un equivalente.

Chi produce ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI EUROSPITAL?

ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI EUROSPITAL è prodotto da EUROSPITAL S.P.A..

Da quando ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI EUROSPITAL è autorizzato in Italia?

ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI EUROSPITAL ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) il 1998-11-01.

📄 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) — scheda tecnica

1. Denominazione del medicinale

Acqua per preparazioni iniettabili Eurospital 500 ml solvente per uso parenterale

2. Composizione qualitativa e quantitativa

500 ml contengono: Acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 500 ml.

3. Forma farmaceutica

Solvente per uso parenterale.

4. Informazioni cliniche

4.1 Indicazioni terapeutiche

Allestimento di preparazioni iniettabili.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili.

4.3 Controindicazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. L’acqua deve essere limpida, incolore, priva di particelle visibili e deve essere presente il vuoto. Per controllarne la presenza introdurre il raccordo a flacone capovolto: si osserva gorgogliamento. L'eventuale residuo non deve essere utilizzato. La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipoaliemia. Questo è un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Non pertinente.

4.8 Effetti indesiderati

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioniavverse sospette che siverificano dopo l’autorizzazione delmedicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delrapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

4.9 Sovradosaggio

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

5. Proprietà farmacologiche

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

5.1 Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: solventi e diluenti, comprese le soluzioni detergenti, codice ATC: V07AB.

6. Informazioni farmaceutiche

6.1 Elenco degli eccipienti

6.2 Incompatibilità

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

6.3 Periodo di validità

A confezione integra, 36 mesi.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

In contenitori ermeticamente chiusi. Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Non refrigerare.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Flacone di vetro II° da 500 ml di acqua.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione incommercio

EUROSPITAL S.p.A. Via Flavia N° 122, Trieste

8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Flacone 500 ml - AIC n. 033122019

9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 12 ottobre 1998

10. Data di revisione deltesto

Testo ufficiale (AIFA). Le informazioni non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.

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